É atribuição privativa do farmacêutico a manipulação de drogas antineoplásicas nos estabelecimentos públicos de saúde, ao passo que, na rede particular, outro profissional de nível superior da área de saúde também pode realizar tal manipulação.

A base de dados mais difundida mundialmente que contém monografias sobre medicamentos é o MICROMEDEX.

As fontes terciárias são aquelas que apresentam, pela primeira vez na literatura, informação científica nova.

Na escolha de uma fonte de informação sobre medicamentos, devem ser levados em consideração aspectos importantes, como imparcialidade, padrão científico, atualização, idioma e custo. Devido à carência na produção de fontes de informação na língua portuguesa que reúnam todos esses aspectos, utilizam-se, principalmente, as fontes escritas em inglês e espanhol.

urante o preparo da NPT, os eletrólitos monovalentes devem ser adicionados antes dos íons divalentes ou trivalentes, para se evitar a formação de precipitados no equipo de transferência.

A precipitação de fosfato de cálcio é a incompatibilidade mais comum observada no preparo da NPT.

A NPT deve ser conservada congelada, efetuando-se seu descongelamento duas horas antes da sua administração.

O farmacêutico é o responsável pela preparação da NPT, no entanto, na sua ausência, um enfermeiro pode substituí-lo na realização dessa atividade no âmbito hospitalar.

As boas práticas de preparação de nutrição parenteral estabelecem como indispensável a efetiva inspeção durante todo o processo de manipulação da NPT, de modo a garantir ao paciente a qualidade do produto a ser administrado.

O preparo de formas farmacêuticas estéreis unitarizadas, preconizado no SDDU, exige a implantação de uma central de preparações estéreis, o que onera a implantação desse sistema nos hospitais.

O sistema de distribuição por dose unitária (SDDU) resulta em uma maior segurança para o paciente.

O sistema de distribuição individualizado, apesar de ser o mais primitivo e obsoleto dos sistemas, ainda é adotado em alguns hospitais brasileiros.

A farmácia hospitalar tem como funções fundamentais: seleção de medicamentos; aquisição, conservação e controle de medicamentos e materiais médico-hospitalares; manipulação de produtos estéreis e nutrição enteral e parenteral total; distribuição de medicamentos e correlatos por sistema racional; implantação de um serviço de informações sobre medicamentos.

A farmácia hospitalar, atualmente, adota o enfoque clínico assistencial, que resulta na atuação do farmacêutico em todas as fases da terapia medicamentosa, promovendo a adequada utilização do medicamento pelo paciente e a integração da farmácia hospitalar às demais atividades desenvolvidas no ambiente hospitalar.

Os ensaios farmacológicos pré-clínicos não são realizados em voluntários humanos.

Duas formulações ou preparações farmacêuticas que exibem a mesma biodisponibilidade são chamadas de medicamentos similares.

Um medicamento genérico surge após o vencimento do período de proteção patentária concedida ao medicamento inovador e deve ser comercializado pelo seu nome comum ou genérico.

Os ensaios farmacológicos clínicos são divididos em quatro fases, sendo os estudos de fase 2 relacionados à primeira administração de drogas, realizada em voluntários sadios, para avaliação preliminar de segurança, efeitos biológicos, biotransformação, parâmetros farmacocinéticos e interações com fármacos.

Os medicamentos contemplados por esse programa são adquiridos pelas secretarias de saúde, que, mediante comprovação de entrega do medicamento ao paciente, são ressarcidas pelo governo federal.

As doenças abrangidas por esse programa incluem doença de Parkinson, Alzheimer, hepatites B e C, AIDS e hipertensão.