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Q4138320
Farmácia
Cloridrato de doxorrubicina é apresentado em duas formas injetáveis: pó liofilizado para solução injetável 50 mg, e
suspensão injetável de liberação prolongada 20 mg em 10 mL. Quando cada uma das formas é corretamente preparada para
a administração por via intravenosa, e corretamente administrada, os resultados obtidos em termos farmacocinéticos são:
meia vida de 20 a 48 horas para o pó liofilizado e de 24 a 231 horas para a suspensão, com média deste de 73,9 horas;
volume de distribuição de 802 a 1.214 L/m2
para o pó liofilizado e de 0,96 a 3,85 L/m2
para a suspensão. Portanto, é correto
afirmar que:
Q4138319
Farmácia
Paciente com infecção intestinal, e já em tratamento de hiperacidez com o uso de suspensão de hidróxido de alumínio com
hidróxido de magnésio, recebeu a prescrição de tomar cloridrato de doxiciclina por via oral. Considerando o relato do
paciente quanto ao problema estomacal, lhe foi recomendado tomar o comprimido do antibiótico com leite. Diante dessa
descrição o que se espera ocorrer é:
Q4138318
Farmácia
Continuando a questão 43, anterior, porém considerando que a degradação ocorra sob cinética de ordem zero, o tempo de
meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138317
Farmácia
Um medicamento injetável foi reconstituído na forma de solução e foi mantido em seringa, pronto para ser administrado,
mas sendo monitorado quanto ao teor de fármaco, constatando-se que a concentração inicial era de 50 mcg/mL, mas ao
final de 72 horas o teor estava em 12,5 mcg/mL. Considerando que o fármaco sofre degradação sob cinética de ordem um,
pode-se afirmar que o tempo de meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138316
Farmácia
Considerando o gráfico a seguir, que representa, de forma geral, uma curva de concentração plasmática em relação ao
tempo de dois medicamentos (A e B) contendo o mesmo fármaco, na mesma concentração, porém são formas
farmacêuticas diferentes administradas por vias diferentes, marque a alternativa que representa a associação correta entre o
medicamento e a via de administração.
Q4138315
Farmácia
Paciente diagnosticado com depressão vem tomando, há 2 (duas) semanas, a combinação de ácido valproico e fluoxetina, já
apresentando tanta melhora que resolveu participar de uma festa, onde exagerou na comida e na bebida, o que acarretou
vômitos. Levado a um hospital, lhe foi administrado metoclopramida em bolus, por via IV. Logo depois da administração
do medicamento intravenoso, o paciente apresentou elevação de temperatura, espasmos musculares e confusão mental. O
que ocorreu com o paciente foi:
Q4138314
Química
Para fins analíticos, a preparação de uma solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,1M deve ser realizada:
Q4138313
Farmácia
Há poucos anos foi realizada a constatação de que a carbamazepina suspensão 20 mg/mL não estava controlando as crises
de epilepsia, como acontecia com lotes anteriores do mesmo medicamento, do mesmo fabricante, administrada ao mesmo
paciente, na mesma forma de dosagem e administração. Após a notificação, apreensão, análise e investigação, constatou-se
que o teor do fármaco estava correto, bem como características de tamanho das partículas e viscosidade da suspensão. A
suspeita passou a ser de que a modificação da biodisponibilidade se deveu a polimorfismo, que foi confirmada através de:
Q4138312
Farmácia
Em sistema de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é possível a utilização de diferentes detectores, tais como
UV/VIS com comprimento de onda fixo, grade de diodos, índice de refração, detector eletroquímico e vários outros. Num
sistema de CLAE montado para a análise de Ginkgo biloba e seus derivados (tintura, extrato seco, comprimidos, cápsulas)
é necessário o uso dos detectores UV para análise de flavonóides e ácido ginkgolico, índice de refração para análise das
lactonas triterpênicas. É correto afirmar que:
Q4138311
Farmácia
Substâncias químicas que possuem grupamento fenólico na sua estrutura química são influenciadas pelo pH quanto à
solubilidade e espectro de absorção na região do ultravioleta (UV), de tal forma que o comprimento de onda de máxima
absorção e sua absortividade específica são deslocados para valores maiores. O fenol, especificamente falando, exibe
comprimento de onda de máxima absorção (max) e absortividade específica (A 1%, 1cm), em meio ácido e em meio
alcalina, que são, respectivamente: 270 e 287 nm; 172 e 271. Assim sendo, pode-se afirmar que em meio alcalino o
espectro de absorção do fenol sofre deslocamento, respectivamente:
Q4138310
Farmácia
Marque a alternativa que contém o método de identificação de compostos orgânicos tido como o mais específico, sendo
capaz de diferenciar mesmo pequenas alterações na estrutura química da amostra.
Q4138309
Farmácia
Ao preparar uma suspensão extemporânea a partir das cápsulas de nitrofurantoína 100 mg, para obter concentração de 5
mg/mL, foi utilizado o conteúdo de 5 cápsulas, 40 g de sacarose, 0,12 g de metilparabeno, 0,02 g de propilparabeno, 0,2 g
de goma xantana e 0,25 g de polvaroma de abacaxi. Como profilaxia de infecção urinária foi prescrito o uso de 1
mg/kg/dia, duas vezes ao dia, durante 6 meses, para criança de 30 kg de peso corporal. Marque a alternativa que traz, nesta
mesma sequência, o volume a ser administrado da suspensão a cada tomada, o número total de cápsulas para todo o
tratamento, considerando a necessidade de pequeno excesso devido a perdas, e a função exercida ao mesmo tempo pela
sacarose e pela goma xantana na preparação acima descrita.
Q4138308
Farmácia
Dispõe-se comercialmente de álcool etílico na concentração de 46º INPM e 92º INPM, com os quais se pretende preparar
álcool desinfetante na concentração de 70º INPM. Admitindo que a concentração do álcool desinfetante pode variar de
69,5º a 70,5º INPM, a proporção dos dois álcoois cuja combinação resulta mais economicamente viável e que atende à
especificação acima é:
Q4138307
Farmácia
As cápsulas de macrodantina (Cosmed) possuem os seguintes excipientes, segundo a bula contida no bulário da Agência
Nacional de Vigilância Santiária (ANVISA): amido, talco e lactose monoidratada. As cápsulas de nitrofurantoína (Teuto),
registradas como genérico, possuem os seguintes excipientes: lactose monoidratada, amido, croscarmelose sódica e talco.
Sabendo que o fármaco é classificado como possuindo baixa solubilidade e alta permeabilidade (BCS 2), como se poderia
justificar a diferença entre a composição das cápsulas dos dois fabricantes?
Q4138306
Farmácia
Com o grande progresso e ampliação do uso de recursos biotecnológicos, tem se tornado cada vez maior a necessidade de
se contar com ações de biossegurança e de biosseguridade, visando o máximo controle para minimizar os riscos em todas
as operações com os microrganismos e seus derivados. Dentre as ações, marque a alternativa que é diretamente relacionada
à biosseguridade.
Q4138305
Farmácia
Probenecida é fármaco com propriedade uricosúrica, que atua promovendo a excreção renal do ácido úrico ao impedir sua
reabsorção tubular. Além disso, tem a capacidade de elevar os níveis sanguíneos de diversos fármacos, como antibióticos
penicilínicos e cefalosporínicos, que ocorre provavelmente devido a uma inibição competitiva pela secreção tubular, mas é
possível que haja a participação de outros mecanismos. Para que este último efeito venha a ocorrer, é necessário que sejam
usadas doses elevadas de probenecida e que sejam administradas concomitantemente ao antibiótico, que pode resultar em
aumento de 30 a 100% na concentração sistêmica e da meia-vida, e redução de 30 a 60% do clearence do antibiótico.
Pacientes em crise de gota, mesmo tomando probenecida, terão a necessidade de utilizar de algum medicamento analgésico
/ anti-inflamatório, tal como o cetoprofeno (C16H14O3 – PM 254,28 g/mol) (70 mg, 3 vezes ao dia). O que se espera ocorrer
quando o cetoprofeno é administrado a um paciente que também faz uso concomitante de probenecida é:
Q4138304
Química
Texto associado
Enunciado para a questão.
Paciente do sexo feminino com apenas 2 anos de idade, 10 kg de peso corporal, com infecção generalizada, é polimedicada, e
foi acrescida ao seu tratamento a infusão intravenosa de cálcio (na forma de gliconato), magnésio (na forma de sulfato) e sódio
(na forma de cloreto). A composição de cada medicamento é solução de gliconato de cálcio a 10%, apresentada em ampola de
10 mL, em que o teor de cálcio é expresso como 0,465 mEq/mL; solução de sulfato de magnésio heptahidratado a 10%,
apresentada em ampola de 10 mL, em que o teor de magnésio é de 0,81 mEq/mL; solução de cloreto de sódio a 0,9%
apresentada em bolsas com 100 mL e até 1000 mL.
Uma das incompatibilidades descritas para a solução de gliconato de cálcio é com sulfatos solúveis, com os quais poderia
formar sulfato de cálcio com formação de precipitado. A solubilidade do sulfato de cálcio anidro e dihidratado em água a
20ºC é 0,27% e 0,21% p/v, respectivamente. Então, a solução obtida:
Q4138303
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
Paciente do sexo feminino com apenas 2 anos de idade, 10 kg de peso corporal, com infecção generalizada, é polimedicada, e
foi acrescida ao seu tratamento a infusão intravenosa de cálcio (na forma de gliconato), magnésio (na forma de sulfato) e sódio
(na forma de cloreto). A composição de cada medicamento é solução de gliconato de cálcio a 10%, apresentada em ampola de
10 mL, em que o teor de cálcio é expresso como 0,465 mEq/mL; solução de sulfato de magnésio heptahidratado a 10%,
apresentada em ampola de 10 mL, em que o teor de magnésio é de 0,81 mEq/mL; solução de cloreto de sódio a 0,9%
apresentada em bolsas com 100 mL e até 1000 mL.
Ao preparar a mistura para infusão intravenosa, composta por 2 ampolas de gliconato de cálcio, 1 ampola de sulfato de
magnésio em 500 mL de solução de cloreto de sódio, o farmacêutico informou que a mistura possuía:
Q4138302
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
A furosemida é um fármaco diurético apresentado nas formas farmacêuticas de comprimido, contendo 40 mg, e de solução
injetável 10 mg/mL com pH entre 8 e 9,3 em ampolas de 2 mL. Em outros países, existe também a forma líquida para
administração por via oral, nas concentrações de 10 mg/mL e 40 mg/5 mL, contendo os excipientes carbonato de potássio,
propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, corantes, flavorizantes e água. A concentração de sorbitol na preparação líquida é
50% p/v. Em indivíduos em jejum, a biodisponibilidade da solução de furosemida é 60%, e a biodisponibilidade relativa dos
comprimidos em relação à solução é 107%. A solução injetável pode ser administrada por via IV ou IM. Por via IV, pode ser
administrada diretamente de forma lenta, ou diluída e administrada numa velocidade de 4 mg/minuto em adultos e 0,5
mg/kg/min em crianças.
Para uso em tratamento contínuo em domicílio, é prescrito o uso de 10 mg de furosemida para crianças, quer seja como
diurético ou como complemento no tratamento de hipertensão. Diante da não disponibilidade de forma farmacêutica líquida
destinada ao uso oral e considerando o sabor bastante desagradável da furosemida, a recomendação é:
Q4138301
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
A furosemida é um fármaco diurético apresentado nas formas farmacêuticas de comprimido, contendo 40 mg, e de solução
injetável 10 mg/mL com pH entre 8 e 9,3 em ampolas de 2 mL. Em outros países, existe também a forma líquida para
administração por via oral, nas concentrações de 10 mg/mL e 40 mg/5 mL, contendo os excipientes carbonato de potássio,
propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, corantes, flavorizantes e água. A concentração de sorbitol na preparação líquida é
50% p/v. Em indivíduos em jejum, a biodisponibilidade da solução de furosemida é 60%, e a biodisponibilidade relativa dos
comprimidos em relação à solução é 107%. A solução injetável pode ser administrada por via IV ou IM. Por via IV, pode ser
administrada diretamente de forma lenta, ou diluída e administrada numa velocidade de 4 mg/minuto em adultos e 0,5
mg/kg/min em crianças.
O que explica a diferença de biodisponibilidade entre as formas farmacêuticas de uso oral é:
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