Acerca da Portaria nº 344/1998, julgue o item seguinte.

As vendas de medicamentos à base da substância misoprostol desse regulamento técnico ficarão restritas às farmácias e às drogarias devidamente cadastradas e credenciadas junto à autoridade sanitária competente.

A respeito da Resolução CONAMA nº 358/2005, julgue o item a seguir.

Os resíduos do grupo B são classificados como os que têm presença de agentes biológicos que, por suas características de maior virulência ou concentração, podem apresentar risco de infecção.

A respeito da Resolução CONAMA nº 358/2005, julgue o item a seguir.

O PGRSS deverá ser elaborado por profissional farmacêutico, com apresentação de anotação de responsabilidade técnica (ART), certificado de responsabilidade técnica ou documento similar, quando couber.

A respeito da Resolução CONAMA nº 358/2005, julgue o item a seguir.

O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é um documento integrante do processo de licenciamento ambiental que aponta e descreve as ações relativas a seu manejo.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Uma das atribuições relacionadas à gestão farmacêutica é a avaliação periódica dos resultados das ações farmacêuticas realizadas, por meio de indicadores, visando à qualidade e aos melhores resultados em saúde.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Sistema de distribuição é o processo de fornecimento de medicamentos e demais tecnologias de saúde, que se destina a racionalizar o acesso a esses produtos, otimizar os resultados em saúde e reduzir os riscos e as perdas.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

É de competência do farmacêutico fazer a anamnese do paciente, incluindo a história da doença atual, as comorbidades, os hábitos de vida, as alergias conhecidas e o uso prévio de medicamentos.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Ao farmacêutico é vedado participar de processos de avaliação de tecnologias em saúde.

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Dispensação é o ato de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, normalmente como resposta à apresentação de prescrição elaborada por profissional habilitado.

Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.

Conforme expresso na Resolução CFF nº 586/2013, o processo que envolve a prescrição de medicamentos pelo farmacêutico consiste em diversas etapas, sendo a primeira delas a definição do objetivo terapêutico.

Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.

Farmacovigilância é o ato de prevenir, identificar, avaliar e intervir nos incidentes relacionados aos medicamentos e a outros problemas relacionados à farmacoterapia.

Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.

Intervenção farmacêutica é o ato profissional realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimização da farmacoterapia, promoção, proteção e recuperação da saúde e prevenção de doenças e problemas de saúde.

Em relação à atuação farmacêutica no âmbito clínico, e às resoluções RDC nº 585/2013 e RDC nº 586/2013, julgue o item a seguir.

A RDC nº 586/2013 da Anvisa prevê cerca de 95 especialidades relacionadas à profissão, já definidas em outra legislação.

Com base na Lei nº 9.294/1996, julgue o item seguinte.

Os programas de fidelização realizados em farmácias e drogarias, dirigidos ao consumidor, não podem ter medicamentos como objeto de pontuação, troca, sorteios ou prêmios.

Com base na Lei nº 9.294/1996, julgue o item seguinte.

Não é permitido, na propaganda ou na publicidade de medicamentos, utilizar figuras anatômicas, a fim de orientar o profissional de saúde ou o paciente sobre a correta utilização do produto.

Quanto à RDC nº 67/2007 (ANVISA), julgue o item a seguir.

As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para a verificação do cumprimento das boas práticas de manipulação em farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, sem necessidade do profissional farmacêutico integrar a equipe.

Quanto à RDC nº 67/2007 (ANVISA), julgue o item a seguir.

A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, à viabilidade e à compatibilidade físico‑química e à farmacológica dos componentes, à dose e via de administração, deve ser feita antes ou após a manipulação.

Quanto à RDC nº 67/2007 (ANVISA), julgue o item a seguir.

Os profissionais legalmente habilitados, respeitando os códigos de seus respectivos conselhos profissionais, são os responsáveis pela prescrição dos medicamentos de que trata essa legislação e seus anexos.

Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

Será efetivada a inscrição, provisória ou definitiva, no quadro de farmacêutico do Conselho Regional de Farmácia, do egresso da instituição de ensino superior (IES) que atenda aos requisitos dessa norma e da Lei Federal nº 3.820/60.

Em relação à Resolução nº 14/2024, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue o item seguinte.

A inscrição provisória será concedida pelo prazo de até 18 meses, podendo ser renovada por idêntico período, mediante solicitação com justificativa.