As Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST) estão entre os problemas de saúde pública mais comuns em todo o mundo, com uma estimativa de 340 milhões de casos novos por ano (OMS, 2001).

As Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST) são causadas por vários tipos de agentes. São transmitidas, principalmente, por contato sexual sem o uso de camisinha, com uma pessoa que esteja infectada e, geralmente, se manifestam por meio de feridas, corrimentos, bolhas ou verrugas.

Relacione as colunas, e marque a alternativa que corresponde à ordem correta:

1- HPV (sigla em inglês para Papilomavírus Humano)

2- Sífilis

3- Herpes

4- Gonorreia

5- Tricomoníase

(____) Há possibilidade de transmissão dessa infecção, no parto vaginal e a criança pode nascer com conjuntivite, que pode levar à cegueira se não for prevenida ou tratada, adequadamente. 

(____) Pode ficar latente de meses a anos, sem manifestar sinais (visíveis a olho nu), ou apresentar manifestações subclínicas (não visíveis a olho nu).

(____) Essa doença é caracterizada pelo surgimento de pequenas bolhas na região genital, que se rompem formando feridas e desaparecem, espontaneamente.

(____) Infecção causada por um protozoário.

(____) É causada pela bactéria Treponema pallidum. Pode apresentar várias manifestações clínicas e diferentes estágios.

Uma paciente está fazendo uso de Azitromicina, pois está com uma infecção de garganta. A Azitromicina é um antibiótico do tipo macrolídeo que pertence a uma família de compostos químicos caracterizada pela presença de um anel macrocíclico de lactona.

Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação dos macrolídeos: 

O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração de serviços de saúde, bem como quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia, em prol do zelo pela saúde. Assinale a alternativa que NÃO contém um “Dos Princípios Fundamentais” do capítulo I da Resolução nº 596 de 21 de fevereiro de 2014. 

Analise as afirmativas, a seguir, sobre Padronização de Medicamentos, coloque V para verdadeiro e F para falso. Posteriormente, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

(____) A padronização de medicamentos pode ser compreendida como a formação de uma relação fundamental de medicamentos, que tem como propósito constituir os estoques das farmácias hospitalares.

(____) O RENAME e o REMUME não são padronizações de medicamentos.

(____) Tem como objetivos: racionalizar o uso de medicamentos; adquirir apenas medicamentos que atenda às demandas institucionais com valor terapêutico comprovado; minimizar a quantidade de medicamentos em estoque e também reduzir o custo de manutenção do estoque; ampliar o manejo e agilizar a dispensação.

(____) Um dos critérios tomados na inclusão de medicamentos, na padronização é optar por medicamentos com associações (mais de um princípio ativo no mesmo medicamento). 

A farmacocinética pode ser definida como a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.

A absorção do fármaco é determinada pelas propriedades físico-químicas, pela formulação e pela via de administração do fármaco.

Considere as formas farmacêuticas dos medicamentos a seguir e assinale a alternativa que prevê a ordem de absorção dos medicamentos do mais lento para o mais, rapidamente, absorvido.

• Azitromicina 600mg suspensão.

• Ciprofloxacino 500mg comprimido.

• Maleato de dexclorfeniramina 0,4mg/mL solução oral

• Butilbrometo de escopolamina 10 mg drágea

A respeito dos medicamentos genéricos, considere os itens:

I - Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca;

II – Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;

III - A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

IV – O medicamento genérico deve ser no mínimo, 45% mais barato que o medicamento de referência.

Está correto o que se afirma em: 

A azitromicina é um antibiótico com grande capacidade de absorção tecidual. Uma vez absorvida, permanece atuando por alguns dias. A meia vida da azitromicina é de 68h. Sendo assim, em quantos dias azitromicina demora para chegar em 12,5%, aproximadamente, em um organismo, levando em conta a sua meia vida?

A notificação de receita apresentada, na imagem, é regulamentada pela _______________ que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Assinale a alternativa que preenche, corretamente, a linha acima: 

No tipo de notificação de receita apresentada, acima, em relação à quantidade máxima de medicamento por receita e período de tratamento, assinale a alternativa correta:

No tipo de notificação de receita apresentada acima, são prescritos quais tipo de medicamentos? 

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define reação adversa a medicamento (RAM) como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses, normalmente, utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas”. Não são consideradas reações adversas os efeitos que ocorrem depois do uso acidental ou intencional de doses maiores que as habituais.

A respeito do tema, assinale a alternativa INCORRETA: 

Os métodos titulométricos ou titulometria são procedimentos quantitativos que se baseiam na medição de quantidade de um reagente que possui concentração conhecida e é consumido pelo analito (substância sendo analisada) até a completa reação do mesmo.

A respeito da Titulometria volumétrica assinale a alternativa correta: