Questões de Concurso para HU Brasil | Qconcursos.com

Q4316727

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316727 Medicina

Uma paciente de 54 anos, com diagnóstico de Câncer de Mama, encontra-se programada para o terceiro ciclo de quimioterapia com Doxorrubicina e Ciclofosfamida. Durante a validação farmacêutica da prescrição, foram observados os seguintes resultados laboratoriais: Hemoglobina: 11,2 g/dL; Plaquetas: 185.000/mm³; Leucócitos: 1.900/mm³; Neutrófilos absolutos: 420/mm³.
Considerando a atuação do Farmacêutico em oncologia e os princípios da validação da prescrição antineoplásica, assinale a afirmativa correta.

A

Recomendar o adiamento do ciclo quimioterápico até a normalização completa da contagem de leucócitos e neutrófilos.

B

Recomendar a administração de Filgrastim antes da quimioterapia, seguida da manutenção do tratamento conforme previsto no protocolo.

C

Liberar a administração da quimioterapia, uma vez que a paciente apresenta hemoglobina e contagem plaquetária compatíveis com o tratamento programado.

D

Solicitar a repetição do hemograma antes da administração da quimioterapia para confirmar a neutropenia, mantendo a programação do tratamento até a obtenção do novo resultado.

E

Recomendar a reavaliação da administração do ciclo quimioterápico, considerando os parâmetros hematológicos, a condição clínica da paciente e os critérios estabelecidos no protocolo terapêutico.

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Q4316725

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316725 Farmácia

Durante a análise de uma prescrição em uma unidade de terapia intensiva, o Farmacêutico identificou que um paciente de 67 anos, internado por choque séptico, apresentava os seguintes parâmetros laboratoriais: creatinina sérica de 2,8 mg/dL, taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) de 26 mL/min/1,73 m² e potássio sérico de 4,6 mEq/L.
Entre os medicamentos prescritos encontrava-se Meropenem 2 g intravenoso, a cada 8 horas.
Considerando a farmacocinética do Meropenem e a atuação do Farmacêutico Clínico, assinale a afirmativa correta.

A

A monitorização da função renal é recomendada apenas após o término do tratamento antimicrobiano.

B

A dose do Meropenem deve ser mantida inalterada em todos os pacientes críticos, independentemente da função renal.

C

O ajuste posológico do Meropenem deve basear-se exclusivamente no peso corporal, sem considerar a função renal.

D

O Meropenem apresenta eliminação predominantemente hepática, razão pela qual a função renal interfere pouco em sua posologia.

E

A insuficiência renal reduz a depuração do Meropenem, devendo a posologia ser reavaliada para minimizar o risco de acúmulo e toxicidade.

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Q4316723

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316723 Farmácia

Um Farmacêutico Hospitalar participou da padronização de medicamentos de uma instituição e foi solicitado a emitir parecer sobre a incorporação de um novo antimicrobiano ao formulário terapêutico.
Durante a análise, verificou que o novo medicamento apresentava eficácia semelhante à do fármaco já padronizado, porém com custo significativamente superior e sem evidências de redução da mortalidade, do tempo de internação ou dos eventos adversos.
À luz dos princípios da seleção e do uso racional de medicamentos, assinale a afirmativa correta.

A

O medicamento deve ser incorporado, pois fármacos mais recentes são, necessariamente, superiores aos já disponíveis.

B

A incorporação deve basear-se exclusivamente no menor custo de aquisição do medicamento.

C

A decisão deve considerar eficácia, segurança, qualidade e custo, priorizando as que apresentem maior benefício clínico para os pacientes.

D

A ausência de superioridade clínica é irrelevante quando o medicamento pertence a uma nova classe farmacológica.

E

A seleção de medicamentos é atribuição exclusiva do médico, não cabendo participação do Farmacêutico.

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Q4316720

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316720 Farmácia

Um hospital de alta complexidade iniciou a implantação de um serviço de Farmácia Clínica nas enfermarias de clínica médica. Como uma das primeiras ações, foi estabelecido que todo paciente admitido deverá passar pelo processo de conciliação medicamentosa nas primeiras 24 horas de internação.
Sobre esse processo, analise as afirmativas a seguir.
I. A conciliação medicamentosa consiste na comparação sistemática entre os medicamentos de uso prévio do paciente e aqueles prescritos na admissão, transferência ou alta hospitalar, visando identificar discrepâncias.
II. Toda discrepância identificada durante a conciliação medicamentosa representa, obrigatoriamente, um erro de medicação.
III. A conciliação medicamentosa contribui para a redução de eventos adversos relacionados a medicamentos durante as transições do cuidado.
IV. O Farmacêutico desempenha papel relevante na execução da conciliação medicamentosa, em colaboração com os demais profissionais da equipe de saúde.

Está correto o que se afirma em

A

I e III, apenas.

B

I, II e IV, apenas.

C

I, III e IV, apenas.

D

II, III e IV, apenas.

E

I, II e III, apenas.

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Q4316716

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316716 Farmácia

Uma indústria farmacêutica notificou à Anvisa a ocorrência de falha no sistema de fechamento de ampolas de um lote de solução injetável de cloreto de potássio a 19,1%, distribuído para os hospitais públicos de quatro estados. A falha pode comprometer a esterilidade do produto.
Diante desse cenário, assinale a opção que descreve corretamente a sequência de ações que deve ser adotada pelo Serviço de Farmácia Hospitalar, ao receber a comunicação oficial de recolhimento do lote.

A

Aguardar orientação formal da Secretaria Estadual de Saúde antes de qualquer ação interna, mantendo o lote disponível para uso em situações emergenciais.

B

Manter o produto em uso até o esgotamento do lote, por tratar-se de insumo crítico de difícil reposição, e notificar a Anvisa somente após confirmação de eventos adversos em pacientes.

C

Substituir o produto por cloreto de sódio a 0,9% na mesma via de administração, até resolução do problema logístico, sem necessidade de comunicação formal ao corpo clínico.

D

Segregar as unidades do lote afetado, identificá-las com sinalização de recolhimento, suspender a dispensação e o uso, registrar a ocorrência no sistema institucional e retornar o produto ao fornecedor.

E

Notificar apenas a direção hospitalar e o Serviço de Controle de Infecção Hospitalar, sem comunicação externa à Anvisa, por se tratar de um problema restrito ao âmbito interno.

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Q4316713

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316713 Farmácia

Em uma unidade hospitalar, o Serviço de Farmácia identificou, por meio de notificação espontânea, um padrão recorrente de reações adversas a um determinado lote de antibiótico injetável, conforme dados consolidados na ferramenta de farmacovigilância institucional.
Considerando os princípios da Farmacovigilância no contexto do SUS e a atuação do Farmacêutico Hospitalar, analise as afirmativas a seguir.
I. A notificação ao Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária (Notivisa) é uma ferramenta voltada exclusivamente para eventos adversos graves com desfecho fatal.
II. A identificação de um padrão associado a determinado lote pode indicar problema relacionado à qualidade do produto, justificando comunicação simultânea à área de farmacovigilância e à de tecnovigilância/vigilância sanitária da instituição.
III. O Farmacêutico Hospitalar possui competência técnica para atuar na detecção, avaliação e comunicação de suspeitas de reações adversas a medicamentos, integrando a cultura de segurança do paciente.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q4316711

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316711 Farmácia

Paciente pediátrico, 4 anos, 16 kg, internado para tratamento de pneumonia comunitária, recebe prescrição médica de amoxicilina + clavulanato, com dose calculada em mg/kg/dia.
Durante a dupla checagem do preparo da dose, o Farmacêutico identificou que a prescrição não especifica claramente a relação entre os componentes da associação (proporção amoxicilina: clavulanato), gerando risco de erro de diluição e de subdosagem do componente inibidor de betalactamase.
Do ponto de vista da segurança do paciente pediátrico, assinale a opção que apresenta a conduta mais adequada para o caso.

A

Encaminhar a dúvida à equipe de enfermagem, delegando a esta a decisão sobre a diluição mais adequada.

B

Dispensar a apresentação disponível no estoque, ajustando a dose total para compensar eventual diferença de proporção entre os componentes.

C

Registrar a inconsistência apenas no prontuário eletrônico, sem interromper o fluxo de dispensação, para preservar o tempo porta-antibiótico.

D

Realizar o preparo utilizando a proporção mais comumente empregada no serviço, sem contato com o prescritor, para não atrasar a administração.

E

Identificar a prescrição como incompleta, suspender temporariamente a dispensação e estabelecer contato ativo com o prescritor para esclarecimento da formulação e da proporção pretendida antes do preparo.

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Q4316710

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316710 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 68 anos, internado por pneumonia adquirida na comunidade, encontra-se em uso de Vancomicina por suspeita de infecção por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).
Possui Doença Renal Crônica estágio 3. Após 72 horas de tratamento, apresentou melhora clínica, creatinina sérica de 2,2 mg/dL (basal: 1,6 mg/dL) e concentração plasmática de vale (trough) de vancomicina de 24 mg/L.
Considerando a monitorização terapêutica da vancomicina, assinale a afirmativa correta.

A

Manter a posologia, pois concentrações entre 20 e 25 mg/L estão associadas à maior eficácia clínica em qualquer infecção.

B

Suspender definitivamente a vancomicina, pois toda elevação da creatinina caracteriza nefrotoxicidade irreversível induzida pelo medicamento.

C

Reavaliar a posologia, correlacionando níveis séricos, função renal e resposta clínica e, quando possível, utilizar monitorização baseada na razão AUC/MIC.

D

Reduzir imediatamente a dose pela metade, independentemente do agente etiológico, do sítio da infecção e da evolução clínica do paciente.

E

Desconsiderar o resultado do trough, pois a monitorização laboratorial da vancomicina só é indicada após o décimo dia de tratamento.

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Q4316707

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316707 Nutrição

Um paciente com cirrose descompensada e encefalopatia hepática necessita de nutrição parenteral temporária devido à impossibilidade de utilização da via enteral.
Durante a validação da prescrição, o Farmacêutico comparou uma solução padrão de aminoácidos totais com uma solução parenteral específica para pacientes hepatopatas.
Assinale a opção que apresenta a característica que diferencia a solução especializada para hepatopatia da solução padrão de aminoácidos.

A

Maior teor de aminoácidos aromáticos e metionina, com redução de leucina, isoleucina e valina.

B

Menor teor de aminoácidos essenciais, com aumento proporcional de tirosina e fenilalanina.

C

Maior proporção de aminoácidos de cadeia ramificada, com menores concentrações de aromáticos e metionina.

D

Exclusão dos aminoácidos não essenciais, com manutenção das proporções usuais de aminoácidos aromáticos.

E

Maior concentração de glutamina e arginina, com redução equivalente de todos os demais aminoácidos.

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Q4316705

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316705 Farmácia

Uma criança do sexo feminino, 7 anos, 24 kg, sem alergia conhecida a medicamentos, apresenta impetigo crostoso extenso em face e membros superiores, com pústulas e crostas melicéricas, sem febre ou sinais sistêmicos.
A cultura da secreção de lesão atual identificou Staphylococcus aureus sensível à oxacilina. Devido à extensão das lesões, a equipe opta por tratamento antimicrobiano sistêmico oral.
Durante a discussão das opções terapêuticas, o Farmacêutico identificou um medicamento que deve ser evitado nessa faixa etária pelo risco de toxicidade em estruturas mineralizadas em desenvolvimento.
Assinale a opção que relaciona corretamente o medicamento ao risco associado.

A

Cefalexina, pois sua eliminação renal exige maturação completa da filtração glomerular, havendo risco elevado de nefrotoxicidade em crianças menores de oito anos.

B

Azitromicina, pois a imaturidade do sistema de condução cardíaco infantil determina risco aumentado de prolongamento do intervalo QT em todas as crianças menores de oito anos.

C

Tetraciclina, pois forma complexos com cálcio e pode depositar-se em dentes e ossos em desenvolvimento, causando alteração da coloração dentária e hipoplasia do esmalte.

D

Clindamicina, pois altera a microbiota intestinal de forma previsível e causa colite por Clostridioides difficile em todas as crianças menores de doze anos.

E

Amoxicilina-clavulanato, pois o clavulanato apresenta risco inevitável de hepatotoxicidade colestática em crianças com maturação hepática incompleta.

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Q4316704

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316704 Farmácia

Um homem de 72 anos, com antecedente de síndrome coronariana aguda há um mês, Diabetes Mellitus tipo 2 e doença renal crônica em estágio G3a, apresenta taxa de filtração glomerular estimada de 46 mL/min/1,73 m². Possui hipotireoidismo compensado, com TSH dentro da faixa de referência, e não apresenta doença hepática ativa.
Na alta hospitalar, foi prescrito sinvastatina 40 mg/dia. Sete dias antes da consulta atual, iniciou claritromicina 500 mg a cada 12 horas para tratamento de pneumonia adquirida na comunidade. No quinto dia de uso do antibiótico, passou a relatar mialgia simétrica em membros inferiores e fraqueza proximal. A creatinoquinase (CK) foi de 2.600 U/L, sendo o limite superior de normalidade de 200 U/L. A função renal permaneceu no valor basal e o paciente negou trauma ou exercício físico intenso recente.

Sobre o caso apresentado, assinale a opção que indica a conduta farmacoterapêutica mais apropriada.

A

Manter a sinvastatina na dose atual e repetir a CK após sete dias, pois a ausência de lesão renal aguda exclui toxicidade muscular clinicamente relevante.

B

Reduzir a sinvastatina para 20 mg/dia e concluir o tratamento com claritromicina, pois a redução da dose elimina o risco da interação medicamentosa.

C

Suspender a sinvastatina, monitorar CK e a função renal e, após término da claritromicina e resolução clínica e laboratorial, considerar rosuvastatina 20 mg/dia, com titulação conforme a tolerância e as metas de LDL-C.

D

Substituir imediatamente a sinvastatina por atorvastatina 80 mg/dia, mantendo a claritromicina, para assegurar terapia hipolipemiante de alta intensidade.

E

Suspender definitivamente qualquer estatina e iniciar ezetimiba isoladamente, pois sintomas musculares associados à estatina confirmam intolerância à classe farmacológica.

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Q4316701

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316701 Farmácia

Após a incorporação de um medicamento X em uma rede hospitalar, o núcleo de farmacovigilância recebeu, em três meses, 12 notificações espontâneas de elevação importante de enzimas hepáticas em pacientes expostos ao produto, incluindo cinco casos que demandaram internação. Até o momento, não foi estabelecida relação causal definitiva entre o medicamento e os eventos.
Diante da situação, o serviço propõe revisar os casos notificados, consultar dados de prontuários eletrônicos e acompanhar prospectivamente todos os pacientes que iniciarem o medicamento X nos meses seguintes, com coleta padronizada de dados clínicos e laboratoriais.
Sobre o caso apresentado, analise as afirmativas a seguir.
I. Diante da identificação de uma possível associação entre o medicamento X e hepatotoxicidade, é apropriado integrar notificações espontâneas com estratégias de vigilância ativa para avaliar o sinal de segurança e subsidiar medidas proporcionais de comunicação de risco.
II. As notificações espontâneas constituem estratégia de farmacovigilância passiva, útil para gerar hipóteses e identificar eventos raros ou inesperados, mas apresentam limitações para estimar frequência e estabelecer causalidade.
III. O acompanhamento prospectivo e sistemático de pacientes expostos ao medicamento X caracteriza farmacovigilância ativa e pode fornecer dados mais completos para avaliação do sinal, que não representa, isoladamente, confirmação de relação causal.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q4316696

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316696 Farmácia

Uma mulher de 43 anos, com neoplasia maligna de mama triplonegativa de alto risco (CID-10 C50), iniciou tratamento neoadjuvante com paclitaxel, carboplatina AUC 5 e pembrolizumabe. Posteriormente, receberá doxorrubicina e ciclofosfamida associadas ao pembrolizumabe. Após o procedimento cirúrgico, continuará pembrolizumabe isoladamente como tratamento adjuvante.
A paciente não apresenta história prévia de náuseas ou vômitos relevantes, nem contraindicação ao uso de dexametasona ou olanzapina.
Considerando as recomendações MASCC/ESMO para prevenção de náuseas e vômitos induzidos pelo tratamento antineoplásico, assinale a opção que indica a proposta de profilaxia mais apropriada.

A

Utilizar antagonista NK1, antagonista 5-HT3, dexametasona e olanzapina nas três etapas, pois o diagnóstico de câncer de mama triplo-negativo determina alto potencial emetogênico.

B

Na fase com carboplatina, utilizar antagonista NK1, antagonista 5-HT3 e dexametasona; na fase com doxorrubicina e ciclofosfamida, associar olanzapina a esses agentes; e, com pembrolizumabe isolado, não indicar profilaxia rotineira.

C

Na fase com carboplatina, utilizar antagonista 5-HT3 e dexametasona; na fase com doxorrubicina e ciclofosfamida, acrescentar antagonista NK1; e, com pembrolizumabe isolado, manter antagonista 5-HT3 de rotina.

D

Não indicar profilaxia na fase com carboplatina e pembrolizumabe, pois a imunoterapia apresenta baixo potencial emetogênico; utilizar esquema quádruplo apenas com doxorrubicina e ciclofosfamida.

E

Na fase com carboplatina, utilizar antagonista NK1, antagonista 5-HT3 e dexametasona; na fase com doxorrubicina e ciclofosfamida, utilizar antagonista 5-HT3, dexametasona e olanzapina; e suspender a profilaxia com pembrolizumabe isolado.

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Q4316690

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316690 Farmácia

Em uma unidade de pronto atendimento, foram identificados três quase-erros em dois meses, envolvendo a dispensação de dopamina em lugar de dobutamina. As ampolas são do mesmo fabricante, têm volume idêntico, rótulos predominantemente azuis e ficam armazenadas em compartimentos adjacentes, organizados em ordem alfabética.
No evento mais recente, a troca foi identificada pela enfermagem antes da administração ao paciente. A análise preliminar mostrou que o serviço não possui lista institucional de medicamentos com nomes, embalagens ou apresentações semelhantes.
Para reduzir o risco de novos erros relacionados a medicamentos LASA (Look-Alike, Sound-Alike - medicamentos com aparência semelhante e/ou nomes com som parecido), assinale a opção que indica a estratégia institucional mais apropriada.

A

Manter as ampolas em ordem alfabética no mesmo compartimento, reforçando treinamento semestral e exigindo leitura cuidadosa do rótulo antes da dispensação e da administração.

B

Elaborar lista institucional de LASA, reduzir as apresentações, diferenciar visualmente nomes e etiquetas, separar fisicamente os estoques e exigir checagem independente na dispensação e administração.

C

Aplicar etiquetas coloridas às duas ampolas, mantendo-as no mesmo compartimento, pois a cor facilita reconhecimento rápido e dispensa alterações no armazenamento e na rotina.

D

Remover a dobutamina do estoque satélite e mantê-la somente na farmácia central, sem revisar processos, padronizar alertas ou estabelecer dupla checagem para o medicamento restante.

E

Manter a distribuição atual e exigir confirmação verbal apenas em prescrições manuscritas, pois a prescrição eletrônica e a leitura do código de barras eliminam trocas LASA.

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Q4316689

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316689 Engenharia Biomédica

Durante um plantão em enfermaria cirúrgica, uma bomba volumétrica programada para infundir vancomicina 1 g em 250 mL de solução de cloreto de sódio 0,9%, à velocidade de 125 mL/h, emite alarme de oclusão distal e interrompe a infusão em três ocasiões.
A equipe confere prescrição, programação, equipo compatível e instalação do sistema. Verifica também que as pinças estão abertas, não há dobras ou compressão do equipo, o acesso venoso apresenta-se pérvio e o paciente não apresenta dor, edema ou sinais de infiltração. A infusão é reiniciada em outra bomba, com novo equipo compatível, sem recorrência do alarme.
Em teste funcional realizado pela engenharia clínica, a bomba inicialmente usada voltou a emitir alarme de oclusão na ausência de bloqueio no sistema. Não houve dano ao paciente nem comprometimento clinicamente relevante da terapia prescrita.
Nesse contexto, considerando a segurança da terapia infusional e a tecnovigilância, assinale a opção que indica a conduta mais apropriada.

A

Silenciar o alarme, reiniciar a mesma bomba e manter a infusão, pois a ausência de dano dispensa investigação, registro e notificação sanitária.

B

Trocar apenas o equipo, manter a bomba em uso e classificá-la como falha de uso, pois alarmes de oclusão decorrem sempre de instalação inadequada.

C

Retirar a bomba de uso, descartar o equipo e registrar apenas no prontuário, sem identificar o equipamento ou acionar assistência técnica.

D

Classificar o episódio como reação adversa à vancomicina, suspender definitivamente o medicamento e notificá-lo no VigiMed, sem investigar a bomba.

E

Segregar a bomba suspeita, manter a infusão em equipamento substituto, registrar a ocorrência, acionar assistência técnica e notificar a suspeita de queixa técnica no e-Notivisa.

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Q4316688

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316688 Farmácia

Uma mulher de 72 anos é admitida para tratamento de candidíase esofágica, com prescrição inicial de fluconazol e enoxaparina 40 mg por via subcutânea uma vez ao dia, para profilaxia de tromboembolismo venoso. No prontuário eletrônico constam apenas losartana e metformina como medicamentos de uso domiciliar.
Durante a entrevista farmacêutica, com conferência das embalagens trazidas pela filha, a paciente informou utilizar apixabana 5 mg a cada 12 horas para fibrilação atrial, tendo tomado a última dose na manhã da admissão. Relatou também uso recente de ibuprofeno 400 mg, por conta própria, para dor odontológica, além de produto fitoterápico à base de Ginkgo biloba de uso diário.
Ao ser questionada sobre alergias, afirmou ser alérgica à amoxicilina, porém descreve apenas náuseas e diarreia no segundo dia de tratamento, há cinco anos, sem manifestações cutâneas, respiratórias, cardiovasculares ou necessidade de atendimento de urgência.
Considerando a reconciliação medicamentosa na admissão hospitalar, assinale a opção que apresenta a conduta farmacêutica mais apropriada.

A

Anotar apenas “alergia a amoxicilina”, suspender os medicamentos trazidos pela paciente e manter a prescrição de admissão, adiando para a alta a investigação de discrepâncias e riscos relacionados.

B

Registrar amoxicilina como alergia, contraindicar todos os betalactâmicos e incluir somente medicamentos prescritos de uso contínuo, pois sintomas gastrointestinais, automedicação e fitoterápicos não alteram a decisão inicial.

C

Realizar entrevista com escuta ativa, incluir medicamentos prescritos, automedicação e fitoterápicos, registrar detalhes do uso e da reação à amoxicilina, comparar com a prescrição, identificar discrepâncias e comunicar as condutas.

D

Registrar apixabana, ibuprofeno e Ginkgo biloba sem detalhar doses, frequência ou última administração, manter a enoxaparina prescrita e aguardar evolução médica antes de avaliar duplicidade, interação ou alergia.

E

Registrar apenas os medicamentos presentes no prontuário eletrônico, considerar a apixabana temporariamente suspensa e manter a enoxaparina como substituta, sem investigar automedicação, fitoterápicos ou última dose.

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Q4316687

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316687 Farmácia

Em uma UTI neonatal, o Farmacêutico avaliou a prescrição de uma formulação de nutrição parenteral destinada a um recémnascido prematuro com restrição hídrica.
A formulação contém, entre outros componentes, glicose, aminoácidos, gluconato de cálcio e fosfato de potássio, fonte inorgânica de fósforo, em volume final de 150 mL. Também inclui magnésio.
Antes da manipulação, a equipe solicitou aumento dos aportes de cálcio e fósforo, redução do volume final para 100 mL e substituição do fosfato de potássio por glicerofosfato de sódio, fonte orgânica de fósforo. A nova formulação terá diferentes concentrações de aminoácidos, cálcio e fósforo, além de alteração prevista no pH final e permanência sob refrigeração antes da administração.
A equipe propõe prosseguir com a nova formulação sem nova análise de compatibilidade, alegando que o glicerofosfato elimina o risco de precipitação com o cálcio. Sugere ainda adicionar cálcio e fósforo em sequência imediata ao final do preparo.
Considerando a compatibilidade cálcio-fósforo em nutrição parenteral, assinale a opção que apresenta a conduta farmacêutica mais apropriada.

A

Preservar o volume final de 100 mL, reduzir o cálcio até atingir o limite da formulação anterior e liberar a bolsa, pois o glicerofosfato dispensa rever pH, aminoácidos e magnésio.

B

Substituir o fosfato de potássio por glicerofosfato, adotar sequência de adição que evite contato direto entre os sais e manter a composição solicitada sem novo cálculo de solubilidade.

C

Solicitar redução proporcional dos aportes de cálcio e fósforo e utilizar a curva de compatibilidade da fórmula padrão, sem considerar as alterações de volume, pH, aminoácidos e temperatura.

D

Recalcular a relação entre cálcio e fósforo após substituir o fosfato de potássio por glicerofosfato, manter os novos aportes com base nesse resultado e liberar a bolsa se permanecer límpida após refrigeração.

E

Recalcular e validar a fórmula final e a sequência de adição, considerando sais, concentrações, volume, pH, aminoácidos, temperatura e demais componentes; utilizar glicerofosfato para ampliar a margem de compatibilidade.

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Q4316683

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316683 Farmácia

Uma mulher de 80 anos, com hipertensão arterial controlada com losartana, apresenta urgência urinária com episódios de incontinência, apesar de treinamento vesical e redução de cafeína.
Ela apresenta taxa de filtração glomerular estimada de 68 mL/min/1,73 m², pressão arterial de 128 × 76 mmHg e não apresenta retenção urinária ou obstrução do trato urinário inferior.
Há seis meses, utiliza clonazepam 0,5 mg à noite para insônia. Há dois meses, iniciou oxibutinina 5 mg duas vezes ao dia. Desde então, apresentou dois episódios de queda sem perda de consciência, além de boca seca, constipação, sonolência diurna e períodos flutuantes de desatenção. Foram excluídas infecção, hipoglicemia, distúrbios hidroeletrolíticos e evento neurológico agudo.
Para o caso apresentado, após revisão da farmacoterapia, assinale a opção que indica a conduta mais apropriada.

A

Suspender imediatamente o clonazepam e iniciar amitriptilina à noite, mantendo a oxibutinina, para tratar simultaneamente a insônia e os sintomas urinários.

B

Manter clonazepam e oxibutinina, reforçando apenas medidas de prevenção de quedas, pois a melhora da urgência urinária supera os riscos relacionados à farmacoterapia.

C

Substituir a oxibutinina por solifenacina e manter o clonazepam noturno, pois a redução da xerostomia é suficiente para diminuir o risco de queda e confusão mental.

D

Substituir a oxibutinina por mirabegrona, monitorar periodicamente a pressão arterial e iniciar redução gradual do clonazepam, associada a terapia cognitivo-comportamental para insônia.

E

Manter a oxibutinina em dose reduzida e substituir o clonazepam por zolpidem, pois hipnóticos não benzodiazepínicos apresentam menor risco de delirium e fraturas em idosos.

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Q4316681

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316681 Farmácia

Uma mulher de 68 anos encontra-se internada em uma enfermaria clínica para tratamento de tromboembolismo pulmonar, hiperglicemia persistente e hipocalemia.
Durante a análise farmacêutica, identificaram-se as seguintes prescrições, sem protocolo institucional disponível ou vinculado à prescrição e sem parâmetros de titulação registrados:
Heparina sódica 25.000 U em 250 mL, EV, infundir conforme protocolo; Insulina regular 100 U em 100 mL, EV, titular conforme glicemia; KCl 19,1% 10 mL, EV, agora.

A prescrição de cloreto de potássio não informa diluente, volume de diluição, concentração final, velocidade ou tempo de infusão.

A farmácia hospitalar possui funcionamento ininterrupto e infraestrutura para preparo e dispensação de soluções padronizadas de cloreto de potássio previamente diluídas. Apesar disso, ampolas de cloreto de potássio concentrado permanecem disponíveis no armário de medicamentos da enfermaria.
Considerando as práticas seguras para medicamentos potencialmente perigosos ou de alta vigilância, assinale a opção que apresenta a conduta mais apropriada.

A

Solicitar apenas a definição das velocidades de infusão, mantendo as abreviaturas “U” e “KCl”, pois a prescrição eletrônica reduz o risco de erro; restringir o acesso ao concentrado no posto e monitorar glicemia e TTPa.

B

Solicitar nova prescrição sem abreviaturas e com dose, diluente, volume e velocidade; manter o KCl concentrado segregado na enfermaria para diluição no leito após dupla checagem; monitorar glicemia e TTPa.

C

Solicitar nova prescrição sem abreviaturas, com dose, concentração, diluente, volume, via, velocidade, tempo e critérios de titulação; retirar o KCl concentrado da enfermaria, dispensar solução padronizada diluída, realizar dupla checagem e monitorar parâmetros clínicos e laboratoriais.

D

Dispensar preparações padronizadas e remover o KCl concentrado do posto de enfermagem; aceitar “conforme protocolo” e “titular” como instruções suficientes, desde que a equipe assistencial seja experiente; realizar dupla checagem apenas na farmácia.

E

Solicitar nova prescrição com parâmetros completos, utilizar solução padronizada e efetuar dupla checagem independente; omitir a monitorização laboratorial da glicemia, do TTPa e da potassemia durante as infusões.

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Q4316676

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316676 Farmácia

Um Farmacêutico respondeu a um processo ético-disciplinar perante o CRF. Após a conclusão do relatório pela Comissão de Ética, os autos foram encaminhados ao presidente do CRF para julgamento.
Ao receber o processo, o presidente designou como conselheiro relator o próprio presidente do CRF e comunicou o indiciado apenas 3 dias úteis antes da sessão plenária.
Sobre a hipótese apresentada, assinale a afirmativa correta.

A

O procedimento está correto, pois o presidente do CRF pode atuar como relator quando conhecer previamente o processo.

B

O procedimento está correto, desde que o indiciado tenha advogado constituído.

C

O procedimento está incorreto, pois o relator deve ser conselheiro efetivo, exceto o presidente e o vice-presidente, e o indiciado deve ser comunicado com antecedência mínima de 10 dias úteis.

D

O procedimento está incorreto, apenas quanto ao prazo de comunicação, pois o presidente do CRF pode ser relator.

E

O procedimento está incorreto, apenas quanto à escolha do relator, pois a comunicação pode ocorrer até a véspera do julgamento.

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