Questões de Concurso Comentadas para Farmacêutico

Q3131951

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131951 Farmácia

Insuficiência cardíaca é resulta de várias doenças cardíacas, incluindo a doença arterial coronariana, hipertensão, cardiomiopatias e valvopatias, e é uma das principais causas de hospitalização e mortalidade em todo o mundo (Barros et al., 2024). Com base nas terapias usadas na insuficiência cardíaca, assinale a alternativa CORRETA utilizada na insuficiência cardíaca aguda.

A

Betabloqueadores.

B

Glicosídeos cardíacos.

C

Terapia de ressincronização e cardioversão.

D

Inibidor da neprilisina.

E

Peptídeo natriurético.

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Q3131950

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131950 Farmácia

É CORRETO afirmar que o ácido acetilsalicílico é rapidamente hidrolisado em ácido salicílico e é indetectável:

A

4 a 6 horas após a administração.

B

10 a 12 horas após a administração.

C

5 a 10 minutos após a administração.

D

1 a 2 horas após a administração.

E

20 a 45 minutos após a administração.

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Q3131949

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131949 Farmácia

A anestesia local refere-se à perda de sensação em uma região limitada do corpo. É obtida pela interrupção do fluxo neural aferente por meio da inibição da geração ou propagação de impulsos (Katzung & Vanderah, 2023). Em relação aos anestésicos locais, é CORRETO afirmar:

A

Os anestésicos locais do tipo amida são convertidos em metabólitos mais hidrossolúveis no fígado (tipo amida) ou no plasma (tipo éster), sendo excretados na fezes.

B

Os anestésicos mais lipossolúveis geralmente são mais potentes, apresentam duração de ação mais longa e levam mais tempo para produzir seus efeitos clínicos.

C

Quando se utilizam vasoconstritores em associação com anestésicos locais, a consequente redução do fluxo sanguíneo diminui a absorção sistêmica. Esse efeito é mais evidente com os anestésicos locais de ação mais longa, menos potentes e menos lipossolúveis.

D

A aplicação de um anestésico local a uma área altamente vascularizada, como a mucosa da traqueia ou o tecido que circunda os nervos intercostais, resulta em absorção mais lenta.

E

O bloqueio dos canais de sódio pela maioria dos anestésicos locais independe tanto da voltagem como do tempo.

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Q3131948

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131948 Farmácia

Em relação aos bloqueadores dos canais de cálcio, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)Os bloqueadores dos canais de cálcio de liberação retardada, ou aqueles com meias-vidas longas, proporcionam um controle mais uniforme da pressão arterial e são mais apropriados para o tratamento da hipertensão crônica.
(__)As diferenças hemodinâmicas entre os bloqueadores dos canais de cálcio podem influenciar a escolha de determinado fármaco.
(__)O diltiazem é o que apresenta maior efeito depressor sobre o coração, podendo diminuir tanto a frequência cardíaca como o débito cardíaco. O verapamil tem ações intermediárias.
(__)As doses de bloqueadores dos canais de cálcio utilizadas no tratamento da hipertensão assemelham-se àquelas recomendadas para tratamento da angina.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, V.

C

F, F, V, V.

D

V, V, F, F.

E

V, F, F, V.

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Q3131947

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131947 Farmácia

As concentrações máximas de enalaprilate, o metabólito ativo do enalapril, são observadas em 3 a 4 horas após a administração do enalapril. É CORRETO afirmar que a meia-vida do enalaprilate é de cerca de:

A

5 horas.

B

15 horas.

C

2 horas.

D

11 horas.

E

24 horas.

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Q3131946

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131946 Farmácia

A maioria dos β-antagonistas tem meias-vidas na faixa de 3 a 10 horas. É CORRETO afirmar que uma exceção importante é o esmolol, que é hidrolisado rapidamente e tem meia-vida de cerca de:

A

120 minutos.

B

60 minutos.

C

10 minutos.

D

35 minutos.

E

1 minuto.

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Q3131945

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131945 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que é um antagonista competitivo α 1 com uma estrutura bastante diferente daquela da maioria dos outros bloqueadores dos receptores α 1. Ela tem biodisponibilidade alta e uma meia-vida de 9 a 15 horas. É muito metabolizada no fígado.

A

Terazosina.

B

Doxazosina.

C

Fentolamina.

D

Tansulosina.

E

Prazosina.

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Q3131944

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131944 Farmácia

Em relação a ativação do receptor de dopamina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)A administração intravenosa de dopamina promove a dilatação de vasos renais, esplâncnicos, coronarianos, cerebrais e, talvez, outros vasos de resistência, por meio da ativação de receptores D1.
(__)A dopamina, pode ativar os receptores adrenérgicos em concentrações mais altas.
(__)Em doses moderadas, a dopamina ativa os receptores α no coração, causando um aumento na frequência cardíaca e na contratilidade.
(__)Em altas doses, a dopamina ativa receptores β1 vasculares, levando à vasoconstrição, inclusive no leito vascular renal.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

V, V, F, F.

B

V, F, V, F.

C

V, F, F, V.

D

F, V, F, V.

E

F, F, V, V.

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Q3131943

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131943 Farmácia

Com base nos fármacos antimuscarínicos usados em condições gastrintestinais e geniturinárias, assinale a alternativa CORRETA ligado a uma amina terciária.

A

Anisotropina.

B

Oxifenônio.

C

Atropina.

D

Propantelina.

E

Metilescopolamina.

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Q3131942

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131942 Farmácia

Com base nas aplicações clínicas e durações da ação de inibidores da colinesterase, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a duração da ação aproximada do ecotiofato.

A

0,5-2 h.

B

100 h.

C

5-15 min.

D

0,5-4 h.

E

4-6 h.

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Q3127020

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127020 Farmácia

Inúmeras técnicas analíticas são empregadas no monitoramento de parâmetros físico-químicos da qualidade de acordo com a propriedade que se objetiva avaliar. Tais propriedades são avaliadas em função do tempo ou da temperatura, ao submeter-se uma determinada amostra a uma programação controlada de temperatura e atmosfera definida.
Acerca do emprego da Análise Térmica para fármacos e medicamentos, é CORRETO afirmar que:

A

as curvas obtidas pela termogravimetria apresentam picos endotérmicos e exotérmicos referentes aos eventos ocorridos na amostra.

B

através da calorimetria exploratória diferencial, pode-se avaliar amostras submetidas a uma programação de aquecimento e/ou resfriamento.

C

dentre as técnicas analíticas, apenas a calorimetria exploratória diferencial (DSC) consegue mensurar variações entálpicas de uma dada substância.

D

o material do porta-amostra é indiferente durante a execução das análises de calorimetria exploratória diferencial (DSC).

E

a interpretação dos dados de análise térmica deve ser de forma independente, não se podendo comparar as curvas obtidas por análise térmica diferencial com as obtidas pela termogravimetria.

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Q3127019

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127019 Farmácia

As formas farmacêuticas de liberação modificada foram delineadas para que o seu sistema de liberação possua vantagens em relação ao sistema convencional.

Acerca das formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada, é CORRETO afirmar que:

A

medicamentos de liberação prolongada liberam o fármaco gradualmente, mantendo a concentração plasmática em níveis terapêuticos, por período de tempo prolongado.

B

no sistema de liberação modificada, ocorre maior flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco.

C

as formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada são concebidas para liberar o fármaco rapidamente após a administração, tendo sua frequência de administração aumentada

D

são empregados nos sistemas de liberação modificada diluentes solúveis, desintegrantes e/ou outros recursos que favoreçam os processos de liberação e dissolução do fármaco.

E

todos os fármacos são potenciais candidatos para serem inseridos em um sistema de liberação controlada.

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Q3127018

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127018 Farmácia

A farmacocinética encarrega-se de estudar os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos e seus metabólitos no organismo em função do tempo.
Avalie as alternativas sobre as etapas envolvidas desde a administração do medicamento até a sua eliminação:

I- O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reações, fase 1 e fase 2, ambas envolvem oxidação, redução e hidrólise.

II- O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados via oral.

III- As reações de fase 2 geralmente levam a formação de produtos inativos e polares que são eliminados pela urina.

IV- Ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina alcalina e vice-versa, devido à partição do pH.

V- No processo de circulação êntero-hepática, o fármaco não pode ser reabsorvido.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II, III e IV.

B

I, IV e V.

C

I, II e V.

D

II, III e V.

E

I, III e IV.

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Q3127017

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127017 Farmácia

A doença aterosclerótica pode ser desencadeada por vários fatores, dentre eles: idade, genética, dislipidemia, hipertensão sistêmica, tabagismo, obesidade e etilismo. Condutas como reeducação alimentar e a prática de exercícios físicos podem reverter fatores de risco da doença. Quando estes não são suficientes, o tratamento farmacológico através dos fármacos redutores de lipídios se faz necessário.
Acerca desta classe de fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

atorvastatina e rosuvastatina são inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzimaAredutase de liberação imediata.

B

sinvastatina, lovastatina e pravastatina são inibidores competitivos, inespecíficos e irreversíveis da HMG-CoA (3-hidroxi-3- metilglutaril-coenzimaA) redutase.

C

os inibidores da HMG-CoA(3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzimaA) redutase podem ser utilizados durante a gravidez.

D

a ezetimiba é um fármaco inibidor da absorção de colesterol que pode ser utilizado como coadjuvante à dieta e ao uso de estatinas em pacientes com dislipidemia grave.

E

o uso concomitante dos fibratos e das estatinas não está associado à miopatia e rabdomiólise

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Q3127016

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127016 Farmácia

A logística de uma farmácia básica requer organização e planejamento eficazes, de forma que a otimização do fluxo de medicamentos seja contínua e efetiva aos pacientes em tratamento. Disponibilizar os medicamentos de forma constante na mesma proporção da sua necessidade de utilização é um desafio para o farmacêutico gestor.

Para que o profissional farmacêutico atue de forma eficiente no ciclo da assistência farmacêutica no que tange ao componente armazenamento e controle de estoque, é CORRETO afirmar que, nesta etapa, ele deve:

A

realizar a difusão de normas e cuidados sobre o uso e a correta conservação do medicamento durante o transporte e a manutenção no domicílio.

B

verificar cuidadosamente o que foi prescrito, o nome do medicamento, a forma farmacêutica, a concentração e a quantidade.

C

verificar se há condições especiais para os produtos termolábeis.

D

realizar um estudo de demandas de utilização de insumos e medicamentos.

E

garantir competitividade na compra.

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Q3127015

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127015 Farmácia

Avaliar a qualidade de um produto farmacêutico é garantir que a sua eficácia seja garantida após a sua administração. Atributos ou características devem ser avaliados dentro de especificações pré-estabelecidas.
Acerca dos ensaios de qualidade aplicados aos medicamentos, assinale a opção CORRETA.

A

O ensaio de peso médio dissocia-se da uniformidade de conteúdo e aspectos posológicos.

B

O ensaio de dissolução trata-se de um ensaio , o qual serve como parâmetro de biodisponibilidade.

C

Ensaios como desintegração e pH estão direta ou indiretamente relacionados aos processos de dissolução e absorção.

D

Friabilidade e dureza são ensaios mecânicos que definirão a estabilidade química de um comprimido.

E

Ensaios que envolvem propriedades reológicas não são aplicados à produção farmacêutica de amostras sólidas.

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Q3127014

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127014 Farmácia

No processo de mistura de componentes de uma formulação, algumas incompatibilidades físicas e/ou químicas podem ocorrer, e devem ser consideradas durante a etapa da pré-formulação.
Com relação à mistura eutética, é CORRETO afirmar:

A

Mistura de componentes cristalinos que se tornam amorfos à temperatura abaixo de 0°C.

B

Sistema que apresenta baixo ponto de fusão e se liquefaz à temperatura ambiente.

C

Mistura de um componente sólido com um líquido à temperatura elevada.

D

Sistema que apresenta elevado ponto de fusão e volatiliza à temperatura ambiente.

E

Mistura de sólido amorfo com um sólido cristalino que vaporiza à temperatura ambiente.

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Q3127013

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127013 Farmácia

A prescrição farmacêutica constitui uma atribuição clínica do farmacêutico e deverá ser realizada com base nas necessidades de saúde do paciente, nas melhores evidências científicas, em princípios éticos e em conformidade com as políticas de saúde vigentes, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde (Brasil, 2013).
Fonte: BRASIL, Conselho Federal de Farmácia. Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013. Regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências.Adaptado.

Acerca da prescrição farmacêutica, é CORRETO afirmar que:

A

é vedado ao farmacêutico prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, mesmo quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde.

B

é facultado para o farmacêutico o título de especialista em Homeopatia ou Antroposofia, para realizar a prescrição de medicamentos dinamizados, reconhecido pelo Conselho Regional de Farmácia.

C

no âmbito privado, a prescrição de medicamentos necessariamente deve estar em conformidade com a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, em sua falta, com a Denominação Comum Internacional (DCI).

D

a prescrição farmacêutica é o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta unicamente terapias não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente.

E

o farmacêutico não pode modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, exceto quando previsto em acordo de colaboração, e esta modificação deve ser acompanhada da justificativa correspondente e comunicada ao outro prescritor.

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Q3127012

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127012 Farmácia

O ciclo da assistência farmacêutica contempla um sistema articulado em que cada componente com seus respectivos aspectos técnicos e operacionais fazem o sistema efetivo.
Acerca dos componentes desse ciclo, pode-se afirmar CORRETAMENTE que:

A

a temperatura do ambiente é um dos fatores intrínsecos que durante o armazenamento pode comprometer a estabilidade dos medicamentos.

B

o componente seleção de medicamentos objetiva unicamente a resolutividade terapêutica, considerando-se sempre apenas a eficácia e segurança dos medicamentos.

C

para medicamentos com propriedades terapêuticas diferentes, é utilizado o critério econômico durante a etapa de seleção.

D

métodos como perfil epidemiológico, oferta de serviços, consumo histórico, consumo ajustado podem ser utilizados na programação de medicamentos.

E

a etapa de programação deve ser centralizada, de forma a evitar impactos na disponibilidade dos medicamentos.

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Q3127011

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127011 Farmácia

A possibilidade de um fármaco existir em diferentes formas polimórficas pode afetar diretamente a qualidade de um determinado medicamento a ser consumido. Conhecer as características físico-químicas dos insumos farmacêuticos, a exemplo do polimorfismo, é primordial para que se garanta a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos.
Acerca do polimorfismo em fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

propriedades farmacêuticas como densidade, dureza, fluidez e tensão superficial são fixas, não sofrendo interferências com a presença de polimorfismo.

B

formas polimórficas metaestáveis possuem menos energia que a forma estável, não sendo passível de conversão para a forma polimórfica estável.

C

a apresentação cristalina de uma substância é geralmente mais solúvel que a amorfa, ocorrendo, assim, uma absorção mais rápida e completa.

D

qualquer alteração na estrutura cristalina de um fármaco pode influenciar criticamente a estabilidade e eficácia terapêutica de um produto farmacêutico.

E

a forma metaestável de um fármaco não é passível de alteração quando se trata de formulação farmacêutica acabada.

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