Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 72

Q3755935

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755935 Farmácia

O uso crescente dos psicotrópicos tem preocupado os profissionais de saúde.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

O uso de diazepam pode levar à ocorrência de reações adversas como alterações na salivação e náusea. Seu uso concomitante à codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

B

A fluoxetina apresenta uma lenta absorção oral, entretanto uma rápida resposta terapêutica. As concentrações plasmáticas de risperidona podem ser diminuídas no uso concomitante à fluoxetina.

C

A amitriptilina atravessa a barreira placentária, mas não é excretada no leite materno. Entretanto, induz menor sedação que outros agentes tricíclicos.

D

A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina. Entre os tricíclicos, apresenta o menor risco de hipotensão postural.

E

A codeína tem, em média, início de efeito entre 30 a 60 minutos e duração de efeito de 4 a 6 horas. Seu metabolismo é hepático e a excreção é, principalmente, via biliar.

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Q3755934

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755934 Farmácia

Assinale a alternativa correta considerando a Política Nacional de Medicamentos (PNM).

A

Não estão entre as diretrizes da PNM a regulamentação sanitária de medicamentos e a promoção da produção de medicamentos.

B

O desenvolvimento científico e tecnológico, a adoção de relação de medicamentos essenciais e a regulamentação sanitária de medicamentos estão entre as diretrizes desta política.

C

A reorientação do modelo de assistência farmacêutica deverá estar fundamentada na centralização da gestão e na promoção do uso racional dos medicamentos.

D

A decisão de aquisição centralizada não considera a necessidade de garantir apresentações de medicamentos e formas farmacêuticas adequadas, considerando a sua utilização por grupos populacionais específicos.

E

A reorientação do modelo de assistência farmacêutica não precisará estar fundamentada no desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso no âmbito do setor privado.

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Q3752054

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Bioquímico |

Q3752054 Farmácia

A farmacocinética estuda a absorção, distribuição, biotransformação (metabolismo) e excreção dos fármacos. As propriedades físico-químicas, as formulações e a via de administração afetam diretamente a forma de interação do corpo com a droga. Sobre o tema, assinale a alternativa correta:

A

Os fármacos na forma não ionizada são geralmente lipossolúveis e difundem-se mais facilmente nas membranas celulares.

B

O volume de distribuição refere-se à fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica.

C

Os fármacos indutores do citocromo P450 provocam aumento da concentração plasmática e do efeito farmacológico de outros medicamentos.

D

A via de administração oral apresenta absorção mais rápida que a via subcutânea.

E

Fármacos administrados por via intravenosa apresentam 70% de biodisponibilidade.

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Q3752045

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Bioquímico |

Q3752045 Farmácia

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é uma técnica amplamente utilizada pelo farmacêutico em diversas áreas de atuação. Sobre esse método analítico, assinale a alternativa correta:

A

Trata-se de uma técnica de identificação de compostos, pois a interação com a fase estacionária sólida permite a detecção dos átomos constituintes da amostra.

B

Apesar da sua alta eficiência na identificação, não permite a separação dos compostos da amostra, o que limita o uso da técnica.

C

O princípio da CLAE é a queima dos compostos através de uma chama e posteriormente análise dos resíduos por uma fase móvel líquida.

D

Um sistema CLAE é composto por diversos componentes essenciais, incluindo uma bomba de baixa pressão que mantém um fluxo lento para o transporte da fase móvel e uma coluna cromatográfica para a identificação dos analitos.

E

Trata-se de uma técnica de separação, na qual os componentes da amostra submetidos a um fluxo de fase móvel líquida interagem de forma diferente com a fase estacionária, resultando em diferentes tempos de retenção e separação dos analitos.

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Q3751265

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751265 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com pneumonia comunitária é tratado com amoxicilina associada ao ácido clavulânico. A eficácia dessa associação está relacionada a qual mecanismo de ação farmacológica?

A

O ácido clavulânico atua como inibidor da DNA-girase bacteriana, potencializando a ação da amoxicilina.

B

A amoxicilina inibe a síntese de proteínas bacterianas, enquanto o ácido clavulânico bloqueia os ribossomos.

C

A amoxicilina inibe a síntese do ácido fólico, enquanto o ácido clavulânico reduz a resistência bacteriana.

D

O ácido clavulânico inibe as β-lactamases bacterianas, protegendo o anel β-lactâmico da amoxicilina da degradação.

E

O ácido clavulânico atua como quelante de cálcio, reduzindo a adesão bacteriana à mucosa respiratória.

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Q3751264

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751264 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com tuberculose, observa-se coloração alaranjada na urina e lágrimas. Esse achado é esperado devido ao uso de qual fármaco e qual o seu principal mecanismo de ação?

A

Etambutol - atua inibindo a síntese do ácido micólico na parede celular micobacteriana.

B

Rifampicina - inibe a RNA polimerase dependente de DNA, impedindo a transcrição bacteriana.

C

Pirazinamida - atua como antagonista do ácido fólico e interfere na divisão celular bacteriana.

D

Isoniazida - bloqueia a subunidade 30S do ribossomo, impedindo a síntese proteica.

E

Estreptomicina - atua sobre a topoisomerase IV, impedindo o superenovelamento do DNA.

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Q3751263

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751263 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com artrite reumatoide refratária ao uso de metotrexato inicia terapia com adalimumabe. Sobre a farmacologia desse imunobiológico, assinale a alternativa correta.

A

O adalimumabe inibe a síntese de ácido fólico, reduzindo a proliferação linfocitária.

B

O adalimumabe é um inibidor enzimático da COX-2, que reduz a produção de prostaglandinas inflamatórias.

C

O adalimumabe é um modulador de canais de cálcio tipo L, reduzindo a liberação de citocinas inflamatórias.

D

O adalimumabe atua como agonista do receptor IL-6, estimulando a regeneração tecidual nas articulações.

E

O adalimumabe é um anticorpo monoclonal que se liga ao fator de necrose tumoral alfa (TNF-a), bloqueando sua ação inflamatória.

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Q3751262

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751262 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com esquizofrenia, o uso de haloperidol resulta em rigidez muscular e tremores. Esses efeitos adversos extrapiramidais estão relacionados a qual mecanismo de ação, e qual medida farmacológica pode ser adotada para minimizar esses sintomas?

A

Bloqueio dos receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriatal, podendo ser minimizado com o uso adjuvante da prometazina.

B

Estímulo dos receptores dopaminérgicos D1 na via mesocortical, podendo ser minimizado com o uso de benzodiazepínicos.

C

Inibição seletiva da recaptação de dopamina no sistema mesolímbico, reduzindo a rigidez muscular com a associação de antidepressivos tricíclicos.

D

Ação agonista sobre receptores serotoninérgicos 5-HT₂А, sendo reduzida pela coadministração de ansiolíticos.

E

Inibição da monoamina oxidase B, aumentando a dopamina cerebral e prevenindo os efeitos extrapiramidais com betabloqueadores.

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Q3751261

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751261 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Uma paciente com episódio depressivo maior inicia tratamento com fluoxetina. Após quatro semanas, apresenta melhora parcial. Considerando o mecanismo de ação desse fármaco, qual é o principal processo farmacodinâmico envolvido?

A

Inibição seletiva da recaptação de serotonina, aumentando sua disponibilidade sináptica.

B

Bloqueio dos receptores serotoninérgicos 5-HT2, promovendo efeito ansiolítico imediato.

C

Inibição da monoamina oxidase A, aumentando a degradação de serotonina no sistema nervoso central.

D

Estímulo dos receptores GABA-A, levando à redução da excitabilidade neuronal.

E

Antagonismo dopaminérgico D2 no corpo estriado, reduzindo sintomas depressivos.

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Q3751260

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751260 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com exacerbação aguda de asma é tratado com prednisona oral. Após o uso prolongado, desenvolve sinais de supressão adrenal e aumento da glicemia. Considerando os mecanismos de ação e os efeitos sistêmicos dos glicocorticoides, qual das alternativas descreve corretamente o processo fisiopatológico envolvido nesses efeitos?

A

Os glicocorticoides reduzem a expressão de receptores de insulina, levando à hipoglicemia e aumento da captação de glicose pelos músculos.

B

Os glicocorticoides estimulam a secreção de ACTH pela hipófise, promovendo hiperplasia da adrenal e aumento da sensibilidade ao cortisol endógeno.

C

Os glicocorticoides bloqueiam a conversão periférica de glicogênio em glicose, reduzindo a glicemia e preservando a função adrenal.

D

Os glicocorticoides inibem o eixo hipotálamo-hipófiseadrenal e estimulama gliconeogênese hepática, resultando em hiperglicemia e atrofia da adrenal.

E

Os glicocorticoides atuam como agonistas beta-adrenérgicos indiretos, aumentando a liberação de catecolaminas e suprimindo a resposta imunológica.

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Q3751259

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751259 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente atendido na atenção primária apresenta rinite alérgica persistente, com sintomas controlados parcialmente por anti-histamínicos de primeira geração. O médico considera substituir o fármaco. Qual das alternativas descreve uma característica farmacológica que justifica a preferência pelos anti-histamínicos de segunda geração?

A

Maior penetração na barreira hematoencefálica, resultando em efeito sedativo mais intenso.

B

Bloqueio adicional dos receptores muscarínicos, proporcionando alívio mais rápido dos sintomas nasais.

C

Potencialização da liberação de histamina pelos mastócitos, facilitando o controle dos sintomas alérgicos.

D

Maior tempo de meia-vida e acúmulo significativo no sistema nervoso central, aumentando o efeito terapêutico.

E

Menor afinidade pelos receptores H1 centrais, reduzindo a sedação e a interferência no desempenho psicomotor.

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Q3751258

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751258 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente de 67 anos faz uso contínuo de omeprazol há mais de dois anos para tratamento de doença do refluxo gastroesofágico. Durante a revisão farmacoterapêutica na atenção primária, o farmacêutico identifica possíveis efeitos adversos relacionados ao uso prolongado de inibidores da bomba de prótons (IBPs). Considerando os riscos associados a essa classe de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

O uso prolongado de IBPs promove hipersecreção ácida compensatória, resultando em alcalose metabólica persistente e aumento da absorção de cálcio.

B

A utilização crônica de IBPs reduz a absorção de magnésio, vitamina B12 e cálcio, podendo estar associada a osteoporose, fraturas e deficiência nutricional.

C

Os IBPs aumentam a acidez gástrica e favorecem a absorção de ferro e vitamina C, prevenindo anemias carenciais em idosos.

D

O uso prolongado de IBPs acelera o esvaziamento gástrico e reduz o risco de infecção gastrointestinal por Clostridioides difficile.

E

O tratamento crônico com IBPs estimula a secreção gástrica de gastrina, levando à hipoacidez e à menor proliferação de células enterocromafins.

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Q3751257

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751257 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Na atenção primária, o uso de antiplaquetários como o clopidogrel tem papel relevante na prevenção secundária de eventos cardiovasculares em pacientes com história de infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral. Considerando suas propriedades farmacológicas e uso clínico, assinale a alternativa correta.

A

O clopidogrel atua inibindo reversivelmente a enzima COX-1, reduzindo a síntese de tromboxano A, e, consequentemente, a agregação plaquetária.

B

Atua como pró-fármaco que, após bioativação hepática, bloqueia de forma irreversível o receptor P2Y₁₂ de ADP nas plaquetas, inibindo a agregação plaquetária.

C

É um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos 02 plaquetários, promovendo efeito antiplaquetário transitório.

D

Sua ação antiplaquetária depende da inibição direta da trombina, prevenindo a conversão do fibrinogênio em fibrina.

E

É um agente fibrinolítico utilizado para dissolver trombos já formados em situações de emergência.

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Q3751256

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751256 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o atendimento de um paciente com fibrilação atrial, opta-se pelo uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos. Considerando o mecanismo de ação desse anticoagulante, assinale a alternativa correta.

A

Inibe diretamente o fator Xa, impedindo a conversão de protrombina em trombina.

B

Atua como antagonista competitivo da vitamina K, reduzindo a síntese hepática dos fatores II, VII, IX e X.

C

Promove a ativação da antitrombina III, potencializando a inativação da trombina.

D

Rompe a rede de fibrina já formada, acelerando a fibrinólise endógena.

E

Inibe a agregação plaquetária pela inibição irreversível da COX-1 nas plaquetas.

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Q3751255

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751255 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente de 64 anos, portador de angina estável, faz uso de dinitrato de isossorbida. Após alguns meses, observa-se redução da eficácia terapêutica, mesmo mantendo a mesma dose e adesão ao tratamento. Qual dos seguintes mecanismos explica esse fenômeno farmacológico?

A

Aumento da depuração hepática do fármaco devido à indução enzimática do citocromo P450.

B

Redução da biodisponibilidade oral causada pela saturação dos transportadores intestinais.

C

Aumento compensatório da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, promovendo vasodilatação reflexa.

D

Diminuição da afinidade dos receptores beta-adrenérgicos cardíacos pelos nitratos.

E

Desenvolvimento de tolerância por depleção dos grupamentos sulfidrila necessários à liberação de óxido nítrico.

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Q3751253

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751253 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um novo medicamento desenvolvido para o tratamento da hipertensão foi testado em ensaios pré-clínicos e apresentou grande lipossolubilidade. Com base nesse dado, assinale a alternativa que indica corretamente uma consequência farmaсоcinética desse perfil:

A

A excreção renal do fármaco é acelerada em virtude de sua maior capacidade de filtragem.

B

A distribuição será restrita ao compartimento plasmático devido à afinidade por proteínas plasmáticas.

C

A penetração do fármaco no sistema nervoso central é favorecida por sua lipofilicidade.

D

A absorção gastrointestinal do fármaco depende da forma ionizada do fármaco.

E

A biotransformação hepática do fármaco é reduzida por conta de sua baixa afinidade enzimática.

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Q3751252

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751252 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com insuficiência renal crônica recebe um antibiótico que é predominantemente eliminado por via renal. Considerando os princípios da farmacocinética, qual alternativa representa corretamente uma implicação desse cenário clínico?

A

A redução da taxa de filtração glomerular aumenta a biotransformação hepática do fármaco.

B

A meia-vida plasmática do fármaco tende a diminuir em função da acidose metabólica.

C

O volume de distribuição do fármaco diminui devido à retenção de líquidos no organismo.

D

A absorção intestinal do fármaco é comprometida pelo acúmulo de ureia no plasma.

E

A toxicidade do fármaco pode ser potencializada pela diminuição do clearance renal.

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Q3751251

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751251 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Em um protocolo para manejo da dor crônica em pacientes oncológicos, um farmacêutico clínico observou que a associação entre um agonista parcial e um agonista pleno de receptores opioides reduziu a eficácia analgésica esperada. Considerando os conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:

A

O agonista parcial compete pelos mesmos receptores do agonista pleno, podendo reduzir a resposta máxima do sistema ao atuar com menor eficácia intrínseca.

B

O agonista parcial aumenta a afinidade do agonista pleno pelo receptor, intensificando a resposta terapêutica total.

C

O agonista parcial bloqueia os receptores de forma irreversível, impedindo a ligação subsequente de qualquer agonista.

D

A presença do agonista pleno inibe a atividade intrínseca do agonista parcial, sem alterar o efeito farmacológico máximo.

E

A associação entre agonista parcial e agonista pleno promove efeito aditivo pela ocupação simultânea de diferentes subtipos de receptores opioides.

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Q3751250

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751250 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante a análise da prescrição de um paciente polimedicado em uso de quatro fármacos, o farmacêutico clínico suspeitou de uma possível interação medicamentosa que poderia comprometer a eficácia de um dos fármacos. Considerando os mecanismos envolvidos nas interações medicamentosas, assinale a alternativa correta:

A

As interações farmacodinâmicas envolvem sempre antagonismo competitivo entre dois medicamentos que compartilham o mesmo receptor.

B

As interações farmacocinéticas podem alterar a concentração plasmática de um fármaco ao modificar sua absorção, metabolismo ou excreção, como ocorre na indução enzimática.

C

As interações medicamentosas não afetam a resposta clínica quando os fármacos possuem rotas metabólicas diferentes.

D

O risco de interação medicamentosa está limitado apenas a esquemas terapêuticos com mais de quatro fármacos.

E

O sinergismo entre medicamentos é exclusivo de interações farmacocinéticas, não ocorrendo em interações farmacodinâmicas.

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Q3751249

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751249 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A identificação e classificação das Reações Adversas a Medicamentos (RAM) são componentes essenciais da Farmácia Clínica e da farmacovigilância. Em relação às RAMs, assinale a alternativa correta:

A

As RAMs ocorrem apenas em caso de erros de prescrição ou uso indevido.

B

RAMs não são consideradas eventos de notificação obrigatória no Brasil.

C

RAMs tipo B são previsíveis e relacionadas à dose, como efeito colateral comum.

D

RAMs tipo A são relacionadas a efeitos farmacológicos esperados e previsíveis.

E

RAMs são classificadas como eventos adversos graves apenas quando levam à morte.

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