100 mL de uma 0,1 mol L^-1 de H₂SO₄ foram misturados com 40 mL de outra solução de H₂SO₄ 0,025mol L^-1. Que volume de NaOH 0,25mol L^-1 seria necessário para neutralizar 20 mL da solução resultante da mistura de H₂SO₄?

Resíduos ativos são aqueles gerados continuamente fruto de atividades rotineiras no laboratório. Nesse caso, a identificação é fácil. Resíduos passivos são aqueles estocados sem caracterização. Para que o resíduo passivo tenha uma destinação apropriada há um protocolo de caracterização preliminar. Qual item está de acordo com este protocolo?

Precipitados são sólidos insolúveis comumente obtidos no laboratório. Os precipitados devem ser lavados para remover as impurezas que são incorporadas ao sólido durante a precipitação. Quanto ao líquido ideal para a lavagem do precipitado marque o item com a afirmação correta.

0,280g de KOH foi adicionado a 25mL de uma solução de HCl 0,5mol L^-1. Em seguida, Na₂CO₃ foi adicionado, em excesso, à solução. Que volume de CO₂ será formado após as adições considerando que o experimento foi executado a 25°C?
(volume molar = 22,4L em 25°C)

Quanto ao manuseio, estocagem e descarte de substâncias químicas assinale a alternativa correta.

Assinale a alternativa que descreve corretamente a natureza do texto.

A limpeza do material volumétrico é fundamental para um bom andamento de uma determinação química, e vários agentes são utilizados para a remoção de resíduos em vidrarias. Em relação ao material de limpeza, a solução

Luvas, óculos de proteção, máscaras especiais, sapatos fechados e jalecos est ão entre os equipamentos de proteção individual (EPI) indispensáveis para a realização de atividades no laboratório. Em relação aos EPI, a luva

Para ser utilizada em um laboratório de química, a água deve estar isenta de contaminantes, dependendo de sua aplicação. Para água Tipo I (ultrapuro), em relação à medida de resistividade (MΩ cm^-1 ) e carbono orgânico total – TOC (µg L^-1), os valores aceitáveis são

Na cromatografia líquida de alta eficiência, a escolha do modo de separação adequado, da fase estacionária, do detector e do sistema de bombas é fundamental para se obter um bom resultado. Em relação à cromatografia líquida, é correto afirmar:

Em uma determinação analítica, os erros poderão levar a resultados imprevistos. Em relação aos erros em química analítica, é correto afirmar:

Vários fenômenos físicos e químicos ocorrem durante a separação analítica. As forças de interação entre as fases são as mais diversas, dependendo do tipo de fase móvel e de fase estacionária utilizadas. Com relação à cromatografia de permeação em gel, a separação ocorre devido à variação

Com relação à espectrometria óptica de emissão atômica por plasma indutivamente acoplado, é correto afirmar:

Os métodos potenciométricos de análise são baseados em medidas de potencial de uma célula eletroquímica na ausência de valores apreciáveis de correntes. Com relação a esse método, é correto afirmar:

A espectrometria de absorção atômica é o método mais utilizado para a determinação de elementos individuais em diversos tipos de amostras. Com relação aos atomizadores, considere as afirmativas abaixo.

I Em um atomizador por chama, uma amostra sólida é nebulizada por um fluxo de oxidante gasoso, misturado com um combustível também gasoso e levado à chama, onde ocorre a atomização.

II Para atingir a máxima sensibilidade analítica, a chama necessita ser ajustada, movendo-a para cima e para baixo em relação ao feixe de radiação até que a região de absorbância máxima seja localizada.

III Nos atomizadores eletrotérmicos, alguns poucos microlitros de amostra são inseridos em um tubo de grafite eletricamente aquecido para que ocorra a secagem, a pirólise, a atomização seguida da limpeza e uma rampa de resfriamento.

IV Na maioria dos métodos baseados em atomizadores eletrotérmicos, as amostras são introduzidas na forma de soluções, não sendo possível fazer a análise direta de sólidos.

Das afirmativas, estão corretas

Dentre os diversos métodos de calibração utilizados nas determinações analíticas , o método do padrão interno, quando empregado adequadamente, pode compensar diversos tipos de erros, quer sejam estes aleatórios ou sistemáticos. Tendo como base esse método de calibração, considere as afirmativas abaixo.

I Um padrão interno é uma substância que é adicionada em quantidade constante na amostra, no branco e nos padrões de calibração de uma análise.

II Para escolha do padrão interno, este deve apresentar propriedades físicas e químicas diferentes do analito.

III Se o padrão interno não for tomado como um constituinte principal na amostra, es te não deve estar presente na matriz da amostra, de forma que a única fonte desse padrão seja a quantidade adicionada.

IV Se, durante as etapas de preparação da amostra, que antecedem à análise, ocorrer uma perda de amostra, o uso de padrão interno não é recomendado.

Das afirmativas, estão corretas

Após uma aula experimental, o técnico de laboratório armazenou uma solução 0,015 mol L^-1 de KMnO₄ num recipiente de prata. Nesse contexto, considere os dados abaixo.

Dados:

E°(Ag⁺ /Ag⁰ )= 0,880 V e E°(MnO₄^- /Mn²⁺) = 1,510 V

∆G° = -n F ∆E° (sendo n o número de elétrons e F a constante de Faraday - 96450 C mol^-1 )

Com base nesses dados e de acordo com os valores dos potenciais padrão de redução para as duas semi-reações da célula eletroquímica, o recipiente de prata é

Na Central Analítica do Instituto de Química da UFRN, o técnico de laboratório tem, à disposição, diversos reagentes, utensílios e equipamentos de laboratório. Baseado no princípio das técnicas instrumentais, considere os analitos e as respectivas técnicas de análise abaixo.

I NaCl em soro fisiológico por fotometria de chama e acetona em removedor de esmalte por espectrofotometria UV-VIS.

II NaF em pasta de dente por potenciometria e CaCO₃ em comprimido anti-ácido por espectrometria de absorção atômica.

III NaCl em soro fisiológico por espectrofotometria UV-VIS e acetona em removedor de esmalte por espectrometria de absorção atômica.

IV NaF em pasta de dente por cromatografia gasosa e CaCO₃ em comprimido anti-ácido por potenciometria.

Os itens que contêm a correlação correta entre os analitos e as respectivas técnicas são

Os métodos de absorção molecular na região ultravioleta e visível (UV-VIS) são largamente utilizados em laboratórios de análises químicas, ambientais, forenses e em clínicas de todo mundo. Com relação à espectrofotometria de absorção molecular UV-VIS, é correto afirmar:

Um dado importante para avaliar a qualidade da água é a determinação do índice de dureza da água, que corresponde à presença dos íons Ca²⁺ e Mg²⁺. As equações envolvidas para essa avaliação são as seguintes:

Ca²⁺ + H₂Y^2- ⇋ CaY^2- + 2H⁺

Ca²⁺ + MgY^2- ⇋ CaY^2- + Mg²⁺

Mg²⁺ + HIn^2- ⇋ MgIn^- + H⁺

MgIn^- + H₂Y^2- ⇋ MgY^2- + HIn^2- + H⁺

O técnico do laboratório recebeu e protocolou uma amostra de água para análise de dureza. O volume da amostra utilizado na titulação foi de 100,0 mL, e o volume de solução de EDTA 0,0100 mol L^-1 gasto na titulação foi de 25,0 mL. Considere o resultado expresso em mg de CaCO₃ por 1000 mL e a classificação da dureza da água, presentes na tabela abaixo.

Com base nas equações e na tabela, essa amostra é classificada como água