Questões de Concurso para Tecnologista | Qconcursos.com

Q3340668

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340668 Técnicas em Laboratório

A comparação interlaboratorial se baseia na realização e avaliação de ensaios de materiais ou produtos idênticos ou similares entre laboratórios, sob condições pré-determinadas. Esses resultados são utilizados nos ensaios de proficiência como indicadores de avaliação externa para verificação do desempenho global de laboratórios de ensaios e, caso necessário, da possível tomada de ações corretivas ou preventivas para a acreditação de ensaios pela Norma NBR ISO/IEC 17025:2017. As alternativas abaixo listam vários benefícios da participação de um laboratório nesses testes, EXCETO:

A

maior confiabilidade nos resultados analíticos obtidos.

B

avaliação de desempenho e detecção de problemas relacionados com os ensaios levando a tomada de ações corretivas e preventivas.

C

esses resultados são apenas indicativos e não trazem necessidade urgente de adequações dos laboratórios em relação aos ensaios avaliados.

D

avaliação da eficiência de controles internos que são a base para a obtenção de resultados confiáveis através da determinação de características de desempenho e validação de métodos e tecnologias.

E

melhor posicionamento frente à concorrência do mercado, tanto em nível nacional, como internacional.

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Q3340667

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340667 Técnicas em Laboratório

Assinale a alternativa INCORRETA em relação a uma reação de PCR:

A

A reação de PCR ocorre sequencialmente através das etapas de desnaturação do DNA a ser amplificado que ocorre entre 94°C-96°C; anelamento ou hibridização que é a ligação do iniciador ao DNA a ser amplificado e extensão que é a polimerização propriamente dita.

B

A temperatura de anelamento é igual para qualquer iniciador utilizado.

C

A temperatura de extensão é mantida a 72ºC.

D

Esse ciclo da reação de PCR é repetido de 25 a 40 vezes e depende do definido para aquela reação.

E

A enzima Taq DNA polimerase foi extraída originalmente da bactéria Thermus aquaticus embora tenha-se hoje Taq recombinantes ou mesmo extraída de outras bactérias termofílicas.

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Q3340666

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340666 Patologia

No contexto da avaliação de um surto ou pesquisa da origem da contaminação de uma amostra, é recomendável a utilização de técnicas de tipificação bacteriana como as citadas abaixo, EXCETO:

A

eletroforese de campo pulsado (PFGE, do inglês PulsedField Gel Electroforesis).

B

tipificação de múltiplos loci (MLST, do inglês Multilocus Sequence Typing).

C

amplificação randômica de DNApolimórfico (RAPD, do inglês Random Amplified Polymorphic DNA).

D

sequenciamento e análise do gene 16S.

E

sequenciamento e análise do genoma completo.

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Q3340665

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340665 Técnicas em Laboratório

São reconhecidas como técnicas de biologia molecular aplicadas à identificação bacteriana, EXCETO:

A

hibridização com sondas genéticas.

B

reação da polimerase em cadeia (Polimerase Chain Reaction – PCR).

C

reação de polimerase em cadeia (PCR) multiplex.

D

determinação do perfil de proteínas.

E

reação de polimerase em cadeia (PCR) em tempo real.

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Q3340664

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340664 Saúde Pública

São considerados métodos eficientes de remoção de microrganismos na produção de água purificada para a indústria farmacêutica:

A

osmose reversa e deionização.

B

osmose reversa e destilação.

C

filtração em carvão e osmose reversa.

D

destilação e deionização.

E

filtração e deionização.

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Q3340663

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340663 Direito Sanitário

Na investigação de uma denúncia de casos de intoxicação e queimaduras na pele em pessoas de uma mesma família, que haviam relatado contato com produtos com ação antimicrobiana presentes na residência, as autoridades de saúde pública colheram amostras desses produtos para análise e investigação. Foi constatada a presença de várias garrafas PET contendo um produto de coloração amarelada e forte odor. A família indicou que o produto foi comprado com um vendedor ambulante no bairro e o rótulo mostrava a presença de derivados de cloro. Após análise, foi constatado que o produto era um composto contendo cloro em alta concentração e outras impurezas. Em relação aos dados acima, é correto afirmar que:

A

um produto irregular pode não ser eficaz e, além disso, não há segurança quanto à qualidade e concentração das matérias-primas, adequação da formulação, higienização das embalagens antes do envase, rotulagem com composição, alertas de toxicidade, entre outros aspectos, que podem originar anos à saúde do usuário.

B

esses produtos irregulares não fazem mal à saúde e são completamente confiáveis para uso, além de mais baratos.

C

os produtos clandestinos são regulamentados pela ANVISA, contendo todas as informações de manuseio e alertas quanto a toxicidade.

D

os produtos desinfetantes podem ser fabricados por qualquer indivíduo sem a necessidade de regulamentação.

E

a responsabilidade do uso correto do produto é do usuário.

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Q3340662

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340662 Saúde Pública

Na relação abaixo estão listados princípios ativos de produtos classificados como esterilizantes, EXCETO:

A

glutaraldeído.

B

quaternários de amônia.

C

peróxido de hidrogênio.

D

ácido peracético.

E

ortoftalaldeído.

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Q3340661

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340661 Farmácia

Na análise microbiológica de controle da qualidade de um xampu, são realizadas a determinação da carga microbiana e a pesquisa de patógenos. Assim, são verdadeiras as afirmativas abaixo, EXCETO:

A

cosméticos são produtos não estéreis, mas precisam obedecer aos parâmetros da legislação.

B

apesar de não estéreis, os cosméticos não ocasionam contaminação nos seres humanos.

C

os cosméticos são sempre adicionados de conservantes para evitar a proliferação de microrganismos.

D

as principais fontes de contaminação em cosméticos são provenientes das matérias primas e da água.

E

o preparo das diluições do produto, a contagem total de micro-organismos heterotróficos e a contagem de bolores e leveduras são realizadas nos meios de cultura caldo Letheen, Agar Letheen e Agar Sabouraud Dextrose, respectivamente.

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Q3340660

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340660 Veterinária

Na análise microbiológica de produtos e matérias primas não estéreis, deve ser determinada a carga microbiana (bactérias, fungos e leveduras). Dentre as alternativas abaixo, escolha aquela que está INCORRETA, de acordo com os limites microbianos para produtos não estéreis, preconizados pela Farmacopeia Brasileira, 6ª ed. :

A

Na quantificação da carga microbiana pode-se utilizar, por exemplo, as metodologias de (i) semeadura direta, após diluições, em meios de cultura sólidos e (ii) filtração em membrana, com posterior semeadura desta em meios de cultura sólidos.

B

Para todas as categorias de produtos e matérias primas não estéreis, utiliza-se o mesmo parâmetro para avaliar a carga microbiana.

C

O meio de cultura mais recomendado para a contagem total de bactérias é o Agar Caseína Soja.

D

Para quantificar fungos e leveduras utiliza-se o Agar Sabouraud Dextrose.

E

A temperatura de incubação dos meios de cultura para bactérias e fungos, e leveduras é de 32,5ºC+/-2,5ºC e 22,5ºC+/-2,5ºC, respectivamente.

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Q3340659

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340659 Técnicas em Laboratório

A alternativa que retrata, com acerto, os meios de cultura seletivos para o isolamento e identificação presuntiva dos micro-organismos Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella sp e Candida albicans, respectivamente é:

A

: agar Manitol Salgado, : agar MacConkey, : agar Xilose Lisina Desoxicolato e : agar Sabouraud Dextrose.

B

: agar MacConkey, : agar Manitol Salgado, : agar Xilose Lisina Desoxicolato e : agar Sabouraud Dextrose.

C

agar Manitol Salgado, agar Xilose Lisina Desoxicolato, agar MacConkey, agar Sabouraud Dextrose.

D

agar Manitol Salgado, agar Sabouraud Dextrose, agar MacConkey, agar Xilose Lisina Desoxicolato.

E

agar Xilose Lisina Desoxicolato, agar MacConkey, agar Manitol Salgado, agar Sabouraud Dextrose.

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Q3340658

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340658 Farmácia

Em relação aos medicamentos e matérias primas não estéreis:

A

os medicamentos não estéreis, apesar de contaminados, não causam problemas aos usuários.

B

a água utilizada na produção de medicamentos não estéreis deve ser produzida por destilação ou osmose reversa.

C

a água que for utilizada na produção de medicamentos não estéreis pode ser obtida através de deionização.

D

não há necessidade de se fazer um controle microbiológico nas matérias primas quando chegam à indústria, pois elas já vêm com um boletim de análise do fornecedor.

E

a pesquisa de indicadores de patógenos não é realizada em matérias primas e medicamentos não estéreis.

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Q3340657

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340657 Farmácia

Em relação à análise microbiológica de matérias primas e produtos não estéreis, assinale, entre as opções abaixo, aquela que contempla a composição e forma de apresentação dos produtos onde encontramos a MENOR probabilidade de contaminação:

A

supositórios, xarope, comprimidos.

B

creme de base aquosa.

C

medicamentos líquidos.

D

produtos de origem biológica.

E

produtos na forma de creme.

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Q3340656

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340656 Veterinária

A validação do teste de esterilidade é fundamental para garantir a sua eficácia, pois esse teste é, reconhecidamente, muito drástico nos seus resultados. Para isso, deve-se proceder, na primeira vez que se realizar o teste de esterilidade de um produto novo ou que tenha tido sua fórmula modificada, à pesquisa de uma possível bacteriostase ou fungistase do produto. Em relação à metodologia de realização desses testes, pode-se afirmar, EXCETO que:

A

para a detecção de uma bacteriostase, deve-se preparar uma amostra do produto, da mesma forma indicada para o teste de esterilidade, e contaminá-lo com um inóculo pesado (mais de 10.000 UFC) de cada uma das diferentes bactérias especificadas pela Farmacopeia.

B

para a detecção de uma bacteriostase, deve-se preparar uma amostra do produto, da mesma forma indicada para o teste de esterilidade, e contaminá-lo com um inóculo leve (até 100 UFC) de cada uma das diferentes bactérias especificadas pela Farmacopeia.

C

para a detecção de uma fungistase, deve-se preparar uma amostra do produto, da mesma forma indicada para o teste de esterilidade, e contaminá-lo com um inóculo leve (até 100 UFC) de cada uma das diferentes espécies de fungos e leveduras especificadas pela Farmacopeia.

D

a presença de bacteriostase por parte de um produto pode levar a erros graves (falso positivos ou falso negativos) em um teste de esterilidade.

E

a presença de fungistase por parte de um produto pode levar a erros graves (falsos positivos ou falso negativos) em um teste de esterilidade.

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Q3340655

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340655 Farmácia

O conceito de “esterilidade” envolve a ausência de todas as formas vivas de um produto, de acordo com a metodologia empregada. De acordo com esse conceito, pode-se dizer que:

A

os medicamentos de uso parenteral devem obedecer ao teste de esterilidade.

B

os correlatos como agulhas e seringas descartáveis, cateteres, próteses , entre outros, também devem obedecer ao teste de esterilidade.

C

este conceito de esterilidade deve ser aplicado a todas as vacinas formuladas com microrganismos mortos ou suas frações ou seus produtos como toxoides.

D

este conceito de esterilidade deve ser aplicado também para as vacinas de micro-organismos vivos atenuados, mas nesse caso, apenas esses componentes podem estar viáveis.

E

o conceito de esterilidade não se aplica às vacinas.

Q3340654

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340654 Veterinária

Em relação ao Teste de Esterilidade, as afirmativas abaixo descrevem corretamente vários aspectos referentes à metodologia e interpretação do teste, EXCETO:

A

As metodologias utilizadas para realização do Teste de Esterilidade são a adição direta e a filtração em membrana.

B

A metodologia de filtração do produto através de membranas esterilizantes (poros de 0,22 µm ou 0,45 µm) retém os microrganismos presentes na amostra, é altamente sensível, e deve ser utilizada sempre que possível.

C

os meios de culturas básicos recomendados para o Teste de Esterilidade são o Meio Fluido de Tioglicolato para detecção de bactérias e Caldo Caseína Soja para detecção de fungos e leveduras.

D

os meios de culturas utilizados no Teste deEsterilidade devem ser incubados a 32 +/-2,5ºC para detecção de bactérias e 22,5 +/- 2,5ºC para detecção de fungos e leveduras.

E

em caso de crescimento microbiano, quando se utiliza a técnica de membrana filtrante, um novo teste pela técnica de adição direta é recomendado.

Q3340653

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340653 Saúde Pública

A ocorrência de um surto de infecções na corrente sanguínea de pacientes após a administração de um soro fisiológico glicosado da marca (X), por via endovenosa, levou a uma investigação epidemiológica pela Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) de um hospital. Após rigorosos exames microbiológicos e a análise dos prontuários dos pacientes, foi detectado que todos tinham recebido o produto da marca X do mesmo lote. Pela hemocultura, foi diagnosticada a presença da espécie Escherichia coli em todos os pacientes. Em relação ao enunciado acima, pode-se concluir que:

A

o soro fisiológico glicosado utilizado no hospital deve ser submetido ao Teste de Esterilidade para verificar o seu padrão de qualidade microbiana e comprovar definitivamente a sua implicação nos fatos ocorridos.

B

todo soro fisiológico glicosado a ser utilizado em um hospital precisa apresentar como padrão microbiológico “teste de Esterilidade negativo”.

C

o soro fisiológico glicosado a ser utilizado em um hospital pode apresentar como padrão microbiológico, no máximo, a presença apenas de microrganismos não patogênicos.

D

a presença de Escherichia coli no soro fisiológico glicosado indica uma falha grave no Controle de Qualidade do produto por parte da indústria produtora.

E

a presença de qualquer microrganismo viável no teste de esterilidade, independentemente de ser ou não considerado patogênico, é grave e indica uma falha no Controle de Qualidade do produto por parte da indústria produtora.

Q3340562

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - TE79 - Arquivologia |

Q3340562 Arquivologia

“Como a guarda de documentos arquivísticos digitais é inexoravelmente ameaçada pela obsolescência tecnológica, a presunção da sua autenticidade deve se apoiar na evidência de que eles foram mantidos com uso de tecnologias e procedimentos administrativos que garantiram a sua _______________ e __________ (componentes da autenticidade).”

Fonte: CONSELHO NACIONAL DE ARQUIVOS (Brasil). Diretrizes para a presunção de autenticidade de documentos arquivísticos digitais. Rio de Janeiro: Arquivo Nacional, 2012, p. 1.

São componentes da autenticidade:

A

forma fixa e conteúdo estável.

B

identidade e integridade.

C

fixidez e naturalidade.

D

organicidade e imparcialidade.

E

confiabilidade e acurácia.

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Q3340561

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - TE79 - Arquivologia |

Q3340561 Arquivologia

A publicação Diretrizes para implementação de repositórios arquivísticos digitais confiáveis (RDC-Arq), do Conselho Nacional de Arquivos (Conarq) apresenta padrões e normas de referência para a construção de um RDC-Arq. Conforme disposto nesta publicação, estabeleça a correta correspondência dos padrões ou normas de referência na Coluna I com as finalidades apresentadas na Coluna II:

COLUNA I

1. Modelo de referência OAIS.
2. Metadados de preservação (Premis).
3. Norma Geral Internacional de Descrição Arquivística, ISAD(G).
4. Padrão de codificação e transmissão de metadados (METS).
5. Descrição arquivística codificada (EAD).

COLUNA II

( ) Apresenta um padrão, em padrão XML, para empacotamento que permite organizar, em um único arquivo compactado, tanto os dados quanto os metadados.
( ) Apresenta um conjunto básico (core) de elementos de metadados de preservação para apoiar sistemas que gerenciam objetos digitais.
( ) Apresenta um padrão de codificação desenvolvido e utilizado para a descrição de metadados arquivísticos baseados na linguagem de marcação XML.
( ) Define um repositório digital, identificando o ambiente, os componentes funcionais, suas interfaces internas e externas, os objetos de dados e informações.
( ) Estabelece diretrizes gerais para a preparação de descrições arquivísticas.

De cima para baixo, a sequência correta é:

A

1, 5, 3, 2 e 4.

B

5, 3, 4, 1 e 2.

C

3, 1, 2, 5 e 4.

D

4, 2, 5, 1 e 3.

E

2, 4, 1, 3 e 5.

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Q3340560

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - TE79 - Arquivologia |

Q3340560 Arquivologia

“O programa de gestão arquivística de documentos deve [...] garantir as seguintes características do documento arquivístico: relação orgânica, unicidade, confiabilidade, autenticidade e acessibilidade.”

Fonte: CONSELHO NACIONAL DE ARQUIVOS (Brasil). e-ARQ Brasil: Modelo de Requisitos para Sistemas Informatizados de Gestão Arquivística de Documentos. 2. versão. Rio de Janeiro : Arquivo Nacional, 2022, p. 17.

Um documento arquivístico acessível é aquele que pode ser:

A

capturado, autêntico, validado e interligado.

B

assinado, comunicado e dotado de completeza.

C

íntegro, identificado e livre de adulteração.

D

classificado, avaliado, descrito e arquivado.

E

localizado, recuperado, apresentado e interpretado.

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Q3340559

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - TE79 - Arquivologia |

Q3340559 Arquivologia

“Um sistema de arquivos consiste em um conjunto de entidades [...] que executam funções arquivísticas [...].”

Fonte: SILVA, Welder Antônio. O gerenciamento arquivístico. In: MARIZ, Anna Carla Almeida; RANGEL, Thayron Rodrigues (Orgs.). Arquivologia: temas centrais em uma abordagem introdutória. Rio de Janeiro: FGV Editora, 2020, p. 159.

São características dos sistemas de arquivos as entidades integrantes:

A

serem independentes.

B

estarem organizadas considerando fluxos independentes de recursos.

C

estarem organizadas em entradas, processos e saídas.

D

serem totalmente autônomas.

E

serem organizadas e constituídas por padrões laterais e horizontais de intercâmbio.

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