Questões de Concurso para UFS

Q3539218

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539218 Farmácia

Preenchas as lacunas e assinale a alternativa correta.
O antídoto rotineiramente utilizado para neutralizar o efeito anticoagulante da heparina é o(a) ________________. Sendo esse caso um exemplo clássico de ___________.

A

fondaparinux / antagonismo competitivo

B

sulfato de protamina / antagonismo químico

C

vitamina K / antagonismo químico

D

varfarina / antagonismo competitivo

E

rivaroxabana / antagonismo fisiológico

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3539217

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539217 Farmácia

“Jovem do sexo feminino, 15 anos, chega ao pronto atendimento com queixa de tosse produtiva, e o médico prescreve 5 mL de mucosolvan® 3 vezes ao dia por 14 dias”. O texto descreve exemplos de

A

medicamento genérico e posologia.

B

fármaco e dose.

C

medicamento oficinal e dose.

D

medicamento magistral e dose.

E

medicamento referência e posologia.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3539216

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539216 Farmácia

O Cipro® XR é apresentado sob a forma de

A

comprimidos revestidos de liberação prolongada.

B

pellets de liberação prolongada.

C

sistema oral de liberação osmótica.

D

ciclodextrinas de ação modificada.

E

cápsulas de desintegração instantânea.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q3539215

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539215 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 47 anos e sedentário, faz uso concomitante de anlodipino com atracúrio. Como farmacêutico, qual é a conduta recomendada diante desse caso?

A

Monitorar o tempo de protrombina (TAP) e o aumento das evidências de sangramento.

B

O uso concomitante deve ser evitado.

C

Monitorar a diminuição dos efeitos terapêuticos do anlodipino.

D

Monitorar o aumento/prolongamento de paralisia muscular.

E

Monitorar níveis séricos de potássio e glicemia.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q3539214

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539214 Farmácia

O comportamento térmico do omeprazol sódico pode ser observado nas curvas TG/DTG e DSC, sob atmosfera de ar sintético (50 mL.min^-1 ) e razão de aquecimento de 10 K.min^-1 , como apresentado na imagem a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o exposto na imagem apresentada, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O primeiro evento endotérmico corresponde à desidratação do omeprazol sódico (Tpeak = 402,63 K; Tonset = 398,06 K; ΔH = -90,46 J/g).

B

O segundo evento é exotérmico (Tpeak = 467,66 K) e corresponde ao processo de decomposição do fármaco.

C

A primeira perda de massa da curva TG/DTG refere-se à liberação da água de cristalização (Δm ~ 4,3 %) de uma forma definida entre 395 e 440 K.

D

O evento de perda de massa adicional corresponde ao processo de decomposição em 468 – 1074 K (Δm = 72,5 %).

E

O terceiro evento é exotérmico (Tpeak = 474,91 K) e corresponde ao processo de desidratação do fármaco.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3539213

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539213 Direito Sanitário

Acerca dos requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, de Laboratórios de Anatomia Patológica e de outros Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC), assinale a alternativa INCORRETA.

A

O consultório isolado não é autorizado a comercializar os produtos para diagnóstico in vitro.

B

Farmácias e consultórios isolados são classificados somente como serviço tipo I.

C

Ao serviço tipo II, cabe a realização da fase analítica do EAC por meio de metodologias próprias (in house).

D

Ao serviço tipo I, é proibido realizar a punção venosa e a punção arterial

E

O Laboratório Clínico e o Laboratório de Anatomia Patológica são classificados como serviço tipo III.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q3539212

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539212 Farmácia

Em relação às substâncias de baixo índice terapêutico e sua correta manipulação – em todas as formas farmacêuticas de uso interno – em farmácias de manipulação, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Devem seguir os padrões técnicos mínimos referentes às Boas Práticas de Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

B

A dispensação deve ser acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente.

C

A dispensação deve ser realizada mediante atenção farmacêutica.

D

As substâncias: ácido valproico, clozapina, fenitoína e lítio são definidas como fármacos de baixo índice terapêutico, alta dosagem e baixa potência.

E

Na manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, devem ser realizadas análises de teor de cada diluído após o preparo e monitoramento semestral do armazenado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q3539211

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539211 Farmácia

A seguir temos a formulação farmacêutica de um comprimido revestido contendo 28,2 mg de cloridrato de prometazina (equivalente a 25 mg de prometazina base).

Imagem associada para resolução da questão

Como farmacêutico responsável pela fabricação e controle de qualidade físico-química referente à fabricação de um lote contendo 10.000 unidades desses comprimidos, é correto afirmar que

A

os comprimidos deverão conter, no mínimo, 95,0% (26,79 mg) e, no máximo, 110,0% (31,02 mg) da quantidade declarada de C₁₇H₂₀N₂S.HCl.

B

no teste de dissolução, usando como meio de dissolução o ácido clorídrico 0,1 M (900 mL) e a aparelhagem com pás a 100 rpm, no mínimo 80% (Q) da quantidade declarada de C₁₇H₂₀N₂S.HCl. se dissolvem em 30 minutos.

C

no teste de friabilidade, os comprimidos de prometazina deverão apresentar uma perda igual ou inferior a 0,423 mg do seu peso.

D

o peso médio teórico esperado dos comprimidos deve ser de 86,0 ± 8,60 mg, e o ensaio de identificação, com ácido sulfúrico, gera um composto de cor azul.

E

o tempo de desintegração dos comprimidos contendo cloridrato de prometazina, por via seca e úmida, deve ser de, no máximo, 45 minutos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3539210

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539210 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta uma área/local que NÃO é obrigatório na infraestrutura do Serviço Tipo I.

A

Copa.

B

Sanitário.

C

Depósito de Material de Limpeza (DML).

D

Sala de execução de EAC.

E

Área de recepção do paciente.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3539209

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539209 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um agonista de receptor b1-adrenérgico utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca descompensada e no choque séptico e cardiogênico.

A

Prazozina.

B

Fenilefrina.

C

Clonidina.

D

Noradrenalina.

E

Dobutamina.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q3539208

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539208 Farmácia

Acerca da validação de metodologia analítica, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os IFAV (Insumos Farmacêuticos Ativos Vegetais) e quaisquer medicamentos que os contenham, ainda que em associação com substâncias isoladas, são exemplos de matrizes complexas.

B

Na validação parcial de métodos analíticos compendiais, especificamente no teste de seletividade, é necessário realizar o teste de estresse.

C

A validação não é necessária para métodos compendiais básicos que são rotineiramente executados, exceto nos casos em que haja alguma indicação de que o procedimento compendial não seja adequado para o produto a ser testado.

D

O relatório de validação é o documento no qual procedimentos, registros, resultados e avaliação da validação são consolidados e sumarizados.

E

No caso de métodos analíticos destinados à quantificação de impurezas, a validação parcial é composta pelos parâmetros de precisão, exatidão e limite de detecção.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q3539207

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539207 Farmácia

O sistema de distribuição de medicamentos em um hospital público localizado no interior de Minas Gerais (MG) é relatado da seguinte maneira: “É um sistema no qual a farmácia apenas transfere os produtos para unidades que formam subestoques, sendo a farmácia um mero distribuidor de medicamentos, não tendo contato com a prescrição médica”. O texto faz referência ao sistema de distribuição

A

coletivo.

B

unitário.

C

individualizado direto.

D

misto.

E

individualizado indireto.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3539206

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539206 Farmácia

O Controle de Qualidade (CQ) da matéria-prima é uma atividade que deve fazer parte da rotina dos estabelecimentos que manipulam e/ou fabricam produtos farmacêuticos. Como farmacêutico responsável pelo CQ da seguinte matéria-prima e com base em conhecimentos farmacoquímicos e farmacológicos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

Imagem associada para resolução da questão

( ) No teste de solubilidade, a substância apresentada é pouco solúvel em água, álcool etílico e álcool metílico.
( ) O teste de resíduo por incineração, determinado em 1 g de amostra, deve apresentar valor máximo de 1%.
( ) Essa matéria-prima representa a estrutura química de um antibacteriano, conhecido por azitromicina.
( ) A matéria-prima pertence ao grupo dos antibióticos penicilânicos.

A

F – V – F – V.

B

V – V – F – V.

C

F – V – V – F.

D

F – F – V – F.

E

V – F – F – V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q3539205

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539205 Farmácia

O farmacêutico e os demais inscritos no Conselho Regional de Farmácia (CRF) são profissionais da saúde, cumprindo-lhes executar todas as atividades inerentes ao seu âmbito profissional, de modo a contribuir para a salvaguarda da população. Referente ao Código de Processo Ético Farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

No decurso da apuração ética, o farmacêutico permanece impossibilitado de solicitar transferência para outro CRF.

B

O processo ético será suspenso na hipótese de pedido de desligamento ou cancelamento de inscrição profissional.

C

A diretoria, os conselheiros e os empregados do CRF podem ser membros da comissão de ética.

D

É vedado à diretoria, aos conselheiros e empregados do CRF a participação como defensor dativo.

E

Compete ao plenário do CRF julgar, em instância recursal, os processos disciplinares éticos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q3539204

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539204 Farmácia

Mulher de 30 anos, sofrendo de artrite reumatoide, estava sendo tratada com ibuprofeno 400 mg de 6 em 6 horas. Ela estava com gastrite e uma amiga lhe deu 4 comprimidos contendo 200 mcg de misoprostol, dizendo que esse remédio era efetivo contra gastrite. No dia 10/05/1989, essa paciente compareceu à emergência de uma maternidade da cidade vizinha com hemorragia, referindo estar grávida há três meses e que não realizava o acompanhamento pré-natal por morar em área rural, longe do posto de saúde. Diante desse caso, como farmacêutico, é correto afirmar que

A

o misoprostol tem ação indireta sobre a célula parietal, inibindo a secreção basal de ácido gástrico, diminuindo o fluxo sanguíneo da mucosa e estimulando, também, a secreção de muco e diminuindo a de bicarbonato.

B

o misoprostol aumenta os efeitos adversos de anti-inflamatórios não esteroidais, e essa interação pode resultar em hemorragia.

C

o misoprostol apresenta ação abortiva, chamada ocitócita, ou seja, estimula o útero induzindo a contrações e o alargamento do colo uterino.

D

o ibuprofeno é um anti-inflamatório não esteroidal, que age inibindo seletivamente a COX-2, entretanto seu uso frequente pode levar à hemorragia.

E

o misoprostol é um medicamento sujeito a controle especial, constante na lista “A1” da Portaria 344/1998 da Secretária de Vigilância Sanitária – Ministério da Saúde.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3539203

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539203 Farmácia

Sobre a farmacovigilância, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) O evento adverso caracteriza-se pela suspeita de relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável.
( ) A notificação solicitada se refere àquela derivada de sistemas organizados de coleta de dados que incluem: ensaios clínicos, registros, programas de pós-aprovação denominados de uso do paciente e outros programas de apoio ao paciente.
( ) Os detentores de registro de medicamento são responsáveis pelas ações de farmacovigilância relacionadas aos seus produtos.
( ) O Notivisa é o sistema disponibilizado pela ANVISA para o monitoramento de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas.

A

V – V – V – V.

B

F – V – F – V.

C

V – F – F – F.

D

F – V – V – F.

E

F – F – V – V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3539202

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539202 Farmácia

Os problemas de saúde mental são um dos principais desafios de saúde. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a pandemia da Covid-19 criou uma crise de saúde mental em todo o mundo. A estimativa é que os casos de ansiedade e de depressão aumentaram em torno de 25%, ao passo que muitas iniciativas de tratamento foram interrompidas. O lítio pode ser usado para tratamento de mania, transtorno bipolar e hiperatividade psicomotora. Na farmácia, a dispensação de comprimidos contendo 300 mg de carbonato de lítio está condicionada à

A

prescrição em Notificação de Receita B (talonário do tipo B1, azul).

B

prescrição em Notificação de Receita C (talonário do tipo C2, branco especial).

C

prescrição em Notificação de Receita B (talonário do tipo B2, azul).

D

prescrição em Notificação de Receita C (talonário do tipo C1, branco especial).

E

prescrição em Notificação de Receita A (talonário do tipo A2, branco simples).

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q3539201

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539201 Farmácia

Um farmacêutico recebeu uma prescrição médica contendo a formulação apresentada a seguir, sendo que o prescritor solicitou a preparação de 60 g (p/p) de gel contendo peróxido de benzoíla. Com base nos conhecimentos farmacotécnicos e considerando a quantidade solicitada pelo prescritor, assinale a alternativa INCORRETA.

Imagem associada para resolução da questão

A

Na formulação apresentada, a acetona poderia ser substituída pelo álcool benzílico.

B

A acetona atua como um adjuvante farmacotécnico, do tipo intermédio líquido, nessa formulação.

C

O gel de carbopol possui caráter aniônico, e a faixa de pH para a máxima viscosidade situa-se entre 6 e 11.

D

O peróxido de benzoíla tem ação bactericida, por liberar oxigênio gradualmente, principalmente contra bactérias anaeróbicas.

E

Na preparação dessa formulação, deverão ser pesados 3,6 g de peróxido de benzoíla e 60 g de gel de carbopol.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q3539200

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539200 Farmácia

São exemplos de fármacos de ação no trato gastrintestinal que não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, EXCETO

A

bisacodil.

B

orlistat.

C

nitrato de miconazol.

D

nitazoxanida.

E

sucralfato.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3539199

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539199 Farmácia

Em relação à prestação de serviços em farmácias, assinale a alternativa INCORRETA acerca dos requisitos sobre a realização de Exames de Análises Clínicas (EAC).

A

As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que requeira leitura exclusivamente visual.

B

As farmácias podem receber e encaminhar material biológico para a realização de Exames de Análises Clínicas (EAC).

C

As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que requeira exclusivamente material biológico primário.

D

As farmácias podem realizar todas as etapas de todas as fases dos processos operacionais no próprio serviço (in loco).

E

As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que não necessite de instrumento para leitura, interpretação ou visualização de resultado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

🚀 Mais performance?

🚀 Mais performance?

Foram encontradas 1.013 questões

Resolva questões gratuitamente!

, continue estudando de graça!