Centrífugas que atingem até 25.000 rpm são chamadas de centrífugas de altas velocidades e, geralmente, são refrigeradas, já que a afta velocidade de operação gera calor e o material biológico pode sofrer alterações significativas com aumentos na temperatura.

Todo espectrofotômetro possui uma fonte de luz, que é, em geral, uma lâmpada de tungstênio para a luz visível e uma lâmpada de deutério para a luz ultravioleta.

Um dos tipos particulares de ensaio imunoenzimático que mais tem sido utilizado atualmente é o ELISA, que é abreviatura para enzyme-linked immunosorbent assay.

A clonagem de DNA por PCR pode ser realizada em poucas horas usando um termociclador, que possui um bloco de resistência elétrica que distribui a temperatura de maneira homogênea através de uma placa em ciclos de tempo programáveis.

Para medidas de absorção de luz visível e infravermelho na pesquisa bioquímica, a indústria especializada fabrica vários tipos de aparelhos, comumente chamados de espectrofotômetros.

O microscópio de campo luminoso é o mais empregado em microbiologia de rotina, e consiste em duas séries de lentes (lente objetiva e lente ocular), que funcionam em conjunto na resolução de imagens.

O microscópio de contraste de fase foi desenvolvido para aumentar as diferenças de contraste entre as células e o melo ao redor, possibilitando que as células vivas sejam vistas sem que precisem ser coradas.

O principal uso da microscopia de fluorescência é na técnica de diagnóstico chamada técnica do anticorpo fluorescente (FA, do inglês fluorescent-antibody) ou imunofluorescência.

Em geral, o microscópio eletrônico de transmissão tem menor poder de resolução do que o microscópio eletrônico de varredura, mas é útil ao fornecer imagens tridimensionais da superfície dos materiais microscópicos.

Os microscópios de interferência diferencial de contraste (DIC, do inglês differential lnterference contrast) utilizam um polarizador para produzir luz polarizada.

O processo físico ou químico pelo qual são destruídas todas as formas microbianas, incluindo os esporos, é denominado esterilização.

De acordo com a classificação de Spaulding, itens críticos são aqueles que entram em contato com mucosas ou pele não integra, havendo necessidade de sua esterilização.

A filtração pode ser utilizada para materiais que não podem ser autoclavados, como plasma, vitaminas, anestésicos e vacinas.

Autoclaves e fornos são exemplos de métodos de esterilização, sendo o primeiro por calor úmido e o segundo por calor seco.

Antissepsia é o processo que visa reduzir ou inibir o crescimento de microrganismos na pele ou mucosas.

Uma reação positiva Indica que o paciente não foi infectado, nem vacinado pelo BCG.

Uma reação positiva é utilizada como teste para diagnóstico de tuberculose ativa.

Uma reação negativa afasta inteiramente a existência de tuberculose ativa.

Uma reação negativa é de grande significado para diagnóstico de tuberculose até os 3 anos.

Uma reação positiva Indica que o paciente já foi infectado com o bacilo da tuberculose, mas não é suficiente para definir se a infecção está ativa ou não.

A bacterioscopia direta consiste na observação microscópica do material obtido diretamente da lesão.

O método de Gram é de grande utilidade no exame de materiais provenientes de locais estéreis em condições normais.

Os materiais adequados para pesquisa do bacilo da tuberculose são o escarro, material ganglionar, aspirado brônquico e secreção peritoneal.

Para identificação de anticorpos, diversas reações podem ser utilizadas a exemplo da fixação de complemento; precipitação; aglutinação e imunofluorescência.

Na imunofluorescência indireta, emprega-se um anticorpo fluorescente que reage diretamente com o antígeno que se está estudando.

Os valores normais de hemácias variam de acordo com a idade e o sexo.

A análise das hemácias pode revelar alterações de forma como anisocitose.

O hematócrito normal fica ao redor de 40% a 45%, indicando o percentual do sangue que é ocupado por hemácias.

A eosinofilia é frequente na prática clínica, principalmente quando os valores estão entre 500 e 1000 eosinófilos/uL.

Em linhas gerais, considera-se desvio à esquerda quando existe grande número de neutrófilos não segmentados ou imaturos no sangue periférico.

tempo de sangramento.

prova de fragilidade vascular.

contagem de plaquetas.

adesividade e agregação plaquetária.

tempo de protrombina.

A hipocalcemia observada na desidratação tem como principal consequência aumento da irritabilidade neuromuscular.

Um teor de potássio entre 3 e 3,5mEq/l constitui uma hipotassemia moderada.

Entende-se por acidose metabólica uma diminuição da relação bicarbonato/ácido carbônico devida, primariamente, à elevação do ácido carbônico.

Na alcalose respiratória, o pH e o HCO3- sanguíneos estão aumentados, podendo ocorrer elevações da Pco2.

A insuficiência renal determina um estado de acidose metabólica devido à retenção no organismo de radicais livres.

As afirmativas I, II e IV estão corretas.

As afirmativas I, II, III e V estão corretas.

As afirmativas III, IV e V estão corretas.

As afirmativas I, III, IV e V estão corretas.

As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.

A determinação da glicemia pós-prandial é de grande simplicidade, cuja dosagem é feita em sangue colhido 3 (três) horas após uma refeição que contenha, pelo menos, 50 gramas de carboidratos.

Para fins de avaliação do estado de funcionamento renal, é comum solicitar-se a dosagem de ureia juntamente com a de creatinina. A elevação da creatinina é mais tardia do que a da ureia, exibindo maior valor prognóstico.

Observa-se hiperuricemia quando existe uma redução do metabolismo das nucleoproteínas, como observado na leucemia e na policitemia.

A determinação da taxa de proteínas totais do plasma e suas frações tem importância clínica, já que sua concentração é responsável pela pressão coloidosmótica do sangue.

As alterações dos teores séricos da albumina e das globulinas apresentam importância especial em algumas situações a exemplo de distúrbios nutritivos, hepatopatias, nefrose, mieloma múltiplo e infecções crônicas.

o exame consiste em submeter as proteínas do soro a um campo elétrico e separá-las em função de seu peso molecular.

pode ter como objetivo a investigação de distúrbios de proteínas séricas diante de infecções repetitivas.

a eletroforese separa três frações em ordem de mobilidade crescente: albumina, globulinas β e globulinas γ.

o perfil do traçado eletroforético é menos significativo que a tabela numérica que apresenta a quantificação dos picos em porcentagem.

é necessária grande quantidade de soro para realização do exame.

a hiperlipasemia pode ser observada em quadros de redução da filtração glomerular.

para determinação da fosfatase alcalina, o paciente deve permanecer em jejum por 8 horas antes da coleta.

para coleta das transaminases (AST e ALT), o paciente deverá estar em jejum por 4 horas antes da coleta.

aumentos na atividade da enzima lactato desidrogenase podem ser observados nas doenças renais.

a hemólise produzida durante coleta e/ou manipulação de sangue eleva as frações LD-1 e LD-2.

Não há necessidade de desprezar o primeiro jato.

Homens devem expor a glande e lavá-la com antisséptico.

Um retardo no exame após coleta não interfere nos resultados.

Os frascos para coleta não necessitam ser estéreis.

Amostras da primeira urina da manhã são preferíveis.

para maioria das análises, a amostra de escolha é o sangue arterial.

a punção da pele na região plantar lateral do pé é mais comum em idosos.

o sistema com vácuo consiste apenas em uma agulha e um tubo de coleta.

tubos com tampa de cor amarela apresentam ativador de coágulo.

tubos com fluoreto são utilizados para provas de coagulação.

No sistema ABO, existem dois tipos de aglutinogênios: A e B, e dois tipos de aglutininas: anti-A e anti-B.

Uma pessoa possui sangue tipo A se ela possui, em suas hemácias, aglutinogênios A, e, no plasma, aglutininas anti-B.

A tipagem sanguínea baseia-se na reação de aglutinação entre as hemácias e os soros anti-A, anti-B e anti-Rh.

Um paciente com grupo sanguíneo O é reconhecido como doador universal, caso seja RH negativo.

Pacientes com grupo sanguíneo do tipo AB-podem doar para AB+ ou AB-e podem receber de todos os grupos.

O tempo de sangramento é uma prova funcional de hemostasia primária, cujos valores de referência são entre 1 e 3 minutos.

O tempo de trombina é usado para determinar o tempo de conversão do fibrinogênio em fibrina.

A prova do laço é um dos métodos que auxilia a triagem de pacientes em casos de suspeita de arbovírus, como os da Dengue, Zika e Chikungunya.

O Tempo de Tromboplastina Parcial (TTP) é usado para detectar deficiências dos fatores pertencentes ao sistema extrínseco da coagulação.

A dosagem de fibrinogênio pode ser usada para determinar a gravidade e a evolução da coagulação intravascular disseminada.

o hematócrito (Hct) é a razão entre eritrócitos centrifugados e plasma, refletindo o volume constituido pelos eritrócitos, cujo valor de referência em adultos depende do sexo do paciente.

índices hematológicos ou hematimétricos são determinados a partir da contagem global dos eritrócitos, taxa de hemoglobina e determinação do hematócrito.

as contagens de leucócitos referem-se ao relato numérico do total de leucócitos, bem como à descrição e classificação dos tipos de leucócitos: neutrófilos (Incluindo bastões), linfócitos, monócitos, eosinófilos e basófilos.

o teste de falcização de leucócitos foi desenvolvido para a pesquisa de anemia falclforme e, hoje, tem sido substituído pela eletroforese da hemoglobina, menos sujeita a Interferências técnicas.

reticulócitos são eritrócitos Imaturos recém liberados da medula óssea que ainda apresentam material genético, sendo necessário o uso do corante azul de cresil brilhante para sua contagem.

Os testes de aglutinação dependem da interação entre as partículas demarcadoras, os antígenos (Ags) e os anticorpos (Acs).

Nos testes de aglutinação, a ligação do Ac altera o estado físico do Ag e há formação de redes de complexos visíveis, em forma de grumos ou flocos.

Complexos Ag-Ac são especificamente detectados de forma indireta pela medição da reação dirigida ao Ac, como a fixação do complemento.

Complexos Ag-Ac podem ser detectados de forma direta por técnicas de precipitação ou então são marcados por uma sonda fluorescente.

Os procedimentos para identificar e detectar o Ac são usados, em sua maioria, para avaliar sorologicamente os níveis de Ag.

O antibiograma é extremamente útil para orientar o tratamento adequado para combater um patógeno especifico.

Os tipos de antimicrobianos utilizados no antibiograma não variam entre Gram-positivos e Gram-negativos.

A metodologia mais utilizada para antibiograma é o teste de disco-difusão, por ser rápido, econômico, reprodutível, de fácil execução e padronizado por comitês oficiais internacionais.

O teste de disco-difusão é realizado em placas de Petri contendo um meio sólido (geralmente o ágar Mueller Hinton).

A partir de uma colônia Isolada, deve-se fazer uma suspensão de bactérias até obter turbidez padrão McFarland 0.5, e, com auxilio de um swab, inocular de maneira uniforme em toda a superfície do âgar.

deve-se coletar o periférico, que é imediatamente transferido para os frascos de hemocultura para evitar/mitigar a contaminação do sangue.

manipular as amostras com extrema cautela, pois estão potencialmente contaminadas e podem causar graves doenças infectocontagiosas.

o frasco de hemocultura contendo amostra de sangue é incubado na temperatura de 35 a 37°C por até sete dias (14 dias para casos de suspeita de endocardite).

havendo crescimento no frasco, o material é repicado em placas de Petri contendo diferentes tipos de meio de cultura, que independem do agente etiológico.

na maioria dos equipamentos automatizados, as metodologias têm como principio tecnológico a detecção fluorimétrica ou colorimétrica.