Questões de Concurso
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Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Radiologia - (HUPEST-UFSC) |
Q766245
Radiologia
A elaboração e atualização do memorial descritivo de
proteção radiológica, a verificação das instalações, se
estão de acordo com todos os requisitos da Portaria
da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da
Saúde nº 453, de 1 de junho de 1998, a certificação da
segurança das instalações durante o planejamento,
construção e/ou modificação, é correto afirmar que são
de responsabilidade:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Radiologia - (HUPEST-UFSC) |
Q766244
Radiologia
Os relatórios de levantamento radiométrico são exigidos
para as dependências do serviço ou nos equipamentos
de raios-x diagnóstico, sendo correto afirmar que:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Radiologia - (HUPEST-UFSC) |
Q766243
Radiologia
Na Portaria da Secretaria de Vigilância Sanitária do
Ministério da Saúde nº 453, de 1 de junho de 1998,
no capítulo que cuida dos requisitos operacionais,
considerando o registro dos equipamentos de raios-x
diagnósticos, é correto afirmar:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Radiologia - (HUPEST-UFSC) |
Q766242
Radiologia
A Portaria da Secretaria de Vigilância Sanitária do
Ministério da Saúde nº 453, de 1 de junho de 1998 aprovou
o regulamento técnico que estabeleceu as diretrizes
básicas de proteção radiológica, e considerando os
princípios da radioproteção, é correto afirmar que:
Q763735
Radiologia
A Norma CNEN NE 5.01, de agosto de 1988,
define veículo como: “veículo rodoviário (incluindo
veículo articulado, isto é, combinação de trator e
semirreboque), carro ou vagão ferroviário. Cada
vagão deve ser considerado como um veículo
separado”. No entanto, a POSIÇÃO REGULATÓ-
RIA 5.01 / 001 determina que a referida Norma
NÃO abrange um tipo de veículo para transporte
de materiais radioativos. Assinale a alternativa que
indica corretamente este tipo de veículo:
Q763734
Radiologia
É uma obrigação normativa dos serviços de
medicina nuclear possuir, em seu parque instrumental,
dois monitores de taxa de dose e dois
monitores de contaminação de superfície, sendo
um principal e outro reserva, com resolução
de escala suficiente para a prática autorizada.
Segundo a Norma CNEN NN 3.05, de dezembro
de 2013, os instrumentos de detecção devem ser
calibrados:
Q763730
Radiologia
Na confecção de um Plano Geral de Proteção
Radiológica, as áreas de um serviço de medicina
nuclear devem ser classificadas e estabelecidas
formalmente. Conforme a Norma CNEN NN 3.01,
de dezembro de 2013, para fins de gerenciamento
da proteção radiológica, os titulares devem classificar
as áreas de trabalho com radiação ou material
radioativo em áreas controladas, áreas supervisionadas
ou áreas livres, conforme apropriado. De
acordo com a referida Norma, uma área deve ser
classificada como supervisionada quando:
Q763727
Radiologia
Após a última revisão da Norma CNEN 3.05 -
REQUISITOS DE SEGURANÇA E PROTEÇÃO
RADIOLÓGICA PARA SERVIÇOS DE MEDICINA
NUCLEAR, o uso de medidores de atividades
com detectores do tipo Geiger-Müller foi vedado.
Diante deste fato, o detector indicado para
a medição da atividade de alíquotas radioativas
utilizadas nos serviços de medicina nuclear é a
câmara de ionização do tipo:
Q763725
Radiologia
Medidores de atividades são utilizados na rotina
dos serviços de medicina nuclear para medir a
atividade de radiofármacos que serão administrados
em pacientes. As normas nacionais e internacionais
exigem que esses equipamentos passem
por testes de aceitação e controle da qualidade
periodicamente. O teste de aceitação é um conjunto
de testes de segurança e desempenho que
faz parte do processo de instalação do equipamento
e demonstra se o instrumento adquirido
atende aos requisitos estabelecidos pelo fabricante,
pelas resoluções da CNEN, pelas demais
normas nacionais, pelas recomendações internacionais
e pelo usuário. Após o equipamento passar
pelos testes de aceitação, ele deve passar
periodicamente por testes de controle da qualidade,
que formam um conjunto de testes de segurança
e desempenho realizados, periodicamente,
com a finalidade de avaliar se o instrumento continua
atendendo aos requisitos das resoluções
da CNEN, das demais normas nacionais e recomendações
internacionais e, ainda, dos valores
de referência estabelecidos durante os testes de
aceitação. Dentre as opções a seguir, assinale
aquela que contém os quatro testes de controle
da qualidade de medidores de atividade exigidos
pela CNEN sendo os dois primeiros com periodicidade
semestral, e os dois últimos com periodicidade
anual.
Q763723
Radiologia
A tomografia por emissão de pósitron (PET)
baseia-se na detecção da coincidência de duas
radiações de 511 keV originadas da aniquilação
pósitron-elétron em direções opostas de, praticamente,
180º. Os dois fótons são detectados em
um intervalo de tempo, chamado de janela de
coincidência, por dois detectores conectados. Os
cristais detectores, utilizados nos equipamentos
para exames PET, como o BGO, LSO, GSO e o
LYSO possuem características distintas em relação ao poder de frenagem dos fótons (produção
de luz). Em relação aos cristais detectores para
PET, assinale a alternativa que representa uma
de suas características.
Q763721
Radiologia
Baseado na norma CNEN NE 5.01, de agosto
de 1988, nos requisitos adicionais para transporte,
é correto afirmar que:
Q763720
Radiologia
No tomógrafo computadorizado, a resolução espacial
ou de alto contraste que determina a quantidade
de detalhes passíveis de observação em uma
imagem está diretamente relacionada com o:
Q763718
Radiologia
O Serviço de Radioterapia do Hospital Clementino
Fraga Filho, da Universidade Federal do Rio
de Janeiro, utiliza, para tratamento de tumores,
os respectivos radioisótopos para Braquiterapia
HDR, Betaterapia e Implante permanente de
próstata:
Q763717
Radiologia
Na radioterapia, o perfil de dose é criado pela
integração de dose depositada à medida que o
colimador se movimenta a partir do campo aberto
até a posição fechada. Devido à movimentação do colimador, diferentes partes do campo são
expostas ao feixe primário, em tempos diferentes.
Durante o tratamento, a dose é liberada e o colimador
move-se através do controle de um computador.
O computador assegura a dose liberada e a
posição do colimador na posição exata, garantindo
a distribuição adequada à geometria do tumor e/ou
à superfície de entrada da região irradiada, como
nos casos de mama. Esse texto refere-se ao elemento
modificador do feixe, que é o(a):
Q763716
Radiologia
A radioterapia é utilizada amplamente para o tratamento
de tumores malignos. É correto afirmar
que ela é fracionada:
Q763715
Radiologia
A mamografia é um exame que possibilita
o diagnóstico precoce de lesões malignas da
mama. Com relação aos fatores radiográficos utilizados
em mamografia, é correto afirmar que:
Q763713
Radiologia
Conforme estabelecido pela Norma CNEN NN
3.01, de dezembro de 2013, a exposição normal
dos indivíduos deve ser restringida de tal modo
que, nem a dose efetiva, nem a dose equivalente
nos órgãos ou tecidos de interesse, causadas
pela possível combinação de exposições originadas
por práticas autorizadas, excedam o limite
de dose especificada. De acordo com essas
informações, assinale a alternativa que contém,
respectivamente, os limites de dose anual para
extremidades, cristalino e corpo inteiro em relação ao indivíduo do público.
Q763712
Radiologia
A principal característica do filme mamográfico
é a emulsão de:
Q763711
Radiologia
Considere a coincidência do campo luminoso com
o campo de radiação de um aparelho de raios X
apresentado pela Portaria SVS/MS nº 453, de 1 de
junho de 1998. Para estar dentro da conformidade,
a diferença entre as bordas do campo de radiação e
as bordas do campo luminoso NÃO deve exceder:
Q763710
Radiologia
Dentre as alternativas a seguir, assinale a indicada
pela Portaria SVS/MS nº 453, de 1 de junho
de 1998, como procedimento para proteção contra
radiação em radiodiagnóstico.
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