A síndrome de Müller-Fisher é caracterizada por fraqueza muscular generalizada e perda de reflexos, sendo a sua identificação fácil apenas através de históricos médicos, sem necessidade de exame físico detalhado.

Durante a avaliação de emergência, a síndrome de Müller-Fisher pode ser identificada por características clínicas típicas, sendo a identificação precoce crucial para a administração de terapia de imunoglobulinas intravenosas (IVIg) ou troca de plasma.

A presença de oftalmoplegia, ataxia e arreflexia é característica da síndrome de Müller-Fisher, e o diagnóstico pode ser apoiado por exames que mostram a presença de anticorpos anti-gangliosídeos, como o GM1.

A síndrome de Müller-Fisher é mais comum em crianças do que em adultos, e o tratamento inicial deve incluir o uso de corticosteroides em alta dose, independentemente da presença de infecção viral prévia.

Em casos de síndrome de Müller-Fisher, a história clínica frequentemente revela um histórico de infecção bacteriana aguda, e a condição geralmente não apresenta associação com a fase aguda da síndrome de Guillain-Barré.