Possui médio risco de malignidade o paciente com história de exposição à radiação ionizante.

Possui alto risco de malignidade o paciente com diagnóstico prévio de câncer de tireoide.

Pacientes com síndrome de Cowden possuem risco de malignidade.

Pacientes maiores de 70 anos possuem alto risco de malignidade.

Pacientes com paralisia de prega vogal ou linfonodomegalia cervical possuem alto risco de malignidade.

Pode ser considerada microincidentaloma quando as lesões forem menores que 1 m.

Os pacientes com essa doença só devem ser submetidos à avaliação clínica e laboratorial de hipopituitarismo e síndrome de hipersecreção hormonal quando apresentarem os sintomas.

São avaliados a hipersecreção de prolactina, GH e cortisol para diagnosticar a doença.

A opção de tratamento cirúrgico pode ser sugerida se o paciente apresentar perda de função endócrina.

O tratamento cirúrgico dessa doença deve ser individualizado, de preferência por via transesfenoidal.

Mais de 95% dos casos ocorrem por adenoma hipofisário.

Raramente a acromegalia pode ser resultado da hipersecreção de hormônio GHRH.

A hipoprolactemia é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

A apneia do sono é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

A insuficiência cardíaca congestiva é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

Os fatores exógenos constituem a causa mais comum de SC.

A síndrome de Cushing Factícia é muito comum, ocasionada pela desnutrição.

O alcoolismo pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

O distúrbio psiquiátrico pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

A anorexia nervosa pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

Concentrações de > 8 ng/mL são associadas à osteomalacia em adultos.

Concentrações de > 8 ng/mL são associadas à raquitismo na infância.

Concentrações de < 8 μ g/mL são associadas à osteomalacia em adolescentes.

Concentrações de > 8 μ g/mL são associadas à raquitismo na infância.

Concentrações de < 8 ng/mL são associadas à raquitismo na infância.

A fisiopatologia nas complicações agudas do diabetes inicia-se com insulinopenia que diminui a sensibilidade dos tecidos à insulina e a atividade lipase no tecido adiposo, com consequente degradação de triglicérides em ácidos graxos, oxidados a corpos cetônicos.

Os dois fatores de risco mais comuns para CAD e EHH são terapia inadequada ou inapropriada com insulina e infecção.

A CAD evolui rapidamente, dentro de poucas horas.

A EHH é insidiosa e pode ocorrer ao longo de dias ou semanas.

Um dos sintomas ocasionados no EHH, nas complicações agudas em diabetes, incluem turvação do sensório que progride para obnubilação mental ou coma.

Repetir a CO em 6 meses.

Realizar biópsia e colposcopia.

Repetir a CO em 12 meses.

Repetir CO em 3 meses.

Realizar conização.

Títulos decrescentes de anticorpos (principalmente igg) serão detectados pelo método ELISA.

Ausência de igm antirrubéola.

Igm antirrubéola encontrado na mãe e não no bebê em infecções intrauterinas.

Igg e igm para rubéola devem sempre estar presentes e positivos para se ter confirmação diagnóstica.

O vírus é um RNA envelopado, da família togaviridae, e sua disseminação se dá por gotículas respiratórias.

Vírus coxsackie.

Herpes tipo 2.

Parvovírus B19.

Streptococcus b hemolítico do grupo b.

Miopatia de Bethlem.

Penicilina Cristalina.

Não se deve tratar o parceiro, se exames diagnósticos do mesmo estiverem normais.

Penicilina Benzatina.

Nessa idade gestacional não deve ser realizado nenhum tratamento, devido ao risco para o feto.

Tratar o parceiro apenas se houver alterações em exames laboratoriais.

Alfa metildopa.

Nifedipina.

Ácido fólico.

Hidralazina.

Ácido Acetilsalicílico.

Possui haustrações e Tênias coli, assim como no restante do cólon.

Possui 3 involuções conhecidas como valvas de Houston.

O Saco de Douglas é palpável ao toque retal.

Comprimento varia de 25 cm.

Possui apêndices epiploicos.

Síndrome de Lynch e tomografia computadorizada.

Síndrome de Gardner e enema opaco.

Síndrome de Turcot e colonoscopia.

Síndrome de Gardner e tomografia computadorizada.

Síndrome de Lynch e colonoscopia.

Adenocarcinoma.

Carcinoma de células basais.

Carcinoma verrucoso.

Carcinoma de células escamosas.

Neuroendócrino.

Sinal de estreitamento do cólon no enema opaco.

Megacólon e fecaloma.

Dor em rebordo costal em paciente com megacólon.

Hematoma em região periumbilical.

Megacólon e volvo.

Fístula enterocutânea.

Fístula de coto apendicular.

Abcesso de parede.

Obstrução intestinal por brida.

Abcesso pélvico.

Pólipos hamartomatosos.

Adenoma tubuloviloso.

Pólipos juvenis.

Adenoma viloso.

Adenomas tubulares.

Quimioterapia intraoperatória- HIPEC.

Apendicectomia.

Quimioterapia pós-operatória.

Colectomia direita.

Radioterapia pós-operatória.

Cianose central que se manifesta geralmente nas primeiras horas de vida.

A valva assemelha-se a um diafragma imperfurado em 80% dos casos e, em 20% existe atresia do infundíbulo.

Pode apresentar-se com taquipneia e desconforto respiratório.

Geralmente há desobramento de B2.

Sopro cardíaco pode ser ausente ou apresentar discreto sopro de regurgitação tricúspide ou de canal.

Pacientes com síncope e bloqueio atrioventricular de segundo grau tipo II, avançado ou bloqueio atrioventricular total - Cardioversor desfibrilador implantável.

Pacientes com taquicardia ventricular documentada e doença estrutural cardíaca - Ablação por cateter.

Taquicardia ventricular na ausência de doença estrutural cardíaca - Cardioversor desfibrilador implantável.

Pacientes com síncope, bloqueio de ramo e estudo eletrofisiológico positivo - Marcapasso.

Drogas antiarrítmicas não devem ser consideradas, mesmo em pacientes para os quais a ablação por cateter não tenha indicação ou tenha falhado.