Real Time Protocol (RTP)

Hypertext Transfer Protocol (HTTP)

Transmission Control Protocol (TCP)

Session Description Protocol (SDP)

Real Time Control Protocol (RTCP)

3,4

2,5

2

1,5

150

Embora afete a função do óperon, o gene regulador é considerado parte dele.

Um gene regulador ajuda a controlar a tradução dos genes estruturais do óperon.

Um grupo de genes estruturais bacterianos transcritos juntos (com seu promotor e outras sequências que controlam a transcrição) é chamado de óperon.

O óperon regula a expressão dos genes estruturais mediante controle da tradução que, em bactérias, geralmente é o nível mais importante da regulação gênica.

Muitos genes bacterianos que têm funções relacionadas são agrupados e controlados por um único promotor, muito embora esses genes sejam sempre transcritos separadamente, em diferentes mRNAs.

o código genético é degenerado.

o código genético é comum a todos os seres vivos.

cada organismo apresenta seu próprio código genético.

a técnica permite trocar o código genético do organismo doador do gene.

a técnica permite trocar o código genético do organismo receptor do gene.

Peso molecular – as moléculas de maior peso molecular têm maior facilidade de solubilizarem nos tecidos e fluidos do organismo, o que lhes confere maior potencial de toxicidade.

Volatilidade – as substâncias com menor facilidade de difusão na atmosfera ocupacional podem causar maior impacto no organismo via inalação.

Densidade – os vapores líquidos têm densidade maior que a densidade do ar, mostrando tendência a se acumularem junto ao teto.

Solubilidade e grau de ionização – moléculas lipossolúveis não ionizadas são mais facilmente absorvidas e difundidas.

Superfície de evaporação – quanto maior a superfície exposta ao ambiente, menor a evaporação do agente químico.

Tenha cuidado ao apanhar cacos de vidro diretamente com as mãos ou pano.

Faça a limpeza regular em banho-maria, a fim de evitar a multiplicação de microrganismos.

Na busca por maior tranquilidade e concentração, é recomendável trabalhar sozinho, as vezes até mesmo a noite, no laboratório.

A cabine de segurança biológica (CSB) pode ser considerado um local apropriado para armazenamento de objetos, devido ao seu ambiente protegido de contaminantes.

É expressamente proibido pipetar com a boca qualquer produto químico, com exceção apenas da água, por ser inerte.

essas podem incluir, por exemplo, EST, microarranjo e RNA-seq.

ainda não existe aplicação ou uso do PCR em tempo real nesse tipo de análise.

geralmente essas análises geram uma lista com alguns poucos genes diferencialmente expressos.

a interpretação biológica a partir de uma lista de genes diferencialmente expressos pode ser resolvida de maneira simples.

até o presente momento, não existe ainda nenhuma ferramenta de bioinformática já desenvolvida para inferir na função biológica dos genes de interesse.

Microarranjo de DNA: método de sequenciamento de cDNA de alto desempenho baseado no sequenciamento de transcritos.

Bibliotecas de EST: é o método de sequenciamento de cDNA de alto desempenho, baseado no sequenciamento direto de transcritos.

RNA – seq: são sequências ou etiquetas (tags) de leitura simples produzidas a partir do sequenciamento parcial de uma biblioteca de cDNA.

Análise serial da expressão gênica (SAGE): consiste em um arranjo de moléculas de DNA de fita simples, denominadas sondas, quimicamente ligadas a uma superfície sólida, os “chips”.

Hibridização subtrativa supressiva (SSH): consiste na hidrização de uma amostra de cDNA de interesse (tester) com um excesso de cDNA fita simples de outra amostra contrastante (driver).

o transcriptoma é o mesmo em todos tecidos e órgãos.

vários transcriptomas podem haver em um único organismo.

independente de estágio de desenvolvimento, o transcriptoma é o mesmo.

a transcriptômica estuda o RNA mensageiro (mRNA) apenas, o que exclui RNA não codificante (ncRNA).

apesar de sua aplicação em diversos campos da biologia, a transcriptômica não pode ser pesquisada através de técnicas de alto desempenho (high throughput) e sequenciamento de nova geração (NGS).

uma das etapas prévias ao sequenciamento baseado no método de Sanger é a clonagem.

no método de Sanger, o sequenciamento de DNA se baseia no uso de modificações de bases específicas e reações de clivagem.

a maioria dos sequenciadores automáticos usam o método Sanger de sequenciamento com fragmentos de DNA marcados radioativamente.

nos sequenciadores automáticos em que os fragmentos de DNA são detectados durante eletroforese, a passagem dos fragmentos é registrada por um laser móvel.

apesar de ser, atualmente, uma técnica rotineira, até meados da década de 1970, apenas sequências de 15-20 pares de base haviam sido sequenciadas.

Em células bacterianas, um gene regulador ajuda a controlar a transcrição do óperon.

Em células bacterianas, o DNA deve desenrolar-se parcialmente das proteínas histona para que possa haver transcrição.

Os genes regulatórios codificam proteínas usadas no metabolismo ou na biossíntese ou que tem papel estrutural na célula.

A maioria dos genes eucarióticos é organizada em óperons e frequentemente é transcrita em uma única molécula de mRNA.

Os genes constitutivos são aqueles cujos produtos – RNA ou proteínas – interagem com outras sequências e afetam a transcrição ou a tradução dessas sequências.

quanto a origem das mutações, elas sempre ocorrem em função de uma indução por atividade humana.

quanto ao destino, as mutações são classificadas como somáticas quando envolverem gametas ou zigotos.

quanto ao tamanho da estrutura envolvida, as mutações gênicas referem-se aos casos onde trechos de DNA alterado forem relativamente grandes, quando podem ocorrer quebras de cromossomos.

com relação ao compartimento atingido, as mutações serão citoplasmáticas quando ocorrerem no DNA presente nos cromossomos do núcleo, e nucleares quando ocorrerem no DNA de mitocôndria e cloroplastos.

as mutações gênicas representam a maioria das mutações úteis ao melhoramento genético, pois, nestes casos de simples substituição de bases, a sobrevivência e a fertilidade dos mutantes são muito maiores do que nas mutações cromossômicas.

Mortalidade elevada ocasionada por septicemia generalizada e falha na capacidade osmorregulatória.

Morbidade crônica, acompanhada de uma mortalidade baixa, mas persistente, acompanhada de úlceras na pele, dano nas córneas e erosão na nadadeira caudal.

Alteração na capacidade respiratória do peixe, com intensa produção de muco nas brânquias, acompanhada de perda de equilíbrio, natação errática e letárgica.

Grande quantidade de fluidos na cavidade visceral, sendo observadas a existência de colônias brancas crescendo na superfície dos peixes, às vezes com aparência de algodão.

Mortalidade aguda a crônica, acompanhada de letargia, natação errática, exoftalmia, opacidade dos olhos, escurecimento da pele, hemorragias multifocais pelo corpo, ao redor da boca e do ânus, na base das nadadeiras e no opérculo.

Etiologia causada por bactéria intracelular, membro da ordem α -Proteobacteria.

Etiologia causada pelo fungo Astaci Aphanomyces, do grupo Oomycetida.

Etiologia de origem bacteriana, causada pelo Vibrio parahemolyticus.

Etiologia de origem viral, pertencente à família Nodaviridae.

Etiologia de origem bacteriana, causada pelo Vibrio harveyi.

Transporte de água e mudanças de mares com o mar no corpo receptor.

Secagem do solo dos viveiros entre os ciclos de produção.

Práticas de alimentação empregadas na fazenda.

Qualidade nutricional da ração empregada.

Métodos utilizados de aeração mecânica.

transformação de amônia a nitrato, representado resumidamente pela fórmula NH3 -> NO2- -> NO3-.

fixação do carbono inorgânico (CO2) e carbono orgânico (glicose), através da quimiossíntese.

quantidade necessária de ácido para titular as bases presentes em uma amostra de água.

oxidação dos aminoácidos pelas células vivas, sejam de tecidos orgânicos ou bactérias.

incorporação de biomassa vegetal pelas bactérias.

O gel de poliacrilamida não é recomendado para separação de RNA.

Os géis de agarose são utilizados tanto para separação de proteínas como de ácidos nucleicos.

Os únicos meios de suporte usados na eletroforese são agarose e acrilamida por serem química e fisicamente inertes.

A propriedade gelificante da acrilamida é atribuída à formação de pontes de hidrogênio inter e intra-moleculares entre as cadeias.

O tamanho do poro do gel é controlado pela concentração da agarose, com poros grandes formados em altas concentrações e poros menores em baixas concentrações.

A mobilidade eletroforética do DNA através do gel é influenciada apenas pelo tamanho e conformação da molécula.

Para a separação de moléculas de DNA maiores que 50 kb é recomendado o uso de eletroforese em gel de campo pulsado (pulsed field).

O tipo de matriz usada depende do tamanho dos fragmentos de DNA sendo a matriz de poliacrilamida mais utilizada para separar fragmentos maiores.

A estrutura necessária para a eletroforese vertical e horizontal consiste em uma fonte de tensão, uma unidade de eletroforese e uma câmera para digitalização.

O princípio se baseia no fato de biomoléculas com carga negativa quando aplicadas ou imersas em uma matriz de gel e submetidas a um campo elétrico migram em direção ao polo negativo.

marcadores baseados em DNA mitocondrial são inúteis no estabelecimento de relações entre espécies domésticas e seus parentes selvagens.

os marcadores moleculares não são eficientes como ferramenta na investigação da ocorrência de endogamia em plantéis de organismos aquáticos cultivados.

a predição de ganhos genéticos de animais adaptados ao setor produtivo é um exemplo de abordagem onde a genotipagem de marcadores moleculares é ineficiente.

a análise com marcadores é uma estratégia importante na manutenção dos recursos genéticos na fase inicial de domesticação de organismos aquáticos nativos.

os marcadores moleculares são utilizados em aquicultura para analisar a variação genética e identificação de indivíduos mas não se prestam para análise de variações dentro e entre populações.

É possível a quantificação de carga viral em ambos.

Os reagentes usados na PCR convencional e PCR em tempo real são iguais.

A etapa de manipulação das amostras pós-PCR inexiste na PCR em tempo real.

A PCR em tempo real usa a mesma plataforma de instrumentos que a PCR convencional.

Os dados gerados na PCR em tempo real são mais precisos e obtidos no mesmo período de tempo que a PCR convencional.