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Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909202
Farmácia
Os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina
(IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da
hipertensão. Analise as afirmativas sobre esta classe.
I.O mecanismo de ação consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II (potente vasoconstritor), resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum, atribuída ao acúmulo de bradicinina, substância que também é degradada pela Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
I.O mecanismo de ação consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II (potente vasoconstritor), resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum, atribuída ao acúmulo de bradicinina, substância que também é degradada pela Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Contagem - MG
Prova:
Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |
Q3909200
Farmácia
O tratamento da inflamação envolve glicocorticoides e
AINEs. Acerca dos glicocorticoides (ex: prednisona),
registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as
falsas:
(__)Seu mecanismo de ação anti-inflamatório envolve a inibição da Fosfolipase A2 (via genômica, pela indução de lipocortinas), o que impede a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a produção de prostaglandinas e leucotrienos.
(__)O uso crônico de glicocorticoides sistêmicos está associado a efeitos adversos graves, como supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, osteoporose, hiperglicemia e síndrome de Cushing iatrogênica.
(__)Devido ao seu potente efeito imunossupressor, o uso de glicocorticoides é contraindicado em pacientes que receberam transplantes de órgãos.
(__)A suspensão do tratamento com glicocorticoides após uso prolongado deve ser feita de forma abrupta, para evitar a reativação da doença inflamatória de base.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Seu mecanismo de ação anti-inflamatório envolve a inibição da Fosfolipase A2 (via genômica, pela indução de lipocortinas), o que impede a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a produção de prostaglandinas e leucotrienos.
(__)O uso crônico de glicocorticoides sistêmicos está associado a efeitos adversos graves, como supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, osteoporose, hiperglicemia e síndrome de Cushing iatrogênica.
(__)Devido ao seu potente efeito imunossupressor, o uso de glicocorticoides é contraindicado em pacientes que receberam transplantes de órgãos.
(__)A suspensão do tratamento com glicocorticoides após uso prolongado deve ser feita de forma abrupta, para evitar a reativação da doença inflamatória de base.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Centenário do Sul - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Agente de Saúde Bucal |
Q3907048
Farmácia
Sobre a dose de um medicamento e fatores
considerados na determinação da dosagem, assinale
a alternativa correta.
Q3900212
Farmácia
Em um estudo de Degradação forçada de medicamentos, a fase original é:
Q3900211
Farmácia
Para estabelecer ou confirmar um prazo de validade de um medicamento, é preciso realizar:
Q3900210
Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto
de 2010, que dispõe sobre a realização de Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de
Dissolução Comparativo, a comparação de perfis de dissolução de medicamentos deve seguir
alguns procedimentos. Qual o número de unidades do medicamento teste e qual o número de
unidades do medicamento de referência/comparador que devem ser utilizadas, respectivamente,
para a comparação de perfis de dissolução de medicamentos?
Q3900207
Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto
de 2010, assinale a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Um insumo farmacêutico
ativo é considerado de alta solubilidade quando a quantidade correspondente de sua maior dose
posológica disponível no mercado nacional é solúvel em ______ mL ou menos de meio aquoso,
em uma escala de pH de 1,2 a 6,8, em uma temperatura de 37±1ºC.
Q3900202
Farmácia
A Resolução RDC Nº 677, de 28 de abril de 2022 dispõe sobre avaliação de risco e controle de
nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos
de uso humano. As disposições previstas nesta Resolução se aplicam:
Q3900201
Farmácia
No ensaio de teor de um medicamento contendo ácido acetilsalicílico (AAS), uma amostra foi
titulada com NaOH 0,1 mol/L, sendo consumidos 25,0 mL do titulante. Sabendo que a reação
ocorre na proporção 1:1 e que a massa molar do AAS é de, aproximadamente 180,2 g/mol, a
quantidade de AAS presente na amostra é de:
Q3900200
Farmácia
Em 2011, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou o Formulário de Fitoterápicos
da Farmacopeia Brasileira, com a intenção de dar suporte às práticas de manipulação e garantir
medicamentos de qualidade na dispensação ao Sistema Único de Saúde. Em relação à tecnologia
farmacêutica para produção e controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, pode-se
afirmar que:
Q3900199
Farmácia
Operações unitárias são definidas como uma sequência de etapas muito diferentes entre si, com
princípios fundamentais que vão determinar o processo produtivo de um medicamento. Em relação
às operações unitárias utilizadas na produção de medicamentos nas formas farmacêuticas líquidas e
semisólidas, pode-se afirmar que:
Q3900198
Farmácia
A administração oral de fármacos tende a ser a via mais conveniente e segura, sendo, portanto, a
mais utilizada em comparação às demais vias. Dentre esses fármacos, os comprimidos constituem
aproximadamente 90% de todas as formas de dosagem clinicamente usadas para fornecer
administração sistêmica de agentes terapêuticos. Sobre as técnicas utilizadas para produção e
controle de qualidade de comprimidos, é correto afirmar:
Q3900194
Farmácia
Reagentes são substâncias utilizadas, quer como tais, quer como constituintes de soluções, na
realização dos ensaios farmacopeicos. Dessa forma, para preparar 500mL de uma solução de ácido
ascórbico a 5% serão necessários uma quantidade do soluto de:
Q3900193
Farmácia
A água é um insumo essencial na indústria farmacêutica, com papel crítico na síntese, purificação e
controle de qualidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). De acordo com a Farmacopeia
Brasileira, diferentes tipos de água apresentam requisitos específicos de qualidade. Considerando o
uso de água potável, água purificada; água para injetáveis e água ultrapurificada em processos
relacionados aos IFAs, assinale a alternativa correta.
Q3900192
Farmácia
Os testes de resistência mecânica, tais como dureza e friabilidade, são considerados oficiais dentro
do contexto legal da Farmacopeia Brasileira, constituindo-se em elementos úteis na avaliação da
qualidade integral de comprimidos e visam demonstrar a resistência dos comprimidos à ruptura
provocada por quedas ou fricção. Considerando esses ensaios farmacopeicos de controle de
qualidade de comprimidos, é correto afirmar que:
Q3900190
Farmácia
Para o registro de um medicamento genérico ou similar, a indústria farmacêutica deve comprovar à
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sua Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência
com o medicamento de referência, condição indispensável para a comprovação da Equivalência
Terapêutica entre o candidato a genérico ou a similar e o medicamento de referência. Para que dois
medicamentos sejam considerados bioequivalentes precisam que:
Q3900189
Farmácia
Para que dois medicamentos sejam considerados Equivalentes Farmacêuticos precisam atender aos
requisitos dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo
estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Portanto, segundo a Anvisa, a
realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo se aplica às seguintes formas farmacêuticas:
Q3900188
Farmácia
O teste de desintegração possibilita verificar se comprimidos e cápsulas se desintegram dentro do
limite de tempo especificado, quando seis unidades do lote são submetidas à ação de aparelhagem
específica sob condições experimentais descritas. Dessa forma, pode-se afirmar que o limite de
tempo estabelecido como critério geral para a desintegração de:
Q3900187
Farmácia
A determinação da massa é um parâmetro crítico no controle de qualidade de medicamentos,
considerado um teste físico fundamental para garantir a dosagem correta. Para se efetuar a medição
da massa, as balanças analíticas devem apresentar capacidade e sensibilidade de acordo com o grau de
precisão requerido e certificado de calibração atualizado, desse modo, as balanças analíticas devem:
Q3899242
Farmácia
Sobre a patogenia da infecção pelo SARS-COV-2, é correto afirmar que:
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