Questões de Concurso Comentadas para HEMOMINAS

Q3265934

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265934 Farmácia

Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento, considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:

A

fornecer ao paciente orientação sobre o uso do medicamento, sem interagir com o médico, pois a responsabilidade pela dosagem é exclusivamente do médico

B

modificar a dose do medicamento diretamente, considerando a condição clínica do paciente, sem consultar o médico responsável

C

registrar a inadequação da dosagem e aguardar a avaliação do médico responsável, sem interferir na prescrição

D

revisar a prescrição, comunicar ao médico sobre a necessidade de ajuste da dosagem e, se necessário, sugerir alternativas terapêuticas

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Q3265933

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265933 Farmácia

Mariana, farmacêutica do Hemominas, foi chamada para avaliar um paciente com anemia severa que não estava respondendo ao tratamento prescrito. Durante a análise farmacêutica, Mariana constatou que o paciente estava utilizando suplementos alimentares que poderiam interferir na absorção do medicamento. De acordo com a Resolução nº 585/2013, a conduta que Mariana deve adotar para exercer adequadamente suas atribuições clínicas é:

A

informar ao paciente que o uso de suplementos não interfere no tratamento, pois são produtos naturais e, portanto, seguros

B

modificar a posologia do medicamento prescrito para compensar a interferência causada pelos suplementos alimentares

C

orientar o paciente a interromper imediatamente o uso dos suplementos alimentares, sem consultar o médico responsável pelo tratamento

D

registrar a interação identificada no prontuário do paciente e discutir a situação com a equipe multidisciplinar para ajustar o plano terapêutico

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Q3265932

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265932 Direito Sanitário

Considerando o Regulamento Técnico da Portaria nº 344/1998, o qual detalha as normas de controle das substâncias classificadas nas listas A1, A2, B1, B2, C1 e C2, é essencial garantir a conformidade com as regras de produção e de comercialização. Com relação à lista C1, levando em consideração as exigências da portaria, os medicamentos:

A

exigem controle rigoroso de registro, de produção e de comercialização, mas não necessitam de controle de estoque nas farmácias, bastando que o farmacêutico forneça uma receita válida para a dispensação

B

devem ser registrados, e a dispensação deve ser realizada com o acompanhamento de receita médica, mas com menos exigências de controle de estoque em comparação às substâncias das listas A e B

C

podem ser produzidos e comercializados com controle reduzido, porém o farmacêutico deve garantir que a dispensação seja realizada exclusivamente em farmácias de manipulação

D

podem ser dispensados sem a exigência de receita médica, desde que o farmacêutico observe a quantidade e a forma de uso

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Q3265931

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265931 Farmácia

Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais. Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para solucionar o problema e prevenir novos incidentes será:

A

aumentar a frequência das auditorias internas e restringir o acesso aos medicamentos da lista A1 apenas à equipe de farmacêuticos

B

notificar a gerência do hospital sobre a denúncia, mas manter os registros manuais, desde que auditados regularmente

C

substituir os registros manuais por controle eletrônico integrado ao SNGPC e realizar um inventário completo dos medicamentos controlados

D

suspender a dispensação de medicamentos da lista A1 até que os registros manuais sejam corrigidos e auditados

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Q3265930

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265930 Administração Geral

Uma equipe multidisciplinar do Hemominas está avaliando a proposta de inclusão de um novo medicamento biológico para tratar hemofilia no SUS. O farmacêutico Carlos foi chamado para opinar sobre os critérios que a CONITEC utiliza para incorporar tecnologias à RENAME. Conforme a Lei nº 12.401/2011, o critério destacado como fundamental para a análise da CONITEC estabelece:

A

evidências de eficácia e segurança comprovadas por estudos clínicos, além de análise de custo-efetividade e de impacto orçamentário

B

exclusividade na análise de custo-efetividade, uma vez que o SUS precisa priorizar medicamentos financeiramente acessíveis

C

popularidade do medicamento entre os profissionais de saúde e sua ampla aceitação em estudos internacionais

D

presença de patentes registradas no Brasil, garantindo exclusividade de uso no mercado nacional

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Q3265929

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265929 Farmácia

O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação, ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar para garantir que as reações adversas sejam corretamente registradas e monitoradas é a de:

A

documentar as reações adversas apenas nos casos de eventos graves, uma vez que os incidentes leves podem ser descartados sem afetar a segurança do paciente

B

enviar documentação das reações adversas para os médicos responsáveis pela transfusão, uma vez que eles são os profissionais responsáveis pela avaliação clínica do paciente

C

garantir que todas as reações adversas sejam registradas, independentemente de sua gravidade, e monitoradas de forma contínua para avaliar a segurança dos processos e a qualidade dos hemocomponentes

D

informar a ocorrência das reações adversas à equipe médica, mas não precisa se envolver diretamente no processo de documentação e de monitoramento

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Q3265928

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265928 Farmácia

O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu uma notificação de um caso de reação adversa grave em um paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias. Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:

A

suspender imediatamente o uso do lote em questão, sem necessidade de notificação ao Sistema Nacional de Hemovigilância, já que o problema foi identificado localmente

B

notificar o evento adverso ao Sistema Nacional de Hemovigilância posteriormente, mas priorizar a revisão dos processos de rastreabilidade antes de implementar mudanças

C

identificar a falha no processo de rastreabilidade, corrigir o erro e notificar o evento adverso ao Sistema Nacional de Hemovigilância

D

corrigir o erro de rastreabilidade e implementar melhorias nos registros internos, sem notificar o evento adverso

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Q3265927

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265927 Direito Sanitário

Durante uma auditoria no Hemominas, foi identificado que alguns dos medicamentos termolábeis estavam sendo armazenados em um refrigerador comum, sem registros automáticos da temperatura. O farmacêutico responsável argumentou que a temperatura estava sendo verificada manualmente duas vezes ao dia. Segundo a RDC nº 304/2019, a medida necessária para adequar o armazenamento desses medicamentos às boas práticas são:

A

instalar dispositivos de monitoramento contínuo de temperatura com alarmes para desvios e ajustar o refrigerador às normas de cadeia do frio

B

monitorar manualmente, mas aumentar a frequência para quatro vezes ao dia, garantindo maior controle da temperatura

C

transferir os medicamentos para um ambiente de temperatura controlada, enquanto mantém o monitoramento manual do refrigerador

D

substituir o refrigerador por um freezer, que mantém a temperatura estável e dispensa o uso de dispositivos de monitoramento

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Q3265926

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265926 Farmácia

O farmacêutico Lucas é responsável pela gestão do serviço de hemoterapia no Hemominas. Durante uma auditoria, foi identificado que alguns registros de rastreabilidade de bolsas de sangue estavam incompletos, especialmente em relação ao destino final das bolsas descartadas por tempo de validade expirado. A equipe justificou que o foco estava nos registros de bolsas utilizadas em transfusões. Com base na Portaria de Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, a medida mais apropriada que Lucas deve adotar é:

A

delegar a responsabilidade pela rastreabilidade completa ao setor de descarte de resíduos hospitalares

B

alternar entre os registros manuais e digitais, apenas para bolsas descartadas, para evitar falhas de registro

C

priorizar a rastreabilidade das bolsas utilizadas em transfusões, pois elas são mais relevantes para a segurança do paciente

D

revisar o sistema de registro e implementar mecanismos que garantam a rastreabilidade completa das bolsas de sangue, incluindo as descartadas.

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Q3265925

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265925 Farmácia

Durante a implementação do PNSP (Programa Nacional de Segurança do Paciente) em uma unidade do Hemominas, foi identificado que a cultura de segurança ainda é incipiente, com a equipe relutante em reportar eventos adversos por medo de represálias. O farmacêutico foi designado como membro do Núcleo de Segurança do Paciente e deve propor uma estratégia para aumentar a adesão à notificação. A abordagem para promover a cultura de segurança e a participação da equipe deve ser:

A

centralizar a responsabilidade pela notificação em um pequeno grupo de profissionais, evitando sobrecarregar toda a equipe

B

estabelecer reuniões semanais para discutir erros reportados, sempre destacando a responsabilidade individual dos envolvidos

C

implantar um sistema de notificação anônima para reduzir o medo de represálias e estimular o relato de eventos adversos

D

realizar treinamentos obrigatórios sobre segurança do paciente e punir colaboradores que não aderirem às diretrizes do PNSP

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Q3265924

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265924 Gestão de Saúde e Administração Hospitalar

A Portaria nº 529/2013 prioriza a prevenção de quedas como um dos Protocolos Básicos de Segurança do Paciente. Um paciente idoso internado para tratamento de anemia falciforme sofreu uma queda ao tentar alcançar seu medicamento no armário ao lado da cama. Após avaliação, constatou-se que a queda poderia ter sido evitada se houvesse acompanhamento mais próximo da equipe de saúde. A medida para evitar situações semelhantes seria:

A

delegar à família do paciente a responsabilidade por monitorar suas atividades para prevenir quedas

B

implementar medidas de prevenção, como sinalização clara no ambiente, acesso facilitado aos medicamentos e orientação ao paciente

C

orientar a equipe de enfermagem sobre a necessidade de monitorar pacientes com maior risco de quedas

D

solicitar que o paciente fique em repouso absoluto para evitar novos episódios, mesmo que não haja contraindicações clínicas

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Q3265923

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265923 Farmácia

A farmacêutica Clara está liderando a implementação de medidas de segurança do paciente em unidades de internação. Durante a análise, ela percebeu que a equipe médica, embora bem treinada, frequentemente comete erros na prescrição de medicamentos para pacientes idosos com múltiplas condições de saúde. Considerando as orientações da Portaria nº 529/2013, a medida adotada para minimizar os erros de prescrição e aumentar a segurança dos pacientes deve ser:

A

estabelecer uma política de não intervenção nas prescrições médicas, desde que o paciente não apresente reações adversas imediatas, com foco apenas na administração de medicamentos

B

exigir que os médicos prescrevam todos os medicamentos em formato eletrônico, sem mais intervenções ou treinamentos, acreditando que a tecnologia sozinha será suficiente

C

implementar uma revisão dupla das prescrições para pacientes idosos, envolvendo tanto farmacêuticos quanto médicos, além de promover sessões de educação continuada sobre o uso seguro de medicamentos em idosos

D

reduzir o número de intervenções farmacêuticas, permitindo que os médicos tenham maior autonomia, desde que os medicamentos sejam prescritos eletronicamente

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Q3265922

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265922 Direito Sanitário

Durante a rotina de controle de qualidade no Hemominas, o farmacêutico André foi designado para realizar uma auditoria nas práticas de armazenamento de sangue. Ele identificou que algumas falhas poderiam comprometer a integridade dos produtos. Segundo a RDC nº 34/2014, para corrigir essas falhas e garantir que as boas práticas de armazenamento sejam atendidas, o farmacêutico precisa:

A

armazenar os componentes sanguíneos em qualquer unidade de refrigeração disponível no Hemominas, desde que a temperatura externa seja inferior a 16°C, não sendo necessário monitorar o sistema de temperatura das unidades de armazenamento

B

criar um procedimento manual de inspeção do armazenamento de sangue, sem necessidade de sistemas automatizados de controle, e restringir os registros de temperatura a uma vez por mês, desde que os componentes não fiquem expostos por mais de 4 horas fora das condições recomendadas

C

implementar um sistema automatizado de monitoramento da temperatura, com alertas em tempo real para qualquer variação fora dos limites estabelecidos, garantindo que todos os componentes sanguíneos sejam armazenados em unidades de refrigeração de temperatura controlada e registrando essas informações periodicamente

D

permitir que a temperatura das unidades de armazenamento seja monitorada manualmente, com registros semanais, e que a operação continue sem a necessidade de alertas automáticos para variações de temperatura, desde que as unidades sejam inspecionadas a cada 72 horas

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Q3265921

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265921 Farmácia

A farmacêutica se depara com uma situação em que um fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada. A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos. O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa situação deve ser:

A

aceitar a alteração proposta, já que os medicamentos oferecidos são de uma linha reconhecida e os descontos podem beneficiar o hospital

B

recusar a alteração proposta, pois a mudança nos medicamentos pode comprometer a segurança do paciente, e a decisão deve ser baseada nos princípios éticos de qualidade e segurança

C

aceitar a alteração proposta, pois as mudanças nos medicamentos não comprometem a segurança do paciente, e a decisão deve ser baseada nos princípios éticos de qualidade e segurança

D

recusar a alteração proposta até que os medicamentos sejam testados em um grupo de pacientes antes de serem utilizados em todos

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Q3265920

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265920 Farmácia

Um paciente revela que está utilizando um medicamento que foi prescrito sem necessidade clínica aparente, apenas por recomendação de um familiar que é médico. Ao investigar, o farmacêutico descobre que o medicamento apresenta potenciais riscos para o paciente, considerando seu histórico de saúde. Com base no Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico deve:

A

aconselhar o paciente a interromper imediatamente o uso do medicamento sem consultar outro profissional de saúde

B

não interferir no tratamento, pois a prescrição foi feita por um médico e o farmacêutico não deve questionar decisões de outros profissionais

C

prescrever outro medicamento que substitua o atual, visando a minimizar os riscos à saúde do paciente

D

solicitar ao paciente que retorne ao médico prescribente para reavaliar a necessidade do medicamento, explicando os possíveis riscos

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Q3265919

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265919 Direito Sanitário

Um farmacêutico é informado por um colaborador de sua equipe que um lote de insumos armazenados na farmácia está próximo da data de vencimento. Sabendo que esses insumos têm uso limitado e podem não ser consumidos a tempo, o farmacêutico precisa tomar uma decisão baseada na Deontologia e Ética Farmacêutica. A ação mais adequada a ser tomada, nesse caso, é:

A

ignorar a situação, já que os insumos ainda não estão vencidos, e dispensá-los normalmente

B

dispensar os insumos sem informar a equipe, priorizando o uso rápido antes do vencimento

C

descartar os insumos imediatamente para evitar qualquer risco, mesmo antes do vencimento

D

comunicar a direção e propor a redistribuição para unidades onde possam ser utilizados antes do vencimento

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Q3265918

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265918 Farmácia

Durante a inspeção de rotina em uma unidade de armazenamento de medicamentos e hemoderivados, o farmacêutico responsável constatou que um lote de plasma fresco congelado foi armazenado em um freezer que apresentou oscilações de temperatura, atingindo -15°C por aproximadamente 12 horas. A temperatura recomendada para armazenamento desse hemoderivado é igual ou inferior a -20°C. Considerando as boas práticas de armazenamento e controle de qualidade, a conduta mais adequada deve ser:

A

consultar o fabricante para análise de estabilidade e registrar o evento no sistema de rastreabilidade

B

descartar imediatamente o lote, pois o plasma foi exposto a temperaturas inadequadas

C

liberar o plasma para uso, pois a variação de temperatura foi pequena e não compromete a segurança

D

realizar uma inspeção visual do lote e, caso não haja sinais de descongelamento, manter o uso regular

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Q3265917

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265917 Farmácia

Durante a validação do armazenamento de plasma fresco congelado, foi identificado que o freezer utilizado apresentava variações de temperatura entre -15 °C e -20 °C, ao invés da faixa recomendada de -25 °C a -30 °C. O procedimento adotado para corrigir essa não conformidade deve ser:

A

ajustar os parâmetros do equipamento e continuar utilizando o freezer enquanto aguarda nova validação

B

paralisar o uso do freezer, registrar a não conformidade, recalibrar o equipamento e repetir a validação

C

transferir o plasma para um refrigerador comum temporariamente e registrar o incidente

D

solicitar a revisão técnica do equipamento, mas manter o uso do freezer com ajustes manuais de temperatura

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Q3265916

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265916 Farmácia

Um paciente com diagnóstico de hemofilia B moderada está em acompanhamento no ambulatório de hemoterapia. Ele utiliza regularmente fator IX recombinante como profilaxia. O paciente relata que, devido a dificuldades financeiras, tem espaçado as administrações do fator e, como consequência, experimentou um aumento nos episódios de sangramento. O farmacêutico deve considerar as boas práticas de assistência farmacêutica para orientar o paciente sobre como minimizar os riscos associados ao manejo inadequado da profilaxia. A abordagem adequada nesse caso será:

A

encaminhar o paciente para suporte social, garantindo acesso regular ao tratamento profilático conforme o protocolo clínico

B

propor que o paciente dilua as doses do fator IX para prolongar o período de uso

C

recomendar a administração apenas em casos de sangramento agudo para economizar o fator IX

D

sugerir a substituição do fator IX por antifibrinolíticos, devido ao custo mais acessível

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Q3265914

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265914 Medicina

Em um serviço de hemoterapia, foi identificado que um paciente recebeu uma transfusão de concentrado de hemácias destinada a outro paciente com o mesmo tipo sanguíneo e com nome semelhante. O erro ocorreu devido a uma falha na conferência das etiquetas durante a administração. Para evitar que erros semelhantes ocorram no futuro, com base nos protocolos básicos de segurança do paciente, devemos:

A

garantir que a transfusão seja realizada apenas em um paciente por vez para evitar confusões

B

implementar um sistema de dupla checagem que inclua identificação por nome completo e por data de nascimento

C

reforçar a importância de verificar apenas o nome do paciente antes da administração do hemocomponente

D

substituir os formulários de identificação dos pacientes por etiquetas codificadas apenas com o tipo sanguíneo

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