Questões de Concurso Comentadas para Médico | Qconcursos.com

Q3192933

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192933 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta um critério diagnóstico de neurofibromatose tipo 1.

A

Pelo menos seis manchas café-com-leite com mais de 15 mm em indivíduos pré-púberes.

B

Presença de dois ou mais neuromas plexiformes.

C

Luxação congênita do quadril.

D

Presença de dois ou mais nódulos de Lisch.

E

Manchas acrômicas em região cervical.

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Q3192932

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192932 Medicina

O eteplirsen, medicação aprovada para tratamento como terapia gênica para distrofia muscular de Duchenne, apresenta qual mecanismo de ação?

A

Permite o readthrough ribossômico do códon de parada prematuro que interrompe precocemente a tradução e não gera uma proteína completa. Dessa forma, ocorre a produção da proteína distrofina completa.

B

É um inibidor de histona deacetilase, entretanto, o mecanismo de ação exato não é conhecido.

C

Através de um capsídio viral, a medicação fornece um transgene que codifica a proteína microdistrofina em músculos esqueléticos e cardíacos.

D

Trata-se de um oligonucleotídeo antisense que se liga ao éxon 51 no RNA mensageiro da distrofina e o exclui do processo de codificação da proteína, produzindo uma distrofina truncada.

E

Inativa a miostatina, proteína com efeito inibitório no crescimento muscular, reduzindo assim a gravidade do dano em músculo esquelético.

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Q3192931

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192931 Medicina

Recém-nascido de 38 semanas, com encefalopatia hipóxico-isquêmica, apresenta-se hiperalerta, com atividade espontânea presente, com postura de leve flexão distal, leve hipertonia, com reflexo de Moro presente, mas reflexo de sucção débil. Com base no escore de Sarnat modificado para avaliação de encefalopatia neonatal, em qual estágio essa criança se encontra?

A

0.

B

1.

C

2.

D

3.

E

4.

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Q3192930

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192930 Medicina

Em recém-nascidos prematuros, a partir de quantas semanas gestacionais é possível observar, mesmo que parcialmente, os reflexos primitivos de Moro e tônico-cervical assimétrico, respectivamente?

A

28 – 28.

B

28 – 35.

C

32 – 32.

D

32 – 36.

E

35 – 36.

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Q3192929

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192929 Medicina

Criança de 1 ano e 9 meses, vítima de atropelamento por moto que ocasionou traumatismo cranioencefálico, encontra-se em avaliação na sala de emergência, com abertura ocular em resposta à fala, movimento de retirada ao toque e irritabilidade significativa. O valor da escala de coma de Glasgow para crianças para avaliação do nível de consciência é:

A

14.

B

13.

C

12.

D

11.

E

10.

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Q3192928

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192928 Medicina

Relacione Coluna 1 à Coluna 2, associando as seguintes infecções congênitas aos seus respectivos achados de neuroimagem.
Coluna 1
1. Infecção congênita por zika vírus. 2. Infecção congênita por citomegalovírus. 3. Infecção congênita por toxoplasma gondii.
Coluna 2
( ) Calcificações predominantes em núcleos da base e junção corticomedular, além de periventriculares em menor quantidade, microcefalia e hidrocefalia.
( ) Redução da espessura cortical com calcificações subcorticais, microcefalia e hipoplasia cerebelar.
( ) Calcificações predominantemente periventriculares, microcefalia e hidrocefalia.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 2 – 3.

B

1 – 3 – 2.

C

2 – 1 – 3.

D

3 – 2 – 1.

E

3 – 1 – 2.

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Q3192927

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192927 Medicina

O Checklist Modificado para Autismo em Crianças Pequenas – versão revisada (M-CHAT-R) é um instrumento de rastreamento de risco para transtorno do espectro do autismo, sendo validado para aplicação em crianças com idade entre:

A

6 e 36 meses.

B

12 e 36 meses.

C

16 e 30 meses.

D

16 e 36 meses.

E

16 e 48 meses.

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Q3192926

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192926 Medicina

Menina apresenta agenesia de corpo caloso associada a coloboma óptico e síndrome de espasmos infantis. O diagnóstico mais provável é síndrome de:

A

Mowat-Wilson.

B

Aicardi.

C

Aicardi-Goutières.

D

Cockayne.

E

Miller-Dieker.

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Q3192925

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192925 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta três características que são frequentemente encontradas na síndrome de Sturge-Weber.

A

Epilepsia, angioma facial e angioma leptomeníngeo ipsilateral.

B

Epilepsia, angiofibromas e neurofibromas.

C

Manchas café-com-leite, acromegalia e puberdade precoce.

D

Nódulos de Lisch, deficiência intelectual e ataxia.

E

Manchas acrômicas, fibromas ungueais e angiofibromas faciais.

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Q3192924

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192924 Medicina

Sobre as síndromes clínicas associadas à herniação em SNC, assinale a alternativa correta.

A

Herniação transtentorial central habitualmente causa compressão do úncus e midríase ipsilateral.

B

Herniação transtentorial lateral pode resultar em hemiparesia contralateral (eventualmente ipsilateral) e paralisia do terceiro nervo craniano.

C

Herniação subfálcica leva à compressão do sétimo nervo craniano e midríase bilateral.

D

Herniação transtentorial central provoca deslocamento do giro do cíngulo sob a foice cerebral e não interfere na reação pupilar.

E

Herniação subfálcica resulta em compressão do mesencéfalo e coma.

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Q3192923

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192923 Medicina

Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os transtornos abaixo, que cursam com ataxia na infância, aos seus respectivos tratamentos.

Coluna 1

1. Doença de Hartnup.

2. Abetalipoproteinemia.

3. Ataxia familiar episódica tipo 1 e 2.

Coluna 2

( ) Suplementação com vitamina E.

( ) Nicotinamida ou niacina.

( ) Carbamazepina e acetazolamida. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 2 – 3.

B

1 – 3 – 2.

C

2 – 1 – 3.

D

2 – 3 – 1.

E

3 – 2 – 1.

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Q3192921

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192921 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta apenas sintomas que satisfazem os critérios necessários para o diagnóstico de transtorno do espectro do autismo, conforme o DSM-5-TR.

A

Déficits na interação social, déficits no compartilhamento de interesses, atraso no desenvolvimento da fala e movimentos estereotipados.

B

Déficits na reciprocidade socioemocional, déficits na comunicação não verbal, padrões ritualizados de comportamentos verbais ou não verbais e hiporreatividade a estímulos sensoriais.

C

Déficits para desenvolver relacionamentos, déficits na comunicação não verbal, interesses fixos e altamente restritos que são anormais em intensidade ou foco e déficits no desenvolvimento intelectual.

D

Déficits na comunicação social, interesses atípicos, irritabilidade e restrições alimentares.

E

Nenhuma das alternativas anteriores está correta.

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Q3192920

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192920 Medicina

Bebê de 15 meses, sexo feminino, é levada para consulta de puericultura portando a Caderneta de Saúde da Criança do Ministério da Saúde. Com base nessa referência, espera-se que a criança tenha adquirido quais marcos do desenvolvimento neuropsicomotor nessa idade?

A

Tirar peças de roupa sem auxílio, construir torre de três cubos, apontar duas figuras de um grupo de cinco figuras e chutar uma bola sem auxílio.

B

Desenhar linha horizontal no papel, vestir-se com auxílio, pular com os dois pés e formar frases com duas palavras.

C

Andar para trás, pular com um pé só, usar talheres para alimentação e empilhar torre de dois cubos.

D

Falar de 10 a 15 palavras, brincar com outras crianças, desenhar círculo e compreender pelo menos dois comandos simultâneos.

E

Mostrar o que quer através de gestos ou palavras, colocar blocos em uma caneca, dizer uma palavra e andar sem apoio.

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Q3192919

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192919 Medicina

Sobre o transtorno dos movimentos periódicos dos membros na faixa etária pediátrica, assinale a alternativa correta.

A

O transtorno dos movimentos periódicos dos membros é uma parassonia do sono REM e pode ser diagnosticado a partir do relato dos pais sobre o comportamento da criança durante o sono.

B

O diagnóstico é confirmado quando o índice de movimentos periódicos dos membros no sono é maior do que cinco por hora e há perturbação significativa do sono ou comprometimento das atividades diurnas.

C

O uso de cafeína é recomendado para reduzir os movimentos periódicos dos membros em crianças acima de 12 anos.

D

O uso de medicamentos dopaminérgicos é associado à piora significativa nos sintomas, além de ocasionar efeitos colaterais importantes em uma grande porcentagem de pacientes pediátricos.

E

O uso de benzodiazepínicos é recomendado como primeira linha de tratamento devido à sua eficácia e baixo perfil de efeitos colaterais em crianças.

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Q3192917

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192917 Medicina

A síndrome de Tourette é uma condição neurológica que se manifesta principalmente por tiques motores e vocais. Sobre esse quadro, assinale a alternativa correta.

A

Para o diagnóstico da síndrome de Tourette, é necessário que haja pelo menos dois tiques motores e dois vocais que ocorram concomitantemente pelo período mínimo de 1 ano.

B

Os tiques associados à síndrome de Tourette são permanentes e não podem ser controlados de forma voluntária, independentemente da gravidade.

C

Na síndrome de Tourette, é comum a presença de ecolalia e ecopraxia, em especial quando acompanhada de transtorno obsessivo-compulsivo.

D

Para o diagnóstico da síndrome de Tourette, é necessária a presença de tiques motores e vocais complexos, ficando os tiques motores e vocais simples, mesmo que coexistentes, classificados como transtorno persistente de tiques.

E

Devido à inexistência de tratamentos medicamentosos eficazes para a síndrome de Tourette, preconiza-se como primeira linha de tratamento o uso do canabidiol em associação com terapia cognitivo-comportamental.

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Q3192916

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192916 Medicina

Qual dos seguintes achados laboratoriais ou de imagem NÃO é típico para confirmar o diagnóstico de esclerose múltipla?

A

Lesões desmielinizantes em Sistema Nervoso Central (SNC) identificadas na ressonância magnética.

B

Bandas oligoclonais no líquor.

C

Níveis elevados de anticorpos anti-aquaporina-4 no soro.

D

Potenciais evocados visuais mostrando aumento do tempo de condução.

E

Evidência em ressonância magnética de lesões em SNC em diferentes tempos de evolução.

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Q3192915

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192915 Medicina

Qual das seguintes abordagens NÃO é apropriada no manejo de crises de perda de fôlego em lactentes?

A

Realizar uma avaliação clínica detalhada para excluir causas cardíacas.

B

Administrar suplementação de ferro, mesmo na ausência de anemia.

C

Iniciar tratamento com fenobarbital para prevenir futuros episódios.

D

Orientar os pais sobre técnicas de distração e manejo comportamental.

E

Monitorar a criança durante os episódios para garantir sua segurança e evitar lesões.

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Q3192914

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192914 Medicina

Assinale a alternativa INCORRETA a respeito de epilepsias na infância.

A

Epilepsia de ausência da infância: caracteriza-se por crises de ausência típicas, com duração de 3 a 20 segundos, e um padrão de ponta-onda generalizada a 3 Hz no EEG interictal.

B

Epilepsia de ausência juvenil: diferencia-se da epilepsia de ausência da infância por apresentar crises de ausência mais longas, geralmente superiores a 30 segundos, mais frequentes e associadas a um padrão de ponta-onda a 4-6 Hz no EEG interictal.

C

Epilepsia mioclônica juvenil: caracteriza-se por crises mioclônicas, crises tônico-clônicas generalizadas e, ocasionalmente, crises de ausência. O EEG interictal mostra um padrão de ponta-onda e poliponta-onda a 3-5 Hz.

D

Epilepsia com crises mioclônico-atônicas: caracteriza-se por crises mioclônico-atônicas que podem ocorrer em conjunto com crises de ausência, tônico-clônicas generalizadas, mioclônicas e tônicas. O EEG interictal apresenta ponta-onda e poliponta-onda generalizadas a 2-6 Hz.

E

Epilepsia autolimitada com pontas centrotemporais: ocorrem crises focais com características fronto-parieto operculares e pode haver progressão para crises tônico-clônicas generalizadas. O EEG interictal cursa com pontas centrotemporais de alta amplitude que são ativadas durante sonolência e sono.

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Q3192913

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192913 Medicina

Menina, 2 anos, iniciou com crises convulsivas aos 3 meses de idade, com piora progressiva da frequência e, atualmente, apresenta crises de variados tipos, incluindo ausências atípicas. Evoluiu com atraso dos marcos do desenvolvimento neuropsicomotor e com redução da velocidade de crescimento de perímetro cefálico. Foi realizada punção lombar após 4 horas de jejum, que evidenciou hipoglicorraquia com valor de 32 mg/dL em vigência de glicose sérica de 81 mg/dL, sem outras alterações na avaliação do líquor. Sobre o caso, assinale a alternativa que apresenta a principal hipótese diagnóstica e o principal gene afetado correspondente.

A

Síndrome de Dravet associada à mutação no gene SCN1A.

B

Epilepsia do lactente com crises focais migratórias associada à mutação no gene KCNT1.

C

Síndrome de Lennox-Gastaut associada à mutação no gene CDKL5.

D

Síndrome da deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) associada à mutação no gene SLC2A1.

E

Encefalopatia epiléptica e do desenvolvimento dependente de piridoxina associada à mutação no gene ALDH7A1.

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Q3192912

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurologia Pediátrica) - Edital nº 1 |

Q3192912 Medicina

Menino, 6 anos, é trazido à emergência por queixa de cefaleia de início há 2 semanas, com piora progressiva, associada a vômitos recorrentes e diplopia. Em avaliação, foi identificado edema de papila bilateral e hepatomegalia. Mãe relatou que iniciou há cerca de 3 meses uso de polivitamínico, pois achava que a criança não estava comendo bem. O quadro acima é compatível com intoxicação por:

A

Vitamina A.

B

Vitamina B2.

C

Vitamina C.

D

Vitamina D.

E

Vitamina E.

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