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Q3334081 Engenharia de Qualidade
Observe as afirmativas a seguir, em relação aos princípios de gestão da qualidade conforme a norma ISO 9001:2015.
I. Foco no cliente, liderança e engajamento das pessoas.
II. Gestão de relacionamento, melhoria e abordagem de processo.
III. Tomada de decisão baseada em custos, liderança e gestão de mudanças.
Das afirmativas acima: 
Alternativas
Q3334080 Direito Administrativo
Faz parte da composição da Equipe responsável pela fiscalização do contrato de acordo com Instrução Normativa nº 31, de 23 de março de 2021, EXCETO:
Alternativas
Q3334079 Direito Administrativo
Em relação a Lei 14.133/2021, o prazo mínimo para apresentação de propostas e lances, contados a partir da data de divulgação do edital de licitação, quando adotados os critérios de julgamento de menor preço ou de maior desconto, no caso de serviços especiais e de obras e serviços especiais de engenharia é:
Alternativas
Q3334078 Segurança e Saúde no Trabalho
Principal finalidade do Programa de Gerenciamento de Riscos (PGR), mencionado na NR1:
Alternativas
Q3334077 Engenharia Ambiental e Sanitária
Assinale a opção INCORRETA. Os exemplos de aspectos e impactos ambientais, respectivamente, são:
Alternativas
Q3334076 Auditoria
De acordo com a ISO 9001:2015, referente ao item Auditoria interna, a organização deve executar auditorias internas com uma frequência de:
Alternativas
Q3334075 Administração Pública
As responsabilidades do gestor de contratos de acordo com Instrução Normativa nº 31, de 23 de março de 2021 são:
Alternativas
Q3334074 Direito Administrativo
Em relação a Lei 14.133/21 (lei de licitações e contratos administrativos), a alternativa que mais se enquadra no conceito de bens e serviços comuns:
Alternativas
Q3334073 Segurança e Saúde no Trabalho
Sobre NR1, a abrangência em relação às demais Normas Regulamentadoras é:
Alternativas
Q3334072 Meio Ambiente
Em relação a norma ISO 14001 é correto afirmar:
Alternativas
Q3334071 Engenharia de Qualidade
Conforme estabelecido pela norma ISO 9001:2015, o propósito principal da cláusula de “Contexto da Organização” é:
Alternativas
Q3334070 Técnicas em Laboratório
Boas práticas de laboratório são um conjunto de princípios e ações que regem o sistema da qualidade (SQ), preservando a qualidade dos produtos, a saúde dos técnicos e das pessoas ao redor. Dessa forma, os princípios básicos das BPLs (Boas Práticas de Laboratório) têm como propostas, EXCETO:
Alternativas
Q3334069 Farmácia
A regularidade na manutenção nos equipamentos utilizados para armazenamento de vacinas é imprescindível e tem, como objetivo, manter o funcionamento seguro e contínuo da cadeia de frio. São considerações importantes sobre a manutenção dos equipamentos, EXCETO:
Alternativas
Q3334068 Farmácia
As ações de Vigilância Sanitária com diretrizes específicas para procedimentos, armazenamento e manuseio de imunobiológicos, são atualizados periodicamente a medida que evidências adicionais e novos conhecimentos se tornam disponíveis. As recomendações abaixo têm a finalidade de conservar a vacina com a finalidade de maximizar a sua vida útil e garantir a sua potência e eficácia, EXCETO: 
Alternativas
Q3334067 Saúde Pública
As atividades inerentes a um laboratório de qualidade exigem a todo momento a utilização de salas ou ambientes controlados. Tal fato é importante para a segurança nos processos, produtos e para os colaboradores. As afirmativas abaixo relacionam vários parâmetros importantes para a classificação e utilização de uma sala limpa, EXCETO:
Alternativas
Q3334066 Técnicas em Laboratório
Em relação às Cabines de Segurança Biológica, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3334065 Técnicas em Laboratório
A importância das instalações e condições ambientais para possibilitar uma melhor validade dos resultados é ressaltada pela legislação (NBR ISO IEC 17025). Várias condições adversas que podem afetar as boas práticas e as possíveis soluções que devem ser implementadas são importantes e estão elencadas nas alternativas abaixo, EXCETO:
Alternativas
Q3334064 Farmácia
A produção de vacinas, a partir de células bacterianas, ou seus produtos, ou vírus, é um processo que exige várias etapas altamente controladas, utilizam sistemas fechados e automatizados e devem obedecer às boas práticas de fabricação e de biossegurança. De forma resumida, as fases na produção de uma vacina são: cultivo, purificação, controle de qualidade e envase. Assim, em relação a esse processo, pode-se dizer que:
Alternativas
Q3334063 Farmácia
A produção de soros hiperimunes é um processo complexo e que exige rigor em todas as suas etapas. Uma sequência de etapas para a produção desses soros está sugerida a seguir, EXCETO:
Alternativas
Q3334062 Farmácia
A avaliação da potência do componente pertussis celular em qualquer preparação vacinal é realizada através da comparação do efeito protetor da vacina teste e da vacina pertussis de referência quando o animal é desafiado com Bordetella pertussis. Estão descritas a seguir, várias etapas, que pontuam, corretamente esse teste, EXCETO:
Alternativas
Respostas
2241: C
2242: C
2243: B
2244: C
2245: E
2246: D
2247: E
2248: E
2249: C
2250: D
2251: C
2252: E
2253: D
2254: D
2255: B
2256: E
2257: D
2258: A
2259: C
2260: C