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Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098763
Farmácia
A biossegurança na rotina laboratorial é fundamentais
para prevenir a transmissão de agentes infecciosos,
dentre outros produtos nocivos à saúde humana,
reduzindo a exposição de trabalhadores a riscos no seu ambiente de trabalho. Sobre as normas básicas de
Biossegurança, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098762
Farmácia
Assinale à alternativa que corresponde à classe de
medicamentos de uso oral, dermatológico, ginecológico,
oftálmico e otorrinolaringológico, incluindo os
manipulados, regulamentadas pela Resolução RDC n°
471/21, que se aplica a farmácias e drogarias privadas e
públicas que disponibilizem medicamentos mediante
ressarcimento.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098761
Farmácia
Imagine a seguinte situação clínica: Um paciente
apresenta uma prescrição para utilizar 20 gotas, uma vez
ao dia, de um determinado medicamento, até que os
sintomas desapareçam, que tem a apresentação em
frasco contendo 20 ml, na dosagem de 20 mg/ml. A bula
do medicamento traz a informação de que 20 gotas
correspondem a 1 ml. Considerando as informações da
prescrição e da bula, pode-se afirmar que 01 (um) frasco
do medicamento será suficiente para quantos dias de
tratamento?
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098760
Farmácia
Uma farmácia que está obtendo resultados positivos
pode começar a declinar, com menos vendas, menos
lucro e menos produtividade, quando, por exemplo,
ocorrem falhas (gaps) na oferta dos serviços ofertados
aos clientes. Identifique, dentre as alternativas abaixo,
um exemplo de "gap da qualidade do serviço".
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098759
Farmácia
No mercado encontramos medicamentos que se
apresentam em uma determinada "forma farmacêutica" à
fim de permitir sua administração, de forma segura e
eficaz. Identifique dentre as alternativas abaixo, qual é a
forma farmacêutica sólida que tem por principal
indicação de administração a via oral.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098758
Farmácia
Para que um paciente use um medicamento de forma
correta é necessário ele receba todas as informações
necessárias a respeito dos mesmos, tanto para usá-los
de maneira eficaz, quanto para compreender os
potenciais danos e benefícios. O desenvolvimento de
eventos adversos pode estar relacionado, dentre outros
fatores, ao mau uso e de medicamentos (NASCIMENTO,
2018). Identifique qual medida pode prevenir o uso
incorreto de medicamentos e contribuir para a redução
dos eventos adversos aos fármacos.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098757
Farmácia
Avaliar a estabilidade de um insumo ou produto
farmacêutico, realizando testes padronizados, que
permitem ponderar a manutenção de suas
características, é fundamental para se estabelecer
critérios para que sua utilização siga às especificações
que garantam sua segurança e eficácia clínica durante
um determinado período de tempo que é definido como:
Q2098555
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre desenvolvimento
e validação de metodologias analíticas.
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
Q2098554
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre os estudos
de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e
medicamentos.
I - Os estudos de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade do produto, visando a definir seu prazo de validade.
II - Para os estudos de estabilidade, deve-se contar com métodos analíticos indicativos de estabilidade, ou seja, métodos analíticos quantitativos validados, capazes de detectar, ao longo do tempo, as mudanças nas propriedades físicas, químicas ou microbiológicas do medicamento.
III - O estudo de estabilidade acelerado compreende o estudo que permite a geração de produtos de degradação através da exposição do fármaco a condições de estresse, como hidrólise ácida ou básica, oxidação, umidade, calor, temperatura, luz, entre outras.
Quais estão corretas?
I - Os estudos de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade do produto, visando a definir seu prazo de validade.
II - Para os estudos de estabilidade, deve-se contar com métodos analíticos indicativos de estabilidade, ou seja, métodos analíticos quantitativos validados, capazes de detectar, ao longo do tempo, as mudanças nas propriedades físicas, químicas ou microbiológicas do medicamento.
III - O estudo de estabilidade acelerado compreende o estudo que permite a geração de produtos de degradação através da exposição do fármaco a condições de estresse, como hidrólise ácida ou básica, oxidação, umidade, calor, temperatura, luz, entre outras.
Quais estão corretas?
Q2098553
Farmácia
Sobre a liberação transdérmica e tópica de fármacos na
pele, assinale a alternativa correta.
Q2098552
Farmácia
Sobre a análise da qualidade microbiana de produtos
farmacêuticos não estéreis e estéreis, assinale a alternativa correta.
Q2098551
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre as suspensões
farmacêuticas.
I - O sistema defloculado é de difícil redispersão, leva à formação de massa compacta (cake), e o sobrenadante, após ter sido agitado, permanece turvo por um período apreciável.
II - O emprego de agentes floculantes, como tensoativos, goma xantana, bentonita, entre outros, é uma alternativa para formação intencional de flóculos, que são menos propensos à compactação, e são de fácil redispersão.
III - As suspensões farmacêuticas devem possuir partículas finas de tamanho uniforme homogeneamente distribuídas no veículo líquido. Dessa forma, os agentes molhantes são frequentemente empregados para pós-liofóbicos de forma a reduzir a tensão interfacial entre a partícula sólida e o meio líquido.
IV - Os agentes suspensores reduzem a velocidade de sedimentação das partículas e as mantêm suspensas por mais tempo através do aumento da viscosidade da fase dispersante.
Quais estão corretas?
I - O sistema defloculado é de difícil redispersão, leva à formação de massa compacta (cake), e o sobrenadante, após ter sido agitado, permanece turvo por um período apreciável.
II - O emprego de agentes floculantes, como tensoativos, goma xantana, bentonita, entre outros, é uma alternativa para formação intencional de flóculos, que são menos propensos à compactação, e são de fácil redispersão.
III - As suspensões farmacêuticas devem possuir partículas finas de tamanho uniforme homogeneamente distribuídas no veículo líquido. Dessa forma, os agentes molhantes são frequentemente empregados para pós-liofóbicos de forma a reduzir a tensão interfacial entre a partícula sólida e o meio líquido.
IV - Os agentes suspensores reduzem a velocidade de sedimentação das partículas e as mantêm suspensas por mais tempo através do aumento da viscosidade da fase dispersante.
Quais estão corretas?
Q2098550
Farmácia
Sobre as emulsões farmacêuticas, assinale a afirmativa
correta.
Q2098549
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre produção e
controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas.
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica, sendo empregados comumente para fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos por compressão direta ou por granulação por via úmida ou seca. A compressão direta pode ser considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas grosseiras de forma a garantir as propriedades de escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos como a laminação e o capeamento (capping ou descabeçamento) podem surgir por consequência de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa uma ferramenta importante para avaliar os fatores que afetam a biodisponibilidade do fármaco a partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica, sendo empregados comumente para fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos por compressão direta ou por granulação por via úmida ou seca. A compressão direta pode ser considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas grosseiras de forma a garantir as propriedades de escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos como a laminação e o capeamento (capping ou descabeçamento) podem surgir por consequência de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa uma ferramenta importante para avaliar os fatores que afetam a biodisponibilidade do fármaco a partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?
Q2098548
Farmácia
Sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
estéreis e as Boas Práticas de Manipulação de produtos
estéreis, assinale a afirmativa correta.
Q2098547
Farmácia
Assinale a afirmação INCORRETA sobre a RDC nº
658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre as Boas
Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Q2098543
Farmácia
Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,
relacionando os tipos de meios preferenciais, de testes
rápidos e de disco-difusão com suas utilizações
segundo as normas do Brazilian Committee On Antimicrobial Susceptibility Testing (BRCAST).
(1) Ágar Müeller-Hinton (MHA)
(2) Ágar GC
(3) MHA suplementado por sangue de carneiro desfibrinado
(4) HTM (MHA suplementado por hematina e extrato de levedura)
(5) Teste de ß-Lactamase com nitrocefin
( ) Bactérias não fastidiosas
( ) Haemophilus spp.
( ) Neisseria gonorrhoeae
( ) Haemophilus spp., N. gonorrhoeae e M. Catarrhalis
( ) Streptococcus pneumoniae
A sequência numérica correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
(1) Ágar Müeller-Hinton (MHA)
(2) Ágar GC
(3) MHA suplementado por sangue de carneiro desfibrinado
(4) HTM (MHA suplementado por hematina e extrato de levedura)
(5) Teste de ß-Lactamase com nitrocefin
( ) Bactérias não fastidiosas
( ) Haemophilus spp.
( ) Neisseria gonorrhoeae
( ) Haemophilus spp., N. gonorrhoeae e M. Catarrhalis
( ) Streptococcus pneumoniae
A sequência numérica correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
Q2098541
Farmácia
Em relação à Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF, estabelecida pela resolução nº 338/2004),
analise as seguintes afirmações.
I - A PNAF deve englobar a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
II - As ações de Assistência Farmacêutica envolvem a Atenção Farmacêutica por meio da interação indireta do farmacêutico com o usuário, visando à farmacoterapia racional e à obtenção de resultados voltados para a melhoria da qualidade de vida.
III - A Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas a promoção, proteção e recuperação da saúde, focada estritamente no coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional.
IV - A definição e a pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas medicinais e dos medicamentos fitoterápicos com respeito aos conhecimentos tradicionais, com embasamento científico, é um dos eixos estratégicos englobados na PNAF.
Quais estão corretas?
I - A PNAF deve englobar a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
II - As ações de Assistência Farmacêutica envolvem a Atenção Farmacêutica por meio da interação indireta do farmacêutico com o usuário, visando à farmacoterapia racional e à obtenção de resultados voltados para a melhoria da qualidade de vida.
III - A Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas a promoção, proteção e recuperação da saúde, focada estritamente no coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional.
IV - A definição e a pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas medicinais e dos medicamentos fitoterápicos com respeito aos conhecimentos tradicionais, com embasamento científico, é um dos eixos estratégicos englobados na PNAF.
Quais estão corretas?
Q2098538
Farmácia
Existem variados tipos de análise econômica que podem
ser aplicados aos medicamentos em farmacoeconomia.
Nesse contexto, analise as seguintes afirmações.
I - A Análise de Minimização de Custos (AMC) compara duas intervenções farmacológicas equivalentes em segurança e eficácia.
II - A Análise de Custo-Efetividade (ACE) é um método que permite avaliar e comparar custos de alternativas terapêuticas e suas consequências na qualidade de vida durante os futuros anos de vida do paciente.
III - A Análise de Custo-Utilidade (ACU) avalia o impacto da doença na sociedade, seus custos humanísticos e econômicos, sua prevalência e as possíveis terapias em uso.
IV - Na Análise da Relação Custo-Benefício (ACB), tanto os custos como os benefícios são medidos em termos monetários. A comparação entre dois programas permite a tomada de decisão optando pelo que apresentar um menor quociente custo/benefício.
Quais estão corretas?
I - A Análise de Minimização de Custos (AMC) compara duas intervenções farmacológicas equivalentes em segurança e eficácia.
II - A Análise de Custo-Efetividade (ACE) é um método que permite avaliar e comparar custos de alternativas terapêuticas e suas consequências na qualidade de vida durante os futuros anos de vida do paciente.
III - A Análise de Custo-Utilidade (ACU) avalia o impacto da doença na sociedade, seus custos humanísticos e econômicos, sua prevalência e as possíveis terapias em uso.
IV - Na Análise da Relação Custo-Benefício (ACB), tanto os custos como os benefícios são medidos em termos monetários. A comparação entre dois programas permite a tomada de decisão optando pelo que apresentar um menor quociente custo/benefício.
Quais estão corretas?
Q2098537
Farmácia
O uso racional de medicamentos (URM) é uma questão
fundamental, uma vez que a utilização correta de
medicamentos, por parte de todos os profissionais e
pacientes, contribui para o adequado tratamento das
doenças e para a preservação da saúde pública. Considere as afirmações a seguir sobre URM.
I - A subprescrição ocorre quando os medicamentos necessários não são prescritos ou a dose prescrita é insuficiente.
II - O excesso de prescrição ocorre quando a utilização de apenas um medicamento é suficiente para a obtenção de um efeito, no entanto dois ou mais medicamentos são prescritos para essa finalidade.
III - A prescrição ou distribuição incorreta ocorre ao se prescrever o medicamento de maneira incorreta, dispensando o medicamento equivocadamente.
IV - A prescrição extravagante ocorre quando se prescreve um medicamento mais caro, existindo um medicamento genérico mais barato e de boa qualidade disponível, ou quando se tratam os sintomas em vez de tratar a doença, aumentando os custos do tratamento.
Quais estão corretas?
I - A subprescrição ocorre quando os medicamentos necessários não são prescritos ou a dose prescrita é insuficiente.
II - O excesso de prescrição ocorre quando a utilização de apenas um medicamento é suficiente para a obtenção de um efeito, no entanto dois ou mais medicamentos são prescritos para essa finalidade.
III - A prescrição ou distribuição incorreta ocorre ao se prescrever o medicamento de maneira incorreta, dispensando o medicamento equivocadamente.
IV - A prescrição extravagante ocorre quando se prescreve um medicamento mais caro, existindo um medicamento genérico mais barato e de boa qualidade disponível, ou quando se tratam os sintomas em vez de tratar a doença, aumentando os custos do tratamento.
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