Em todo o mundo, os eventos adversos no processo de assistência à saúde são frequentes e preocupantes. Em resposta a esse preocupante quadro, a Organização Mundial de Saúde (OMS) lançou, em 2004, o programa Aliança Mundial para a Segurança do Paciente, que conclama todos os países membros a adotarem medidas para assegurar a qualidade e segurança da assistência prestada nas unidades de saúde. Esses eventos adversos podem verificar-se em todas as etapas da cadeia terapêutica e sua ocorrência aumenta consideravelmente os custos do sistema de saúde. Em um hospital é considerado um evento adverso evitável relacionados a medicamentos:

Caso seja indispensável em meio hospitalar, a instituição deve elaborar, formalizar e divulgar uma lista de abreviaturas padronizadas, de modo a promover a adequada comunicação entre os membros da equipe de saúde. Essa lista não deve conter abreviatura de "unidades" (U) e "unidades internacionais" (UI), utilização de fórmulas químicas (KCl, NaCl, KMnO4 e outras) e nomes abreviados de medicamentos (HCTZ, RIP, PEN BEZ, MTX, SMZ-TMP e outros). As abreviaturas "U" e "UI", respectivamente, são consideradas as mais perigosas de todas, pois podem levar à administração de doses: 

Considerando os diferentes tamanhos disponíveis para as cápsulas duras e de acordo com o volume desejado e o volume do princípio ativo utilizado depende de:

É um agente antagonista do receptor NMDA indicado para Doença de Alzheimer (DA) moderada a grave. 

De acordo com o Conselho Federal de Farmácia (CFF), Farmácia Hospitalar e outros serviços de saúde definem-se como "unidade clínica, administrativa e econômica, dirigida por farmacêutico, ligada hierarquicamente à direção do hospital ou serviço de saúde e integrada funcionalmente com as demais unidades administrativas e de assistência ao paciente". A farmácia hospitalar é uma unidade do hospital que tem, dentre outros objetivos (1), garantir o uso seguro e racional dos medicamentos prescritos e (2) responder à demanda de medicamentos dos pacientes hospitalizados, sendo, diante da possibilidade de prevenção dos erros de medicação e do risco de dano em função da sua ocorrência, torna-se relevante identificar a natureza e determinantes dos erros, como forma de dirigir ações para a prevenção e os medicamentos prescritos podem ser:

Para evitar que as cápsulas gelatinosas duras apresentem aspecto quebradiço, excesso de dureza e dificuldade de manipulação, o que pode altera a sua dissolução e biodisponibilidade do fármaco, os invólucros devem apresentar certa porcentagem de água, usualmente: 

No preparo de cápsulas duras gelatinosas faz-se necessário preencher os invólucros, no entanto, para isso é preciso saber o volume que será ocupado. O volume de princípio ativo prescrito normalmente não preenche o invólucro completamente, havendo necessidade de completar o volume do invólucro com um pó inerte (excipiente), portanto, na pesagem deve-se levar em consideração, além do número de cápsulas, as conversões necessárias em relação à: 

São comprimidos que possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação do(s) princípio(s) ativo(s):

A gordura representa um grande compartimento corporal e na prática, isso é importante para alguns fármacos, e comparando-se a morfina (coeficiente partição óleo/água de aproximadamente 0,4) e o tiopental (coeficiente de partição óleo/água de aproximadamente 10), é correto afirmar que:

Dentre as vias de administração, é considerada uma forma de acesso classificada como parenteral indireta do tipo transmucosa, exceto, a via: 

A microflora intestinal comensal e a fibra alimentar protegem contra a inflamação do cólon e o câncer de cólon através de alvos desconhecidos. O butirato, um produto bacteriano da fermentação da fibra alimentar no cólon, tem sido implicado neste processo e o receptor GPR109A (codificado por Niacr1) é um receptor de butirato no cólon. Com relação aos fármacos utilizados nas dislipidemias, o agente que limita a síntese de triglicerídeos através da sua ligação ao receptor GPR109A é a:

 O processo de uso dos medicamentos (prescrição, dispensação e administração) deve estar devidamente descrito em procedimentos operacionais padrão, atualizados e divulgados para os profissionais do estabelecimento de saúde e para definir a concentração de um medicamento, o uso do zero antes da vírgula ou ponto deve ser evitado, pois pode gerar confusão e erro de 10 vezes na dose prescrita. Nesse âmbito recomenda-se prescrever "500mg" em vez de "0,5g", pois a prescrição de "0,5g" pode ser confundida com:

Diferente dos tiazídicos, os diuréticos de alça só têm quatro possíveis indicações dentro da hipertensão, na crise hipertensiva, por serem mais rápidos, na ICC, na IR, na presença de edema periférico de causa não cardíaca (cirrose hepática) e um fármaco desta classe, é:

Miriam aplicou 20% do seu primeiro salário a juros compostos de 3% ao ano por 2 anos. Qual percentual do seu salário ela lucrou? 

A parte cinza da imagem abaixo representa a parte construída de um terreno, cujas medidas são dadas abaixo: 

Qual é a medida da área livre de construção neste terreno?

De acordo com a pesquisa da Velotric, quais são os benefícios adicionais relatados pelas pessoas que se exercitam pela manhã em comparação com as que se exercitam em outros horários do dia?