Questões de Concurso Para médico cancerologista pediátrico

síndrome de Down e síndrome de Beckwith Wiedman

imunodeficiência congênita e hipogamaglobulinemia

anemia de Fanconi e mielodisplasia secundária ao uso de alquilantes

monossomia do cromossomo 6, síndrome de Beckwith Wiedman

infecção pelo vírus Epstein Barr (EBV) e pelo da hepatite B

pesquisa de doença residual mínima por citometria de fluxo com 1% de células leucêmicas no 29.o dia do tratamento

presença de clone leucêmico com a hipodiploidia de 36 cromossomos e índice de DNA menor que 1,16

diagnóstico de LLA de células T com leucometria inicial de 95.000/mm³ e massa de mediastino

presença de alteração clonal com translocação t(4,11)(q11;q23) e transcrito AF4-MLL

leucometria ao diagnóstico menor que 50.000/mm3 em criança de dois a dez anos de idade com leucemia de células precursoras B

O encontro de sinais de displasia não alteram o prognóstico.

Recomenda-se a contagem de pelo menos quinhentas células em sangue periférico e medula óssea para a contagem percentual de blastos.

A classificação morfológica proposta pelo grupo FAB é a principal classificação a ser considerada, permanecendo o critério de 30% de blastos na medula óssea como diagnóstico de LMA.

Os achados genéticos recorrentes são considerados diagnósticos, independentemente da contagem de blastos na medula óssea.

Achados citogenéticos como t(15,17) e t(8,21) requerem contagem de blastos acima de 20% para diagnóstico.

internalização do anticorpo e ação do anticorpo no núcleo, bloqueando os genes que controlam a divisão celular

ligação ao antígeno de superfície, bloqueando a molécula que age como receptor, e transdução do sinal intracitoplasmático para a apoptose

indução da fagocitose, por meio da ligação da porção Fc ao receptor específico nos monócitos

indução da dimerização de cadeias de receptores de fator de crescimento, levando à internalização do receptor, que não pode ser mais estimulado

fixação de complemento, citotoxicidade mediada por célula, associação do anticorpo com moléculas radioativas e quimioterápicas, bloqueando ação de ligantes aos antígenos que são receptores de fator de crescimento

anticorpo monoclonal Gentuzumab, antígeno CD33

anticorpo monoclonal ch14.18, antígeno GD2

anticorpo monoclonal Rituximab, antígeno CD20

anticorpo monoclonal Nimotuzumab, antígeno EGFR

anticorpo monoclonal Brentuximab vedotin (SGN-35), antígeno CD30