Fazem-nos na época atual constituições para os povos como se fariam vestidos para as pessoas sem se lhes tomar as medidas.

Toracocentese diagnóstica

Toracotomia e decorticação pulmonar

Toracoscopia e decorticação pulmonar

Toracocentese e drenagem pleural fechada

Escalonamento de antibioticoterapia

MAGPI

Snoodgrass

Mathieu

TIP

Nesbit

Altman Ia

Altman Ib

Altman II

Altman III

Altman IV

A localização mais comum é o duodeno

As duplicações do intestino delgado podem se apresentar como obstrução ou hemorragia

A presença de mucosa gástrica ectópica é frequentemente encontrada

A laparoscopia pode ser utilizada como diagnóstico e tratamento

As duplicações do intestino delgado podem compartilhar uma parede comum

Anorretoplastia sagital posterior

Invertograma

Colostomia com confecção de fístula

Aguardar a eliminação de mecônio ou meconúria por 24 horas

Uretrocistografia miccional

Dor intermitente

Diâmetro anteroposterior da pelve renal > 10mm

Perda da função renal

Progressão da dilatação calicial e pélvica

Função renal diminuída na presença de padrão obstrutivo na cintilografia

A VUP tipo I é um diafragma membranoso com uma abertura central no verumontano

Cerca de 95% das VUPs são do tipo II

A síndrome de prune-belly, a atresia uretral e o refluxo vesico ureteral bilateral de alto grau podem ter uma imagem ultrassonográfica pré-natal similar à VUP

A bexiga do feto com VUP apresenta grandes dimensões e paredes finas à ultrassonografia

A conduta inicial nos neonatos com VUP é a passagem de sonda de Foley com balonete insuflado

Acetilcolinesterase negativa confirma o diagnóstico de DH

Enema opaco sem zona de transição exclui o diagnóstico de DH

Calrretinina negativa exclui o diagnóstico de DH

O padrãoouro para o diagnóstico de DH é a biópsia retal

A manometria anorretal computadorizada é o padrão-ouro para o diagnóstico de DH

Diverticulite de Meckel

Crise falcemica

Doença de Crohn

Linfoma de Burkitt

Leucemia mieloide aguda

Doença de Hirchsprung

Anemia falciforme

Doença inflamatória intestinal

Linfoma

Deficiência de biotinidase

> 4cm

> 5cm

> 7cm

> 10cm

> 15cm

As meninas virilizadas com hiperplasia adrenal congênita apresentam taxas de fertilidade iguais à população em geral

DDS ovotesticular existe quando estão presentes tanto o tecido ovariano quanto o testicular

A virilização da hiperplasia adrenal congênita se deve à produção aumentada de cortisol pela glândula adrenal

A biopsia gonadal em paciente com DDS ovotesticular deve ser profunda nos dois polos da gônada

Na síndrome da insensibilidade androgênica completa (CAIS), a designação de gênero é sempre masculina

Essas lesões têm um suprimento arterial sistêmico que pode surgir a partir da aorta ou de ramos arteriais sistêmicos variados, sempre acima do diafragma

O sequestro intralobar compartilha o revestimento pleural visceral com o pulmão normal, e sempre drena para o sistema venoso sistêmico

O sequestro extralobar apresenta o revestimento pleural separado, e pode ter drenagem venosa sistêmica ou pulmonar

O sequestro pulmonar acontece mais frequentemente no tórax superior a direita

O sequestro pulmonar não tem associação com outras más formações congênitas