Apesar da localização epifisária, queixas articulares são incomuns.

Na maior parte dos casos, ocorre invasão da articulação após ruptura da cartilagem epifisária.

Costuma atingir pacientes que se apresentam com a placa de crescimento fechada.

A epífise proximal da tíbia e a distal do fêmur são locais com acometimentos menos frequente.

O tratamento de escolha é a curetagem da lesão com autoenxertia.

O único tratamento eficaz é a administração da dupla de medicamentos isoniazida e rifampicina.

O uso de raio x auxilia a evitar a lesão da placa de crescimento, no processo de curetagem.

Na tuberculose vertebral, a artrodese deve ser realizada somente pela via posterior.

A primeira medida de tratamento deve ser a sinovectomia, frente aos benefícios que essa técnica pode trazer ao paciente.

A osteomielite é muito mais frequente do que a tuberculose articular.

G1 - tumores benignos B1, apenas.

G0 - tumores malignos de baixo grau.

T2 - lesões malignas contidas em um compartimento.

G2 - tumores malignos de alto grau.

T1 - lesões benignas B1 e B2.

A forma mais frequente de sindactilia une o polegar e o dedo indicador.

Pacientes com sindactilias bilaterais não podem ter as duas mãos operadas no mesmo dia, devido ao risco de complicações cirúrgicas.

O termo sindactilia complicada diz respeito ao acometimento de todo o comprimento do dedo.

Apesar de, para muitos pacientes, o tratamento ser cirúrgico, o tratamento conservador também pode ser considerado em alguns casos.

Na sindactilia simples, há uma conexão dos dedos pela pele e por estruturas ósseas.

A sequela da síndrome compartimental que não foi tratada da maneira adequada se chama contratura isquêmica de Volkmann.

Quando aguda, é necessariamente decorrente de um trauma de alta energia.

A síndrome compartimental ocorre somente em membros superiores.

Devido aos potenciais riscos envolvidos, a fasciotomia deve ser o último tratamento a ser considerado.

Apesar de ser uma urgência, a síndrome compartimental não provoca necrose tecidual.

Assim como a escoliose não estrutural, a escoliose estrutural apresenta deformidade em rotação fixa das vértebras acometidas.

Ainda que a doença de base seja corretamente tratada por um profissional, a escoliose não estrutural não desaparece com o tratamento.

Em determinados tipos de escoliose, pode haver diminuição da cifose torácica, chegando, algumas vezes, à lordose.

A escoliose não estrutural é uma condição progressiva e que costuma apresentar rotação fixa das vértebras.

Na escoliose estrutural, as vértebras mais centrais à curva se tornam menos deformadas do que as vértebras periféricas.

Tipo I - são lesões decorrentes de compressão da fise, com reação inflamatória local, cujo prognóstico é ruim.

Tipo III - tipo combinado de lesão da fise com fratura intra-articular da epífise, sem acometimento da metáfise.

Tipo IV - fratura através da zona hipertrófica da fise, separando a metáfise da epífase. São fraturas que não necessitam de redução precisa.

Tipo II - fratura que não compromete a cartilagem de crescimento, mas acomete o periósteo do lado do fragmento de Thurston Holland.

Tipo VI - trata-se de uma lesão periférica na fise, mas que não forma ponte óssea e nem causa deformidade angular.

Caracteriza-se por áreas de reabsorção óssea aumentada mediada por osteoclastos.

O desenvolvimento mais comum das lesões é a transformação em osteossarcomas.

A doença costuma acometer ossos do crânio, vértebras, tíbia, fêmur e pelve.

Nessa doença, ocorre uma desestruturação de toda a arquitetura dos tecidos ósseos acometidos, resultando em redução de volume.

O perfil típico dessa doença é de homens entre 25 a 40 anos.

Difere-se do condroma por não ter alta celularidade e nem pleomorfismo.

O condrossarcoma é mais encontrado nas extremidades dos membros, como falanges e metacarpais.

Trata-se de um tumor ósseo maligno, caracterizado pela formação de osso pelas células tumorais.

É mais frequente que o osteossarcoma, atingindo indivíduos entre 15 e 30 anos.

O tratamento é eminentemente cirúrgico, pois é resistente à radioterapia e quimioterapia.

É causada pelo Shigella spp.

Em geral, a forma congênita é poliostótica, matáfise/diafisárias e simétrica.

Na forma congênita, o indivíduo só apresenta sinais da doença entre os 4 e 6 meses após o nascimento.

Comprometimentos neurológicos são exclusivos da sífilis congênita, uma vez que os mecanismos imunes do indivíduo estão expostos à infecção por um maior período de tempo.

O principal evento desse quadro é a artrite por invasão articular.

Trata-se de um tumor maligno muito comum.

Na radiografia, aparece como uma área lítica que afila e insufla a cortical adjacente.

Geralmente, desenvolvem-se na parte periférica do osso, quando são chamados de encondroma.

O diagnóstico do quadro é difícil, uma vez que suas lesões não são radiolúcidas.

Caracteriza-se pela formação de cartilagem imatura com pleomorfismo.