Estenose subglótica congênita.

Laringomalácia.

Hemangioma subglótico.

Paralisia laríngea congênita.

Membrana congênita da laringe.

Extintor de incêndio e lentes de contato.

Jaleco e óculos de segurança.

Bico de Bunsen e capela exaustora.

Capela exaustora e autoclave.

Autoclave e luvas de proteção.

Bico de Bunsen e capela de fluxo laminar.

Micro-ondas e bico de Bunsen.

Estufa e autoclave.

Autoclave e estufa.

Capela de fluxo laminar e micro-ondas.

Nunca é relacionada com inflamação ou trauma.

Ocorre principalmente na câmara anterior e vítreo.

Frequentemente é unilateral.

Raramente apresenta descolamento vítreo.

Condição degenerativa associada a fosfolipídeos e cálcio.

Uveíte, eritema migrans, cardiopatia.

Uveíte, eritema migrans, esplenomegalia.

Uveíte, rash cutâneo, esplenomegalia.

Uveíte, rash cutâneo, campodactilia.

Uveíte, rash cutâneo, artrite.

Inibir a síntese proteica ribossomal.

Inibir a incorporação do PABA no ácido fólico.

Antagonismo competitivo do PABA, impedindo a utilização pelo parasita.

Inibir a enzima diidrofolatoredutase, impedindo a conversão do ácido fólico.

Impedir a redução do diidrofolato em tetraidrofolato.

Na DUSN, as larvas prováveis são T. canis, A. caninum e B. procyonis.

A doença da arranhadura do gato pode cursar com Síndrome oculoglandular de Parinaud.

Na retinite herpética necrosante, as lesões coalescem e espalham centripetamente.

A doença de Lyme é causada por uma bartonela.

Na endoftalmite endógena por Candida SP, o quadro ocular geralmente é bilateral.

Deficiência do tipo azul-amarelo é comum em homens.

Protanomalia é um distúrbio hereditário, com herança autossômica dominante.

A deuteroanomalia é o defeito mais comum de visão de cores.

Homens normais têm três genes para o pigmento verde.

Na protanomalia existe alteração do pigmento M do cone anormal.

Carcinomas de pulmão, ovário, trato gastrointestinal, útero e colo uterino.

Carcinomas de pulmão, fígado e rim.

Carcinomas de pulmão, fígado e sistema nervoso central.

Carcinomas de pulmão, fígado, rim e sistema nervoso central.

Carcinomas de pulmão, fígado e melanoma cutâneo.

Uveíte intermediária, Uveíte autoimune e Síndrome de Reese.

Uveíte posterior infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

Uveíte posterior não infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

Uveíte intermediária, Uveíte posterior infecciosa e endoftalmite endógena.

Uveíte posterior não infecciosa, Síndrome de Cogan e AZOOR.

1 e 3

2 e 3

1, 2 e 3

1, 2, 3 e 4

1 e 2

Na retinopatia associada ao câncer (RAC) observa-se perda lenta da visão central com preservação da retina periférica, sendo somente observadas alterações campimétricas após anos de evolução.

A Síndrome de Usher está associada com distrofia de cones e surdez de condução.

A proliferação angiomatosa retiniana atinge principalmente indivíduos brancos com idade abaixo dos 50 anos, sendo geralmente unilateral.

A Síndrome de Hunter se caracteriza por mácula em cereja, sérias alterações corneanas e estatura elevada.

Classificada por Goldberg, a retinopatia falciforme é dividida em cinco estágios, descritos como oclusões arteriolares periféricas, anastomoses arteriolovenulares, proliferação neovascular, hemorragia vítrea e descolamento de retina.

A oclusão de veia central da retina classifica-se de acordo com o Central Vein Occlusion Study (CVOS) em quatro formas: a isquêmica, a não isquêmica, a indeterminada e a maligna.

A forma não isquêmica do CVOS apresenta mais de 10 áreas de discos, de não perfusão capilar retiniana.

A forma maligna do CVOS caracteriza-se por neovasos de disco e hemovítreo.

Normalmente a oclusão de veia central da retina apresenta perda abrupta, indolor e unilateral da visão.

A forma indeterminada do CVOS caracteriza-se por apresentar menos de 10 áreas de disco, de não perfusão capilar retiniana.

o EPR sobrejacente à coriocapilar isquêmica tem aspecto amarelado e ao exame de angiografia fluoresceínica extravasa contraste profusamente (manchas de Elschnig).

o EPR acometido com o processo isquêmico permanece hipopigmentado, mesmo cicatrizado.

a configuração linear de hipopigmentação sobre as artérias coroideanas necróticas são denominadas estrias de Siegrist.

é frequente a presença de extenso descolamento seroso de retina.

descolamentos focais do EPR são regra.

Neurite óptica.

Coriorretinite sifilítica.

Neurorretinite subaguda unilateral difusa.

Doença de Lyme.

Coroidite por cryptococcus.

O tipo I ou Riggs apresenta curva de adaptação fase escotópica do eletrorretinograma normal.

O tipo II ou Schubert-Bornschein curva de adaptação da fase fotópica do eletrorretinograma anormal.

O eletrooculograma não se aplica na diferenciação dos tipos de cegueira noturna congênita estacionária com fundo de olho normal.

Os pacientes que apresentam fundus albipunctatus apresentam acuidade visual e visão de cores tipicamente ruins.

Entre os casos com alteração no fundo de olho, a doença de Oguchi é a condição mais comum.

Coriorretinopatia serosa central.

Coroidopatia puntata interna.

Síndrome dos múltiplos pontos brancos evanescentes.

AZOOR.

Neurorretinite subaguda unilateral difusa.

Coroidite serpiginosa.

Coriorretinopatia de Birdshot.

Síndrome dos pontos brancos múltiplos evanescentes.

Epiteliopatia pigmentária placoide multifocal posterior aguda.

Coroidite multifocal.

Nunca são concêntricas com o disco óptico.

Ocorrem por contração da coróide.

A lesão se dá, na maioria das vezes, por traumas no lado nasal.

As roturas ocorrem preferencialmente na periferia temporal.

Ocorrem com mais frequência no lado temporal do fundo.