Questões de Concurso para Tecnologista | Qconcursos.com

Q2494566

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Infraestrutura Farmacêuca |

Q2494566 Farmácia

Segundo a Instrução Normativa 35 da Anvisa, devem ser considerados em projetos os níveis de limpeza de cada área fabril de medicamentos estéreis. De acordo com as atividades a serem desenvolvidas nestas áreas existem vários graus de limpeza. A área destinada às operações de alto risco como, por exemplo, áreas de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas, frascosampolas e onde são feitas conexões assépticas exigem uma limpeza do grau:

A

E

B

A

C

D

B

E

D

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Q2491140

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491140 Biomedicina - Análises Clínicas

Um indivíduo masculino de 25 anos, após procurar um Centro de Testagem e Aconselhamento (CTA) foi diagnosticado com HIV, sendo encaminhado para o ambulatório de Imunologia do Hospital Universitário Gaffrée Guinle. Após consulta com o infectologista, foi realizada a quantificação da carga viral, sendo 104 cópias/mL. Este paciente não apresentava nenhuma contraindicação para o início do tratamento antirretroviral. Os testes de carga viral se baseiam em genes do HIV, os quais podem ou não ser alvo de anƟ rretrovirais. A resistência a antirretrovirais pode acarretar mutações no genoma do HIV. Para os alvos no genoma do HIV e tratamento indicado para este paciente o correto é:

A

Transcriptase Reversa (Tenofovir) + Transcriptase Reversa (Lamivudina) + Integrase (Dolutegravir).

B

Transcriptase Reversa (Tenofovir) + Transcriptase Reversa (Lamivudina) + Protease (Efavirenz).

C

Transcriptase Reversa (Tenofovir) + Transcriptase Reversa (Lamivudina)) + Transcriptase Reversa (Zidovudina).

D

Transcriptase Reversa (Zidovudina) + Integrase (Dolutegravir) + Protease (Efavirenz).

E

Transcriptase Reversa (Zidovudina) + Transcriptase Reversa (Lamivudina) + Integrase (Raltegravir).

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Q2491139

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491139 Biomedicina - Análises Clínicas

Sabemos que, na prática científica, sempre existirão abreviaturas, acrônimos e siglas, como também termos técnicos específicos na rotina de laboratório, e que muitas vezes são mencionados rapidamente. Com certeza, há nomes e siglas que são de fácil entendimento, outras são de uso comum no nosso meio acadêmico, contudo, existem algumas que não são devidamente compreendidas, o que pode levar a erros. O desconhecimento do real significado dos termos pode levar a uma aplicação indevida. É INCORRETO afi rmar que:

A

água tratada com DEPC (Dietil Policarbonato), livre de RNAses, DNAses e resíduos de proteínas; o DEPC modifica e inativa os resíduos de histidina e tirosina, constituindo assim, um método eficiente no controle da contaminação por proteínas.

B

POP é um documento que registra o passo a passo de um processo, garantindo que qualquer pessoa consiga realizá-lo. Trata-se de um protocolo padronizado com o objetivo de diminuir os desvios de execução e, por conseguinte, de qualidade na entrega do produto ou serviço.

C

transgênico é sinônimo para a expressão “Organismo Geneticamente Modificado” (OGM). É um organismo que recebeu um gene de outro organismo doador. Essa alteração no seu DNA permite que mostre uma característica que não tinha antes.

D

um Organismo Geneticamente Modificado (OGM) é submetido a técnicas que modificam o seu genoma, enquanto o transgênico é submetido a técnicas que inserem um trecho de DNA/RNA de uma outra espécie.

E

a PTK (proteinase K) é importante na extração de ácidos nucleicos, principalmente para o material sanguíneo, por digerir proteínas durante a purifi cação DNA ou RNA.

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Q2491138

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491138 Saúde Pública

A primeira vez que a maioria da população começou a ouvir falar de variantes do coronavírus, ainda circulava as primeiras variantes em diferentes ondas. Em novembro de 2020, a variante do SARS-CoV2 que primeiramente começou a circular no Brasil foi:

A

alfa (B.1.1.7).

B

beta (B.1.351).

C

gama (B.1.1.28.1).

D

delta (B.1.617.2).

E

ômicron (B.1.1.529).

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Q2491137

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491137 Biomedicina - Análises Clínicas

No Brasil, segundo a Portaria 34/2014 da ANVISA, o teste de ácido nucleicos, na triagem de doadores de sangue, tem como objetivo detectar o material genético do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), Vírus da Hepatite C (HCV) e o Vírus da Hepatite B (HBV), circulante no plasma do doador. Quanto ao desenvolvimento de novas gerações de ensaios NAT baseados em metagenômica por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) é correto afirmar que:

A

o tempo de processamento e análise são compatíveis com a rotina dos hemocentros e a liberação de plaquetas.

B

há inviabilidade técnica de sequenciar por NGS cargas virais próximas ao limite de detecção para HBV, HCV e HIV.

C

o custo é equivalente a técnica de amplificação/detecção em tempo real.

D

há viabilidade técnica para sequenciar por NGS independente da carga viral.

E

há viabilidade técnica de sequenciar cargas virais próximas ao limite de detecção do HBV, HCV e HIV.

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Q2491136

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491136 Biomedicina - Análises Clínicas

As complexas questões atuais de pesquisa exigem uma profundidade de informação que ultrapassa a capacidade das tecnologias tradicionais da PCR. A terceira geração de PCR, a PCR digital ou dPCR, reduz essa lacuna por ser uma técnica simples e prática. Sobre dPCR é INCORRETO afi rmar que:

A

a dPCR utiliza as análises fi nais e as estatísticas de Poisson para quantificar o número absoluto de moléculas de ácido nucleico presentes em uma amostra.

B

pode-se realizar PCR digital em chips, discos microfluídicos, microarrays, placas tipo qPCR e microgotas ou cristais de goơ culas baseados em emulsões de óleo/água.

C

cada partição é analisada durante o ciclo de PCR para a detecção (reação posiƟ va) ou ausência (reação negativa) de um sinal fluorescente, e então o número absoluto de moléculas presentes na amostra é calculado. Ela não depende de uma curva padrão para a quantificação do alvo da amostra. A eliminação da dependência das curvas padrão reduz o erro e melhora a precisão.

D

tanto dPCR quanto a PCR em tempo real ou quantitativa (qPCR) podem ser usadas para quantificar ácidos nucleicos em uma amostra, sendo sensíveis e reprodutíveis.

E

algumas vantagens do parƟ cionamento são: alta tolerância para inibidores, aumenta a concentração efetiva, viabiliza a quantificação dos alvos de baixa abundância, detecta e discrimina variantes alélicas (SNPs).

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Q2491135

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491135 Biomedicina - Análises Clínicas

SHERLOCK é uma ferramenta de diagnóstico MPOC (“Molecular Point of Care)” baseada em CRISPR para detecção de moléculas únicas de alvos de ácidos nucleicos. Essa metodologia funciona programando enzimas CRISPR-CAS especiais para detectar a presença de uma assinatura específica de ácido nucleico em uma amostra através da detecção direcionada no amplicon. Sobre SHERLOCK é correto afirmar que:

A

durante a pandemia de COVID-19 foi desenvolvido, para detecção do vírus SARS-CoV2, o ensaio SHERLOCK, baseado em reação isotérmica com CRISPR, com as enzimas T7 RNA Polimerase e CAS-13.

B

durante a pandemia de COVID-19 foi desenvolvido, para detecção do vírus SARS-CoV2, ensaio SHERLOCK, baseado em qPCR com CRISPR, com as enzimas Transcriptase Reversa e CAS-13.

C

durante a pandemia de COVID-19 foi desenvolvido, para detecção do vírus SARS-CoV2, ensaio SHERLOCK, LAMP com CRISPR, com as enzimas T7 RNA Polimerase e CAS-9.

D

HERLOCK signifi ca “Specific High-Sensitivity Enzymatic Reporter locking”.

E

trata-se de metodologia que une a PCR com CRISPR, tornando o ensaio mais sensível.

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Q2491134

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491134 Biomedicina - Análises Clínicas

O 6º Padrão Internacional da OMS (Organização Mundial de Saúde) e National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC), para RNA do vírus da hepatite C (HCV) para técnicas de amplificação de ácido nucleico (NAT), código NIBSC 18/184, é destinado para a calibração de reagentes de referência secundários contendo plasma de HCV processado em HCV NAT. O padrão compreende de plasma humano liofilizado e HCV. O HCV foi proveniente de uma doação de período de janela positivo para o genótipo 1a do RNA do HCV de alto título. O padrão foi liofilizado em alíquotas de 1,1 mL e armazenado a -20 °C. O material foi calibrado em Unidades Internacionais (UI), em paralelo com o 5º Padrão Internacional da OMS para RNA do HCV para NAT, em colaboração de um estudo envolvendo 19 laboratórios em todo o mundo. Apresentação do painel: 257.000 UI/frasco (5,41 log10 UI/frasco).
Incerteza: a unidade atribuída não carrega uma incerteza associada à sua calibração. A incerteza pode, portanto, ser considerada como sendo a variância do peso do frasco após o enchimento e foi determinada como sendo de +/- 0,19%. Sobre o painel é correto afirmar que:

A

para estabelecer um painel de 5 pontos com diluição seriada base 10 nas 3 primeiras diluições e base 5 nas duas últimas, o frasco liofilizado deve ser reconstituído em 1 mL de água livre de nuclease. Sugere-se: 1°diluição: 0,5mL NIBSC 18/184 reconsƟ tuído+ 4,5mL plasma verdadeiro negativo; 2°diluição: 0,5mL 1°diluição + 4,5mL plasma verdadeiro negativo; 3°diluição: 0,5mL 2°diluição + 4,5mL plasma verdadeiro negativo; 4°diluição: 1mL 3°diluição + 5mL plasma verdadeiro negativo; 5°diluição: 1mL 4°diluição + 5mL plasma verdadeiro negativo. Sendo as cargas virais esperadas do painel de diluição de 25700, 2570, 257, 51 e 10 UI/mL.

B

para estabelecer um painel de 5 pontos com diluição seriada base 10 nas 3 primeiras diluições e base 5 nas duas últimas, reconstituir como descrito na instrução de uso, sugere-se: 1°diluição: 1mL NIBSC 18/184 recostítuido+9mL plasma verdadeiro negativo; 2°diluição: 1mL 1°diluição + 9mL plasma verdadeiro negativo; 3°diluição: 1mL 2°diluição +9mL plasma verdadeiro negativo; 4°diluição: 2mL 3°diluição +8mL plasma verdadeiro negativo; 5°diluição: 2mL 4°diluição +8mL plasma verdadeiro negativo. Sendo as cargas virais esperadas do painel de diluição de aproximadamente 25700, 2570, 257, 51 e 10 UI/mL.

C

após a reconstituição do frasco a amostra terá 257 x 10^4 UI/frasco.

D

para estabelecer um painel de 5 pontos com diluição seriada base 10 nas 3 primeiras diluições e base 5 nas duas últimas, será esperado uma variação de valor de Ct entre os pontos de cerca de 3,3.

E

o painel NIBSC 18/184 deve ser processado sem diluição, pois qualquer processamento poderá interferir na calibração de UI/mL defi nida pelo NIBSC.

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Q2491133

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491133 Biomedicina - Análises Clínicas

Atualmente, a PCR em Tempo Real é uma das técnicas mais utilizadas para diferentes diagnósticos e exames como: identifcação de agentes infecciosos, alterações dos cromossomos, determinação de paternidade, genealogia, identificação de pessoas ou amostras, síndromes genéticas, propensão a doenças (testes prediƟ vos) etc. Sobre esta técnica para a fi nalidade diagnóstica é INCORRETO afirmar que:

A

ensaios PCR em Tempo Real quantativo são muito mais sensíveis, específicos e rápidos, principalmente quando comparados aos testes convencionais.

B

ensaios PCR em Tempo Real quantativo baseados em reação multiplex permitem não só que mais de um alvo de interesse seja analisado na mesma reação, como também possibilita adicionar um controle interno, o qual validará individualmente cada reação

C

a plataforma de PCR em tempo Real é composta por um termociclador, sistema óptico para excitação do fluoróforo e coleta de emissão (filtros de excitação e detecção), computador e sotware com capacidade de adquirir, armazenar e analisar os resultados.

D

para todos os sistemas de PCR em Tempo Real, deve-se levar em consideração o background com multicomponente gerado para cada amplificação. Este ruído pode interferir no resultado final, sendo apenas causado por: degradação inespecíficada sonda, fluorescência residual do fluoróforo e diferenças na transparência dos tubos/placa.

E

para garantir o estabelecimento de um teste de PCR em Tempo Real multiplex que seja reprodutível e sensível, é extremamente importante a padronização da reação, uma vez que diferentes alvos estarão competindo pelos íons de magnésio (cloreto e acetato), enzimas e dNTPs.

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Q2491132

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491132 Biomedicina - Análises Clínicas

Em sistemas onde se usa a referência passiva, para uniformizar e normalizar a absorção da fluorescência em toda a placa, o filtro D (≈610 nm) não fica disponível para a reação multiplex. É correto afirmar que:

A

o valor de ∆Rn (∆Rn = Rn + RnROX) é gerado, onde Rn é a diferença da florescência absorvida em um ponto de interesse somada a fl uorescência da linha base (baseline).

B

o valor de Rn permite analisar a quanƟ dade de fl uorescência absorvida para uma determinada reação normalizado pelo sinal do ROX (referência passiva).

C

na avaliação de produtos de diagnóstico molecular para obtenção de registro, os ensaios não devem excluir a referência passiva.

D

para ensaios IVD o uso de referência passiva é de escolha do fabricante e deve constar na instrução de uso.

E

a fluorescência ROX somente pode ser uƟ lizada para amplificação/detecção de alvos de produtos RUO (Research Use On).

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Q2491131

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491131 Biomedicina - Análises Clínicas

Diferentes sistemas e fluorescências podem ser utilizados para a técnica de PCR em Tempo Real. Historicamente, o PCR em Tempo Real vem evoluindo em relação a quantidade de filtros e, consequentemente, capacidade de multiplexação de alvos. Neste senƟ do, um pesquisador pretende desenvolver um ensaio pentaplex, sem referência passiva, para diferenciar diferentes patógenos. Visando um ensaio diagnóstico com alta sensibilidade e especificidade, a combinação de fluoróforos viável em relação ao espectro de fluorescência de um equipamento de PCR em tempo Real de 6 canais. É correto afirmar que:

A

FAM – VIC – TAMRA – ATTO 647N – Quasar 670.

B

FAM – JOE – TET – Red 610 – Quasar 670.

C

FAM – VIC – JOE- LIZ – Cy5.

D

FAM – VIC – TAMRA – Quasar 570 – Cy5.

E

FAM – VIC – NED – Red 610 - LIZ.

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Q2491130

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491130 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de amplificação em cadeia da polimerase (PCR) é composta por três etapas: desnaturação da dupla fita de DNA, anelamento dos oligonucleoơ deos e extensão da cadeia. É correto afirmar que:

A

a desnaturação da dupla fita de DNA é gerada pelo aumento de temperatura, o anelamento dos oligonucleotídeos ocorre em sequências específicas do alvo de interesse a ser amplificado e a extensão da cadeia pela enzima Taq I DNA.

B

a temperatura de anelamento é específi ca para cada ensaio uma vez que é diretamente dependente da composição de bases (A+T e C+G), cada sequência de oligonucleoơtídeos possui seu próprio Tm (“Melting Temperature”- temperatura onde 60% dos oligonucleotídeos estão anelados à fita molde).

C

a eficiência da reação é avaliada pelo slope, onde E = 10 ^(-1/slope) - 1

D

a definição do Tm da reação não é um fator essencial e crítico para a realização de uma reação de PCR com desempenho satisfatório.

E

o número de ciclos necessários para uma reação chegar na fase exponencial independe da quantidade de material no início da reação, ou seja, quanto maior a quantidade de DNA ou RNA no início da reação menor o Ct (Ct - “Ciclo Threshold”) que será detectado.

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Q2491129

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491129 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante as últimas décadas, o desenvolvimento de novos insumos e equipamentos permitiram a evolução da PCR convencional para um novo sistema que amplifica e detecta os produtos de PCR em Tempo Real, tornando esta técnica a mais utilizada no momento para o diagnóstico molecular. Sobre a PCR em Tempo Real, uma inovação tecnológica resultante da PCR convencional, é correto afi rmar que:

A

o resultado da PCR convencional é gerado após a finalização da reação, ou seja, na fase platô. Na PCR em Tempo Real o resultado é obtido na fase exponencial.

B

a PCR em Tempo Real é uma ferramenta de diagnóstico específica, precisa, sensível, com pouca capacidade de amplificar baixas concentrações de DNA ou RNA, reprodutível e de fácil manipulação.

C

diferentemente da PCR convencional, a metodologia de PCR em Tempo Real utiliza moléculas fosforescentes ou fluoróforos no sistema que monitoram a obtenção dos produtos amplificados durante cada ciclo da reação.

D

esta técnica combina amplificação e detecção do ácido nucleico alvo em uma única etapa, excluindo processos adicionais como: eletroforese, subsequente coloração, visualização dos produtos amplificados, análise e interpretação de resultados.

E

a PCR em Tempo Real é um ensaio exclusivamente quantitativo. Para a PCR em Tempo Real ser quantitativa faz-se necessário o uso de curva padrão padronizada com diferentes concentrações previamente conhecidas.

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Q2491128

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491128 Biomedicina - Análises Clínicas

Para garantir o desempenho de um produto de diagnóstico molecular, se faz necessário o processamento de controles positivo, negativo e interno. Os controles minimizam possíveis erros técnicos, contaminações, resultados falso negativos e falso positivos, além de garantir uma avaliação do desempenho do produto. Caso um produto de diagnóstico molecular possua VLP (“Virus Like Particle”) como controle em sua composição, é correto afi rmar que:

A

VLP de HIV são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular apenas como controle interno de reação, validando a etapa de extração de ácido nucleico.

B

VLP de HIV são partículas virais miméticas, consideradas biosseguras por não possuírem as proteínas gp120 e gp41, responsáveis pela interação com a célula CD4 e sem capacidade replicativa.

C

VLP HCV são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular como controle positivo e interno de reação, validando apenas a etapa de extração de ácido nucleico.

D

VLP são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular apenas como controle interno de reação, validando todas as etapas metodológicas da reação.

E

VLP de HCV são parơ culas virais miméticas biosseguras e sem capacidade replicativa, que podem ser controle interno de reação.

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Q2491127

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491127 Biomedicina - Análises Clínicas

A implementação do Teste de Amplificação de Ácidos Nucléicos (NAT) para triagem em bancos de sangue reduz o risco transfusional de agentes virais como HIV, HCV, HBV entre outros. É correto afirmar que:

A

o ensaio NAT detecta a presença do material genético RNA do HIV, HCV e HBV nas amostras de plasma de doações feitas durante o período de soro-conversão, em janela imunológica ou no período de risco transfusional residual.

B

o ensaio NAT eliminou o risco da transmissão de infecções virais por transfusão de sangue e seus derivados.

C

diferentemente do teste de sorologia, o NAT não detecta a presença de anticorpos e sim do material genético do vírus, reduzindo a janela imunológica no caso do HIV de 20-22 dias para 13-15 dias, HCV de 60 dias para 20 dias e HBV de 70 dias para 10-12 dias.

D

o ensaio NAT é complementar a sorologia e não possui a capacidade de substituí-la.

E

o ensaio NAT é utilizado na triagem de bancos de sangue, sendo obrigatório na Europa, América do Norte e Ásia. Sua implementação é um consenso mundial, visa garantir a segurança transfusional e não auxilia na atualização dos dados epidemiológicos.

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Q2491126

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491126 Biomedicina - Análises Clínicas

As limitações dos métodos de sequenciamento de primeira geração levaram ao desenvolvimento de tecnologias de sequenciamento de nova geração, que são capazes de realizar sequenciamento paralelo massivo de DNA. O sequenciamento de segunda e de terceira geração são denominados:

A

NNGS (New Next Generation Sequencing).

B

3NGS (3° Next Generation Sequencing).

C

HTS (High Throughput Sequencing).

D

HTS (High Total Sequencing).

E

HNGS (High Next Generation Sequencing).

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Q2491125

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491125 Biomedicina - Análises Clínicas

O sequenciamento genético é uma técnica desenvolvida nos anos 70 e ganhou força em meados da década de 80 com o sequenciamento de Sanger. No entanto, foi com o surgimento do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que houve uma revolução na maneira de se realizar a análise do DNA. As metodologias de sequenciamento de DNA que são consideradas de nova geração:

A

sequenciamento terminador de cadeia, sequenciamento por síntese e sequenciamento por ligação.

B

sequenciamento por degradação química, sequenciamento por síntese e sequenciamento por ligação.

C

sequenciamento por ligação, sequenciamento por molécula única e sequenciamento por degradação química.

D

sequenciamento por ligação, sequenciamento por síntese e sequenciamento por molécula única.

E

sequenciamento por degradação química, sequenciamento por molécula única e sequenciamento terminador de cadeia.

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Q2491124

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491124 Biomedicina - Análises Clínicas

A descoberta da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR – “Polymerase Chain Reaction”) em 1986 permitiu consolidar nas últimas duas décadas o desenvolvimento de novas linhas de pesquisa básica e aplicada na área de reativos para diagnóstico. Esta técnica permite, a partir de uma pequena quantidade de ácido nucleico, amplificar diversas vezes em escala exponencial a região alvo aumentando a quantidade de material a ser analisada viabilizando assim a detecção da presença ou ausência de vírus, bactérias ou qualquer sequência de interesse. Baseado na metodologia de PCR para o diagnóstico, a partir da detecção de retrovírus, para um ensaio mais sensível e específico é correto afi rmar que:

A

o PCR “one step”, com síntese de cDNA a partir do oligo iniciador reverso da reação é mais indicado

B

o PCR “two steps” com síntese de cDNA a partir de random primer é mais indicado.

C

o PCR “one step”, com síntese de cDNA a parƟ r de oligo dT é mais indicado.

D

a amplificação de DNA é mais indicada.

E

a amplificação de RNA é mais indicada.

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Q2491123

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491123 Biomedicina - Análises Clínicas

Em setembro de 2022 foi manchete no mundo e no Jornal O Globo: “Poliomielite: Nova York declara estado de emergência após detectar vírus em esgoto. Patógeno já foi encontrado em cinco condados do estado depois de um homem não vacinado ter sido diagnosticado com a paralisia, no primeiro caso dos EUA em quase uma década.” A Organização Mundial de Saúde orienta que a vigilância ambiental forneça um alerta precoce sobre vírus em circulação na população e recomenda testes em águas residuais não tratadas como parte da vigilância ambiental. A metodologia que NÃO é recomendada para esta finalidade é:

A

PCR em Tempo Real “one step”.

B

PCR digital.

C

sequenciamento.

D

PCR digital em Tempo Real quantitativo.

E

PCR “two steps”.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q2491122

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491122 Biomedicina - Análises Clínicas

A necessidade de quantificação molecular de amostras se tornou rotina em numerosos patógenos virais e circunstâncias clínicas incluindo infecções crônicas como o HIV, HCV e HBV para os quais a carga viral pode indicar a progressão da infecção e a resposta do paciente à terapia. Entretanto, o cálculo da carga viral para uma amostra pode variar significativamente entre diferentes ensaios PCR em Tempo Real quantitativo. A alternativa que NÃO explica a variação é:

A

os cálculos da carga viral foram validados quanto à reprodutibilidade e comutabilidade interensaios.

B

a discordância pode ser resultado da semelhança nas sequências de primers/sondas

C

foram utilizadas metodologias alternativas de extração de DNA/RNA.

D

tipo de equipamento de PCR utilizado.

E

tipo de amostra (sangue total x plasma).

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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