Questões de Concurso Comentadas para FIOCRUZ | Qconcursos.com

Q573877

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573877 Biologia

Em relação à Biotecnologia aplicada à área humana, podemos citar a obtenção de vacinas produzidas por engenharia genética, a terapia gênica, e a obtenção de produtos farmacêuticos recombinantes e anticorpos modificados entre outros. Identifique se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas em relação às vacinas e aos produtos farmacêuticos produzidos por engenharia genética:
( ) A grande desvantagem desta tecnologia é a utilização de vacinas vivas usando vírus ou bactérias atenuadas. ( ) Uma vantagem é a possibilidade de obtenção de antígenos com maior poder de antigenicidade a partir de fusão de genes. ( ) Uma possibilidade gerada por esta tecnologia é a obtenção de vacinas formadas por plasmídios contendo genes que codificam antígenos patogênicos ou tumorais. ( ) Uma das vantagens da produção de produtos farmacêuticos em microorganismos é a produção em grande escala e a facilidade de purificação comparada com a obtenção a partir de fontes naturais (humanos ou animais). ( ) Uma desvantagem na produção de fármacos em sistemas eucariontes é o alto custo de purificação do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – F – V – F – V.

B

V – V – F – F – V.

C

V – F – V – V – F.

D

F – V – F – V – V.

E

F – V – V – F – V.

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Q573875

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573875 Biologia

Em engenharia genética, uma das etapas importantes no processo de criação de moléculas de DNA recombinante é a obtenção dos fragmentos de DNA de interesse, esta etapa pode ser realizada com o uso de enzimas de restrição. Em relação a estas enzimas, é correto afirmar que:
I. Estas enzimas são endonucleases das moléculas de DNA que cortam em locais aleatórios. II. De acordo com a enzima utilizada, podem ser gerados fragmentos de DNA com extremidades coesivas ou cegas. III. As enzimas que geram fragmentos com extremidade cega são particularmente úteis na clonagem de genes visto que geram fragmentos que apresentam um pequeno número de nucleotídeos em cadeia simples, capazes de hibridizar com uma sequência de bases complementar. IV. Estas enzimas catalisam a destruição de uma ligação fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases. V. Qualquer molécula de DNA derivada de vírus, bactérias, insetos ou humanos contém alvos de enzimas de restrição.
Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas as afirmativas I, II, IV e V estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas I, II e V estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas II, IV e V estiverem corretas.

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Q573874

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573874 Direito Empresarial (Comercial)

Um aluno de graduação foi contratado como estagiário no setor de pesquisa de uma empresa de biotecnologia para trabalhar no desenvolvimento de imunobiológicos. Na vigência do contrato de trabalho, o estagiário aperfeiçoou um processo de produção de anticorpos monoclonais, o que gerou um depósito de um pedido de patente. O direito patrimonial sobre tal pedido de patente é do:

A

estagiário, que aperfeiçoou, no laboratório, o processo de produção de anticorpos monoclonais.

B

empregador, em decorrência do contrato de trabalho firmado entre a empresa e o estagiário.

C

pesquisador no laboratório onde o estagiário trabalha, pois a concepção do experimento foi do pesquisador e não do estagiário.

D

empregador e do empregado, uma vez que o empregador como dono da empresa e contratante do estagiário é automaticamente co-autor do processo.

E

o presidente da empresa contratante, por ser a autoridade máxima da firma.

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Q573873

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573873 Direito Empresarial (Comercial)

A Lei de Propriedade Industrial, 9.279/96, regula direitos e obrigações relativos à propriedade industrial. Em relação a esta Lei podemos afirmar que:
I. A invenção para ser patenteável deve preencher os requisitos de novidade, atividade inventiva e aplicação industrial, e também atender à condição de suficiência descritiva. II. As técnicas e métodos operatórios, bem como métodos terapêuticos ou de diagnóstico, para aplicação no corpo humano ou animal são considerados invenções. III. O pedido de patente de invenção terá de se referir a uma única invenção ou a um grupo de invenções inter-relacionadas de maneira a compreenderem um único conceito inventivo. IV. Não são patenteáveis o todo ou parte dos seres vivos, bem como os microorganismos transgênicos. Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

B

se apenas as afirmativas II e IV estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q573867

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573867 Biologia

A Metodologia Científica é o conjunto de etapas ordenadamente dispostas a serem executadas na investigação de um fenômeno. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Mudanças revolucionárias em uma área do conhecimento são denominadas quebras de paradigma. II. Tautologias têm um caráter de circularidade e são afirmativas que não podem ser testadas. III. Epistemologia é um ramo da filosofia que estuda a origem e a construção do conhecimento.
Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

B

se todas as afirmativas estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se apenas a afirmativa II estiver correta.

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Q573866

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573866 Farmácia

O processo de caracterização de um conjugado é realizado por diferentes tipos de metodologias muito bem descritas na literatura. São realizados dois tipos de caracterização: um que foca na análise das características físico-químicas da molécula e um que foca nas propriedades biológicas do conjugado. A respeito do processo de caracterização biológica, analise as afirmativas a seguir.

I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.

II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.

III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa III estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa I estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q573865

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573865 Farmácia

A produção de biofármacos conjugados a polímeros é uma área que vem apresentando um grande desenvolvimento nos últimos anos. Os produtos lançados no mercado necessitam apresentar um alto padrão de qualidade. Diferentes metodologias vêm sendo utilizadas em processos de caracterização físico-química deste tipo de produto, exceto:

A

DSC.

B

FTIR.

C

MALDI-MS.

D

DMTA.

E

RMN.

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Q573864

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573864 Farmácia

O PEG é um polímero sintético que já vem sendo utilizado em produtos freqüentemente presentes na rotina das pessoas. Ele é encontrado na composição de cosméticos, produtos para o lar, adesivos e até em produtos têxteis. Apesar de sua baixa toxicidade, existe uma grande preocupação com as conseqüências do seu uso por tempos prolongados. Marque a alternativa que apresenta o método utilizado para avaliar a presença de PEG livre durante a produção de um IFA-PEG.

A

Cromatografia de fase reversa.

B

Cromatografia de troca iônica.

C

Quantificação por ELISA.

D

Espectrofotometria.

E

Eletroforese em gel de poliacrilamida.

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Q573863

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573863 Farmácia

A eletroforese em gel de poliacrilamida é rotineiramente utilizada na avaliação do grau de pureza de proteínas. Consiste em aplicar um campo elétrico a um gel polimérico, que será responsável por separar as mesmas por diferentes características físico-químicas. O uso desta metodologia nas etapas de avaliação e caracterização de proteínas peguiladas é bem descrito na literatura. Com relação a esta utilização, é correto afirmar que:

A

apesar da sua estrutura, a molécula de PEG não é capaz de interferir na migração da proteína através do gel de polacrilamida.

B

outra forma de detecção para proteínas peguiladas em géis de poliacrilamida é por meio da utilização da coloração reversa com imidazol e zinco.

C

a presença de altas concentrações de SDS não interfere no processo de coloração do gel com Coomasie blue.

D

por meio da comparação com padrões é possível se obter a massa molar da proteína peguilada.

E

o PEG não interage com o SDS em condições reduzidas, o que dificulta o processo de migração da proteína no gel de poliacrilamida.

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Q573862

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573862 Farmácia

Com relação ao método de purificação do conjugado obtido, é correto afirmar que:

A

a cromatografia por afinidade é amplamente utilizada neste processo de purificação.

B

a carga de proteína, que pode ser aplicada em uma resina, aumenta.

C

a cromatografia por troca iônica é a técnica mais utilizada neste processo de purificação.

D

a concentração de proteína aplicada na resina não influencia no processo de purificação.

E

a molécula de PEG não irá interferir na ligação da proteína conjugada com a resina.

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Q573861

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573861 Farmácia

Um dos grandes problemas encontrados no processo de obtenção de uma proteína terapêutica peguilada está na dificuldade de obtenção de conjugados com alto grau de pureza. Algumas características dessas moléculas são utilizadas tanto nos processos de purificação como nos de caracterização. Correlacione a coluna da esquerda apresentada com a informação apresentada na coluna da direita.

1. Massa molar ( ) EIA

2. Conformação ( ) Dicroísmo circular

3. Carga ( ) Fase reversa

4. Hidrofobicidade relativa ( ) Focalização isoelétrica

5. Imunoensaio ( ) Espectrometria de massa

Assinale a alternativa que apresente a correlação correta de cima para baixo.

A

1, 4, 3, 5, 2.

B

1, 5, 4, 3, 2.

C

2, 3, 5, 1, 4.

D

5, 2, 4, 3, 1.

E

1, 5, 2, 4, 3.

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Q573860

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573860 Farmácia

Os métodos de análise térmica medem as variações que ocorrem em função da temperatura ou em função do tempo em uma determinada temperatura constante. Estes métodos vêm sendo amplamente utilizados em processos de caracterização. A termogravimetria avalia a variação de massa em função do tempo. Com relação à DSC, não é correto afirmar que:

A

o registro da curva é expresso em função do fluxo de calor × tempo.

B

a faixa de temperatura de operação é –170 a 1600 °C

C

fornece informações sobre a variação de entalpia.

D

o registro da curva é expresso em função do fluxo de calor × temperatura.

E

sua curva típica apresenta três tipos básicos de transformação: endotérmica, exotérmica e de segunda ordem.

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Q573859

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573859 Farmácia

Para que a conjugação do PEG com a proteína alvo ocorra é necessário que o polímero esteja reativo. Vários fatores afetam a reatividade deste polímero. Sendo assim, é muito importante que alguns cuidados sejam tomados durante o seu processo de síntese.

A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.

I. O processo de secagem de solventes não é considerando uma etapa crítica na síntese de PEGs ramificados.

II. O processo de secagem de solventes pode ser feita por métodos físicos e químicos.

III. O uso de peneiras moleculares é muito comum em processos de secagem de solventes.

Assinale:

A

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa I estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q573858

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573858 Farmácia

A peguilação de proteínas ocorre por meio de seus resíduos de aminoácidos. Analise as alternativas abaixo e assinale a que apresenta o resíduo de aminoácido com menor probabilidade de utilização nos processo de conjugação com o PEG.

A

Histidina.

B

Triptofano.

C

Arginina.

D

Ácido glutâmico.

E

Leucina.

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Q573857

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573857 Farmácia

Diferentes fatores podem influenciar no rendimento do processo de conjugação do poli(óxido de etileno) com a proteína. Dos fatores abaixo, o que apresenta uma menor influência sobre o rendimento final da reação é:

A

a temperatura.

B

o pH.

C

a relação entre concentração de polímero e proteína.

D

a agitação da reação.

E

o método de adição do polímero.

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Q573856

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573856 Farmácia

Durante o processo de polimerização do poli(óxido de etileno) são geradas moléculas de polímeros que apresentam extremidades pouco reativas, dificultando assim o processo de conjugação. Para facilitar a ligação do polímero à proteína será necessário ativar o mesmo com um grupo reativo em uma das extremidades. Dos grupamentos apresentados abaixo, o único que não pode ser utilizado para ativar um polímero que será conjugado a resíduos de aminoácidos que apresentam grupamento amino livre é:

A

Cloreto de sulfonilas.

B

Maleimida.

C

Isocianatos.

D

Éster de NHS.

E

Epóxidos.

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Q573855

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573855 Farmácia

O processo de peguilação consiste na conjugação do poli(óxido de etileno) a uma outra molécula, como por exemplo uma proteína terapêutica. Foi desenvolvido na década de 70 pelo Professor Frank Davis. A respeito deste processo, analise as afirmativas a seguir.

I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca um aumento do volume de exclusão que pode ser uma das explicações para uma melhora na farmacocinética e farmacodinâmica da molécula conjugada.

II. Cada subunidade de óxido de etileno fica fortemente ligada a quatro moléculas de água.

III. A peguilação pode ocorrer tanto por meio de reações químicas como por reações enzimáticas.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa III estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa I estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q573854

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573854 Farmácia

Um nucleófilo é um átomo contendo um par de elétrons não compartilhado ou um excesso de elétrons disponível para participar da formação de uma ligação covalente. De acordo com a teoria da nucleofilicidade, a ordem relativa em moléculas biológicas é:

A

R-S^- < R-NH₂ < R-COO^- = R-O^-

B

R-S^- > R-NH₂ > R-COO^- > R-O^-

C

R-S^- = R-NH₂> R-COO^- > R-O^-

D

R-S^- > R-NH₂ > R-COO^- = R-O^-

E

R-S^- > R-NH₂ = R-COO^- > R-O^-

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Q573853

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573853 Farmácia

Quando se fala em escalonamento de processos de cromatografia líquida, é sabido que existe um parâmetro, que independente da escala utilizada, não deverá ser alterado.

Assinale a alternativa que indique este parâmetro.

A

Altura do leito da coluna.

B

Comprimento da coluna.

C

Área da coluna.

D

Fluxo volumétrico.

E

Diâmetro da coluna.

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Q573851

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573851 Farmácia

As técnicas cromatográficas são amplamente utilizadas no processo de separação de substâncias orgânicas. As substâncias a serem separadas são carreadas por uma fase móvel ao longo de uma fase estacionária. Para este processo alguns requisitos são fundamentais, proporcionando uma adequada separação destes componentes.

Os requisitos a seguir estão corretos, à exceção de uma. Assinale-o.

A

Quantidade de fase estacionária.

B

Resolução.

C

Seletividade da coluna.

D

Fluxo da fase móvel.

E

Capacidade de separação da coluna.

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