Questões de Concurso Para prefeitura de mataraca - pb

É doença hereditária resultante de um defeito genético, na síntese de uma ou mais cadeias globínicas da hemoglobina.

Há dois principais tipos de talassemia - alfa e beta – que podem se manifestar como minor (ou traço talassêmico), intermédia ou major.

A eletroforese de hemoglobina apresenta elevação da hemoglobina A2 nas beta-talassemias.

No hemograma, observa-se microcitose, hipocromia e reticulócitos diminuídos.

O tratamento varia de simples observação e acompanhamento, nas formas mais brandas (alfa talassemia ou beta talassemia minor), até transfusões sanguíneas frequentes e esplenectomia, nas formas mais severas (beta talassemia major).

I e II, apenas.

III e IV, apenas.

I e III, apenas.

II e IV, apenas.

I, II e III, apenas.

Dor profunda, contínua ou em surtos, na área de inervação de C2.

Dor de cabeça, geralmente, de leve a moderada intensidade, holocraniana ou em “faixa”, tipo constritiva ou em “aperto”, de duração variável, mas pode assumir caráter persistente.

Cefaleia de forte intensidade, unilateral, pulsátil, acompanhada de náusea, vômitos, fotofobia ou fonofobia, podendo ser precedida de aura (fenômeno neurológico transitório, comumente sob a forma de alteração de campo visual, cintilações, espectro de fortificação).

Cefaleia difusa, contínua, acompanhada de alterações psíquicas (irritabilidade, dificuldade de concentração e depressão).

Dor difusa e unilateral, geralmente em queimação, com hipoestesia, disestesia e outras alterações neurológicas, por exemplo, motoras, na mesma área.

Mediano.

Ulnar.

Axilar.

Radial.

Musculocutâneo.

Doxiciclina 100 mg, VO, 2xdia, 7 dias.

Amoxicilina 500 mg, VO, 3xdia, 7 dias.

Azitromicina 500 mg, 2 comprimidos, VO, dose única.

Azitromicina 250 mg, 1 comprimido, VO, dose única.

Tetraciclina 500 mg, VO, 1x ao dia, 10 dias.