Selecionar segmento
Estude com questões de diferentes segmentos
Atenção: Isso limpará todos os campos já preenchidos no filtro!
Foram encontradas 33.768 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |
Q2100365
Farmácia
A Resolução do CFF nº 671, publicada em 30/07/2019,
regulamenta a atuação do farmacêutico na prestação de
serviços e assessoramento técnico relacionados à
informação sobre medicamentos e outros produtos de
interesse para a saúde. O Serviço de Informação sobre
Medicamentos (SIM) e o Centro de Informação sobre
Medicamentos (CIM) são destinados:
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |
Q2100364
Farmácia
A prescrição, dispensação, controle, embalagem e
rotulagem de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos de uso sob
prescrição, isoladas ou em associação, listadas em
Instrução Normativa específica devem obedecer à
critérios dispostos na RDC Anvisa nº 471/2021. A
respeito da prescrição e da receita dos medicamentos
abrangidos por esta Resolução é INCORRETO afirmar
que:
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |
Q2100363
Farmácia
Os indicadores de saúde referem-se aos desfechos
brutos na população, como por exemplo: natalidade;
esperança de vida ao nascer; expectativa de vida e
mortalidade (MARTINS et. al, 2018), e os principais
indicadores empregados na epidemiologia para abordar
o estado de saúde da população são:
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |
Q2100362
Farmácia
Uma paciente relata à você que faz uso de laxantes
todos os dias para emagrecer. Com base no relato da
paciente, qual das seguintes condutas você, enquanto,
Farmacêutico não teria, quanto ao uso de laxantes para
emagrecimento?
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |
Q2100359
Raciocínio Lógico
Qual das alternativas dadas descreve uma sentença
lógica do diagrama abaixo? 
Q2098555
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre desenvolvimento
e validação de metodologias analíticas.
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
Q2098554
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre os estudos
de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e
medicamentos.
I - Os estudos de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade do produto, visando a definir seu prazo de validade.
II - Para os estudos de estabilidade, deve-se contar com métodos analíticos indicativos de estabilidade, ou seja, métodos analíticos quantitativos validados, capazes de detectar, ao longo do tempo, as mudanças nas propriedades físicas, químicas ou microbiológicas do medicamento.
III - O estudo de estabilidade acelerado compreende o estudo que permite a geração de produtos de degradação através da exposição do fármaco a condições de estresse, como hidrólise ácida ou básica, oxidação, umidade, calor, temperatura, luz, entre outras.
Quais estão corretas?
I - Os estudos de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade do produto, visando a definir seu prazo de validade.
II - Para os estudos de estabilidade, deve-se contar com métodos analíticos indicativos de estabilidade, ou seja, métodos analíticos quantitativos validados, capazes de detectar, ao longo do tempo, as mudanças nas propriedades físicas, químicas ou microbiológicas do medicamento.
III - O estudo de estabilidade acelerado compreende o estudo que permite a geração de produtos de degradação através da exposição do fármaco a condições de estresse, como hidrólise ácida ou básica, oxidação, umidade, calor, temperatura, luz, entre outras.
Quais estão corretas?
Q2098553
Farmácia
Sobre a liberação transdérmica e tópica de fármacos na
pele, assinale a alternativa correta.
Q2098552
Farmácia
Sobre a análise da qualidade microbiana de produtos
farmacêuticos não estéreis e estéreis, assinale a alternativa correta.
Q2098551
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre as suspensões
farmacêuticas.
I - O sistema defloculado é de difícil redispersão, leva à formação de massa compacta (cake), e o sobrenadante, após ter sido agitado, permanece turvo por um período apreciável.
II - O emprego de agentes floculantes, como tensoativos, goma xantana, bentonita, entre outros, é uma alternativa para formação intencional de flóculos, que são menos propensos à compactação, e são de fácil redispersão.
III - As suspensões farmacêuticas devem possuir partículas finas de tamanho uniforme homogeneamente distribuídas no veículo líquido. Dessa forma, os agentes molhantes são frequentemente empregados para pós-liofóbicos de forma a reduzir a tensão interfacial entre a partícula sólida e o meio líquido.
IV - Os agentes suspensores reduzem a velocidade de sedimentação das partículas e as mantêm suspensas por mais tempo através do aumento da viscosidade da fase dispersante.
Quais estão corretas?
I - O sistema defloculado é de difícil redispersão, leva à formação de massa compacta (cake), e o sobrenadante, após ter sido agitado, permanece turvo por um período apreciável.
II - O emprego de agentes floculantes, como tensoativos, goma xantana, bentonita, entre outros, é uma alternativa para formação intencional de flóculos, que são menos propensos à compactação, e são de fácil redispersão.
III - As suspensões farmacêuticas devem possuir partículas finas de tamanho uniforme homogeneamente distribuídas no veículo líquido. Dessa forma, os agentes molhantes são frequentemente empregados para pós-liofóbicos de forma a reduzir a tensão interfacial entre a partícula sólida e o meio líquido.
IV - Os agentes suspensores reduzem a velocidade de sedimentação das partículas e as mantêm suspensas por mais tempo através do aumento da viscosidade da fase dispersante.
Quais estão corretas?
Q2098550
Farmácia
Sobre as emulsões farmacêuticas, assinale a afirmativa
correta.
Q2098549
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre produção e
controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas.
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica, sendo empregados comumente para fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos por compressão direta ou por granulação por via úmida ou seca. A compressão direta pode ser considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas grosseiras de forma a garantir as propriedades de escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos como a laminação e o capeamento (capping ou descabeçamento) podem surgir por consequência de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa uma ferramenta importante para avaliar os fatores que afetam a biodisponibilidade do fármaco a partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica, sendo empregados comumente para fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos por compressão direta ou por granulação por via úmida ou seca. A compressão direta pode ser considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas grosseiras de forma a garantir as propriedades de escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos como a laminação e o capeamento (capping ou descabeçamento) podem surgir por consequência de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa uma ferramenta importante para avaliar os fatores que afetam a biodisponibilidade do fármaco a partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?
Q2098548
Farmácia
Sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
estéreis e as Boas Práticas de Manipulação de produtos
estéreis, assinale a afirmativa correta.
Q2098547
Farmácia
Assinale a afirmação INCORRETA sobre a RDC nº
658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre as Boas
Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Q2098546
Técnicas em Laboratório
Assinale a alternativa correta em relação aos exames
parasitológicos.
Q2098545
Patologia
Diversas patologias, particularmente as hematológicas,
podem ser investigadas por meio da coloração citoquímica. Assinale a alternativa correta.
Q2098544
Medicina
Em relação à patogenia e ao diagnóstico da sífilis, assinale
as afirmações a seguir com V (verdadeiro) ou F (falso).
( ) Gestantes com sífilis não tratada na fase latente precoce não apresentam probabilidade de transmissão placentária, porém nas fases secundária e terciária da doença existe alto risco de transmissão.
( ) O diagnóstico direto baseia-se na coleta de material de lesões e observação imediata a fresco em microscopia de campo escuro, para visualização do microrganismo e relato de sua espessura, refringência, espiras e o tipo de movimentos específicos.
( ) O teste de floculação VDRL (Venereal Disease Laboratory) é baseado na agregação dos cristais de colesterol aos quais está adsorvida a cardiolipina, formando microflocos visíveis com auxílio de lupa ou microscópio.
( ) Para investigação de sífilis no sistema nervoso central, o teste VDRL em amostra de sangue é o método mais indicado. VDRL positivo faz o diagnóstico, porém VDRL negativo não afasta neurossífilis.
( ) As amostras com resultado positivo no VDRL provenientes de indivíduos sem dados clínicos direcionados para a sífilis devem ser analisadas por testes treponêmicos, como hemaglutinação ou microaglutinação de partículas, imunofluorescência e ELISA.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
( ) Gestantes com sífilis não tratada na fase latente precoce não apresentam probabilidade de transmissão placentária, porém nas fases secundária e terciária da doença existe alto risco de transmissão.
( ) O diagnóstico direto baseia-se na coleta de material de lesões e observação imediata a fresco em microscopia de campo escuro, para visualização do microrganismo e relato de sua espessura, refringência, espiras e o tipo de movimentos específicos.
( ) O teste de floculação VDRL (Venereal Disease Laboratory) é baseado na agregação dos cristais de colesterol aos quais está adsorvida a cardiolipina, formando microflocos visíveis com auxílio de lupa ou microscópio.
( ) Para investigação de sífilis no sistema nervoso central, o teste VDRL em amostra de sangue é o método mais indicado. VDRL positivo faz o diagnóstico, porém VDRL negativo não afasta neurossífilis.
( ) As amostras com resultado positivo no VDRL provenientes de indivíduos sem dados clínicos direcionados para a sífilis devem ser analisadas por testes treponêmicos, como hemaglutinação ou microaglutinação de partículas, imunofluorescência e ELISA.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Q2098543
Farmácia
Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,
relacionando os tipos de meios preferenciais, de testes
rápidos e de disco-difusão com suas utilizações
segundo as normas do Brazilian Committee On Antimicrobial Susceptibility Testing (BRCAST).
(1) Ágar Müeller-Hinton (MHA)
(2) Ágar GC
(3) MHA suplementado por sangue de carneiro desfibrinado
(4) HTM (MHA suplementado por hematina e extrato de levedura)
(5) Teste de ß-Lactamase com nitrocefin
( ) Bactérias não fastidiosas
( ) Haemophilus spp.
( ) Neisseria gonorrhoeae
( ) Haemophilus spp., N. gonorrhoeae e M. Catarrhalis
( ) Streptococcus pneumoniae
A sequência numérica correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
(1) Ágar Müeller-Hinton (MHA)
(2) Ágar GC
(3) MHA suplementado por sangue de carneiro desfibrinado
(4) HTM (MHA suplementado por hematina e extrato de levedura)
(5) Teste de ß-Lactamase com nitrocefin
( ) Bactérias não fastidiosas
( ) Haemophilus spp.
( ) Neisseria gonorrhoeae
( ) Haemophilus spp., N. gonorrhoeae e M. Catarrhalis
( ) Streptococcus pneumoniae
A sequência numérica correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
Q2098541
Farmácia
Em relação à Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF, estabelecida pela resolução nº 338/2004),
analise as seguintes afirmações.
I - A PNAF deve englobar a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
II - As ações de Assistência Farmacêutica envolvem a Atenção Farmacêutica por meio da interação indireta do farmacêutico com o usuário, visando à farmacoterapia racional e à obtenção de resultados voltados para a melhoria da qualidade de vida.
III - A Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas a promoção, proteção e recuperação da saúde, focada estritamente no coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional.
IV - A definição e a pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas medicinais e dos medicamentos fitoterápicos com respeito aos conhecimentos tradicionais, com embasamento científico, é um dos eixos estratégicos englobados na PNAF.
Quais estão corretas?
I - A PNAF deve englobar a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
II - As ações de Assistência Farmacêutica envolvem a Atenção Farmacêutica por meio da interação indireta do farmacêutico com o usuário, visando à farmacoterapia racional e à obtenção de resultados voltados para a melhoria da qualidade de vida.
III - A Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas a promoção, proteção e recuperação da saúde, focada estritamente no coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional.
IV - A definição e a pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas medicinais e dos medicamentos fitoterápicos com respeito aos conhecimentos tradicionais, com embasamento científico, é um dos eixos estratégicos englobados na PNAF.
Quais estão corretas?
Q2098540
Saúde Pública
Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,
relacionando os tipos de delineamentos em farmacoepidemiologia e suas características.
(1) Relato de caso
(2) Estudo ecológico
(3) Estudo transversal
(4) Estudo caso-controle
(5) Estudo de coorte
( ) Descreve a experiência clínica de um paciente com um determinado medicamento.
( ) Utiliza uma amostra de indivíduos com o desfecho de interesse e outra sem o desfecho.
( ) Utiliza amostras de uma população de interesse em um dado momento.
( ) O objetivo geral é estimar o risco ou a taxa de algum resultado entre os indivíduos.
( ) Utiliza dados obtidos em nível de grupo ou coletivo.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
(1) Relato de caso
(2) Estudo ecológico
(3) Estudo transversal
(4) Estudo caso-controle
(5) Estudo de coorte
( ) Descreve a experiência clínica de um paciente com um determinado medicamento.
( ) Utiliza uma amostra de indivíduos com o desfecho de interesse e outra sem o desfecho.
( ) Utiliza amostras de uma população de interesse em um dado momento.
( ) O objetivo geral é estimar o risco ou a taxa de algum resultado entre os indivíduos.
( ) Utiliza dados obtidos em nível de grupo ou coletivo.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
Conheça nossos planos