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Q3976773
Segurança e Saúde no Trabalho
O anexo I da Norma Regulamentadora nº15 (NR-15)
define os limites de tolerância para exposição a ruído contínuo
ou intermitente. Entende-se por ruído contínuo ou intermitente,
para os fins de aplicação de limites de tolerância, o ruído que
não seja ruído de impacto. Considera-se ruído de impacto aquele
que apresenta picos de energia acústica de duração inferior a
1 segundo, a intervalos superiores a 1 segundo. Os níveis de
ruído contínuo ou intermitente devem ser medidos em decibéis
(dB), com instrumento de nível de pressão sonora operando no
circuito de compensação "A" e circuito de resposta lenta (SLOW),
as leituras devem ser feitas próximas ao ouvido do trabalhador.
Não é permitida exposição a níveis de ruído acima de 115 dB para
indivíduos que não estejam adequadamente protegidos, pois sem
proteção adequada, oferecerão risco grave e iminente. Pode-se
afirmar que o limite de tolerância para uma máxima exposição
diária permissível de 8 horas é de:
Q3976772
Segurança e Saúde no Trabalho
Considerando o caso clínico apresentado na questão
anterior, pode-se afirmar que o quadro descrito sugere a hipótese
diagnóstica de:
Q3976771
Segurança e Saúde no Trabalho
Uma empregada de uma empresa que manufatura materiais
médicos, como equipos de soro, seringas e agulhas, comparece
ao seu consultório por orientação do seu encarregado. Este
observou que, no último mês, sua produtividade diminuiu e
além disso vem utilizando uma faixa no punho direito, de forma
improvisada, por baixo da sua luva de trabalho. Segundo esta, a
faixa tem ajudado a diminuir uma dor persistente que acomete seu
punho e o 1º quirodáctilo. A empregada trabalha há 08 anos na
empresa, sempre na linha de montagem, onde há muita utilização
das mãos para agrupar as peças e finalizar os produtos. A análise
ergonômica do trabalho evidencia movimentos repetitivos em seu
posto de trabalho. Ao exame físico, durante a realização de teste
específico, apresentou dor intensa na borda lateral do punho,
abaixo do 1º quirodáctilo. O nome do teste físico citado é:
Q3976769
Direito do Trabalho
O exercício de trabalho em condições de insalubridade
assegura ao trabalhador a percepção de adicional, incidente
sobre o salário mínimo da região, nos graus máximo, médio e
mínimo. Pode-se afirmar que a porcentagem a ser recebida pelo
trabalhador, respectivamente, corresponde a:
Q3976768
Direito do Trabalho
Considerando o tema da questão anterior, a qual fala sobre
a capacitação e treinamento dos trabalhadores das atividades de
teleatendimento/telemarketing, pode-se afirmar que o treinamento
periódico dos trabalhadores deve ocorrer, independentemente
de campanhas educativas que sejam promovidas pelos
empregadores, a cada:
Q3976767
Segurança e Saúde no Trabalho
O anexo II da Norma Regulamentadora nº17 (NR-17) tem
como objetivo estabelecer os requisitos para o trabalho em
atividades de teleatendimento/telemarketing, nas diversas
modalidades desse serviço, de modo a proporcionar o máximo
de conforto, segurança, saúde e desempenho eficiente. Todos
os trabalhadores de operação e de gestão devem receber
capacitação que proporcione conhecer as formas de adoecimento
relacionadas à sua atividade, suas causas, seus efeitos sobre
a saúde e as medidas de prevenção. Pode-se afirmar que o
treinamento inicial, na admissão, deve ter a duração de:
Q3976766
Segurança e Saúde no Trabalho
Segundo a Norma Regulamentadora nº7 (NR-7), é
especificado por quanto tempo o prontuário do empregado deve
ser mantido pela organização, exceto nos casos de previsão
diversa constante nos anexos desta Norma Regulamentadora
(NR). Portanto, pode-se afirmar que este tempo é de:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976666
Medicina
As infecções cutâneas fúngicas e parasitárias constituem
causas frequentes de dermatoses na prática clínica, apresentando
mecanismos fisiopatológicos distintos, manifestações clínicas
variadas e agentes etiológicos específicos. O reconhecimento
correto desses conceitos é fundamental para o diagnóstico e a
condução terapêutica adequados. Em relação a essas infecções,
é coerente afirmar que a:
Q3976630
Administração Geral
Em uma indústria farmacêutica pública, foram registradas sucessivas não conformidades críticas relacionadas a desvios recorrentes em uniformidade de peso de comprimidos, com cinco lotes consecutivos rejeitados nos últimos seis meses. Cada episódio foi tratado de forma isolada, por meio de ações corretivas pontuais, sem realização de análise de causa raiz sistemática, monitoramento de tendências estatísticas nem ações preventivas. Segundo a RDC n.º 210/2003, essa conduta indicou falha no(a):
Q3976623
Direito Sanitário
Uma empresa pública pretende iniciar a produção e posterior comercialização de medicamentos genéricos sólidos orais no Brasil. Antes do início das atividades produtivas, o setor regulatório protocolou a petição adequada junto à ANVISA, conforme a legislação sanitária vigente. A petição obrigatória e prévia para que a empresa pudesse exercer legalmente essa atividade foi:
Q3976620
Farmácia
Uma solução oral clara, inicialmente estável, apresentou precipitação após 30 dias em estudo acelerado (40 °C/75% UR). O fármaco possui solubilidade pH-dependente, e o teor permaneceu dentro da especificação. O fator que explicou prioritariamente a instabilidade observada no estudo foi:
Q3976616
Administração Geral
Durante a transição de um medicamento da escala piloto para a produção industrial, a equipe técnica manteve rigoroso controle dos parâmetros críticos de processo, assegurando que as características físico-químicas, o perfil de dissolução e a eficácia terapêutica permanecessem inalterados. Considerando as Boas Práticas de Fabricação e o conceito de ciclo de vida do produto, o principal objetivo da passagem de escala, nesse caso, foi:
Q3976615
Administração Geral
Durante o desenvolvimento de um medicamento sólido oral, uma formulação apresentou desempenho adequado em testes de bancada. Antes da produção industrial, o farmacêutico responsável decidiu executar lotes em escala piloto para avaliar o comportamento do processo com volumes maiores, equipamentos distintos e parâmetros operacionais ajustados. Conforme as Boas Práticas de Fabricação e o ciclo de vida do produto, a principal função da escala piloto, nesse caso, foi de:
Q3976612
Administração Geral
Durante a substituição de um misturador industrial por outro de maior capacidade e de tecnologia distinta, o POP (Procedimento Operacional Padrão) correspondente foi formalmente revisado, porém, os parâmetros operacionais originalmente definidos mantiveram-se inalterados. Considerando os princípios das Boas Práticas de Fabricação e a gestão de mudanças, essa situação evidenciou falha principalmente na:
Q3976611
Administração Geral
Durante auditoria, o farmacêutico inspetor analisou um POP (Procedimento Operacional Padrão) de granulação úmida que orientava apenas “misturar até homogeneizar”, sem especificar tempo, velocidade, tipo de misturador ou critérios objetivos de aceitação. Considerando os princípios das Boas Práticas de Fabricação, a principal falha identificada nesse POP é a:
Q3976609
Administração Geral
Em uma linha de multiprodutos, o farmacêutico Marcos validou a limpeza, considerando apenas o produto de menor potência e menor toxicidade. Posteriormente, passou a fabricar um fármaco altamente ativo na mesma linha, sem revisão do estudo. Considerando o caso exposto, essa conduta implicou:
Q3976607
Administração Geral
Em uma planta farmacêutica, um comprimido passou por três lotes consecutivos, com resultados satisfatórios em todos os parâmetros críticos de qualidade. Entretanto, houve alteração posterior na velocidade de compressão, sem novo estudo. No âmbito dos preceitos basilares da validação de processos, tal conduta caracteriza:
Q3976605
Administração Geral
Durante inspeção sanitária, constatou-se que o farmacêutico responsável técnico não participou da investigação de um desvio crítico ocorrido na etapa de granulação, embora tenha assinado a liberação do lote. Diante do cenário apresentado, e utilizando as boas práticas de fabricação, a conduta do farmacêutico caracterizou:
Q3976602
Administração Geral
Uma unidade farmacêutica estratégica realizou modificação estrutural no sistema de purificação e de distribuição de água para uso farmacêutico, com o objetivo de ampliar a capacidade produtiva. A alteração foi implementada sem submissão prévia ao procedimento formal de controle de mudanças, sem análise de risco da qualidade e sem requalificação do sistema. Mesmo sem desvios imediatos nos resultados analíticos, e de acordo com o sistema de gestão da qualidade farmacêutica, essa conduta representou uma violação direta ao princípio de:
Q3976601
Administração Geral
Uma unidade farmacêutica produz antisséptico hospitalar destinado ao uso militar. Uma auditoria interna identificou ausência de revisão periódica da qualidade do produto (PQR/APR), apesar de histórico de desvios recorrentes em matérias-primas. De acordo com o sistema de gestão da qualidade farmacêutica, essa falha comprometeu principalmente o(a):
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