após lavar com água corrente da torneira, as vidrarias devem ser lavadas de 3 a 4 vezes com água deionizada e, em seguida, colocadas para secar ao ar.

deve-se usar o etanol para remover conteúdos solúveis neste álcool; em seguida, as vidrarias devem ser lavadas em água deionizada e colocadas para secar em estufa, a 105ºC.

as vidrarias devem ser lavadas com água corrente da torneira e, na sequência, lavadas de 3 a 4 vezes com água deionizada; em seguida, devem ser colocadas para secar em estufa, a 65ºC, ou ser secadas com papel toalha ou secador com ar quente.

as vidrarias devem ficar de molho em água com sabão e serem esfregadas com uma escova; em seguida, devem ser lavadas de 3 a 4 vezes com água a ≅ 90ºC e secadas em estufa, a 105ºC.

após lavar com água corrente da torneira, as vidrarias devem ser lavadas de 3 a 4 vezes com água deionizada e colocadas para secar em estufa, a 105ºC.

a mesa de tensão é usada para equilibrar a amostra de solo na _CC, enquanto o funil de Haines condiciona a amostra à _PMP.

a câmara de Richards é usada para equilibrar a amostra de solo na _CC, enquanto o funil de Haines condiciona a amostra à _CC.

a mesa de tensão é usada para obtenção do equilíbrio da amostra, independentemente da umidade a ser determinada.

a mesa de tensão é usada para equilibrar a amostra de solo na _CC, enquanto a câmara de Richards condiciona a amostra à _PMP.

o funil de Haines é usado para equilibrar a amostra de solo na _CC, enquanto funil de Büchner condiciona a amostra à _PMP.

para preparo do extrato da pasta de saturação, após coleta com auxílio de trado, a amostra é devidamente identificada, secada ao ar e destorroada, passada em peneira de 2mm de malha, transferida uma porção para recipiente plástico com tampa, adicionada água destilada (ou deionizada) e, com auxílio de espátula em aço inox, homogeneizada até aspectos preconizados na metodologia.

para preparo do extrato da pasta de saturação, após coleta em anel volumétrico, com auxílio do amostrador tipo Uhland, a amostra é desbastada nas extremidades (toalete), devidamente identificada, envolvida em plástico bolha para preservar sua estrutura e transferida para funil de Büchner, acoplado a um kitassato e conectado à bomba de vácuo, para posterior extração do extrato da pasta.

para condutividade elétrica do extrato da pasta saturada, após finalizar ensaios da condutividade hidráulica saturada de solos (atributo físico), a estrutura da amostra deve ser mantida, transferindo-se o conjunto anel-amostra para funil de Büchner, acoplado a um kitassato e conectado à bomba de vácuo, para posterior extração do extrato da pasta.

para condutividade elétrica do extrato da pasta saturada, após coleta com auxílio de trado, a amostra é devidamente identificada, destorroada, secada ao ar, passada em peneira de 2mm de malha, adicionado dispersante químico e reservada em saco plástico para posterior análise.

independentemente do atributo químico de solos a ser quantificado, a estrutura da amostra deverá ser preservada, sendo coletada em anel volumétrico com auxílio de amostrador tipo Uhland, procedido o toalete, e acondicionada em plástico bolha para posterior ensaios.

para densidade de partículas sólidas do solo, após coleta com auxílio de trado, a amostra é devidamente identificada, secada ao ar e destorroada, passada em peneira de 2mm de malha, acondicionada em saco plástico e reservada para posterior análise.

para densidade do solo, após coleta em anel volumétrico, com auxílio do amostrador tipo Uhland, a amostra é devidamente identificada, secada ao ar e destorroada, passada em peneira de 2mm de malha, acondicionada em saco plástico e reservada para posterior análise.

para densidade de partículas sólidas do solo, após coleta em forma de torrão/agregado, a amostra é envolvida em plástico bolha (transporte para laboratório), secada ao ar, acondicionada em saco plástico e reservada para posterior análise.

para condutividade hidráulica saturada de solos, após coleta com auxílio de trado, a amostra é devidamente identificada, secada ao ar e destorroada, passada em peneira de 2mm de malha e reservada em saco plástico para posterior análise.

para condutividade hidráulica saturada de solos, após coleta em anel volumétrico, com auxílio do amostrador tipo Uhland, a amostra é devidamente identificada, desbastada nas extremidades (toalete), envolvida em plástico bolha (transporte para laboratório), secada em estufa (105ºC, 24 h), transferida para dessecador, acondicionadas em bandejas plásticas e reservada para posterior análise.

0,10 cmol_c dm^-3 e 23 mg dm^-3.

0,23 cmol_c dm^-3 e 23 dag dm^-3.

100,0 cmol_c dm^-3 e 2,3 dag dm^-3.

10,0 cmol_c dm^-3 e 2,3 mg dm^-3.

1,0 cmol_c dm^-3 e 0,23 dag dm^-3.

Teor de MO = 2,00 dag kg^-1

Teor de MO = 3,45%

Teor de MO = 2,00 mg dm^-3

Teor de MO = 2,00 mg kg^-1

Teor de MO = 3,45 dag kg^-1

N % = (N mg kg^-1) ÷ 104; Unidade do SI: dag kg^-1

N % = (N mg kg^-1) ÷ 10^-4; Unidade do SI: μg g^-1

N % = (N mg kg^-1)÷ 10⁰; Unidade do SI: mg kg^-1

N % = (N mg kg^-1) ÷ 10²; Unidade do SI: cg kg^-1

N % = (N mg kg^-1) ÷ 10^-2; Unidade do SI: mg g^-1

20,0 mmol_c kg^-1 de Ca²⁺ e 5,0 mmol_c kg^-1 de Mg²⁺.

20,0 mg dm^-3 de Ca²⁺ e 5,0 mg dm^-3 de Mg²⁺.

2,0 cmol_c dm^-3 de Ca²⁺ e 0,5 cmol_c dm^-3 de Mg²⁺.

2,0 mmol_c dm^-3 de Ca²⁺ e 0,5 mmol_c dm^-3 de Mg²⁺.

20,0 cmol_c kg^-1 de Ca²⁺ e 5,0 cmol_c kg^-1 de Mg²⁺.

1 e 2, apenas.

1, 3 e 4, apenas.

2, 3 e 4, apenas.

3 e 4, apenas.

1, 2, 3 e 4.

g L^-1; kg L^-1; L h^-1; m³ m^-3

kg kg^-1; g cm-³; %; m^-3 m^-3

%; g cm^-2; mm s^-2; m m^-3

%; kg dm^-3; m m^-2; %

%; kg m^-3; cm h^-1; m³ m^-3

o fotômetro de chama é o mais indicado, utilizando-se gás padrão GLP na geração da chama no queimador.

o fotômetro de chama é o mais indicado, utilizando-se gás acetileno na geração da chama no queimador.

o espectrofotômetro de absorção atômica é o mais indicado, utilizando-se gás padrão GLP na geração da chama no queimador.

o espectrofotômetro de absorção atômica é o mais indicado, utilizando-se gás butano na geração da chama no queimador.

o fotômetro de chama é o mais indicado, utilizando-se gás argônio na geração da chama no queimador.

a solução dispersante deverá ter pH ácido.

a solução dispersante deverá ter pH básico.

a solução dispersante deverá ter pH neutro.

a solução dispersante, independentemente do pH, irá dispersar a fração areia.

a solução dispersante, independentemente do pH, irá dispersar a fração silte.

Balança analítica, agitador tipo coqueteleira, densímetro, mufla.

Balança analítica, câmara de Richards, anel volumétrico, estufa.

Balança analítica, agitador tipo Wagner, densímetro, estufa.

Balança analítica, paquímetro, funil de Haines, estufa.

Balança analítica, pipeta, funil de Büchner, estufa.

quanto maior for o volume gasto do líquido penetrante, menor é o volume das partículas sólidas do solo, maior é a Dp.

quanto menor for o volume gasto do líquido penetrante, menor é o volume das partículas sólidas do solo, maior é a Dp.

quanto maior for o volume gasto do líquido penetrante, maior é o volume das partículas sólidas do solo, maior é a Dp.

quanto maior for o volume gasto do líquido penetrante, menor é o volume das partículas sólidas do solo, menor é a Dp.

quanto maior for o volume gasto do líquido penetrante, maior é o volume das partículas sólidas do solo, menor é a Dp.

condutivímetro, soluções padrão pH 4,0 e 7,0.

potenciômetro, soluções padrão pH 1,0 e 10,0.

potenciômetro, soluções padrão pH 4,0 e 7,0.

potenciômetro e solução padrão pH 4,0; condutivímetro e solução padrão pH 7,0.

potenciômetro e solução padrão pH 7,0; condutivímetro e solução padrão pH 4,0.

anel volumétrico, paquímetro, pipeta ou bureta, cronômetro, béquer, balança analítica.

anel volumétrico, paquímetro, frasco de Mariotte, cronômetro, béquer, balança analítica.

anel volumétrico, régua com nível, kitassato, béquer, cronômetro, balança analítica.

anel volumétrico, trena, Erlenmeyer, cronômetro, béquer, balança analítica.

anel volumétrico, régua, condutivímetro, frasco de Mariotte, cronômetro, balança analítica.

independente do atributo químico a ser quantificado, a coleta deverá ser realizada com auxílio de trado, pá, martelo ou faca pedológica.

independente do atributo químico a ser quantificado, a estrutura do solo deverá ser, obrigatoriamente, mantida, realizando-se a coleta via anel volumétrico ou em forma de agregado (torrão).

caso o objetivo seja o preparo da pasta saturada do solo, a amostra deverá ser coletada, obrigatoriamente, via anel volumétrico, com auxílio do amostrador tipo Uhland.

caso o objetivo seja a quantificação do potencial hidrogeniônico (pH) do solo, a amostra deverá ser coletada, obrigatoriamente, em forma de agregado (torrão), mantendo-se esta estrutura até o final do ensaio.

caso o objetivo seja a quantificação da condutividade elétrica de solos com textura argilosa, bem estruturado, a amostra deverá ser coletada, obrigatoriamente, via anel volumétrico com auxílio do amostrador tipo Uhland ou em forma de agregado (torrão).

independente do atributo físico a ser quantificado, a coleta deverá ser realizada via trado.

independente do atributo físico a ser quantificado, a amostra do solo deverá ser coletada, obrigatoriamente, via anel volumétrico ou em forma de agregado (torrão).

caso o objetivo seja a quantificação das frações granulométricas do solo, a amostra deverá ser coletada, obrigatoriamente, via anel volumétrico, com auxílio do amostrador tipo Uhland.

caso o objetivo seja a quantificação da densidade de partículas sólidas do solo, a amostra deverá ser coletada, obrigatoriamente, em forma de agregado (torrão).

caso o objetivo seja a quantificação da densidade do solo, sendo este com textura argilosa, bem estruturado, a amostra deverá ser coletada, obrigatoriamente, via anel volumétrico com auxílio do amostrador tipo Uhland ou em forma de agregado (torrão).

65

1, 2, 3, 4 e 5.

1, 2 e 5, apenas.

1 e 3, apenas.

3 e 4, apenas.

2 e 3, apenas.