Questões de Concurso para Farmacêutico

Q3875061

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875061 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos (Portaria GM/MS nº 3.916/1998) é uma importante normativa do SUS. De acordo com ela, a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) tem como objetivo principal:

A

Indicar os medicamentos considerados fundamentais para atender às prioridades de saúde da população brasileira.

B

Restringir a prescrição de medicamentos de alto custo a especialistas médicos.

C

Estabelecer a lista de medicamentos que devem ser produzidos apenas por laboratórios oficiais.

D

Listar todos os medicamentos comercializados no país, com seus preços máximos.

E

Definir os produtos de uso exclusivo em hospitais, proibindo sua venda em farmácias.

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Q3875060

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875060 Saúde Pública

Um farmacêutico, ao assumir a gestão da Assistência Farmacêutica em um município, estrutura suas ações com base na Lei Orgânica da Saúde nº 8.080/1990. De acordo com os princípios e diretrizes do SUS estabelecidos nesta lei, suas decisões técnicas e de gestão devem ter como foco primordial:

A

A priorização da compra de medicamentos inovadores e de alto custo, assegurando o direito à saúde com a incorporação das tecnologias mais recentes.

B

A organização dos serviços públicos de modo a permitir o acesso universal e igualitário, garantindo a integralidade da assistência e a participação da comunidade.

C

A execução de ações de vigilância sanitária de forma centralizada pelo governo federal, sem interferência dos entes municipais.

D

O desenvolvimento da assistência farmacêutica com ênfase na produção privada de medicamentos, visando à redução de custos para o sistema.

E

A descentralização político-administrativa, onde a direção do SUS deve ser única em cada esfera de governo, com comando estadual sobre os municípios.

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Q3875059

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875059 Administração Geral

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) de um hospital de grande porte está revisando a padronização dos inibidores da bomba de prótons (IBPs). O omeprazol genérico está na lista há anos. Um novo IBP, o dexlansoprazol, apresenta dados de eficácia superior no controle do refluxo noturno e posologia mais conveniente (dose única diária), mas seu custo mensal é 15 vezes maior. Para fundamentar uma decisão baseada em valor (value-based healthcare), qual seria a análise ou ferramenta mais apropriada para comparar objetivamente essas duas alternativas, considerando o contexto de um sistema de saúde com recursos limitados?

A

Pesquisa de satisfação do corpo clínico para verificar a preferência dos médicos pela nova molécula.

B

Análise de Custo-Efetividade Incremental (ACEI), comparando o custo adicional e os benefícios clínicos adicionais do dexlansoprazol em relação ao omeprazol.

C

Análise do impacto orçamentário, projetando apenas o aumento absoluto na despesa farmacêutica com a incorporação do medicamento mais caro.

D

Análise de Preço Unitário, comparando apenas o custo por comprimido de cada medicamento.

E

Avaliação do número de estudos randomizados (RCTs) que demonstram a superioridade do dexlansoprazol sobre o omeprazol.

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Q3875058

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875058 Administração Geral

A padronização de medicamentos, em uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) de um hospital, fundamenta-se em um processo técnico-científico. Um dos objetivos primários e mais relevantes desse processo para a gestão clínica e de custos é:

A

Estabelecer uma lista de opções extensa para atender a preferência individual de todos os prescritores.

B

Limitar o acesso dos pacientes a medicamentos inovadores, priorizando sempre os genéricos mais baratos.

C

Reduzir variabilidade inadequada na prática clínica, promovendo o uso de medicamentos seguros, eficazes e de melhor custo-efetividade.

D

Garantir a exclusividade de fornecimento por um único laboratório farmacêutico.

E

Maximizar o lucro da instituição com a venda dos medicamentos padronizados.

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Q3875057

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875057 Farmácia

De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), é considerado dever fundamental do farmacêutico:

A

Aprimorar seus conhecimentos científicos e técnicos da profissão.

B

Recusar-se a exercer a profissão em condições que diminuam sua dignidade ou autonomia técnica.

C

Colocar os interesses da saúde do paciente e da população acima de quaisquer outros.

D

Respeitar o sigilo profissional, exceto nos casos de ordem legal ou quando necessário para a proteção do paciente.

E

Zelar pelo prestígio e pelos interesses da profissão, promovendo seu valor social.

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Q3875056

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875056 Farmácia

Um paciente retorna à farmácia 15 dias após iniciar um novo antibiótico, relatando coceira intensa e manchas vermelhas na pele. Esses sintomas não constam como comuns na bula. A conduta primária e mais adequada do farmacêutico, na perspectiva da farmacovigilância, é:

A

Solicitar exames complementares ao paciente para confirmar a causa antes de qualquer outra ação.

B

Orientar o paciente a retornar em uma semana para reavaliação, mantendo o tratamento, e apenas documentar internamente se os sintomas piorarem.

C

Suspender o antibiótico imediatamente e substituí-lo por outro disponível, sem necessidade de notificação.

D

Registrar o caso de forma estruturada e notificá-lo ao sistema nacional de farmacovigilância (VigiMed/Anvisa) como uma suspeita de Reação Adversa a Medicamento (RAM).

E

Informar que é uma reação alérgica leve e comum, orientando o uso de um antialérgico e a continuidade do tratamento.

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Q3875055

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875055 Farmácia

Um paciente transplantado renal está em uso de tacrolimo, um imunossupressor com janela terapêutica estreita, que exige monitoramento sérico regular para otimizar a eficácia (prevenção de rejeição) e minimizar a toxicidade (principalmente nefro e neurotoxicidade). O farmacêutico responsável pelo acompanhamento está orientando a equipe sobre a coleta adequada para dosagem da concentração sérica do fármaco. Considerando a farmacocinética do tacrolimo e o princípio de se medir a concentração no estado de equilíbrio estável, qual é a orientação CORRETA sobre o momento da coleta sanguínea para este fármaco?

A

A coleta deve ser realizada exatamente 2 horas após a administração oral da dose (nível de pico ou peak level).

B

A coleta deve ser realizada 30 minutos após o fim de uma infusão intravenosa contínua do fármaco.

C

A coleta deve ser realizada imediatamente antes da administração da próxima dose programada (nível de vale ou trough level).

D

A coleta deve ser feita apenas durante um episódio suspeito de toxicidade, comparando-se com a coleta de rotina.

E

A coleta pode ser realizada a qualquer momento do dia, desde que o horário da última dose seja anotado para correção do laboratório.

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Q3875054

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875054 Farmácia

Em um ambulatório de cardiologia, um paciente é acompanhado em terapia com varfarina sódica para prevenção de tromboembolismo. O farmacêutico é parte integrante da equipe de acompanhamento deste paciente. Qual é o principal parâmetro laboratorial que o farmacêutico deve utilizar para monitorar a eficácia e a segurança do tratamento, orientando, quando necessário, ajustes posológicos em conjunto com a equipe médica?

A

Tempo de Protrombina, expresso como Razão Normalizada Internacional (RNI ou INR).

B

Dosagem sérica de Fibrinogênio.

C

Contagem de Plaquetas (Plaquetometria).

D

Tempo de Sangramento.

E

Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA ou APTT).

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Q3875053

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875053 Farmácia

Considere um fármaco antiepiléptico com eliminação exclusivamente hepática, metabolizado pela isoenzima CYP2C9, que segue cinética linear. Sua faixa terapêutica sérica é estreita (5-10 µg/mL). Um paciente em uso crônico e estável desta medicação (dose A), com níveis séricos médios de 7.5 µg/mL, precisa iniciar terapia concomitante com outro fármaco, que é um inibidor moderado e competitivo do CYP2C9. Diante desta interação farmacocinética previsível, qual é a ação farmacêutica mais adequada e cientificamente fundamentada para prevenir toxicidade, considerando os princípios de dose-resposta e clearance?

A

Calcular e prescrever imediatamente uma redução de 50% na dose (dose A/2), uma vez que a inibição competitiva reduz a atividade enzimática pela metade.

B

Recomendar a administração do antiepiléptico e do inibidor em horários distantes (ex.: 12h de diferença), pois isso evitará a interação no sítio ativo da enzima.

C

Recomendar a suspensão imediata do antiepiléptico, pois a inibição enzimática levará inevitavelmente a níveis tóxicos, e substituí-lo por outro fármaco de perfil diferente.

D

Manter a dose A inalterada, mas monitorar os níveis séricos do antiepiléptico após 2-3 semanas do início da terapia concomitante, e ajustar a dose com base nos resultados.

E

Aumentar provisoriamente a dose em 25% (dose A x 1.25) para compensar a possível redução na biodisponibilidade causada pela competição no sítio metabólico.

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Q3875052

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875052 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência renal moderada é internado e precisa iniciar tratamento com um antibiótico que é eliminado predominantemente pelos rins, na forma inalterada. O farmacêutico clínico, ao avaliar a prescrição, recomenda ao médico que a dose padrão do antibiótico seja reduzida e que o intervalo entre as doses seja aumentado. A recomendação do farmacêutico está baseada, principalmente, na alteração de qual parâmetro farmacocinético neste paciente específico?

A

Aumento da Biodisponibilidade Oral.

B

Redução da Meia-vida (t½) do fármaco.

C

Aumento do Volume de Distribuição (Vd).

D

Aumento da Ligação às Proteínas Plasmáticas.

E

Redução do Clearance (Cl) renal.

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Q3875051

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875051 Farmácia

Um paciente com insuficiência hepática moderada recebe prescrição de um medicamento que sofre extenso metabolismo de primeira passagem no fígado. Qual medida é a mais adequada para reduzir o risco de toxicidade?

A

Trocar a via oral pela via intramuscular para evitar metabolismo hepático.

B

Suspender a ingestão de água durante o tratamento.

C

Aumentar a dose para compensar a função hepática reduzida.

D

Administrar o medicamento exclusivamente após as refeições.

E

Reduzir a dose ou aumentar o intervalo entre as doses.

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Q3875050

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875050 Farmácia

Uma paciente de 52 anos com diabetes tipo 2 está em uso de Mounjaro® (tirzepatida) há dois meses. Nas últimas semanas, passou a apresentar controle glicêmico instável após iniciar um tratamento para refluxo gastroesofágico. A equipe médica verificou que o novo medicamento reduz a motilidade gastrointestinal, assim como a tirzepatida, e que isso pode ter alterado a absorção de alguns fármacos administrados pela via oral. Considerando a farmacologia da tirzepatida e possíveis interações medicamentosas, qual dos fármacos abaixo tem maior probabilidade de ter sua eficácia comprometida pela redução adicional do esvaziamento gástrico causada pela associação?

A

Hidroclorotiazida.

B

Insulina basal.

C

Anticoncepcional oral combinado.

D

Omeprazol.

E

Metformina de liberação imediata.

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Q3875049

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875049 Farmácia

Um paciente hipertenso de 58 anos inicia tratamento com um novo fármaco experimental que atua como agonista parcial em receptores β₁-adrenérgicos cardíacos. Após três semanas, observa-se que sua frequência cardíaca diminuiu discretamente, mas seu débito cardíaco não aumentou como esperado. Além disso, quando o paciente entra em situação de estresse físico intenso, sua resposta cronotrópica (aumento da frequência cardíaca) é menor do que a de indivíduos não tratados. Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual é a explicação mais plausível para o efeito observado?

A

O fármaco, por ser agonista parcial, compete com os agonistas endógenos e reduz a resposta máxima, mesmo quando os níveis de catecolaminas estão elevados.

B

O fármaco atua como antagonista irreversível dos receptores β₁, impedindo que a adrenalina exerça seus efeitos.

C

O fármaco aumenta a eficácia da adrenalina, mas diminui a potência, reduzindo o efeito total em situações de estresse.

D

O fármaco tem baixa afinidade pelos receptores β₁, por isso não interfere com a ação das catecolaminas liberadas durante o estresse.

E

O fármaco apresenta alta potência e, portanto, substitui completamente a ação dos agonistas endógenos sobre os receptores β₁.

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Q3875048

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875048 Administração Geral

Um hospital público implantou recentemente um sistema informatizado de controle de estoque farmacêutico integrado ao prontuário eletrônico e ao módulo de compras. Após três meses de uso, observou-se que o consumo real de determinados medicamentos de alto custo continuava divergindo do consumo registrado no sistema. Considerando as boas práticas de gestão de estoque e as funcionalidades esperadas de um sistema informatizado moderno, qual das ações abaixo é a mais adequada para identificar e corrigir a causa da discrepância?

A

Desativar temporariamente a integração com o prontuário eletrônico até que o setor de Tecnologia da Informação identifique falhas de software.

B

Reduzir o número de usuários com acesso ao sistema, pois o excesso de logins pode gerar sobrecarga e erros de registro de estoque.

C

Recalcular mensalmente o custo médio dos medicamentos divergentes, pois isso corrige automaticamente diferenças de quantidade no estoque físico.

D

Implementar auditorias eletrônicas que conciliem prescrição, dispensação e administração dos medicamentos, avaliando inconsistências entre os módulos integrados.

E

Aumentar automaticamente o estoque mínimo dos medicamentos divergentes, já que o consumo real é maior do que o registrado no sistema.

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Q3875047

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875047 Administração Geral

Em relação aos sistemas informatizados de controle de estoque utilizados na gestão de farmácias e drogarias, é CORRETO afirmar que:

A

Os sistemas informatizados de controle de estoque não permitem a geração de relatórios de previsão de demanda, sendo necessária a análise manual dos dados de consumo para reposição de medicamentos.

B

O uso de sistemas informatizados de controle de estoque não implica na necessidade de treinamento contínuo dos profissionais, uma vez que esses sistemas são intuitivos e não apresentam dificuldades operacionais.

C

O principal objetivo de um sistema informatizado de controle de estoque é apenas registrar a entrada e saída de produtos, não oferecendo funcionalidades adicionais para a gestão da validade ou rastreabilidade dos medicamentos.

D

A utilização de sistemas informatizados de controle de estoque garante maior precisão na gestão de medicamentos, permitindo a rastreabilidade e o controle da validade dos produtos, além de facilitar o cumprimento das regulamentações sanitárias.

E

Os sistemas informatizados de controle de estoque não possuem integração com o sistema financeiro, o que pode dificultar o controle das compras e vendas de medicamentos.

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Q3875046

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875046 Saúde Pública

Um estudo farmacoepidemiológico analisa o uso de um novo anticoagulante oral (NACO) em pacientes com fibrilação atrial não valvar. Em um hospital, foram identificados 1.200 pacientes em uso do medicamento. Após 12 meses de acompanhamento, 78 pacientes apresentaram eventos tromboembólicos maiores (ETEM). Durante o mesmo período, verificou-se que 180 pacientes haviam descontinuado a terapia antes de completar 6 meses, por motivos diversos. Para calcular a incidência de ETEM, qual é o denominador CORRETO a ser utilizado e qual o valor aproximado da taxa de incidência por 100 pacientes-ano?

A

Denominador: soma do tempo em risco (pacientes-ano) da coorte; Incidência ≈ 7,0 eventos por 100 pacientes-ano.

B

Denominador: média do número de pacientes no início e no fim do estudo (900); Incidência ≈ 8,7 eventos por 100 pacientes-ano.

C

Denominador: 1.020 pacientes (excluídos os que descontinuaram); Incidência ≈ 7,6 eventos por 100 pacientes-ano.

D

Denominador: 1.200 pacientes; Incidência ≈ 6,5 eventos por 100 pacientes-ano.

E

Denominador: 1.200 pacientes-ano (considerando tempo total de exposição); Incidência ≈ 6,5 eventos por 100 pacientes-ano.

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Q3875045

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875045 Farmácia

Em um sistema de dose unitária, ao fracionar bulas de insulina glargina 100 UI/mL (frasco de 10 mL) em seringas de 3 mL pré-esterilizadas para uso individual de pacientes, um farmacêutico deve adotar uma técnica asséptica e garantir a estabilidade do produto. Considerando as características físico-químicas da insulina glargina e as boas práticas de manipulação, qual é o parâmetro crítico mais relevante para validar o fracionamento e definir o prazo de validade do produto acabado?

A

A ausência de pirógenos, testada por método de LAL (Limulus Amebocyte Lysate) em amostra representativa.

B

A manutenção da esterilidade, comprovada por testes de esterilidade por filtração em lote piloto.

C

O volume final em cada seringa, que deve ser exato (± 1% do prescrito).

D

A estabilidade físico-química, com ênfase na ausência de agregação proteica e manutenção do pH entre 3,5 e 4,5.

E

A conservação sob refrigeração (2°C a 8°C) contínua, com monitoramento de temperatura.

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Q3875044

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875044 Farmácia

Ao preparar uma solução intravenosa de fosfato de potássio por reconstituição, um farmacêutico observa a formação de um precipitado fino e translúcido imediatamente após a adição do diluente no pó liofilizado. Considerando as boas práticas de manipulação de produtos estéreis, qual é a causa mais provável desse fenômeno e a conduta correta a ser seguida?

A

Trata-se de formação de gás devido à reação com o bicarbonato presente no diluente; a solução pode ser administrada, desde que filtrada em filtro 0,22 µm.

B

É um fenômeno normal de hidratação do pó liofilizado, devendo-se aguardar 5 minutos para dissolução completa antes de avaliar.

C

O diluente utilizado possui pH incompatível com a formulação, devendo-se descartar o frasco e iniciar nova reconstituição com diluente apropriado conforme bula.

D

A precipitação indica contaminação microbiológica; o frasco deve ser imediatamente isolado e descartado em coletor de resíduos químicos.

E

A precipitação é causada pela alta concentração do soluto, sendo aceitável agitar vigorosamente o frasco até a completa redissolução.

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Q3875043

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875043 Farmácia

Em um laboratório de manipulação não estéril, ao preparar uma suspensão extemporânea oral, qual adjuvante farmacotécnico é necessário para evitar a sedimentação das partículas sólidas durante a estocagem?

A

Edulcorante.

B

Conservante.

C

Agente suspensor.

D

Emulsionante.

E

Corante.

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Q3875042

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875042 Farmácia

Durante o processo de dispensação de medicamentos controlados (lista B2) em uma Farmácia Hospitalar, é identificada uma prescrição médica de morfina 10 mg com a seguinte irregularidade: a dose prescrita é de "1 ampola EV a cada 4 horas em caso de dor intensa", mas não há a especificação da dose máxima diária. A prescrição está assinada e carimbada pelo médico. Qual deve ser a conduta imediata e correta do farmacêutico, de acordo com a legislação sanitária vigente (RDC 58/2014 e Portaria 344/1998)?

A

Contactar o médico prescritor para esclarecimento e solicitar a complementação da dose máxima diária, retendo a receita até a regularização.

B

Dispensar o medicamento conforme a prescrição, pois a omissão da dose máxima diária não invalida a receita, desde que esteja assinada.

C

Negar a dispensação e encaminhar a prescrição ao setor de enfermagem para que eles decidam como proceder com a administração.

D

Dispensar uma quantidade segura equivalente a 24 horas de tratamento, calculando a dose máxima com base em protocolos internos, e orientar a equipe sobre a necessidade de nova prescrição.

E

Substituir a morfina por outro analgésico opioide de menor potencial de abuso, como a codeína, e dispensá-lo mediante aviso ao médico.

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