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Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Provas:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Analista Ambiental
|
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Engenheiro Civil |
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Fonoaudiólogo |
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Terapeuta Ocupacional |
Q3721488
Português
Texto associado
Retratos de Leitura – Considerações sobre a 6ª edição da pesquisa
Ricardo A. Fernandes
Nove anos é tempo suficiente para consolidar uma tendência iniciada em 2015: a queda no número de leitores no Brasil. Uma década atrás, eram 56% os brasileiros que, quando perguntados, haviam lido ao menos um livro, inteiro ou em partes, nos 3 meses anteriores. Caiu para 52% em 2019 e, em 2024, a sexta edição da pesquisa “Retratos de Leitura”, que deu origem a um livro lançado na última Bienal do Rio, mostra que o patamar bateu os 47%. Em nove anos, o país perdeu mais de 11 milhões de leitores. É a primeira vez, desde a primeira pesquisa realizada em 2007, que existem mais “não leitores” do que “leitores”.
Uma análise criteriosa desta diminuição deve considerar as características por região, faixa etária, nível educacional e gênero. Entretanto, seja qual for o segmento analisado, a queda é geral. Mulheres e homens, adultos e crianças, ricos e pobres, mais ou menos instruídos, no sul, nordeste, sudeste, norte ou centrooeste: todos estão lendo menos.
A situação se agravou nos últimos anos. Em 2019, as pessoas liam em média, total ou parcialmente, 2,60 livros a cada três meses. Em 2024, 2,04. Entre os leitores, a quantidade saiu de 5,04 para 4,36 livros. Ou seja: até os leitores estão lendo menos.
Neste universo de ignorância, dois aspectos chamam atenção. O primeiro é a diminuição da leitura de livros didáticos em 30% na última década. Outro ponto remete ao mundo online. Se em 2015 cerca de metade das pessoas preferia usar a internet no seu tempo livre, hoje são preocupantes 80%, enquanto apenas 20% preferem a leitura. E mais: durante a leitura, cerca de 7 em 10 pessoas entre 14 e 70 anos deixam o livro de lado para consultar mensagens no celular ou no computador. O resultado não poderia ser outro: cresceu o número de pessoas que declaram abertamente não ter paciência e não gostar de ler.
A pesquisa pode ser acessada pela internet. É possível perceber facilmente o aumento do número de leitores entre 2011 e 2015, seguida de queda, mais precisamente de 2019 em diante [...]
A iniciativa privada também pode fazer a sua parte. Com alguma criatividade e perseverança, grandes e médias editoras criariam canais de distribuição para vender livros mais baratos, que chegassem até as pessoas nos meios de transporte. Resta saber o quanto isso realmente interessa aos que comandam as organizações públicas e particulares. É possível que um país de “não leitores” contribua para aumentar o fluxo de caixa da ignorância. A ver.
Fonte: https://www.jb.com.br/brasil/2025/07/1056042-retratos-de-leituraconsideracoes-sobre-a-6-edicao-da-pesquisa.html. Excerto. Acesso em 06/07/2025.
O texto sugere que há uma relação entre o uso da internet
no tempo livre e o hábito de leitura de livros no Brasil. Essa
relação pode ser sintetizada na ideia de que:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719051
Direito Sanitário
O Sistema Único de Saúde (SUS), instituído pela
Constituição Federal de 1988 e regulamentado pela Lei
nº 8.080/1990, é um dos maiores sistemas públicos de
saúde do mundo. Sua complexa organização é regida
por princípios doutrinários, que representam a base
filosófica do sistema, e por princípios organizativos, que
definem como o sistema deve operar para alcançar seus
objetivos. A correta aplicação desses princípios é vital
para a efetividade da saúde pública. Considerando os
princípios fundamentais do SUS, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719050
Administração Geral
A etapa de Programação no Ciclo da Assistência
Farmacêutica é fundamental para dimensionar as
necessidades de aquisição, evitando tanto o
desabastecimento quanto o excesso de estoque e o
desperdício de recursos públicos. Para que a estimativa
seja fidedigna, o farmacêutico pode lançar mão de
diferentes métodos, cuja escolha depende da
disponibilidade de dados e do contexto do serviço de
saúde. Acerca dos métodos de programação e
estimativa de necessidades, marque V para as
afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)O método baseado no perfil epidemiológico utiliza dados de consumo de meses anteriores e a demanda reprimida para projetar a necessidade futura.
(__)O método da oferta de serviços é o mais preciso, pois se baseia na capacidade instalada do serviço (número de leitos, número de consultas) e nos protocolos clínicos, desconsiderando o consumo passado.
(__)A Curva ABC, uma ferramenta de programação, classifica os medicamentos pela sua essencialidade (A=Vital, B=Essencial, C=Não essencial).
(__)O método baseado no consumo histórico é o mais utilizado na prática, mas requer ajustes para sazonalidade, introdução de novos serviços ou interrupções de fornecimento (demanda reprimida) para evitar erros na estimativa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O método baseado no perfil epidemiológico utiliza dados de consumo de meses anteriores e a demanda reprimida para projetar a necessidade futura.
(__)O método da oferta de serviços é o mais preciso, pois se baseia na capacidade instalada do serviço (número de leitos, número de consultas) e nos protocolos clínicos, desconsiderando o consumo passado.
(__)A Curva ABC, uma ferramenta de programação, classifica os medicamentos pela sua essencialidade (A=Vital, B=Essencial, C=Não essencial).
(__)O método baseado no consumo histórico é o mais utilizado na prática, mas requer ajustes para sazonalidade, introdução de novos serviços ou interrupções de fornecimento (demanda reprimida) para evitar erros na estimativa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719049
Administração Geral
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
publicou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº
658/2022, que atualiza as diretrizes de Boas Práticas de
Fabricação de Medicamentos, alinhando o Brasil aos
padrões internacionais do Esquema de Cooperação em
Inspeção Farmacêutica (PIC/S). Esta norma enfatiza o
Sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF), que deve ser
abrangente e corretamente implementado, envolvendo a
gestão de riscos da qualidade (GRQ) como um pilar
central para todas as operações. Acerca dos princípios
do SQF e da GRQ conforme a RDC nº 658/2022,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas.
(__)A validação de processo deve ser realizada prospectivamente apenas para os três primeiros lotes comerciais, sendo a validação concorrente vedada em qualquer circunstância.
(__)O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é uma ferramenta opcional, recomendada apenas para processos complexos, não sendo mandatório para o controle de mudanças.
(__)A Revisão Periódica de Produto (RPP) deve focar exclusivamente nos resultados de estabilidade e nos desvios de processo, não sendo necessário incluir dados de reclamações de mercado.
(__)O Sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF) engloba as Boas Práticas de Fabricação, o Gerenciamento de Risco da Qualidade e o monitoramento da eficácia dos processos e do sistema, exigindo o comprometimento da Alta Administração.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A validação de processo deve ser realizada prospectivamente apenas para os três primeiros lotes comerciais, sendo a validação concorrente vedada em qualquer circunstância.
(__)O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é uma ferramenta opcional, recomendada apenas para processos complexos, não sendo mandatório para o controle de mudanças.
(__)A Revisão Periódica de Produto (RPP) deve focar exclusivamente nos resultados de estabilidade e nos desvios de processo, não sendo necessário incluir dados de reclamações de mercado.
(__)O Sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF) engloba as Boas Práticas de Fabricação, o Gerenciamento de Risco da Qualidade e o monitoramento da eficácia dos processos e do sistema, exigindo o comprometimento da Alta Administração.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719048
Farmácia
A instituição dos medicamentos genéricos no Brasil, pela
Lei nº 9.787/1999, revolucionou o acesso a tratamentos.
Para que um medicamento seja registrado como
genérico, ele deve comprovar sua equivalência
terapêutica em relação ao medicamento de referência.
Esse processo exige testes rigorosos de equivalência
farmacêutica e bioequivalência. Acerca dos conceitos de
genéricos e bioequivalência, marque V para as
afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719047
Farmácia
A Farmacovigilância é a ciência e atividade relativa à
detecção, avaliação, compreensão e prevenção de
efeitos adversos ou quaisquer outros problemas
relacionados a medicamentos (Fonte: Adaptado da
Organização Mundial da Saúde - OMS). A notificação
espontânea por profissionais de saúde é a principal fonte
de informação para a geração de 'sinais' de segurança,
permitindo que as agências reguladoras, como a
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
(através do VigiMed), tomem as ações necessárias. A
compreensão dos tipos de Reações Adversas a
Medicamentos (RAM) é essencial para essa prática.
Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.As Reações Adversas do Tipo A (Aumentada) são dose-dependentes, previsíveis com base na farmacologia do fármaco e geralmente apresentam alta morbidade, mas baixa mortalidade.
II.As Reações Adversas do Tipo B (Bizarra) são comuns, dose-dependentes e estão relacionadas ao mecanismo de ação principal do fármaco, como a sonolência causada por um anti-histamínico.
III.O 'sinal' em farmacovigilância é definido como uma informação reportada sobre uma possível associação causal entre um evento adverso e um medicamento, sendo a associação desconhecida ou incompletamente documentada anteriormente.
Está correto o que se afirma em:
I.As Reações Adversas do Tipo A (Aumentada) são dose-dependentes, previsíveis com base na farmacologia do fármaco e geralmente apresentam alta morbidade, mas baixa mortalidade.
II.As Reações Adversas do Tipo B (Bizarra) são comuns, dose-dependentes e estão relacionadas ao mecanismo de ação principal do fármaco, como a sonolência causada por um anti-histamínico.
III.O 'sinal' em farmacovigilância é definido como uma informação reportada sobre uma possível associação causal entre um evento adverso e um medicamento, sendo a associação desconhecida ou incompletamente documentada anteriormente.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719046
Farmácia
O controle de medicamentos sujeitos a regime especial,
historicamente regido pela Portaria da Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) nº
344/1998, é uma atividade crítica para o farmacêutico,
visando coibir o uso indevido e o desvio de substâncias
psicotrópicas e entorpecentes. A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) tem atualizado as normas
de escrituração e reporte, como a Resolução da Diretoria
Colegiada (RDC) nº 784/2023. O farmacêutico
responsável técnico tem atribuições indelegáveis nesse
processo. Acerca das obrigações relativas ao controle
especial, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas.
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719045
Farmácia
O Controle de Qualidade Físico-Químico (CQFQ) é uma
etapa indispensável na indústria farmacêutica,
garantindo que o medicamento que chega ao paciente
atenda a todos os critérios de segurança, eficácia e
conformidade com o registro. Para um lote de
comprimidos de liberação imediata, diversos testes são
mandatórios conforme as farmacopeias. Dentre eles, o
ensaio de dissolução é crítico para prever a liberação do
fármaco no organismo. Considerando os ensaios
farmacopeicos fundamentais para a liberação de um lote
de comprimidos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719044
Farmácia
O conceito de Atenção Farmacêutica evoluiu ao longo
dos anos, passando de um foco no medicamento para
um foco no paciente e na comunidade. O Cuidado
Farmacêutico, conforme definido pelo Consenso
Brasileiro, é um modelo de prática que envolve a
interação direta do farmacêutico com o paciente, visando
otimizar a farmacoterapia, promover a saúde e prevenir
doenças. Este processo busca identificar, prevenir e
resolver Problemas Relacionados à Farmacoterapia
(PRM). Sobre os componentes da Atenção Farmacêutica
e do Cuidado Farmacêutico, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719043
Farmácia
A legislação farmacêutica moderna, especialmente a Lei
nº 13.021/2014 e a Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA) nº 44/2009, redefiniu o papel das farmácias e
drogarias, classificando-as como estabelecimentos de
saúde e ampliando o escopo de atuação do
farmacêutico. Essas normas estabelecem as Boas
Práticas Farmacêuticas e os requisitos para a prestação
de serviços farmacêuticos. Acerca das disposições legais
para o funcionamento de farmácias e drogarias, marque
V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)A RDC nº 44/2009 proíbe a prestação de serviços como aferição de pressão e glicemia em drogarias, restringindo essas atividades a farmácias de manipulação.
(__)A Lei nº 13.021/2014 exige a presença de farmacêutico responsável técnico, mas permite que este seja substituído por um técnico de farmácia treinado por até 60 dias em caso de férias.
(__)A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada pelo auxiliar de farmácia, desde que supervisionado remotamente pelo farmacêutico, conforme a RDC nº 44/2009.
(__)Farmácias (com manipulação) e drogarias (sem manipulação) devem possuir Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), se aplicável (controlados), emitidas pela ANVISA, além do alvará sanitário local.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A RDC nº 44/2009 proíbe a prestação de serviços como aferição de pressão e glicemia em drogarias, restringindo essas atividades a farmácias de manipulação.
(__)A Lei nº 13.021/2014 exige a presença de farmacêutico responsável técnico, mas permite que este seja substituído por um técnico de farmácia treinado por até 60 dias em caso de férias.
(__)A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada pelo auxiliar de farmácia, desde que supervisionado remotamente pelo farmacêutico, conforme a RDC nº 44/2009.
(__)Farmácias (com manipulação) e drogarias (sem manipulação) devem possuir Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), se aplicável (controlados), emitidas pela ANVISA, além do alvará sanitário local.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719042
Farmácia
O armazenamento é uma etapa crítica do Ciclo da
Assistência Farmacêutica, pois impacta diretamente a
qualidade e a estabilidade dos medicamentos até sua
entrega ao paciente. Condições inadequadas de
temperatura, umidade e luz podem levar à degradação
do princípio ativo, resultando em perda de eficácia ou
geração de produtos tóxicos. O farmacêutico é o
responsável por garantir as Boas Práticas de
Armazenamento. Acerca dos procedimentos corretos de
armazenamento, marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas.
(__)O sistema de gerenciamento de estoque PEPS (Primeiro que Entra, Primeiro que Sai) deve ser priorizado em detrimento do PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), pois garante maior rotatividade de lote.
(__)Medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, devem ser armazenados em congelador (freezer) com temperatura entre -10°C e 0°C para garantir sua potência máxima.
(__)O controle de temperatura e umidade da farmácia (ambiente) é recomendado, mas não obrigatório, bastando que os medicamentos sejam mantidos em temperatura ambiente (até 30°C).
(__)Os medicamentos devem ser armazenados em prateleiras ou estrados, nunca em contato direto com o chão, paredes ou teto, para evitar absorção de umidade e facilitar a limpeza.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O sistema de gerenciamento de estoque PEPS (Primeiro que Entra, Primeiro que Sai) deve ser priorizado em detrimento do PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), pois garante maior rotatividade de lote.
(__)Medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, devem ser armazenados em congelador (freezer) com temperatura entre -10°C e 0°C para garantir sua potência máxima.
(__)O controle de temperatura e umidade da farmácia (ambiente) é recomendado, mas não obrigatório, bastando que os medicamentos sejam mantidos em temperatura ambiente (até 30°C).
(__)Os medicamentos devem ser armazenados em prateleiras ou estrados, nunca em contato direto com o chão, paredes ou teto, para evitar absorção de umidade e facilitar a limpeza.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719041
Saúde Pública
O Sistema de Informação de Agravos de Notificação
(SINAN) é alimentado pela notificação e investigação de
casos de doenças e agravos constantes da lista nacional
de notificação compulsória. A detecção precoce desses
eventos é crucial para que o sistema de vigilância
epidemiológica possa tomar medidas de controle.
Algumas doenças exigem notificação imediata (em até
24 horas) devido ao seu potencial epidêmico ou
gravidade. Com base na legislação vigente sobre
notificação compulsória, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719040
Farmácia
A promoção do Uso Racional de Medicamentos (URM) é
uma estratégia global da Organização Mundial da Saúde
(OMS) e uma diretriz central da Política Nacional de
Medicamentos no Brasil. O uso irracional, incluindo a
polifarmácia desnecessária, o uso excessivo de
antimicrobianos e a baixa adesão ao tratamento, gera
graves problemas de saúde pública, como o aumento da
morbimortalidade, o desperdício de recursos e a
resistência microbiana. O farmacêutico é um agente
fundamental na promoção do URM. Conforme a
definição da OMS (Conferência de Nairobi, 1985),
assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719039
Administração Geral
O Ciclo da Assistência Farmacêutica é um processo
dinâmico e integrado, composto por etapas
interdependentes que visam garantir o acesso e o uso
racional de medicamentos. A etapa de Seleção é
considerada a base de todo o ciclo, pois define quais medicamentos estarão disponíveis no sistema de saúde,
impactando diretamente a qualidade do cuidado, a
logística e os custos. Esse processo é tipicamente
conduzido por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica
(CFT). Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A seleção deve ser baseada em critérios de eficácia, segurança e custo-efetividade, utilizando a Medicina Baseada em Evidências, e resulta na elaboração da Relação de Medicamentos Essenciais (REMUME ou equivalente).
II.A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) deve priorizar a inclusão de medicamentos recém-lançados no mercado, pois eles representam as opções mais seguras, mesmo que ainda não tenham estudos de Fase IV concluídos.
III.A seleção influencia diretamente a etapa de programação, pois define o elenco de itens a serem programados, e também a etapa de aquisição, ao permitir a compra em maior escala e, potencialmente, a redução de preços.
Está correto o que se afirma em:
I.A seleção deve ser baseada em critérios de eficácia, segurança e custo-efetividade, utilizando a Medicina Baseada em Evidências, e resulta na elaboração da Relação de Medicamentos Essenciais (REMUME ou equivalente).
II.A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) deve priorizar a inclusão de medicamentos recém-lançados no mercado, pois eles representam as opções mais seguras, mesmo que ainda não tenham estudos de Fase IV concluídos.
III.A seleção influencia diretamente a etapa de programação, pois define o elenco de itens a serem programados, e também a etapa de aquisição, ao permitir a compra em maior escala e, potencialmente, a redução de preços.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719038
Farmácia
Política Nacional de Medicamentos (PNM),
estabelecida pela Portaria nº 3.916/1998, representa um
marco na saúde pública brasileira, definindo as diretrizes
e prioridades para o setor. Ela não se limita apenas a
garantir a disponibilidade de produtos, mas abrange todo
o ciclo do medicamento, desde a pesquisa até o
acompanhamento do seu uso pela população. A PNM
visa assegurar o acesso necessário e promover o uso
racional, sendo um pilar fundamental da Assistência
Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS). Sobre
as diretrizes estabelecidas pela PNM, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719037
Farmácia
A farmácia hospitalar desempenha um papel crucial no controle de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS), atuando de forma integrada com a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). O farmacêutico é peça-chave no gerenciamento de antimicrobianos (antimicrobial stewardship), uma estratégia fundamental para otimizar o uso desses medicamentos, melhorar os desfechos clínicos e reduzir o desenvolvimento de resistência microbiana. Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.O farmacêutico na CCIH contribui para a elaboração de protocolos de antibioticoprofilaxia cirúrgica, definindo o fármaco, a dose e o momento correto de administração, visando prevenir infecções de sítio cirúrgico.
II.O programa de 'antimicrobial stewardship' foca exclusivamente na restrição de custos, priorizando a troca de antimicrobianos de amplo espectro por opções mais baratas, mesmo que menos eficazes para o perfil do paciente.
III.Cabe à farmácia hospitalar, em conjunto com a CCIH, realizar a seleção e padronização de germicidas e saneantes utilizados na instituição, garantindo sua eficácia e uso correto nas áreas críticas e semicríticas.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719036
Administração Geral
As Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem
(BPDA) de medicamentos são regulamentadas pela
Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 657/2022,
que estabelece requisitos rigorosos para garantir a
qualidade e integridade dos produtos ao longo da cadeia
de suprimentos. Esta norma visa impedir a entrada de
medicamentos falsificados, roubados ou impróprios para
o consumo no mercado legal, dando ênfase especial ao
controle da cadeia fria e à qualificação de transporte.
Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A RDC nº 657/2022 exige que as distribuidoras qualifiquem seus processos de transporte, incluindo o mapeamento térmico das rotas e dos veículos, para garantir que medicamentos termolábeis sejam mantidos na faixa de temperatura correta (geralmente 2°C a 8°C).
II.A responsabilidade técnica pela distribuidora pode ser assumida por qualquer profissional de nível superior, desde que comprovada experiência em logística, não sendo privativa do farmacêutico.
III.As empresas devem implementar um sistema de rastreabilidade que permita o recolhimento rápido e eficaz de produtos do mercado, além de mecanismos para verificar a autenticidade dos medicamentos adquiridos.
Está correto o que se afirma em:
I.A RDC nº 657/2022 exige que as distribuidoras qualifiquem seus processos de transporte, incluindo o mapeamento térmico das rotas e dos veículos, para garantir que medicamentos termolábeis sejam mantidos na faixa de temperatura correta (geralmente 2°C a 8°C).
II.A responsabilidade técnica pela distribuidora pode ser assumida por qualquer profissional de nível superior, desde que comprovada experiência em logística, não sendo privativa do farmacêutico.
III.As empresas devem implementar um sistema de rastreabilidade que permita o recolhimento rápido e eficaz de produtos do mercado, além de mecanismos para verificar a autenticidade dos medicamentos adquiridos.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719035
Administração Geral
O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de
Saúde (PGRSS) é um conjunto de procedimentos de
gestão que visa o manejo adequado dos resíduos
gerados em estabelecimentos de saúde, desde a
geração até a destinação final. A Resolução da Diretoria
Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA) nº 222/2018 estabelece as Boas
Práticas de Gerenciamento e classifica os resíduos em
grupos distintos, cada um exigindo acondicionamento,
identificação e tratamento específicos para minimizar
riscos ao meio ambiente e à saúde pública. Assim,
analise as afirmativas a seguir.
I.Os resíduos do Grupo B (Químicos) incluem medicamentos vencidos, antineoplásicos, e reagentes de laboratório, que devem ser acondicionados em recipientes identificados com o símbolo de risco correspondente e tratados antes da disposição final.
II.Os resíduos do Grupo A (Biológicos) e do Grupo E (Perfurocortantes) podem ser acondicionados juntos no mesmo coletor rígido (tipo Descarpack), desde que o coletor seja branco e o símbolo de resíduo biológico esteja visível.
III.Os resíduos do Grupo D (Comuns), como papéis de uso administrativo e embalagens secundárias não contaminadas, são equiparados aos resíduos domiciliares e podem ser encaminhados para a coleta municipal comum ou para reciclagem.
Está correto o que se afirma em:
I.Os resíduos do Grupo B (Químicos) incluem medicamentos vencidos, antineoplásicos, e reagentes de laboratório, que devem ser acondicionados em recipientes identificados com o símbolo de risco correspondente e tratados antes da disposição final.
II.Os resíduos do Grupo A (Biológicos) e do Grupo E (Perfurocortantes) podem ser acondicionados juntos no mesmo coletor rígido (tipo Descarpack), desde que o coletor seja branco e o símbolo de resíduo biológico esteja visível.
III.Os resíduos do Grupo D (Comuns), como papéis de uso administrativo e embalagens secundárias não contaminadas, são equiparados aos resíduos domiciliares e podem ser encaminhados para a coleta municipal comum ou para reciclagem.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719034
Farmácia
A Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde
(SUS) é organizada através de Componentes, cada um
com regras próprias de financiamento, aquisição e
dispensação, visando atender aos diferentes níveis de
complexidade do sistema. O Componente Básico foca na
Atenção Primária, o Estratégico em doenças de perfil
endêmico ou de relevância em saúde pública, e o
Especializado em patologias de maior complexidade ou
custo. Acerca da organização dos Componentes da
Assistência Farmacêutica, marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas.
(__)O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) é de financiamento exclusivo da União, sendo os medicamentos adquiridos centralizadamente pelo Ministério da Saúde e distribuídos aos estados sem contrapartida.
(__)Os medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), são adquiridos exclusivamente pelos estados e repassados aos municípios para dispensação nas Unidades Básicas de Saúde.
(__)Os medicamentos para HIV/AIDS e Tuberculose fazem parte do Componente Especializado, exigindo abertura de processo administrativo e Laudo para Solicitação, Avaliação e Autorização de Medicamentos (LME) para dispensação.
(__)O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é financiado e adquirido, em sua maior parte, pelo Ministério da Saúde, destinando-se ao controle de doenças e agravos com impacto epidemiológico, como malária, dengue e endemias focais.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) é de financiamento exclusivo da União, sendo os medicamentos adquiridos centralizadamente pelo Ministério da Saúde e distribuídos aos estados sem contrapartida.
(__)Os medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), são adquiridos exclusivamente pelos estados e repassados aos municípios para dispensação nas Unidades Básicas de Saúde.
(__)Os medicamentos para HIV/AIDS e Tuberculose fazem parte do Componente Especializado, exigindo abertura de processo administrativo e Laudo para Solicitação, Avaliação e Autorização de Medicamentos (LME) para dispensação.
(__)O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é financiado e adquirido, em sua maior parte, pelo Ministério da Saúde, destinando-se ao controle de doenças e agravos com impacto epidemiológico, como malária, dengue e endemias focais.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719033
Farmácia
O exercício da profissão farmacêutica é pautado por um
conjunto de normas éticas que visam garantir a
segurança do paciente e a integridade da profissão. O
Código de Ética Farmacêutica, atualizado pela
Resolução Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº
724/2022, estabelece os direitos, deveres e proibições
do farmacêutico no desempenho de suas funções. O
profissional deve zelar pelo perfeito desempenho ético
da Farmácia e pelo respeito às leis. Com base no atual
Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa
correta.
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