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Q1656358
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656358 Medicina
Mieloma múltiplo (MM) é uma doença neoplásica caracterizada por acúmulo de plasmócitos clonais na medula óssea, presença de proteína monoclonal no soro e/ ou na urina e, em pacientes com sinais ou sintomas, dano tecidual relacionado. Sobre os achados laboratoriais no MM, analise as afirmativas abaixo:

I. Os níveis de imunoglobulinas séricas normais (IgG, IgA e IgM) estão reduzidos, um aspecto denominado imunoparesia;

II. O hemograma mostra, geralmente, anemia normocrômica, normocítica ou levemente macrocítica;

III. Velocidade de sedimentação globular (VSG) muito acelerada;

IV. Na doença avançada há hiperalbuminemia.

Estão corretas:
Alternativas
Q1656357
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656357 Medicina
Os Linfomas Não Hodgkin (LNH) constituem um grupo diverso de doenças, variando de tumores altamente proliferativos e rapidamente fatais até́alguns dos tumores malignos mais indolentes e bem-tolerados. Sobre esta patologia, assinale a afirmativa correta:
Alternativas
Q1656356
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656356 Medicina
A respeito do Linfoma de Hodgkin (LH), analise as afirmativas abaixo:

I. A maioria dos pacientes apresenta-se com um aumento simétrico de linfonodos superficiais que são firmes, dolorosos e agrupados.

II. Anemia normocítica e normocrômica é comum.

III. O diagnóstico é feito por exame histológico de linfonodo exciso.

IV. Não há diferença no prognóstico ou no tratamento dos quatro subtipos clássicos de LH;

Estão corretas:
Alternativas
Q1656355
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656355 Medicina
As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) são um grupo de distúrbios clonais das células-tronco hematopoiéticas, caracterizados por insuficiência progressiva da medula óssea com alterações displásicas em uma ou mais linhagens celulares. Sobre as SMD, assinale a afirmativa correta:
Alternativas
Q1656354
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656354 Medicina
Em relação à Leucemia Mieloide Crônica (LMC), assinale a afirmativa correta:
Alternativas
Q1656353
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656353 Medicina
As leucemias agudas são doenças geralmente agressivas, nas quais a transformação maligna ocorre em célulastronco da hematopoese ou em progenitores primitivos. Sobre a Leucemia Mieloide Aguda (LMA), assinale V para verdadeiro e F para falso:

( ) A LMA é a forma mais comum de leucemia aguda em adultos e a sua incidência aumenta com a idade, com começo mediano aos 65 anos;

( ) Infecções são frequentes, e anemia e trombocitopenia quase sempre são muito acentuadas;

( ) Os exames hematológicos mostram, na grande maioria dos casos, anemia normocrômica e normocítica e trombocitopenia;

( ) O transplante de células-tronco alogênicas é considerado em casos de bom prognóstico ou em pacientes jovens.


A sequência correta, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q1656352
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656352 Medicina
Talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas que resultam de diminuição da velocidade de síntese de cadeias α ou β. Sobre a Talassemia Maior (TM), analise as afirmativas abaixo:

I. Na TM anemia grave começa a ser notada 3 a 6 meses após o nascimento, quando deve ocorrer a mudança de produção de cadeia γ para β, e a criança, em geral, passa a apresentar atraso no desenvolvimento, palidez progressiva e abdome inchado;

II. A Talassemia Maior é a doença que causa, com maior frequência, sobrecarga transfusional de ferro;

III. Há uma grave anemia macrocítica e hipercrômica, com diminuição da contagem de reticulócitos e com eritroblastos, células-alvo e pontilhado basófilo na distensão sanguínea.

Estão corretas:
Alternativas
Q1656351
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656351 Medicina
São ditas hemolíticas as anemias resultantes de aumento do ritmo de destruição dos eritrócitos. Das opções abaixo, assinale aquela que não representa um sinal de aumento da destruição eritroide:
Alternativas
Q1656350
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656350 Medicina
As anemias megaloblásticas constituem um grupo de anemias em que os eritroblastos na medula óssea mostram uma anormalidade característica – atraso da maturação do núcleo em relação à do citoplasma. Sobre este tipo de anemia, assinale a afirmativa correta:
Alternativas
Q1656349
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) |
Q1656349 Medicina
Em relação à Anemia Ferropriva, analise as afirmativas abaixo:

I. Quando a deficiência de ferro está se desenvolvendo, só ocorre anemia quando já há depleção completa dos depósitos retículo endoteliais de hemossiderina e ferritina;

II. Mesmo antes de haver anemia, os índices hematimétricos diminuem, e a queda é progressiva com o progresso da anemia;

III. Na anemia por deficiência de ferro, a ferritina sérica é muito alta;

IV. O tratamento com ferro oral deve ser mantido durante um período suficiente para corrigir a anemia e repor os depósitos de ferro, o que geralmente significa pelo menos seis meses.


Estão corretas:
Alternativas
Q1656344
Direito Sanitário Sistema Único de Saúde - SUS , Lei Orgânica da Saúde - Lei n° 8.080/1990 ,
Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: ISGH Provas: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Hematologista (HRSC) | INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - ISGH - Médico Infectologista (HRSC) |
Q1656344 Direito Sanitário
Sobre a competência do Sistema Único de Saúde, analise os itens:


I. Auxiliar as ações de vigilância sanitária e epidemiológica, bem como as de saúde do trabalhador.

II. Participar da formulação da política e da execução das ações de saneamento básico.

III. Controlar e fiscalizar procedimentos, produtos e substâncias de interesse para a saúde e participar da produção de medicamentos, equipamentos, imunobiológicos, hemoderivados e outros insumos.

Estão corretos:
Alternativas
Q1652492
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652492 Medicina
Sobre as mielodisplasias, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Apesar dos novos estudos, ainda há poucas terapias capazes de mudar a história natural. ( ) A maioria dos casos ocorre na infância, sendo incomum o surgimento após os 50 anos de idade. ( ) No exame histológico da medula óssea, pode-se encontrar blastos mieloides não associados a trabéculas ósseas, denominados de precursores imaturos de localização atípica.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Alternativas
Q1652491
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652491 Medicina
Sobre as leucemias agudas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A leucemia mieloide aguda (LMA) é o tipo mais comum de leucemia aguda em crianças, correspondendo a 90% dos casos nesta faixa etária. ( ) A idade ao diagnóstico é o principal fator prognóstico relacionado ao paciente com LMA, correlacionando-se com a sobrevida global de maneira inversa. ( ) A avaliação da doença residual mínima não é útil em pacientes com leucemia linfoide aguda, visto que o desaparecimento do clone neoplásico não é fator de prognóstico da doença.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Alternativas
Q1652490
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652490 Medicina
Sobre a anemias megaloblásticas, é correto afirmar que
Alternativas
Q1652489
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652489 Medicina
A alternativa que apresenta uma causa de linfopenia é
Alternativas
Q1652488
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652488 Medicina
Em 60% das esferocitoses hereditárias, há anormalidades na composição das proteínas de membrana. Considerando essas anormalidades, analise as opções a seguir e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Deficiência de banda 3. ( ) Deficiência de espectrina. ( ) Deficiência de proteína 4.2. ( ) Deficiência de piruvato quinase. ( ) Deficiência de glicose 6-fosfato de desidrogenase.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Alternativas
Q1652487
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652487 Medicina
Paciente, 40 anos, sexo masculino, previamente hígido e recuperando-se de politraumatismo grave, necessita ser submetido a procedimento ortopédico, mas apresenta alargamento do tempo de protrombina. Como há urgência em realizar o procedimento, recebeu transfusão de duas bolsas de plasma fresco. Logo após finalizar a transfusão, passou a apresentar quadro de dispneia, febre, cianose e taquicardia. O raio X de tórax mostrou infiltrado intersticial bilateral e a gasometria arterial mostrou hipoxemia. Não apresenta estase de jugulares. Durante a investigação, foram descartadas outras causas para o evento.
A principal suspeita para explicar o quadro apresentado é a ocorrência de
Alternativas
Q1652486
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652486 Medicina
A alternativa que apresenta, corretamente, critérios diagnósticos de Trombocitemia Essencial (TE) é
Alternativas
Q1652485
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652485 Medicina
Paciente,15 anos, sexo masculino, apresenta-se com pancitopenia grave. Ao exame físico, apresenta pigmentação reticular da face, distrofia ungueal e leucoplasia das mucosas. A biópsia de medula óssea mostra celularidade < 10%, sem fibrose.
O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é
Alternativas
Q1652484
Medicina Hematologia ,
Ano: 2019 Banca: Fundação CEFETBAHIA Órgão: MRN - BA Prova: Fundação CEFETBAHIA - 2019 - MRN - BA - Médico Especialista em Hematologia e Hemoterapia |
Q1652484 Medicina
Paciente de 30 anos de idade, sexo feminino, apresenta-se na emergência com quadro de febre, desorientação e oligúria com início há 48 horas. Exames mostram anemia, presença de esquizócitos, contagem plaquetária de 7.000/mm3, confirmada pela observação em lâmina e aumento da desidrogenase lática.
O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é
Alternativas
Respostas
1361: C
1362: B
1363: D
1364: B
1365: A
1366: C
1367: A
1368: D
1369: D
1370: C
1371: D
1372: C
1373: C
1374: A
1375: D
1376: C
1377: E
1378: B
1379: D
1380: E
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