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Q2196182 Farmácia
Para o doseamento por HPLC do acetato de dexametasona em um creme, a Farmacopeia Brasileira (FB VI, 2019b), descreve os procedimentos para preparo de uma solução padrão e da solução amostra da seguinte maneira: Solução padrão: pesar, com exatidão, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 ml. Adicionar 50 ml de álcool metílico e deixar em banho de ultrassom para dissolver. Completar o volume com álcool metílico e homogeneizar. Transferir 5 ml dessa solução para balão volumétrico de 50 ml, completar o volume com Fase móvel e homogeneizar. Solução amostra: transferir quantidade da amostra, pesada com exatidão, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 ml de álcool metílico e deixar em banho de ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 ml, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar. Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, podemos afirmar que:
Alternativas
Q2196181 Farmácia
Identifique o insumo farmacêutico cujo nome químico é ácido 2-(acetiloxi) benzoico e apresenta-se na forma de cristais brancos ou incolores, com fórmula molecular é C9H8O4 e peso molecular 180,16, sendo pouco solúvel em água e facilmente solúvel em álcool etílico (BRASIL, 2019b) e que na presença de umidade é gradualmente hidrolisado em ácido salicílico e ácido acético.
Alternativas
Q2196180 Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, 6ª edição, o insumo farmacêutico Albendazol é descrito, em relação à solubilidade, como praticamente insolúvel em água e em álcool etílico, facilmente solúvel em ácido fórmico anidro, solúvel em ácido acético glacial, muito pouco solúvel em álcool isopropílico. Muito pouco solúvel em ácido clorídrico 0,1 M e insolúvel em hidróxido de sódio 0,1 M. Entretanto, temos tal fármaco em duas especializações farmacêuticas, sólida e líquida (BRASIL, 2019b). Na forma farmacêutica líquida o Albendazol é comercializado na concentração de 40 mg/ml em embalagem contendo um frasco de 10 ml e é uma mistura de albendazol com um ou mais agentes corantes, aromatizantes, tamponantes, adoçantes e conservantes, em veículo aquoso, para administração pela VO. Sobre essa formulação, julgue as afirmativas abaixo como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa CORRETA:
(__)Esse medicamento é uma suspensão oral, ou seja, uma forma farmacêutica líquida que contém partículas dispersas do fármaco para administração oral.
(__)Esse medicamento é uma solução oral, ou seja, uma forma farmacêutica líquida que contém partículas dissolvidas do fármaco para administração oral.
(__)A Concentração em Título desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.
(__)A Concentração Comum desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q2196178 Farmácia
O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é caracterizado por um a uma reação autoimune contra as células β -pancreáticas do indivíduo tornando-o incapaz de produzir insulina, que surge na primeira década de vida e é capaz de causar danos agudos e crônicos aos portadores (LEITÃO FILHO et al., 2023). Os pacientes com DM1 podem ser tratados com a administração de insulina e no mercado existem diferentes formulações de insulina com diferentes perfis farmacocinéticos (PERNONCINI, 2023). Qual dos seguintes tipos de insulina pode ser mais apropriado para administração a um paciente com DM1, mais próxima de uma refeição, quando comparada à Insulina regular.
Alternativas
Q2196176 Farmácia
Alguns parâmetros de medida são utilizados para comparar as concentrações de fármacos que produzem efeitos terapêuticos e efeitos tóxicos (KATZUNG et al., 2017). Por exemplo, a dose de heparina capaz de provocar sangramento significativo em um paciente é, com frequência, menos de duas vezes a dose necessária para obter um efeito terapêutico e por esse motivo, nos pacientes tratados com heparina, é preciso determinar o TTP, um marcador da cascata da coagulação, a cada 8 a 12 horas (GOLAN et al 2014). Assinale a alternativa que identifica qual é o parâmetro que, quando calculado, quantifica a margem de segurança relativa de um fármaco numa população.
Alternativas
Q2196175 Farmácia
A formação do complexo fármaco-receptor obedece à Lei de ação das massas e a relação entre receptor livre e receptor ligado ao fármaco pode ser descrita, na forma de uma equação matemática, em função de uma constante (Kd). Sendo a temperatura do corpo humano relativamente constante, pode-se estabelecer que Kd é a constante de dissociação em equilíbrio para cada combinação de fármaco-receptor (KATZUNG et al., 2017): Neste contexto, considerando a hipótese mais simples, em que o receptor se encontra livre (desocupado) ou reversivelmente ligado a um fármaco (ocupado), assinale a alternativa correta em relação a interação molecular de um fármaco com o seu receptor e a inferência desta associação molecular para determinar a sua potência e eficácia.
Alternativas
Q2194951 Farmácia
“Houve um caso em que o médico prescreveu o medicamento Clonazepam, utilizando a notificação de receita especial em duas vias, quando deveria ter utilizado a ___________________________, acompanhada de receita médica. O uso da receita incorreta pode acarretar problemas na dispensação do medicamento, podendo levar à retenção do medicamento na farmácia ou até mesmo a processos administrativos e judiciais para o profissional prescritor.” Segundo a Portaria nº 344/1998 da Anvisa, assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior. 
Alternativas
Q2194950 Farmácia
Considerando a Lei nº 6.360/1976, que dispõe sobre a Vigilância Sanitária a que ficam sujeitos os Medicamentos, as Drogas, os Insumos Farmacêuticos e Correlatos, Cosméticos, Saneantes e Outros Produtos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Os produtos destinados ao uso infantil não poderão conter substâncias cáusticas ou irritantes; terão embalagens isentas de partes contundentes e não poderão ser apresentados sob a forma de aerossol. ( ) Comprovada a colidência de marcas, deverá ser requerida a modificação do nome ou designação do produto, no prazo de um ano da data da publicação do despacho no “Diário Oficial” da União, sob pena de indeferimento do registro. ( ) É atribuição exclusiva do Ministério da Saúde o registro e a permissão do uso dos medicamentos, bem como a aprovação ou exigência de modificação dos seus componentes. 
A sequência está correta em  
Alternativas
Q2194949 Farmácia
Segundo a Portaria nº 344/1998 da Anvisa, a Notificação de Receita “A”, acompanhada de receita médica, será válida em todo território nacional, a contar da data de sua emissão, por um período de: 
Alternativas
Q2194948 Farmácia
No que tange à Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, analise as afirmativas a seguir. 
I. Entende-se por “droga” somente as substâncias psicoativas que afetam o sistema nervoso central como maconha e cocaína podendo alterar o humor, a percepção e o comportamento de quem as utiliza. II. Medicamento pode ser definido como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III. A dispensação de medicamentos é privativa de farmácias e drogarias, não podendo ocorrer em unidades volantes. IV. É vedada às farmácias homeopáticas manterem seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos, mesmo que apresentados em suas embalagens originais.
Nos termos do texto legal, está correto o que se afirma em  
Alternativas
Q2194947 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 471/2021, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), dispõe sobre os critérios para a prescrição; dispensação; controle; embalagem; e, rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos. Sobre as definições dispostas na normativa, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q2194946 Farmácia
Sobre as regulamentações dos procedimentos de fiscalização e as atividades fiscalizadas em estabelecimentos farmacêuticos, responda a questão:
O farmacêutico fiscal que fiscalizar estabelecimentos nos quais ocorra a fabricação de medicamentos, em pequena e grande escala, deve conhecer as atividades desenvolvidas e as necessidades de infraestrutura dos estabelecimentos. Sobre o tema, assinale a afirmativa INCORRETA.  
Alternativas
Q2194945 Farmácia
Sobre as regulamentações dos procedimentos de fiscalização e as atividades fiscalizadas em estabelecimentos farmacêuticos, responda a questão:
Analise as afirmativas a seguir.  
I. A Vigilância Sanitária local foi notificada de que a farmácia se encontra apta a realizar a manipulação de hormônios. II. A pesagem de hormônios, citostáticos e antibióticos é efetuada na sala utilizada como central de pesagem existente no estabelecimento. III. A manipulação de substâncias sujeitas a controle especial somente foi iniciada após a publicação da Autorização Especial emitida pela Anvisa no Diário Oficial da União. IV. Foi solicitada inspeção à Vigilância Sanitária local antes do início da manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno. V. Instalação de salas de manipulação dedicadas para a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico de uso interno, dotadas de antecâmara, com pressão negativa em relação às áreas adjacentes e com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada. 

O farmacêutico fiscal deve classificar como em desacordo e como não necessária, conforme as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, apenas as ações descritas, respectivamente em 

Alternativas
Q2194944 Farmácia
Sobre as regulamentações dos procedimentos de fiscalização e as atividades fiscalizadas em estabelecimentos farmacêuticos, responda a questão:
Analise as afirmativas a seguir; marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) É preciso observar que, para efeito de instauração de processo ético, o termo de infração relativo à constatação de ausência de farmacêutico responsável em um estabelecimento prescreve em doze meses. ( ) As atividades de fiscalização sanitária de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica são de grau de risco sanitário considerado baixo. ( ) É permitido que farmacêuticos fiscais sejam sócios, proprietários ou coproprietários de estabelecimentos passíveis de fiscalização pelo mesmo órgão desde que não assumam a responsabilidade técnica destes em tempo integral. ( ) Fiscais farmacêuticos são elementos multiplicadores do conhecimento, sendo acrescentado às suas funções de rotina a prestação de orientações, contribuindo para a qualificação contínua dos profissionais fiscalizados, visando aprimorar ações de cuidado e proteção da saúde pública. ( ) A perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos é um exemplo de serviço farmacêutico que um fiscal não deve anotar como indevido durante uma ação de fiscalização em uma drogaria, que não deverá ser autuada por prestá-lo, desde que observadas as corretas condições de higiene.
A sequência está correta em 
Alternativas
Q2194943 Farmácia
Sobre as regulamentações dos procedimentos de fiscalização e as atividades fiscalizadas em estabelecimentos farmacêuticos, responda a questão:
Considerando a regulamentação dos procedimentos de fiscalização, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q2194941 Farmácia
Visando à promoção, à proteção, à recuperação da saúde e à prevenção de doenças e de outros agravos à saúde, é permitido ao farmacêutico, em conformidade com as políticas de saúde e normas vigentes:  
I. Decidir sobre a dispensação ou não de qualquer prescrição, a fim de garantir a segurança e a eficácia da farmacoterapia. II. Realizar a intercambialidade de medicamentos sem consultar o médico prescritor e sem o conhecimento do usuário, desde que documentada. III. Utilizar as mídias sociais para divulgar os serviços farmacêuticos prestados no estabelecimento, bem como fazer propaganda das promoções vigentes. IV. Realizar a prescrição de medicamentos isentos de prescrição, incluindo aqueles industrializados, manipulados, produtos oficinais, fitoterápicos, plantas medicinais e drogas vegetais, desde que documentada. V. Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando houver formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.  
Está INCORRETO o que se afirma apenas em  
Alternativas
Q2194940 Farmácia
Sobre os consultórios farmacêuticos como local de atuação, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q2194939 Farmácia
O acesso aos antirretrovirais do programa IST (Infecções Sexualmente Transmissíveis) /AIDS é assegurado pelo componente:
Alternativas
Q2194938 Farmácia
Analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. “O farmacêutico pode, no âmbito dos serviços públicos de saúde e em todo o território nacional, prescrever medicamentos antirretrovirais e monitorar a farmacoterapia na profilaxia pré-exposição (PrEP) e pós-exposição (PEP) ao HIV, conforme Protocolos Clínicos de Diretrizes Terapêuticas.” 
PORQUE
II. “É facultado ao farmacêutico executar todos os procedimentos e serviços previstos em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas do Ministério da Saúde, bem como das secretarias estaduais e/ou municipais de saúde, desde que disponha de estrutura necessária e tenha recebido capacitação adequada a respeito.” 

Assinale a alternativa correta.  
Alternativas
Q2194937 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir; marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Na Rename, medicamentos para o tratamento das patologias de maior prevalência no país são contemplados e um mesmo medicamento pode ser listado para atender a mais de um Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. ( ) A Rename, atualizada a cada dois anos, é um instrumento orientador para o acesso a medicamentos pelo SUS, conforme as responsabilidades de financiamento e custos dos insumos, sem apresentar impacto sobre o uso racional destes. ( ) O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. ( ) O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para tratar doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras, com garantia da integralidade da farmacoterapia, em nível ambulatorial. ( ) O Componente Básico da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos destinados a tratar os agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas, correlacionadas com a precariedade das condições socioeconômicas. 
A sequência está correta em  
Alternativas
Respostas
11781: D
11782: D
11783: C
11784: C
11785: A
11786: C
11787: A
11788: D
11789: B
11790: B
11791: D
11792: A
11793: B
11794: D
11795: A
11796: A
11797: C
11798: B
11799: B
11800: B