Questões de Concurso
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A RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, trata das boas práticas farmacêuticas para a comercialização de produtos em farmácias e drogarias. Em relação à divulgação dos preços dos medicamentos em drogarias, analise as afirmativas abaixo.
I |
O número de registro do estabelecimento deve constar na lista de preço. |
II |
O nome comercial do produto deve constar na lista de preço. |
III |
A apresentação do medicamento, incluindo a concentração, a forma farmacêutica e a quantidade, deve constar na lista de preço. |
IV |
A validade do medicamento deve constar na lista de preço. |
As afirmativas que apresentam informações necessárias para a divulgação dos preços dos medicamentos disponíveis para compra em drogarias são
A Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre as boas práticas de manipulação em farmácias, um conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados tenham padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição. Quanto ao controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais, analise as afirmativas abaixo.
I |
Contaminação cruzada consiste na contaminação de uma matéria-prima, produto intermediário ou acabado, com alimentos, cosméticos e toxinas. |
II |
Controles em processo são as verificações realizadas após a manipulação, de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com o de referência. |
III |
Os medicamentos homeopáticos são excluídos dos processos de controle de qualidade de que trata a Resolução nº 67. |
IV |
A calibração é um conjunto de operações que estabelece a relação entre valores indicados em um instrumento de medição comparados àqueles obtidos com um padrão de referência. |
Dentre as afirmativas, estão corretas
O controle sanitário do comércio de medicamentos, em todo o território nacional, é regido por lei específica (Lei nº 5.991/73), a qual visa normatizar os estabelecimentos responsáveis pelo fornecimento de diversos produtos farmacêuticos. De acordo com essa norma, o estabelecimento privativo de pequena unidade hospitalar responsável pelo fornecimento de medicamentos industrializados é
O citalopram, medicamento utilizado no tratamento de depressão, transtornos de pânico e transtorno obsessivo compulsivo, é listado na Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, pois se trata de um medicamento que pode causar dependência física ou psíquica. De acordo com essa portaria, para a correta dispensação do citalopram, o técnico de farmácia deve observar
A RDC nº 20, de 5 de maio de 2011, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Em relação às receitas de antimicrobianos, analise as afirmativas abaixo.
I |
A receita deve conter a identificação do paciente: nome completo, idade e sexo. |
II |
Na receita, deve constar o nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Internacional (DCI), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos romanos). |
III |
A receita deve conter o peso do paciente. |
IV |
Na receita, deve constar a identificação do emitente: nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional ou nome da instituição, endereço completo, telefone, assinatura e marcação gráfica (carimbo). |
As afirmativas que se coadunam com os dados obrigatórios das receitas de antimicrobianos são
João levou a prescrição de seu medicamento até a farmácia comunitária de seu bairro para adquiri-lo: “Zofran® comprimido 8 mg, tomar 1 comprimido a cada 12 horas durante 3 dias”.O técnico de farmácia que atendeu João informou que esse medicamento era o de referência e mostrou o medicamento genérico – cloridrato de ondansetrona 8 mg comprimido – única apresentação disponível na farmácia no momento. João recusou o produto, relatando “não acreditar que os dois medicamentos teriam o mesmo efeito”.
Considerando o que dispõe a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que instituiu o medicamento genérico, o técnico de farmácia deverá esclarecer a João que
Saneante domissanitário é a:
Segundo o disposto na lei nº 9782/1999, consideram-se bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária:
I. cigarros, cigarrilhas, charutos e qualquer outro produto fumígero, desde que derivado do tabaco.
II. conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.
III. radioisótopos para uso diagnóstico in vivo e radiofármacos e produtos radioativos utilizados em diagnóstico e terapia.
IV. alimentos, inclusive bebidas, águas envasadas, seus insumos, suas embalagens, aditivos alimentares, limites de contaminantes orgânicos, resíduos de agrotóxicos e de medicamentos veterinários.
É correto o que se afirma em:
De acordo com a lei nº 3820/1960, são atribuições do Conselho Federal de Farmácia:
I. realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões profissionais de interesse nacional.
II. propor às autoridades competentes as modificações que se tornarem necessárias à regulamentação do exercício profissional, assim como colaborar com elas na disciplina das matérias de ciência e técnica farmacêutica, ou que, de qualquer forma digam respeito à atividade profissional.
III. expedir resoluções, definindo ou modificando atribuições ou competência dos profissionais de farmácia, conforme as necessidades futuras.
IV. tomar conhecimento de quaisquer dúvidas suscitadas pelos Conselhos Regionais e dirimi-las.
A quantidade de itens corretos é:
É INCORRETO afirmar sobre a Farmácia Homeopática.
Produto dietético é o:
Sobre as interações farmacodinâmicas, marque a opção INCORRETA.
Na indústria farmacêutica, com o uso de nanomateriais desenvolveram-se os fármacos de liberação controlada, frequentemente descritos como “Drug Delivery Systems”, que oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional. Entre as vantagens, destacam-se:
I. a proteção do fármaco no sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo, promovendo manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante.
II. a diminuição da eficácia terapêutica.
III. a diminuição expressiva da toxicidade pela redução de picos plasmáticos de concentração máxima; a diminuição da instabilidade e decomposição de fármacos sensíveis.
IV. o elevado custo de obtenção dos nanossistemas comparados com as formulações farmacêuticas convencionais
É correto o que se afirma em:
Resíduo de Serviço de Saúde (RSS) é o produto residual, não utilizável, resultante das atividades exercidas por estabelecimentos prestadores de serviços de saúde, que, por suas características, necessita de processos diferenciados em seu manejo, exigindo ou não tratamento prévio à sua disposição final. São exemplos de resíduos do grupo D, EXCETO:
São procedimentos que devem ser tomados no período pós exposição a material biológico.
I. Nas exposições de mucosas, deve-se lavar exaustivamente com água ou solução salina fisiológica.
II. Após exposição em pele íntegra, lavar o local com água e sabão ou solução antisséptica com detergente (PVPI, clorexidina) abundantemente.
III. Se o acidente for percutâneo, lavar imediatamente o local com água e sabão ou solução antisséptica com detergente (PVPI, clorexidina). Não fazer espremedura do local ferido, pois favorece um aumento da área exposta.
IV. devem ser realizados procedimentos que aumentem a área exposta, tais como cortes e injeções locais. A utilização de soluções irritantes (éter, hipoclorito de sódio) também está contraindicada.
A quantidade de assertivas corretas é:
Em relação à utilização de luvas como equipamento de proteção individual, marque a opção ERRADA.
Dentre os sistemas abaixo, o único que NÃO é uma dispersão é:
“É uma solução que contém uma quantidade máxima do soluto dissolvido no solvente numa determinada temperatura e pressão. Esta quantidade máxima de soluto dissolvido é expresso através do coeficiente de solubilidade”.
O enunciado acima se refere ao conceito de solução:
A respeito das propriedades das soluções, assinale a opção verdadeira.
Assinale a alternativa onde consta um exemplo de forma farmacêutica sólida: