Questões de Concurso para Prefeitura de Ji-Paraná - RO

Q1121921

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Provas: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Técnico de Saúde Bucal | IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Técnico Ortopédico |

Q1121921 Saúde Pública

De acordo com disposições da Lei nº 8080/1990, a descentralização político-administrativa dos serviços de saúde deve dar ênfase para os:

A

estados.

B

munícipios.

C

distritos.

D

macrorregiões.

E

microrregiões.

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Q1121916

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Provas: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Técnico de Saúde Bucal | IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Técnico Ortopédico |

Q1121916 História e Geografia de Estados e Municípios

Entre os municípios a seguir, assinale o que possui limites com o município de Ji-Paraná.

A

Buriti

B

Rio Crespo

C

São Francisco

D

Rolim de Moura

E

Ouro Preto do Oeste

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Q1121913

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Provas: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Técnico de Saúde Bucal | IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Técnico Ortopédico |

Q1121913 Direito Administrativo

Acerca das responsabilidades inerentes ao servidor público, de acordo com a Lei nº 8.112/1990, assinale a assertiva correta.

A

A responsabilidade civil decorre de ato omissivo ou comissivo, doloso, que resulte em prejuízo ao erário ou a terceiros, afastando-se a forma culposa.

B

A obrigação de reparar o dano estende-se aos sucessores e contra eles será executada, até o dobro do valor da herança recebida.

C

As sanções civis, penais e administrativas poderão cumular-se, sendo dependentes entre si.

D

A responsabilidade administrativa do servidor será afastada no caso de absolvição criminal que negue a existência do fato ou sua autoria.

E

A responsabilidade penal abrange os crimes imputadas ao servidor, excetuando-se as contravenções.

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Q1121895

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121895 Farmácia

Em Hemoterapia, os testes laboratoriais obrigatórios que deverão ser realizados na amostra do doador são:

A

HAV IgM e VDRL.

B

PCR e pesquisa de D fraco.

C

ASLO e pesquisa de antieritrócitos irregulares.

D

anti-HCV e sorologia para doença de Chagas.

E

sorologia para hepatite B e HAV IgM.

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Q1121894

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121894 Farmácia

Nas farmácias hospitalares com sistemas de distribuição de medicamentos individualizados e/ou doses unitárias, ao administrar medicamentos parenterais pela via endovenosa, é imprescindível observar a velocidade de infusão para definir o número de unidades dos medicamentos a serem dispensados. Diante disso, ao administrar 40 mL de furosemida em 500 mL de soro fisiológico a um paciente, com uma infusão venosa de 40 gotas por minuto e, considerando que uma ampola de furosemida contém 2 mL, qual a quantidade aproximada necessária de ampolas de furosemida para uma infusão de 24 horas e o volume em mililitros por minuto (mL/min), que esse paciente deverá receber?

A

20 ampolas e 1 mL/min.

B

20 ampolas e 2 mL/min.

C

50 ampolas e 1 mL/min.

D

100 ampolas e 2 mL/min.

E

120 ampolas e 1 mL/min.

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Q1121893

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121893 Farmácia

Com base na Resolução RDC n° 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, o medicamento varfarina, um anticoagulante oral utilizado no tratamento de embolias, infarto do miocárdio e na trombose venosa profunda, se utilizado c o n c o m i t a n t e m e n t e c o m d e t e r m i n a d o s medicamentos, pode provocar a diminuição de seu poder anticoagulante. Dentre as alternativas a seguir, a que representa esse medicamento é:

A

metildopa.

B

cetoconazol.

C

cloranfenicol.

D

ácido mefenâmico.

E

carbamazepina.

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Q1121892

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121892 Farmácia

Um farmacêutico utilizou 600 mL de uma solução de ácido acético a 15% (p/V) e a diluiu em solvente, obtendo-se um volume final de 1500 mL. Qual a concentração percentual (p/V) da solução após diluição?

A

1%

B

2,5%

C

0,2%

D

6%

E

3,7%

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Q1121891

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121891 Farmácia

O intervalo mínimo para doações de sangue recomendados a candidatas do sexo feminino corresponde a:

A

30 dias.

B

60 dias.

C

120 dias.

D

150 dias.

E

180 dias.

Q1121890

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121890 Farmácia

No controle de qualidade em hemoderivados, uma das ações de inspeção visual realizadas em bolsas de sangue total, consiste em avaliar:

A

lipemia do sobrenadante.

B

concentração de hemácias.

C

pH.

D

dosagem do grau de hemólise

E

presença de contaminação microbiológica.

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Q1121889

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121889 Farmácia

Sobre as definições utilizadas para registro de medicamentos genéricos, de acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 e RDC nº135, de 29 de maio de 2003, é correto afirmar que:

A

a biodisponibilidade indica o tempo de absorção de um princípio ativo na sua forma de dosagem, a partir de sua quantificação na circulação sistêmica.

B

a equivalência terapêutica ocorre quando dois ou mais medicamentos são considerados terapeuticamente equivalentes, se eles são farmaceuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são distintos.

C

os medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas, quando relacionados à biodisponibilidade.

D

e considerado um medicamento inovador aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco não poderá ter sido objeto de patente.

E

o medicamento similar caracteriza-se por um produto de referência que geralmente é produzido após a aprovação da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, desde que comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade através daANVISA.

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Q1121888

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121888 Farmácia

O fármaco derivado do ácido enólico, pertencente à classe de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE's), classificados como inibidores preferenciais da COX2:

A

naproxeno.

B

celecoxibe.

C

piroxicam.

D

ibuprofeno.

E

meloxicam.

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Q1121887

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121887 Farmácia

O procedimento para o acondicionamento, conservação e transporte de soro obtido através do sangue fetal de recém-nato com suspeita de Zika vírus, com o quadro clínico de microcefalia, consiste em:

A

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em freezer a -70°C até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

B

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de plasma em microtubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

C

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo de vidro hermeticamente fechado com tampa de rolha, conservar em temperatura ambiente até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica na temperatura ambiente.

D

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de soro em microtubo plástico hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo seco ou nitrogênio líquido.

E

acondicionar de 1 a 2 mL de plasma em tubo plástico hermeticamente fechado, conservar em freezer -20°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

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Q1121886

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121886 Farmácia

Sobre a Farmacovigilância em seu exercício, assinale a alternativa correta.

A

Caracteriza-se na identificação de efeitos indesejáveis surgidos durante as diferentes fases clínicas do estudo relativo a determinado medicamento.

B

Consiste na identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.

C

Um dos principais métodos de obtenção de informações relativas a reações adversas a medicamentos (RAM) é a notificação voluntária, realizada exclusivamente por profissionais farmacêuticos.

D

Sua atuação infere diretamente na vigilância de medicamentos, relacionados à logística e logística reversa, a fim de facilitar a identificação e detecção de medicamentos com problemas, após sua distribuição no mercado.

E

A notificação de suspeita de reação adversa só deve ser realizada, quando da certeza de que a reação ocorreu devido ao uso de um medicamento.

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Q1121885

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121885 Farmácia

No uso do concentrado de plaquetas obtido de sangue total, há um risco de a função plaquetária encontrar-se prejudicada, caso o pH esteja entre:

A

6,2 - 7,0.

B

6,4 - 7,2.

C

6,0 - 6,4.

D

6,8 - 7,2.

E

7,4 - 7,6.

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Q1121884

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121884 Farmácia

Sobre os bloqueadores neuromusculares, é correto afirmar que:

A

o fármaco vecurônio é um relaxante muscular não despolarizante, muito utilizado como adjuvante da anestesia geral e em casos de intubação endotraqueal.

B

a ação dos bloqueadores neuromusculares despolarizantes é relativamente curta, pois drogas dessa classe podem ser facilmente degradadas pela acetilcolinesterase.

C

o fármaco pancurônio é um agente bloqueador despolarizante de início rápido e seu tempo de ação é extremamente curto, graças à sua ação nos receptores nicotílicos na junção neuromuscular.

D

podem ser agentes despolarizantes ou não despolarizantes e têm como exemplos os fármacos atracurônio e suxametônio, respectivamente.

E

o fármaco atracurônio flui rapidamente para todos os tecidos do organismo, inclusive no sistema nervoso central e, sua ação, dura em média de 30 a 60 minutos.

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Q1121883

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121883 Farmácia

O fármaco da classe dos barbitúricos, utilizado como anestésico geral de ação rápida, de efeito hipnótico, que atua como depressor do sistema nervoso central denomina-se:

A

diazepam.

B

cetamina.

C

midazolam.

D

tiopental.

E

fentanil.

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Q1121882

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121882 Farmácia

Na insuficiência cardíaca congestiva, o uso de cardiotônicos pode promover efeito fortificante ao coração, embora seja necessário avaliar seu uso junto a outros medicamentos, a fim de evitar interações medicamentosas que interfiram em sua ação. Sendo assim, no caso do cardiotônico digoxina, em seu uso concomitante com antiácidos, pode provocar:

A

aumento do tempo de contração atrioventricular.

B

redução do mecanismo de ação de ambos os medicamentos.

C

redução dos níveis séricos da digoxina.

D

risco de toxicidade pelo aumento dos níveis de digoxina.

E

aumento de sensibilidade à digoxina (substância ativa).

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Q1121881

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121881 Farmácia

O fármaco que possui efeito sedativo acentuado, anticolinérgico, adrenolítico periférico e atividade antiemética, da classe dos anti-histamínicos, denomina-se:

A

budesonida.

B

prometazina.

C

dexametazona.

D

cetirizina.

E

loratadina.

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Q1121880

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121880 Farmácia

Em Farmacocinética, a absorção é um importante processo que determina a capacidade do fármaco de atravessar membranas biológicas, de acordo com o seu local de administração. Com relação à absorção de fármacos administrados por via sublingual, é correto afirmar que:

A

esta via de administração promove o efeito de metabolização hepática.

B

em comparação com a via oral, sua absorção se dá de forma ligeiramente mais lenta.

C

seu processo de absorção é acelerado através da deglutição do fármaco, reduzindo sua área de superfície.

D

mantém a estabilidade do fármaco graças ao pH relativamente neutro da saliva.

E

não é recomendada para fármacos que possuem instabilidade química, como os nitroglicerinados.

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Q1121879

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121879 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344 de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, que trata sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, na Notificação de Receita Especial de Retinoides para uso sistêmico poderão conter no máximo:

A

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 7 (sete) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

B

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 15 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

C

10 (dez) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração

D

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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