Questões de Concurso
Para fgv
Foram encontradas 153.201 questões
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Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311476
Patologia
Você recebeu para revisão biópsia de nódulo pulmonar solitário
de 2 cm em paciente assintomático com hipótese diagnóstica de
tuberculose pulmonar.
O exame microscópico revelava processo inflamatório crônico granulomatoso e ocasionais estruturas redondas grandes, esféricas, de parede espessa com duplo contorno, birrefringente e núcleo basofílico. A coloração especial pela técnica de impregnação pela prata metenamina de Grocott-Gomori realçou a parede espessa das estruturas descritas na coloração pela Hematoxilina e Eosina.
Nesse caso, o diagnóstico mais provável é
O exame microscópico revelava processo inflamatório crônico granulomatoso e ocasionais estruturas redondas grandes, esféricas, de parede espessa com duplo contorno, birrefringente e núcleo basofílico. A coloração especial pela técnica de impregnação pela prata metenamina de Grocott-Gomori realçou a parede espessa das estruturas descritas na coloração pela Hematoxilina e Eosina.
Nesse caso, o diagnóstico mais provável é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311475
Patologia
Homem de 30 anos apresenta massa no mediastino anterior
lobulada e homogênea, com leve realce pelo meio de contraste
na tomografia computadorizada, medindo 5 cm. A biópsia
revelou proliferação de células monomórficas grandes redondas
a poligonais, com citoplasma abundante fracamente eosinofílico,
constituindo pequenos lençóis e com infiltrado de linfócitos
pequenos de fundo. As células neoplásicas exibiam núcleo
redondo a oval, vesiculoso, com nucléolo grande e expressavam
difusamente OCT4, CD117, D2-40, PLAP e CD99.
O diagnóstico mais provável para a neoplasia descrita é
O diagnóstico mais provável para a neoplasia descrita é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311474
Patologia
A biópsia incisional de um nódulo pulmonar periférico revelou
neoplasia constituída por células com citoplasma eosinofílico,
núcleo redondo com cromatina finamente granular, em arranjo
trabecular ou organoide, sem figuras de mitose ou necrose. As
células descritas foram difusamente positivas para cromogranina
A, sinaptofisina, CD56 e INSM1. O índice de proliferação celular
aferido pelo Ki-67 foi de 1%.
Diante dos achados descritos, a conclusão diagnóstica mais indicada para o exame é
Diante dos achados descritos, a conclusão diagnóstica mais indicada para o exame é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311473
Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema de reparo de incompatibilidades/erros de pareamento
o DNA é composto por quatro proteínas principais MLH1, PMS2,
MSH2 e MSH6, cuja presença pode ser pesquisada através de
estudo imuno-histoquímico realizado em produtos de biópsia e
peças cirúrgicas. As alterações nos genes que codificam as
proteínas mencionadas acima levariam a deficiência no sistema
de reparo, traduzida por perda de expressão nuclear no estudo
imuno-histoquímico.
A deficiência no sistema de reparo de incompatibilidades está relacionada ao desenvolvimento de neoplasias malignas colorretais e endometriais na:
A deficiência no sistema de reparo de incompatibilidades está relacionada ao desenvolvimento de neoplasias malignas colorretais e endometriais na:
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311472
Medicina
Paciente masculino de 30 anos com lesão exofítica acastanhada
com vasos proeminentes medindo 0,5 cm, localizada na
conjuntiva bulbar. Foi realizada ressecção que demonstrou
proliferação epitelial escamosa com células caliciformes de
permeio circundando eixos de tecido conjuntivo que contém
pequenos capilares.
O diagnóstico mais provável para a lesão descrita é
O diagnóstico mais provável para a lesão descrita é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311471
Patologia
Paciente de 40 anos com história de otite média crônica,
apresenta estrutura cística no ouvido médio preenchida por
material granular ceroso, representada por cavidade revestida
por epitélio pavimentoso estratificado ceratinizado contendo
material córneo lamelado. No tecido conjuntivo circunjacente
havia infiltrado inflamatório mononuclear, com fendas de
colesterol e reação granulomatosa do tipo corpo estranho.
O termo mais adequado para designar a lesão descrita é
O termo mais adequado para designar a lesão descrita é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311470
Patologia
O exame peroperatório nas cirúrgicas de cabeça e pescoço para
abordar paratireoides ainda é utilizado em alguns hospitais e o
patologista é muito útil para
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311469
Patologia
Doença celíaca é frequente hipótese diagnóstica de biopsias
duodenais.
A respeito da classificação de Marsh (Marsh-Oberhuber modificada), é correto afirmar que
A respeito da classificação de Marsh (Marsh-Oberhuber modificada), é correto afirmar que
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311468
Medicina
Paciente de 10 anos com anemia ferropriva, fez exame de
imagem que mostrou projeção sacular de 2 cm na borda antimesentérica do íleo terminal. O produto de ressecção de
segmento do intestino delgado mostrou projeção sacular
revestida por mucosa gástrica de padrão fúndico. Havia
segmento de ulceração na mucosa intestinal adjacente.
O diagnóstico foi de divertículo de Meckel.
A causa mais provável para a ulceração descrita é
O diagnóstico foi de divertículo de Meckel.
A causa mais provável para a ulceração descrita é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311467
Patologia
A doença de Hirschsprung é desordem congênita comum que
resulta na perda do movimento propulsivo coordenado na porção
distal do intestino grosso.
Microscopicamente, o marcador da doença é:
Microscopicamente, o marcador da doença é:
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311466
Patologia
Paciente de 55 anos diagnosticou massa renal ao realizar
ressonância nuclear magnética para investigação inicial de dor
lombar crônica. Foi indicada ressecção.
O exame macroscópico revelou lesão circunscrita não encapsulada de 8 cm e coloração pardo-clara, com cicatriz central e focos de hemorragia. Ao exame microscópico, foi vista lesão composta por lençóis sólidos de células com citoplasma claro, membrana celular evidente, núcleo hipercromático irregular e halo claro perinuclear, separados por septos vasculares hialinizados. Células com citoplasma densamente eosinofílico e granular eram também observadas. Diante da principal hipótese diagnóstica de carcinoma de células renais cromófobo, seria interessante demonstrar, nesse caso, grupos de células positivas para
O exame macroscópico revelou lesão circunscrita não encapsulada de 8 cm e coloração pardo-clara, com cicatriz central e focos de hemorragia. Ao exame microscópico, foi vista lesão composta por lençóis sólidos de células com citoplasma claro, membrana celular evidente, núcleo hipercromático irregular e halo claro perinuclear, separados por septos vasculares hialinizados. Células com citoplasma densamente eosinofílico e granular eram também observadas. Diante da principal hipótese diagnóstica de carcinoma de células renais cromófobo, seria interessante demonstrar, nesse caso, grupos de células positivas para
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311465
Patologia
Paciente de feminina de 50 anos com cefaleia, palpitações,
diaforese e lesão adrenal de 4 cm com hiperintensidade de sinal
extremamente brilhante nas sequências ponderadas em T2 (sinal
da lâmpada), foi submetida a ressecção cirúrgica da lesão. O
exame microscópico demonstrou células semelhantes às células
cromafins, com citoplasma basofílico granular e núcleo
vesiculoso, por vezes atípico. As células descritas estavam
dispostas em ninhos separados por capilares periféricos (padrão
Zellballen). O estudo imuno-histoquímico revelou positividade
das células tumorais para GATA3, TH, cromogranina A e
sinaptofisina e das células sustentaculares para S100 e SOX10.
Diante dos achados descritos, o diagnóstico mais provável é
Diante dos achados descritos, o diagnóstico mais provável é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311464
Medicina
O carcinoma de células de Merkel é um carcinoma
neuroendócrino primário cutâneo de alto grau segundo a
classificação de tumores endócrinos e neuroendócrinos da
Organização Mundial da Saúde (2025).
A respeito do carcinoma de células de Merkel, é correto afirmar que
A respeito do carcinoma de células de Merkel, é correto afirmar que
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311463
Patologia
Paciente de 30 anos com lesão nodular na linha média do
pescoço realizou ultrassonografia que revelou lesão arredondada
cística localizada abaixo do osso hioide. O produto de ressecção
da lesão era representado por nódulo de 3 cm de diâmetro que
aos cortes revelava-se cístico, uniloculado, contendo líquido
claro. O exame microscópico demonstrou cavidade cística
revestida por epitélio ora cilíndrico ciliado, ora pavimentoso
estratificado, circundada por estroma conjuntivo com fibrose,
reação gigantocitária do tipo corpo estranho, fendas de colesterol
e contendo focalmente epitélio folicular tireoidiano constituindo
folículos.
O diagnóstico histopatológico da lesão foi
O diagnóstico histopatológico da lesão foi
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311462
Patologia
Paciente de 13 anos com epilepsia parcial de difícil controle e
cefaleia. A ressonância nuclear magnética revelou massa
circunscrita localizada no córtex temporal cerebral, sem realce
pelo meio de contraste e hiperintensa no FLAIR. A biópsia
mostrou proliferação de células fusiformes bipolares com núcleo
alongado e cromatina granular, dispostas radialmente ao redor
de vasos em padrão tipo roseta. O estudo imunohistoquímico
mostrou positividade para GFAP, EMA focal em ponto
citoplasmático, OLIG2 negativo e Ki-67 positivo em menos de 1%
das células.
Diante dos achados reportados, o diagnóstico mais adequado para o caso seria:
Diante dos achados reportados, o diagnóstico mais adequado para o caso seria:
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311461
Medicina
O xantoastrocitoma pleomórfico é uma neoplasia astrocitária
constituída por células pleomórficas, incluindo células grandes
multinucleadas, células fusiformes, células xantomatosas e
corpúsculos granulares eosinofílicos.
Segundo a classificação dos tumores do sistema nervoso central da Organização Mundial da Saúde (2021), são genes envolvidos na patogênese do xantoastrocitoma pleomófico cujas alterações estão descritas como critérios desejáveis para o diagnóstico:
Segundo a classificação dos tumores do sistema nervoso central da Organização Mundial da Saúde (2021), são genes envolvidos na patogênese do xantoastrocitoma pleomófico cujas alterações estão descritas como critérios desejáveis para o diagnóstico:
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311460
Patologia
A respeito dos tumores estromais gastrointestinais, é correto
afirmar que
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311459
Patologia
O exame citológico de punção aspirativa por agulha fina de lesão
pancreática sólida no interior de ductos dilatados revelou células
com citoplasma granular eosinofílico abundante, membrana
citoplasmática bem definida, núcleo grande central com nucléolo
excêntrico proeminente, constituindo lençóis ou papilas.
Notavam-se ainda espaços intercelulares e pequena quantidade
de mucina.
Diante desses achados, o diagnóstico mais provável é
Diante desses achados, o diagnóstico mais provável é
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311458
Patologia
Paciente masculino de 55 anos com queixa de dor abdominal e
suspeita de apendicite aguda é internado e submetido à
laparotomia exploradora de urgência. O cirurgião observou
apenas o apêndice aumentado de volume, realizou a
apendicectomia e encaminhou para exame histopatológico.
O apêndice apresentava-se macroscopicamente aumentado de tamanho, dilatado, com sua parede adelgaçada. Microscopicamente, o órgão era revestido por epitélio com arquitetura vilosa ou filiforme, composto por células colunares com vacúolos de mucina altos e núcleo pequeno rechaçado. A proliferação epitelial apresentava crescimento expansivo, com mucina extracelular, fibrose e hialinização da parede. Não havia tecido linfoide evidente. De modo bastante focal, a mucina extracelular alcançava a serosa do órgão.
Os achados descritos sugerem o diagnóstico de
O apêndice apresentava-se macroscopicamente aumentado de tamanho, dilatado, com sua parede adelgaçada. Microscopicamente, o órgão era revestido por epitélio com arquitetura vilosa ou filiforme, composto por células colunares com vacúolos de mucina altos e núcleo pequeno rechaçado. A proliferação epitelial apresentava crescimento expansivo, com mucina extracelular, fibrose e hialinização da parede. Não havia tecido linfoide evidente. De modo bastante focal, a mucina extracelular alcançava a serosa do órgão.
Os achados descritos sugerem o diagnóstico de
Ano: 2026
Banca:
FGV
Órgão:
HU Brasil
Prova:
FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |
Q4311457
Técnicas em Laboratório
Paciente masculino com 50 anos história de síndrome
disabsortiva, perda de peso, diarreia e dor abdominal, internou
para investigação diagnóstica. Durante a internação foi realizado
exame de imagem que evidenciou linfonodomegalia mesentérica
e espessamento das pregas da mucosa do intestino delgado. As
biópsias da mucosa duodenal evidenciaram infiltrado difuso de
macrófagos espumosos que ocupavam a lâmina própria e
distendiam as vilosidades, ao lado de vacúolos lipídicos e
infiltrado inflamatório mononuclear, com a formação de
granulomas epitelioides. Os enterócitos exibiam vacuolização
citoplasmática.
Para confirmar a sua principal hipótese diagnóstica, por meio da visualização de positividade granular no citoplasma dos macrófagos descritos, estaria indicada a realização da coloração especial por
Para confirmar a sua principal hipótese diagnóstica, por meio da visualização de positividade granular no citoplasma dos macrófagos descritos, estaria indicada a realização da coloração especial por
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