Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 593

Q3404696

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404696 Medicina

Um paciente de 10 anos é levado ao serviço de emergência por seus pais devido a episódios de perda de consciência que ocorreram nas últimas semanas. Durante a consulta, os pais relatam que os episódios são breves, durando apenas alguns segundos, e que a criança parece "desconectar-se" do ambiente, sem resposta ao chamado. Além disso, observaram que, durante esses episódios, o menino apresenta movimentos de piscadas rápidas e contrações involuntárias dos músculos da face, mas não há convulsões tônicas-clônicas. A criança tem um histórico de dificuldades de aprendizado e possui também sintomas de hiperatividade.

Durante a avaliação, o neurologista nota que o menino é uma criança ativa e sociável, sem sinais de comprometimento neurologicamente visíveis no exame físico. O eletroencefalograma (EEG) revela episódios de descargas elétricas que são compatíveis com epilepsia do lobo temporal.

Com base neste quadro clínico, assinale a alternativa correta sobre a epilepsia do lobo temporal e suas características:

A

A epilepsia do lobo temporal é mais comum em meninos do que em meninas e geralmente se apresenta com convulsões tônicas-clônicas generalizadas desde o início.

B

Os pacientes com epilepsia do lobo temporal podem apresentar alterações no comportamento, e o tratamento inicial pode incluir tanto medicamentos antiepilépticos como intervenções educacionais.

C

A síndrome de Lennox-Gastaut é o tipo mais comum de epilepsia do lobo temporal, caracterizada por crises de ausência persistentes, convulsões atônicas e complicações associadas.

D

Os episódios de ausência são característicos da epilepsia do lobo temporal, e os pacientes frequentemente apresentam perda do tônus muscular durante esses episódios.

E

A epilepsia do lobo temporal geralmente não possui associação com déficits cognitivos, e os pacientes tendem a ter um funcionamento intelectual normal.

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Q3404695

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404695 Medicina

A Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) é uma forma complexa de epilepsia que se apresenta com características clínicas específicas. Em relação à síndrome de Lennox-Gastaut, qual das seguintes afirmações é correta?

A

O tratamento da SLG inclui frequentemente o uso de medicamentos antiepilépticos como lamotrigina e ácido valproico, mas esses medicamentos têm uma resposta limitada e a cirurgia é raramente considerada, mesmo em casos refratários.

B

A SLG é caracterizada por um padrão eletroencefalográfico predominantemente de ondas lentas generalizadas (theta) em associação com crises tônicas e ausências, sendo as crises mioclônicas raras.

C

A síndrome de Lennox-Gastaut se apresenta tipicamente em adolescentes e adultos, com o início da epilepsia geralmente ocorrendo após os 16 anos de idade, e as crises tendem a ser menos frequentes na idade adulta.

D

A SLG é primariamente associada a anormalidades neurológicas subjacentes, incluindo encefalopatia, e o manejo deve incluir uma abordagem multidisciplinar, frequentemente utilizando opções não farmacológicas como a dieta cetogênica.

E

A SLG é frequentemente desencadeada por fatores como febre, e os pacientes geralmente apresentam desvio cognitivo leve, com atraso do desenvolvimento motor em comparação com outras formas de epilepsia.

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Q3404694

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404694 Medicina

A síndrome de Müller-Fisher, uma manifestação da síndrome de Guillain-Barré, é importante de ser reconhecida na emergência. Qual das seguintes afirmações sobre a síndrome de Müller-Fisher e sua identificação clínica é correta?

A

A síndrome de Müller-Fisher é caracterizada por fraqueza muscular generalizada e perda de reflexos, sendo a sua identificação fácil apenas através de históricos médicos, sem necessidade de exame físico detalhado.

B

Durante a avaliação de emergência, a síndrome de Müller-Fisher pode ser identificada por características clínicas típicas, sendo a identificação precoce crucial para a administração de terapia de imunoglobulinas intravenosas (IVIg) ou troca de plasma.

C

A presença de oftalmoplegia, ataxia e arreflexia é característica da síndrome de Müller-Fisher, e o diagnóstico pode ser apoiado por exames que mostram a presença de anticorpos anti-gangliosídeos, como o GM1.

D

A síndrome de Müller-Fisher é mais comum em crianças do que em adultos, e o tratamento inicial deve incluir o uso de corticosteroides em alta dose, independentemente da presença de infecção viral prévia.

E

Em casos de síndrome de Müller-Fisher, a história clínica frequentemente revela um histórico de infecção bacteriana aguda, e a condição geralmente não apresenta associação com a fase aguda da síndrome de Guillain-Barré.

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Q3404693

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404693 Medicina

Uma menina de 9 anos é trazida à emergência pela mãe, que está preocupada com episódios inexplicáveis que a criança vem apresentando nas últimas semanas. A mãe relata que, durante esses episódios, a menina parece "desligar-se" e não responde a estímulos, ficando com os olhos fixos e realizando movimentos automáticos, como morder os lábios e puxar os cabelos. Cada episódio dura cerca de 30 segundos e ocorre diversas vezes ao dia, muitas vezes sem que a menina perceba.

A mãe comenta que a menina não teve febre ou qualquer outra doença conhecida recentemente, e não havia episódios semelhantes registrados no passado. O desempenho escolar da criança tem diminuído devido à dificuldade de concentração, mas não há histórico familiar significativo de epilepsia ou outras condições neurológicas.

Na avaliação inicial, a menina parece alertar-se imediatamente após os episódios e está sem déficits neurológicos visíveis. O neurologista decide solicitar um eletroencefalograma (EEG) para investigar uma possível epilepsia de ausência atípica.

Com base neste caso clínico, assinale a alternativa correta sobre as ausências atípicas e sua abordagem:

A

A presença de movimentos automáticos durante as crises sugere uma condição não relacionada à epilepsia, e, portanto, não há necessidade de um EEG para investigação.

B

As crises de ausência atípicas podem ocorrer em qualquer idade, mas são mais comumente diagnosticadas em crianças mais velhas e devem ser tratadas com ácido valproico como terapia de primeira linha.

C

O tratamento inicial para crises de ausência atípicas deve ser a administração de benzodiazepínicos, que são considerados de primeira linha para controlar esses episódios.

D

Ausências atípicas são frequentemente confundidas com crises de ausência típicas, mas não se associam a movimentos automáticos ou perda de consciência; a criança geralmente permanece totalmente consciente.

E

Após a primeira ocorrência de crises de ausência atípicas, a criança deve ser sujeita a uma restrição rigorosa de atividades físicas para evitar lesões durante os episódios.

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Q3404692

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404692 Medicina

Um paciente masculino de de 9 anos é trazido ao consultório de neurologia pediátrica pela mãe devido a episódios de movimentos involuntários e posturas anormais. A mãe relata que esses episódios começaram há aproximadamente seis meses e ocorrem principalmente quando o menino tenta realizar tarefas, como escrever ou jogar videogame. Durante esses episódios, ele apresenta contrações musculares que forçam seus braços e mãos a se moverem em posições não intencionais, dificultando seu desempenho nas atividades diárias.

Não há relato de traumatismo craniano, infecções recentes ou doenças neurológicas na família. A história médica do menino é não significativa, e seu desenvolvimento foi normal até o início dos sintomas. Durante o exame físico, o neurologista observa que o menino tem hipertonacidade nos músculos afetados e que seus movimentos são exacerbados por situações de estresse ou fadiga.

O médico decide realizar uma investigação mais aprofundada, incluindo exames de imagem e avaliação laboratorial para determinar a causa dos sintomas.

Com base neste caso clínico, assinale a alternativa correta sobre a distonia e sua avaliação:

A

A distonia é frequentemente confundida com outras condições como síndrome de Tourette e paralisia cerebral, e como tal, a avaliação inicial deve priorizar a história familiar de doenças neuropsiquiátricas.

B

A distonia pode ser classificada como primária ou secundária; no entanto, a investigação laboratorial para distúrbios metabólicos ou toxinas ambientais é desnecessária na maioria dos casos pediátricos.

C

O manejo da distonia deve ser multidisciplinar e pode incluir intervenções farmacológicas com anticolinérgicos ou baclofeno, além de terapias de reabilitação como fisioterapia.

D

Os episódios de distonia são comumente exacerbados por fatores emocionais, e o tratamento inicial deve incluir o uso de antipsicóticos, que são eficazes para a maioria dos pacientes.

E

A biópsia muscular é um exame diagnóstico padrão para a distonia, pois ajuda a identificar alterações musculares que podem ser causadas por doenças neuromusculares subjacentes.

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Q3404691

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404691 Medicina

Uma menina de 6 anos é levada ao consultório pediátrico por sua mãe, que está preocupada com o desenvolvimento neurológico da filha. A mãe relata que a criança começou a apresentar dificuldade em manter a atenção em sala de aula e que frequentemente parece distraída e desatenta. Recentemente, a mãe notou que a filha também tem se queixado de dores de cabeça frequentes e episódios esporádicos de perda de força em um dos braços, que duram alguns minutos e depois se resolvem espontaneamente.

Durante a consulta, a menina parece inquieta e tem dificuldade de permanecer sentada. Os pais também relatam que, em algumas ocasiões, a criança apresentou episódios de comportamento explosivo, que não eram comuns anteriormente. Até agora, não há história familiar significativa de doenças neurológicas.

Exame Físico:

Geral: Paciente alerta, mas com dificuldade em manter a atenção.

Neurológico: Sem déficits neurológicos focais evidentes, mas havia relatos de episódios de fraqueza temporária e dores de cabeça.

Comportamental: Apresenta inquietação e dificuldade em interagir efetivamente.

Qual é a condição mais provável associada aos sintomas apresentados pela paciente, considerando a descrição clínica e os achados?

A

Síndrome de Eslerg.

B

Epilepsia do lobo temporal.

C

Encefalopatia crônica.

D

Deficiência de atenção e hiperatividade (TDAH).

E

Migrânea infantil com aura neurológica flutuante.

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Q3404690

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404690 Medicina

Uma pré-adolescente de 11 anos é trazida à clínica por seus pais devido a preocupações com fraqueza muscular progressiva. Os pais relatam que, nos últimos seis meses, a criança tem apresentado dificuldades para correr, subir escadas e levantar objetos, além de episódios frequentes de dor muscular após atividades físicas. Eles também notaram que a menina se cansa facilmente em atividades que anteriormente eram simples para ela.

No exame físico, a criança mostra fraqueza nos músculos proximais dos membros superiores e inferiores, com um leve aumento no tônus muscular. Não há sinais de fasciculações ou atrofia muscular evidente, mas observa-se uma leve dificuldade em manter a posição de pé com os pés juntos (teste de Romberg).

A história familiar revela que o avô da menina teve problemas musculares na juventude, mas não foi diagnosticado com uma condição específica. A equipe médica decide solicitar exames laboratoriais, incluindo uma análise de creatinoquinase (CK) e uma biópsia muscular, além de considerar uma análise genética.

Com base neste caso clínico, assinale a alternativa correta sobre a miopatia RYR1 e sua abordagem diagnóstica:

A

A miopatia RYR1 é uma condição rara que geralmente não se apresenta com fraqueza muscular em crianças, sendo mais comum em adultos com histórico de doenças neuromusculares.

B

O envolvimento do gene RYR1 está associado a distúrbios de condução do cálcio muscular, o que pode ser diagnosticado apenas por exames de imagem, como ressonância magnética muscular.

C

A abordagem inicial para a miopatia RYR1 deve incluir terapias físicas intensivas sem necessidade de investigação genética, já que o tratamento é focado principalmente em reabilitação muscular.

D

A elevação dos níveis de creatinoquinase (CK) é frequentemente observada em miopatias, mas a confirmação do diagnóstico de miopatia RYR1 requer uma biópsia muscular, que deve revelar alterações típicas no sarcoplasma.

E

Em crianças com histórico familiar de fraqueza muscular e dor após exercícios, a miopatia RYR1 deve ser considerada, e a análise genética pode ser utilizada para confirmar o diagnóstico com precisão.

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Q3404689

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404689 Medicina

No contexto da avaliação emergencial de pacientes pediátricos com condições neurológicas, qual das seguintes afirmações sobre o exame de fundo de olho (fundoscopia) é correta?

A

Em casos de encefalite, a fundoscopia pode revelar alterações retinianas características como exsudatos algodonosos e hemorragias, representando a inflamação do sistema nervoso central.

B

O exame de fundo de olho é uma ferramenta importante para diagnosticar hipertensão intracraniana, e a presença de papiledema deve ser considerada um achado típico em todas as condições neurológicas agudas.

C

A fundoscopia deve ser sempre evitada em pacientes com suspeita de trauma craniano, uma vez que o aumento da pressão intracraniana pode levar a lesões adicionais na retina.

D

O exame de fundo de olho pode ser útil na identificação de alterações retinianas associadas a doenças neurológicas, como a neurossífilis, mas não tem utilidade na avaliação de neuroblastoma.

E

Na meningite, a fundoscopia é indicada para avaliar a presença de hemorragia retiniana, que é um marcador clássico da gravidade da infecção.

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Q3404688

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404688 Medicina

Um menino de 6 anos é trazido ao consultório pediátrico pelos pais, preocupados com seu desenvolvimento motor. Eles relatam que, desde os 4 anos, o menino começou a ter dificuldades para correr e subir escadas, frequentemente tropeçando e caindo. Recentemente, ele tem se queixado de cansaço extremo após atividades físicas, e seus amigos notaram que ele tem dificuldade para acompanhar os demais em brincadeiras mais ativas.

Os pais também notam que ele tem uma marcha estranha, com dificuldade para levantar os pés durante a caminhada, e frequentemente se apoia em objetos ao se mover por casa. Além disso, já houve relatos de dor nas pernas, especialmente após atividades físicas.

Durante o exame físico, observam-se os seguintes achados:

Força: Fraqueza muscular difusa das extremidades, com acentuada fraqueza nos músculos proximais dos membros inferiores.

Reflexos: Reflexos tendinosos profundos estão preservados.

Sinais Clínicos: Sinais de hipertrofia muscular nos músculos da panturrilha (sinais de pseudo-hipertrofia).

Um teste de sangue revela níveis elevados de creatina quinase (CK), e posteriormente, a biópsia muscular é realizada, mostrando alterações características da distrofia muscular.

Qual é a característica mais importante da Distrofia Muscular de Duchenne que ajuda a confirmar o diagnóstico na criança deste caso?

A

O aparecimento dos sintomas é, geralmente, após os 10 anos de idade.

B

A herança é ligada ao cromossomo X e afeta predominantemente os meninos.

C

Os reflexos tendinosos profundos são geralmente diminuídos.

D

A presença de fraqueza muscular é predominantemente distal aos músculos axiais.

E

O envolvimento muscular é simétrico sem predileção por grupos musculares específicos.

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Q3404687

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Médico Neurologista |

Q3404687 Medicina

Uma menina de 10 anos é trazida à emergência pela mãe, que relata que a criança começou a experimentar episódios de "luzes piscantes" e "manchas" em sua visão, que duram cerca de 20 minutos. Esses episódios são frequentemente seguidos por dor de cabeça intensa, que a menina descreve como uma dor latejante unilateral. A mãe menciona que esses episódios têm se tornado mais frequentes nas últimas semanas, ocorrendo em média duas vezes por semana.

Além disso, durante um dos episódios, a mãe notou que a menina parecia confusa e teve dificuldade em encontrar as palavras, mas não houve perda de consciência. O histórico médico é significativo por episódios anteriores de enxaqueca, mas não há história de epilepsia na família. Na avaliação inicial, o exame neurológico é normal entre os episódios.

O médico solicita um eletroencefalograma (EEG) para investigar a natureza dos episódios e determinar se a origem é epilética ou se trata de sintomas relacionados à enxaqueca.

Com base neste caso clínico, assinale a alternativa correta sobre como diferenciar uma aura visual epiléptica de uma aura visual migranosa:

A

A ocorrência de anormalidades neurológicas além da aura, como confusão ou alteração do estado mental, é indicativa de uma aura visual migranosa, enquanto episódios completamente normais são mais comuns em auras epilépticas.

B

A aura visual epiléptica é sempre acompanhada de perda de consciência, enquanto a aura visual migranosa ocorre sem qualquer alteração do estado mental.

C

A aura visual epiléptica geralmente se apresenta com características retinianas, como padrões de luz em movimento, enquanto a aura visual migranosa geralmente se apresenta como escotomas ou áreas de visão borrada.

D

As auras visuais epilépticas são frequentemente precedidas por sintomas psicossensoriais, como formigamento ou alterações de paladar, enquanto a aura migranosa tende a ocorrer isoladamente.

E

A aura visual em casos de epilepsia tende a ser mais curta, geralmente não ultrapassando 5 minutos, enquanto a aura migranosa pode durar até 30 minutos ou mais antes do início da cefaleia.

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Q3404440

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Engenheiro Eletricista |

Q3404440 Medicina

Os ventiladores pulmonares são dispositivos essenciais na terapia intensiva para suporte ventilatório em pacientes com insuficiência respiratória. A correta configuração e monitoramento dos parâmetros ventilatórios são fundamentais para garantir a ventilação adequada e evitar complicações. Acerca do funcionamento dos ventiladores pulmonares, assinale a alternativa correta.

A

O modo ventilatório assistido-controlado permite que o paciente inicie a respiração, mas o ventilador assume o controle da ventilação se o esforço do paciente for insuficiente.

B

A pressão expiratória positiva final (PEEP) deve ser mantida em 0 cmH2 O em todos os pacientes para evitar aumento da pressão intratorácica e prejuízo ao retorno venoso.

C

A ventilação por volume controlado é caracterizada pela variação constante do volume corrente e a flutuação da pressão nas vias aéreas em resposta às alterações na complacência pulmonar.

D

No modo ventilatório pressão controlada, o ventilador entrega um volume fixo a cada ciclo respiratório, independentemente da resistência das vias aéreas do paciente.

E

O índice de oxigenação, definido como a relação PaO₂/FiO₂, não é um parâmetro relevante na avaliação da gravidade da insuficiência respiratória aguda.

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Q3399719

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Cozinheira |

Q3399719 Patologia

Doenças de Transmissão Hídrica e Alimentar (DTHA) são causadas:

A

Pela ingestão de água e/ou alimentos contaminados.

B

Exclusivamente por substâncias químicas presentes nos alimentos.

C

Por ingestão de alimentos crus.

D

Pela ingestão de água potável.

E

Quando o agente ingere somente água contaminada.

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Q3396173

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Biomédico |

Q3396173 Patologia

Pamela é uma paciente de 55 anos com histórico de dor muscular generalizada, cansaço excessivo e aumento de enzimas musculares no sangue. Após biópsia muscular, a análise histológica mostra infiltração inflamatória nos músculos esqueléticos. Qual é a condição mais comum associada a aumento das enzimas musculares e infiltração inflamatória nos músculos esqueléticos?

A

A polimiosite é uma doença inflamatória muscular que frequentemente resulta em aumento das enzimas musculares e infiltração inflamatória nos músculos esqueléticos.

B

A fibromialgia pode causar dor muscular, mas não está associada a aumento de enzimas musculares ou infiltração inflamatória nos músculos.

C

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética, mas não é caracterizada pela infiltração inflamatória nos músculos, sendo mais associada à degeneração muscular.

D

A artrite reumatoide pode afetar as articulações, mas não está diretamente associada ao aumento das enzimas musculares ou infiltração muscular.

E

A síndrome de Guillain-Barré afeta principalmente os nervos periféricos e não é caracterizada por infiltração inflamatória nos músculos esqueléticos.

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Q3396167

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Biomédico |

Q3396167 Patologia

Paciente de 50 anos com histórico de dor abdominal, perda de peso e febre. O exame de imagem mostra um aumento do fígado e baço. O médico solicita uma biópsia hepática e a análise revela células gigantes multinucleadas, caracterizando um linfoma extranodal. Qual é o tipo mais comum de linfoma extranodal que afeta o fígado?

A

O linfoma de células B pode afetar diversos órgãos, incluindo o fígado, sendo uma das formas mais comuns de linfoma extranodal hepático.

B

Embora o linfoma de células T também possa afetar o fígado, o linfoma de células B é mais comum na forma extranodal.

C

O linfoma de Hodgkin é mais prevalente em linfonodos, com envolvimento extranodal menos frequente, especialmente no fígado.

D

O linfoma de Burkitt é uma forma agressiva de linfoma, geralmente afetando os linfonodos e outras áreas, mas não é o tipo mais comum de linfoma hepático extranodal.

E

O linfoma cutâneo afeta a pele e não é comum em órgãos internos como o fígado.

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Q3396165

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Biomédico |

Q3396165 Medicina

Determinado paciente de 45 anos e com histórico de febre persistente, calafrios e lesões orais indolores é hospitalizado após passar mal. Após os primeiros socorros na emergência, o médico suspeita de infecção pelo HIV. Por conta disso, o paciente faz o teste de ELISA para detecção de anticorpos contra o HIV, que é positivo. Qual é o próximo passo após um teste ELISA positivo para HIV?

A

Confirmar o diagnóstico com o teste de Western blot. O teste de Western blot é usado para confirmar a infecção pelo HIV após um teste ELISA positivo

B

Realizar um exame de PCR para medir a carga viral. A PCR pode ser usada para medir a carga viral e monitorar a progressão da infecção, mas o teste de Western blot é o primeiro passo para confirmar o diagnóstico.

C

Iniciar o tratamento antirretroviral imediatamente. Embora o tratamento seja necessário, a confirmação do diagnóstico é essencial antes de iniciar o tratamento.

D

Realizar exames para detectar outras infecções oportunistas. Embora necessário, a confirmação com Western blot vem antes da detecção de infecções oportunistas.

E

Solicitar uma biópsia das lesões orais. A biópsia não é necessária para o diagnóstico inicial de HIV.

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Q3396162

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Biomédico |

Q3396162 Patologia

João apresenta quadro de febre, suores noturnos e linfadenopatia. Os exames laboratoriais indicam uma contagem elevada de linfócitos, e a biópsia de linfonodo revela células malignas. O diagnóstico é linfoma. Considerando que João é um idoso de 70 anos, qual é a característica histológica que distingue um linfoma de uma leucemia?

A

Proliferação de células malignas na pele. A pele pode ser afetada por linfoma cutâneo, mas essa característica não distingue linfoma de leucemia.

B

Infiltração de células malignas na medula óssea e no sangue periférico. Isso é característico de leucemia, não de linfoma.

C

Presença de células malignas exclusivamente nos linfonodos e tecidos linfoides. O linfoma caracteriza-se pela presença de células malignas nos linfonodos e tecidos linfoides, enquanto a leucemia envolve a medula óssea e sangue periférico.

D

Aumento do volume da medula óssea. O aumento da medula óssea é característico da leucemia, não do linfoma.

E

Formação de massas tumorais fora dos linfonodos. Linfomas podem formar massas tumorais em outras partes do corpo, mas a distinção entre linfoma e leucemia é baseada na localização predominante da malignidade.

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Q3396158

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Conceição do Coité - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Biomédico |

Q3396158 Patologia

João é um paciente de 30 anos apresentando aumento da linfadenopatia, febre e perda de peso. Após exames de sangue, a contagem de leucócitos está elevada, e uma biópsia confirma a presença de linfoma. Qual é a característica histológica que distingue um linfoma de uma leucemia?

A

Presença de linfócitos anormais em tecidos periféricos. A leucemia caracteriza-se por uma produção excessiva de células sanguíneas anormais, enquanto o linfoma afeta principalmente os linfonodos e tecidos linfoides.

B

Células tumorais presentes em linfonodos e tecidos periféricos. O linfoma é caracterizado pela presença de células tumorais em linfonodos e tecidos linfoides, enquanto a leucemia afeta a medula óssea e o sangue.

C

Elevada contagem de plaquetas no sangue. O linfoma pode estar associado a alterações nas plaquetas, mas a leucemia é mais associada a anormalidades na produção de glóbulos brancos.

D

Aumento da contagem de glóbulos vermelhos. O linfoma e a leucemia geralmente não causam aumento na contagem de glóbulos vermelhos, que é mais comum em doenças como a policitemia.

E

Infiltração de células tumorais nos ossos. A leucemia pode envolver a medula óssea, mas o linfoma não se caracteriza pela infiltração óssea, sendo mais restrito a linfonodos.

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Q3391991

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Provas: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Tremembé - SP - Assistente Social | VUNESP - 2025 - Prefeitura de Tremembé - SP - Nutricionista | VUNESP - 2025 - Prefeitura de Tremembé - SP - Psicólogo |

Q3391991 Patologia

Uma prefeitura deseja avaliar o nível de saúde da população do município e, para isso, analisa diferentes indicadores epidemiológicos. O gestor municipal observa que a taxa de mortalidade infantil apresentou uma redução significativa nos últimos cinco anos. Ao mesmo tempo, há um aumento da expectativa de vida ao nascer e uma queda na incidência de doenças evitáveis por vacinação.
Assinale a alternativa que corresponde à interpretação mais adequada sobre a situação da saúde da população desse município.

A

A redução da mortalidade infantil e o aumento da expectativa de vida indicam melhorias nas condições de saúde e qualidade de vida, sugerindo maior acesso a serviços de saúde e saneamento básico.

B

A queda da mortalidade infantil pode ser um indicador isolado sem impacto relevante sobre a saúde geral da população, pois a melhoria desse índice não está associada a políticas públicas eficazes.

C

O aumento da expectativa de vida pode estar relacionado exclusivamente à evolução tecnológica dos hospitais da região, não necessariamente refletindo melhorias nos determinantes sociais da saúde.

D

A redução da mortalidade infantil e a melhora nos índices de vacinação indicam apenas uma mudança nos padrões demográficos e não necessariamente uma melhora na qualidade de vida da população.

E

O crescimento da expectativa de vida ao nascer pode estar relacionado ao envelhecimento populacional e não às melhorias nos serviços de saúde e condições socioeconômicas.

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Q3390242

Ano: 2025 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Piratuba - SC Prova: AMAUC - 2025 - Prefeitura de Piratuba - SC - Médico 10H/20H |

Q3390242 Medicina

O cuidado preventivo em saúde da mulher envolve um conjunto de exames e rastreamentos realizados em idades e frequências específicas para a detecção precoce de condições como câncer de mama, câncer cervical, osteoporose, e doenças cardiovasculares. De acordo com as diretrizes atuais para a saúde da mulher, o rastreamento para câncer de cólon e reto deve ser iniciado aos _______ anos, com a realização de colonoscopia a cada 10 anos em mulheres com risco médio.

Assinale a alternativa que corretamente completa a lacuna no excerto:

A

60 anos.

B

50 anos.

C

65 anos.

D

35 anos.

E

45 anos.

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Q3390241

Ano: 2025 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Piratuba - SC Prova: AMAUC - 2025 - Prefeitura de Piratuba - SC - Médico 10H/20H |

Q3390241 Medicina

Entre os diversos princípios abordados no Código de Ética Médica, destaca-se aquele relacionado ao sigilo profissional. Esse conceito é considerado essencial na relação médico-paciente, pois garante a confiança mútua e a privacidade das informações. No entanto, há situações específicas em que a quebra desse sigilo pode ser eticamente permitida ou até obrigatória. Identificar corretamente essas situações é fundamental para a prática médica ética e segura. Sobre o tema, relacione corretamente os termos da Coluna A com as descrições da Coluna B.

Coluna A (termos):

1.Sigilo profissional.
2.Autonomia do paciente.
3.Responsabilidade civil.

Coluna B (descrições):

(__)Dever do médico de proteger as informações obtidas em virtude do exercício da profissão.
(__)Direito do paciente de tomar decisões livres e informadas sobre seu tratamento.
(__)Obrigação legal do médico de reparar danos causados por erro ou omissão no exercício profissional.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência da associação correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

3 − 2 − 1.

B

2 − 1 − 3.

C

1 − 3 − 2.

D

2 − 3 − 1.

E

1 − 2 − 3.

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