Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 907

Q1251219

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251219 Farmácia

As lipoproteínas permitem a solubilização e o transporte dos lípides, substâncias geralmente hidrofóbicas, no meio aquoso plasmático. Existem quatro grandes classes de lipoproteínas separadas em dois grupos. As lipoproteínas ricas em triglicerídeos são as Lipoproteína(s)

A

de densidade baixa.

B

de densidade alta.

C

de densidade intermediária.

D

A.

E

de densidade muito baixa.

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Q1251217

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251217 Farmácia

A metodologia que está envolvida na dosagem da quantidade de luz transmitida (e cálculo da luz absorvida) pelas partículas na suspensão para determinar a concentração da substância a ser analisada, ou seja, a quantidade de luz absorvida e, consequentemente, sua concentração dependem do número e tamanho das partículas, é

A

nefelometria.

B

colorimetria.

C

turbidimetria.

D

fotometria.

E

quimioluminescência.

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Q1251216

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251216 Farmácia

A Impedância é uma metodologia muito utilizada nos laboratórios de análises clínicas. Marque a alternativa CORRETA em que consiste a Impedância.

A

É uma técnica de medição das propriedades de células em suspensão, orientadas em um fluxo laminar e interceptadas, uma a uma, por um feixe de luz (LASER). O feixe de laser incidirá sobre cada célula (de forma individual). A radiação incidente sofrerá desvios que serão reconhecidos pelos fotosensores.

B

As células sanguíneas são contadas e medidas a partir dos impulsos elétricos que geram quando são imersas em um meio condutor (solução eletrolítica). As células também são orientadas em um fluxo laminar e interceptadas uma a uma por uma corrente elétrica. Mesmo sendo más condutoras de energia, quando imersas em um meio condutor podem ser contadas e medidas a partir dos impulsos elétricos que geram.

C

O princípio deste método é a absorção de luz pela matéria, que permite determinar a concentração de substâncias presentes numa solução.

D

O princípio é a emissão de luz como resultado de uma reação química. A energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, ao retornarem ao estado de energia inicial, emitem luz que pode ser dosada.

E

Baseia-se na dosagem da luz dispersa da cubeta, contendo partículas suspensas numa solução.

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Q1251215

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251215 Farmácia

O anticoagulante que deve ser utilizado na coleta de sangue arterial para determinação de pH e gases sanguíneos

A

heparina.

B

edta.

C

fluoreto de sódio.

D

carbonato de cálcio.

E

citrato de sódio.

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Q1251214

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251214 Farmácia

A eletroforese de proteínas é um método para separação das proteínas encontradas no soro ou na urina. Para as afirmações a seguir, marque (V) para as alternativas VERDADEIRAS e (F) para as FALSAS.
( ) Nos tampões dos tanques e do gel, a corrente elétrica é conduzida por íons, e nos eletrodos, por prótons e nêutrons. ( ) A eletroforese pode ser conduzida em solução com gradiente de densidade ou em diferentes meios-suporte, tais como papel de filtro, sílica-gel, membranas de acetato de celulose, gel de agarose, amido ou poliacrilamida entre outros. ( ) Para que a técnica funcione, deve ser desenvolvida apenas sob voltagem (V) e corrente (I) constantes, fornecidas por uma fonte apropriada de energia que tem por princípio converter a corrente alternada em corrente contínua. ( ) A temperatura também é fator a ser considerado. Quanto mais alta a voltagem ou a intensidade da corrente, menor será o aumento de temperatura. ( ) O conjunto das bandas nos géis é denominado Zimograma, que pode ser representado por fotografias ou esquemas.

Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.

A

F – V – F – F – V.

B

F – F – F – V – V.

C

V – V – V – F – F.

D

V – V – V – V – F.

E

F – V – V – V – V.

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Q1251213

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251213 Farmácia

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem manter atualizadas e disponibilizar, a todos os funcionários, instruções escritas de biossegurança, contemplando, no mínimo, os itens a seguir. Marque (V) para as afirmativas VERDADEIRAS e (F) para as FALSAS.
( ) Normas e condutas de segurança biológica, química, física, ocupacional e ambiental. ( ) Instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI). ( ) Instruções de uso para os equipamentos de proteção coletiva (EPC). ( ) Procedimentos em caso de acidentes. ( ) Verificar a calibração de equipamentos de medição mantendo registro das mesmas.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.

A

F – V – V – V – F.

B

F – F – F – V – V.

C

V – V – V – F – F.

D

V – V – V – V – F.

E

F – V – V – V – V.

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Q1251212

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251212 Farmácia

Para coleta de alguns exames de urina de 24h é necessário conservante. Marque a alternativa que relaciona corretamente a substância a ser dosada e seu conservante.

A

Calcio – carbonato de sódio.

B

Citrato – ácido acético.

C

Creatinina – carbonato de sódio.

D

Aldosterona – ácido bórico.

E

Oxalato – carbonato de cálcio.

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Q1251211

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251211 Farmácia

Os tubos indicados para coleta e transporte de urocultura possuem quais conservantes?

A

Fluoreto de sódio e edta.

B

Ácido bórico, formato de sódio e de borato de sódio.

C

Formaldeído, edta e formato de sódio.

D

Álcool isopropílico e ácido bórico.

E

Fluoreto de sódio, borato de sódio e formaldeído.

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Q1251210

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251210 Farmácia

São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:

A

via de administração e mecanismo de ação.

B

absorção e efeitos.

C

local de ação e distribuição.

D

efeito e eliminação.

E

local de ação e efeitos.

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Q1251209

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251209 Farmácia

O programa de Controle Interno da Qualidade (CIQ) deve ser documentado, contemplando o(a)

A

laboratório clínico que deve participar de ensaios de proficiência para todos os exames realizados na sua rotina.

B

definição dos critérios de aceitação dos resultados por tipo de analito e de acordo com a metodologia utilizada.

C

normalização sobre o funcionamento dos provedores de ensaios de proficiência que será definida em resolução específica.

D

participação em ensaios de proficiência que deve ser individual para cada unidade do laboratório clínico que realiza as análises.

E

laboratório clínico que deve registrar os resultados do controle externo da qualidade, inadequações, investigação de causas e ações tomadas para os resultados rejeitados ou nos quais a proficiência não foi obtida.

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Q1251208

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251208 Farmácia

O efeito de primeira passagem acontece, inicialmente, por qual via de administração?

A

Via intramuscular.

B

Via endovenosa.

C

Via sublingual.

D

Via oral.

E

Por Inalação.

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Q1249132

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249132 Farmácia

“O SNGPC monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, como os entorpecentes e antipsicotrópicos, e os antimicrobianos. O sistema substituiu de forma gradual, entre 2007 e 2008, a escrituração tradicional (manual – livro de registros – ou informatizada), em que as informações ficavam apenas na empresa, pela escrituração obrigatoriamente eletrônica, com transmissão dos dados para a Anvisa.” Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/sngpc Acesso em: 09 fev 2019
Sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados, é correto afirmar:

A

O acesso ao SNGPC pressupõe a realização e atualização dos cadastros do estabelecimento, do gestor de segurança e do farmacêutico substituto.

B

Os dados da escrituração sanitária devem ser transmitidos eletronicamente em arquivos no intervalo de, no mínimo, 1 (um) e, no máximo, 10 (dez) dias consecutivos.

C

A transmissão eletrônica deve ser realizada e atualizada, no mínimo, uma vez por mês.

D

Configurada infração por inobservância de preceitos legais no SNGPC, a autoridade sanitária deve autuar a farmácia e multar o farmacêutico responsável técnico.

E

Todas as farmácias e drogarias devem, obrigatoriamente, utilizar o SNGPC para escrituração sanitária dos medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades farmacêuticas de que trata a Resolução 22/2014.

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Q1249131

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249131 Farmácia

“A obesidade é uma desordem metabólica e comportamental complexa que altera os mecanismos de controle do balanço energético corporal. As anfetaminas são as principais substâncias utilizadas em compostos emagrecedores, são atrativas por gerarem resultados rápidos e inibição do apetite; em contrapartida induzem alterações no sistema nervoso central e provocam dependência química.” Disponível em: revista cientifica da FHO/UNIARARAS “utilização dde anfetaminas como anorexígenos relacionadas à obesidade.” v.3,n.1/2015.
De acordo com a RDC ANVISA 52/2011 fica vedada o uso das substâncias:

A

Femproporex, sibutramina e talidomida.

B

Anfepramona, femproporex e mazindol.

C

Sibutramina e anfepramona.

D

Talidomida e femproporex.

E

Talidomida e sibutramina.

Q1249129

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249129 Farmácia

O órgão federal responsável pela vigilância sanitária regulamentará, em até noventa dias, os critérios para a aferição da equivalência terapêutica, mediante as provas de bioequivalência de medicamentos genéricos, para a caracterização de sua intercambialidade.” Disponível em: Art. 2º da Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999
Bioequivalência é demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos que apresentam:

A

A mesma forma farmacêutica, composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s) idênticos, e biodisponibilidade comparável.

B

A mesma eficácia, segurança e qualidade, e biodisponibilidade comparável.

C

As mesmas composição quantitativa de princípio(s) ativo(s) e absorção comparável.

D

A mesma concentração e indicação terapêutica, e distribuição comparável.

E

A mesma forma farmacêutica, via de administração e posologia, e eliminação comparável.

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Q1249127

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249127 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

De acordo com a RDC 306, os resíduos podem ser classificados em:

A

Grupo A, resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente.

B

Grupo B, resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.

C

Grupo C, materiais perfurocortantes ou escarificantes.

D

Grupo D, resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente.

E

Grupo E, quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos.

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Q1249126

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249126 Farmácia

“Podemos chamar de ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, valores e condutas profissionais aplicadas às peculiaridades do profissional farmacêutico no exercício das atribuições profissionais e nas relações com a comunidades.” Disponível em: https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/eticafarmaceutica-e-julgamento-etico/9851 Acesso em: 12 fev 2019
O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, instituído pela Resolução nº 596 de 21 de fevereiro de 2014 do Conselho Federal de Farmácia, estabelece que:

A

A apuração da denúncia se inicia por ato do Presidente da Comissão de Ética do CFF.

B

O Presidente da Comissão de Ética terá o prazo de dois meses, contados a partir do recebimento da solicitação, para entregar a análise, que pode ser monocrática ou em conjunto com os demais membros.

C

Compete ao Conselho Regional de Farmácia processar e julgar em primeira instância os profissionais sob sua jurisdição e seus membros colegiados, inclusive gestores e conselheiros, observado o princípio da segregação.

D

A punibilidade por falta sujeita a processo ético-disciplinar pelo Conselho Regional de Farmácia em que o profissional está inscrito prescreve em dois anos, contados da data de verificação do fato respectivo ou, no caso de infração permanente ou continuada, do dia em que tiver cessado.

E

Cada Comissão de Ética será composta por, no mínimo, 3 (três) farmacêuticos nomeados pelo Presidente do Conselho Federal de Farmácia e homologados pelo Plenário, com mandato igual ao da Diretoria.

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Q1249123

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249123 Farmácia

“São infrações sanitárias construir, instalar ou fazer funcionar, em qualquer parte do território nacional, laboratórios de produção de medicamentos, drogas, insumos, cosméticos, produtos de higiene, dietéticos, correlatos, ou quaisquer outros estabelecimentos que fabriquem alimentos, aditivos para alimentos, bebidas, embalagens, saneantes e demais produtos que interessem à saúde pública, sem registro, licença e autorizações do órgão sanitário competente ou contrariando as normas legais pertinentes.” Disponível em: art. 10 lei federal 6437
As infrações sanitárias classificam-se em:

A

Fracas, aquelas em que o infrator seja beneficiado por circunstância atenuante.

B

Leves, aquelas em que o infrator seja beneficiado por circunstância agravante.

C

Graves, aquelas em que for verificada uma circunstância agravante.

D

Gravíssimas, aquelas em que seja verificada a existência de duas ou mais circunstâncias atenuante.

E

Levíssima, aquela em que o infrator seja beneficiado por circunstancia atenuante.

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Q1249122

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249122 Farmácia

“A dispensação de medicamentos no âmbito de estabelecimentos ou serviços de saúde faz parte do processo de atenção à saúde e deve ser considerada como uma ação integrada do farmacêutico com os outros profissionais desta área. Neste contexto, a prestação dos serviços farmacêuticos como parte integrante da atenção ao paciente é determinante para garantir qualidade e o acesso aos serviços de saúde.” Disponível em: Livro - farmácia não é um simples comércio
Com base no texto, e na resolução que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico é correto afirmar:

A

As atribuições clínicas do farmacêutico visam à promoção, proteção e recuperação da saúde, além da prevenção reações adversas.

B

As atribuições clínicas do farmacêutico visam proporcionar cuidado a equipe multiprofissional, de forma a promover o uso racional de medicamentos e otimizar a farmacoterapia, com o propósito de alcançar resultados definidos que melhorem a qualidade de vida do paciente.

C

No âmbito de suas atribuições, o farmacêutico presta cuidados à saúde, em todos os lugares e níveis de atenção, em serviços públicos ou privados.

D

As atribuições clínicas do farmacêutico visam atender às necessidades de saúde do paciente, da família, dos cuidadores e da sociedade, e são exercidas em conformidade com o estatuto da criança, idoso ou adolescente.

E

É atribuição clínicas do farmacêutico relativas ao cuidado à saúde, solicitar ao paciente incidentes relacionados aos medicamentos e a outros problemas relacionados à farmacoterapia.

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Q1249121

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249121 Farmácia

“Segundo a RDC 36/2013, o núcleo de segurança do paciente (NSP) é a instância do serviço de saúde criada para promover e apoiara implementação de ações voltadas à segurança do paciente” Disponível em: ANVISA,GVMS, GGTES. Implantação do núcleo de segurança do paciente em serviços de saúde, p. 13, 2016.

O NSP (núcleo de segurança do paciente) deve-se adotar princípios e diretrizes, dentre eles estão:

A

Implementar protocolos do ministério da saúde.

B

A disseminação sistemática da cultura de segurança.

C

A garantia de boas práticas de fabricação.

D

A melhoria continua dos processos medicamentosos.

E

A monitorização dos processos de gestão de risco.

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Q1249120

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249120 Farmácia

A Portaria nº 344 de 12 de maio de 1998 da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) é a principal legislação nacional sobre o comércio de medicamentos sujeitos a controle especial. Nela, as substâncias estão distribuídas em listas que determinam a forma como devem ser prescritas e dispensadas. Estas listas são atualizadas através de Resoluções de Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e devem ser acessadas por todos os profissionais que trabalham com substâncias sujeitas a controle especial.” Disponível em: https://crfpr.org.br/uploads/pagina/25664/Manual_Dispensacao_de_Medicamentos_4_Edicao.pdf. Acesso em: 08 fev 2019
Sobre a prescrição e receituário de medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar que:

A

A Notificação de Receita "A", para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas "A1" e "A2" e "A3", de cor azul, será impressa, as expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo vinte folhas em cada talonário. Será fornecida gratuitamente pela Autoridade Sanitária competente.

B

A Notificação de Receita "B", de cor amarela, impressa as expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

C

A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo cinco ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a trinta dias.

D

A Notificação de Receita Especial da Talidomida, terá validade de quinze dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

A Notificação de Receita Especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos a base de substâncias constantes da lista "C2" e de suas atualizações será impressa às expensas do médico prescritor ou pela instituição a qual esteja filiado e terá validade por um período de sessenta dias contados a partir de sua emissão.

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