Questões de Concurso
Para fgv nível médio
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Q1948485
Farmácia
A doença de Parkinson é um distúrbio neurológico progressivo do
movimento muscular, caracterizado por tremores, rigidez
muscular, bradicinesia (lentidão ao iniciar e terminar movimentos
voluntários) e a maioria dos casos envolve pessoas com mais de
65 anos.
Assinale a opção que indica os fármacos que não são indicados para o tratamento da Doença de Parkinson.
Assinale a opção que indica os fármacos que não são indicados para o tratamento da Doença de Parkinson.
Q1948484
Farmácia
O tratamento de infecção por herpes vírus está associado a um
amplo espectro de doenças, como aftas bucais, encefalite viral e
infecções genitais. Os fármacos eficazes contra esse vírus
exercem sua função durante a fase aguda da infecção viral e não
apresentam efeito durante a fase latente.
Os medicamentos listados a seguir são utilizados contra o herpe vírus, à exceção de um. Assinale-o.
Os medicamentos listados a seguir são utilizados contra o herpe vírus, à exceção de um. Assinale-o.
Q1948483
Farmácia
Com relação ao uso de diuréticos e glicosídeos cardíacos,
utilizados no tratamento da hipertensão, analise as afirmativas a
seguir.
I. Não há aumento da atividade do glicosídeo cardíaco quando utilizado de maneira concomitante com a furosemida.
II. A hidroclorotiazida provoca aumento dos glicosídeos cardíacos, pois é um diurético que atua no túbulo distal, provocando uma diminuição na reabsorção de sódio e cloreto e com isso, depleção de potássio.
III. A espironolactona inibe a ação de retenção de sódio pela aldosterona, reduzindo a estimulação de secreção de potássio.
Está correto o que se afirma em
I. Não há aumento da atividade do glicosídeo cardíaco quando utilizado de maneira concomitante com a furosemida.
II. A hidroclorotiazida provoca aumento dos glicosídeos cardíacos, pois é um diurético que atua no túbulo distal, provocando uma diminuição na reabsorção de sódio e cloreto e com isso, depleção de potássio.
III. A espironolactona inibe a ação de retenção de sódio pela aldosterona, reduzindo a estimulação de secreção de potássio.
Está correto o que se afirma em
Q1948482
Farmácia
Sobre os fármacos utilizados nas dislipidemias, assinale a
afirmativa correta.
Q1948481
Farmácia
As estatinas utilizadas no tratamento da hipercolesterolemia
sofrem extensa metabolização de primeira passagem pelo fígado.
A estatina administrada na forma de pró-fármaco, sendo convertida em forma de hidroxiácido ativo no fígado, é a
A estatina administrada na forma de pró-fármaco, sendo convertida em forma de hidroxiácido ativo no fígado, é a
Q1948480
Farmácia
Os fármacos inibidores da enzima de conversão de angiotensina
são indicações terapêuticas para
Q1948479
Farmácia
Assinale a opção que apresenta o antibiótico correto para o
tratamento de infecção grave, causada por cocos Gram-negativos.
Q1948478
Farmácia
Com relação à família das tetraciclinas, analise as afirmativas a
seguir.
I. Agem por meio da inibição da síntese de proteínas, através da ligação específica na subunidade 30S do ribossomo da bactéria.
II. Podem ser indicadas para infecções no SNC devido à sua alta penetração liquórica e atravessam a barreira placentária, acumulando-se nos ossos e dentes do feto.
III. Seus mecanismos de resistência incluem alterações nos sítios de ligação ribossomal e bombas de efluxo.
Está correto o que se afirma em
I. Agem por meio da inibição da síntese de proteínas, através da ligação específica na subunidade 30S do ribossomo da bactéria.
II. Podem ser indicadas para infecções no SNC devido à sua alta penetração liquórica e atravessam a barreira placentária, acumulando-se nos ossos e dentes do feto.
III. Seus mecanismos de resistência incluem alterações nos sítios de ligação ribossomal e bombas de efluxo.
Está correto o que se afirma em
Q1948477
Farmácia
A amnlodipina é o fármaco anti-hipertensivo que atua como
Q1948476
Farmácia
Relacione os fármacos anti-hipertensivos listados a seguir às
respectivas classes terapêuticas.
1. Captropil e enalapril
2. Iosortana e telmisartan
3. Nifedipina e verapamil
4. Hidroclorotiazida e furosemida
5. Propranolol e atenolol
( ) Beta-bloqueador.
( ) Diurético.
( ) Antagonista do receptor de angiotensina II.
( ) Bloqueador do canal de cálcio.
( ) Inibidor da enzima de conversão de angiotensina.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
1. Captropil e enalapril
2. Iosortana e telmisartan
3. Nifedipina e verapamil
4. Hidroclorotiazida e furosemida
5. Propranolol e atenolol
( ) Beta-bloqueador.
( ) Diurético.
( ) Antagonista do receptor de angiotensina II.
( ) Bloqueador do canal de cálcio.
( ) Inibidor da enzima de conversão de angiotensina.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Q1948475
Farmácia
Com relação ao tratamento da gota, analise as afirmativas a
seguir e assinale (V) para a verdadeir e (F) para a falsa.
( ) A gota é uma doença não-metabólica caracterizada por episódio recorrente de artrite aguda, devido a depósitos de urato monossódico nas articulações e cartilagens.
( ) A colchicina ainda é utilizada como profiláticos em doses menores e para o tratamento agudo dos sintomas da gota, porém provoca diarreia, podendo causar náuseas e dor abdominal.
( ) A probenecida e a sulfimpirazona são fármacos uricosúricos e devem ser utilizados junto com o alopurinol.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) A gota é uma doença não-metabólica caracterizada por episódio recorrente de artrite aguda, devido a depósitos de urato monossódico nas articulações e cartilagens.
( ) A colchicina ainda é utilizada como profiláticos em doses menores e para o tratamento agudo dos sintomas da gota, porém provoca diarreia, podendo causar náuseas e dor abdominal.
( ) A probenecida e a sulfimpirazona são fármacos uricosúricos e devem ser utilizados junto com o alopurinol.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q1948474
Farmácia
Com relação aos fármacos anti-inflamatórios não seletivos
(AINEs), analise as afirmativas a seguir.
I. Os inibidores seletivos da COX-2 exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios semelhantes aos AINEs, com metade dos efeitos colaterais no trato gastrointestinal.
II. O cetorolaco é um AINE indicado para uso sistêmico como analgésico, e pode ser utilizado para substituir a morfina em casos envolvendo dor pós-operatória leve e moderada.
III. O Piroxicam é um AINE utilizado para tratamento de dores reumáticas habituais, e pode ser utilizado em conjunto com Inibidores da COX-2, por possuir um efeito aumentado de sua atividade anti-inflamatória.
Está correto o que se afirma em
I. Os inibidores seletivos da COX-2 exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios semelhantes aos AINEs, com metade dos efeitos colaterais no trato gastrointestinal.
II. O cetorolaco é um AINE indicado para uso sistêmico como analgésico, e pode ser utilizado para substituir a morfina em casos envolvendo dor pós-operatória leve e moderada.
III. O Piroxicam é um AINE utilizado para tratamento de dores reumáticas habituais, e pode ser utilizado em conjunto com Inibidores da COX-2, por possuir um efeito aumentado de sua atividade anti-inflamatória.
Está correto o que se afirma em
Q1948473
Farmácia
Segundo as diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD),
em 2019, o Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) é uma das principais
doenças crônicas e que podem ser evitadas por meio de
mudanças de estilo de vida e intervenção não farmacológica.
Em estágios mais avançado, os pacientes com DM2 devem utilizar medicamentos hipoglicemiantes orais, que possuem mecanismo de ação diferentes e são classificados como sensibilizadores de insulina, fármacos que aumentam a excreção da glicose na urina e inibidores de DPP 4.
Assinale a opção que apresenta o fármaco hipoglicemiante oral que atua como sensibilizador de insulina, no tratamento da DM2.
Em estágios mais avançado, os pacientes com DM2 devem utilizar medicamentos hipoglicemiantes orais, que possuem mecanismo de ação diferentes e são classificados como sensibilizadores de insulina, fármacos que aumentam a excreção da glicose na urina e inibidores de DPP 4.
Assinale a opção que apresenta o fármaco hipoglicemiante oral que atua como sensibilizador de insulina, no tratamento da DM2.
Q1948472
Farmácia
Com relação aos fármacos hipnóticos-sedativos, analise as
afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a
falsa.
( ) As taxas de absorção oral dos sedativo-hipnóticos, dependem do grau de lipofilicidade da molécula utilizada.
( ) Todos os sedativo-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e podem exercer um efeito depressor no lactente amamentado pela mãe.
( ) Os benzodiazepínicos são utilizados no tratamento do transtorno do sono mas, dependendo da dose, podem causar a diminuição do sono REM e do sono de ondas lentas, alterando o padrão do sono do indivíduo.
As afirmativas são, segundo a ordem apresentada, respectivamente,
( ) As taxas de absorção oral dos sedativo-hipnóticos, dependem do grau de lipofilicidade da molécula utilizada.
( ) Todos os sedativo-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e podem exercer um efeito depressor no lactente amamentado pela mãe.
( ) Os benzodiazepínicos são utilizados no tratamento do transtorno do sono mas, dependendo da dose, podem causar a diminuição do sono REM e do sono de ondas lentas, alterando o padrão do sono do indivíduo.
As afirmativas são, segundo a ordem apresentada, respectivamente,
Q1948471
Farmácia
Os fármacos diuréticos mais utilizados na terapia clinica podem
ser classificados como inibidores da anidrase carbônica,
diuréticos de alça, tiazídicos, agentes poupadores de potássio,
diuréticos osmóticos, agonista do hormônio antidiurético.
Assinale a opção que apresenta os protótipos de cada classe.
Assinale a opção que apresenta os protótipos de cada classe.
Q1948470
Farmácia
A biodisponibilidade de um fármaco é definida como a fração do
fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois
de sua administração por qualquer via.
De acordo com a via administrada, podemos ter um tempo de absorção diferente deste fármaco, e consequentemente, uma variação percentual biodisponibilidade no indivíduo.
De acordo com a via de administração utilizada, assinale a opção que indica a ordem crescente da velocidade percentual de absorção do fármaco.
De acordo com a via administrada, podemos ter um tempo de absorção diferente deste fármaco, e consequentemente, uma variação percentual biodisponibilidade no indivíduo.
De acordo com a via de administração utilizada, assinale a opção que indica a ordem crescente da velocidade percentual de absorção do fármaco.
Q1948469
Farmácia
O gráfico a seguir mostra a resposta de alguns fármacos em
relação à sua potência, em escala logaritmica de dose.
De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.
II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
Está correto o que se afirma em
De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.
II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
Está correto o que se afirma em
Q1948468
Farmácia
Os receptores têm se tornado o foco central de investigação de
efeitos de fármacos e de seus mecanismos de ação, pois tem
consequências práticas e importantes para o desenvolvimento de
fármacos, da forma de apresentação final e para tomada de
decisões terapêuticas na prática clínica.
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
Está correto o que se afirma em
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
Está correto o que se afirma em
Q1948467
Farmácia
Em poucas situações é possível aplicar um medicamento
diretamente em seu tecido-alvo. A forma mais comum é a
administração de um fármaco, em um compartimento corporal,
como o intestino por exemplo, do qual ele pode ser mover para o
seu sítio de ação, em outro compartimento.
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de
Q1948466
Farmácia
Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar o
seu sitio de ação após a administração por alguma via
conveniente. Em alguns casos, o precursor químico inativo de
imediata absorção e distribuição deve ser administrado e, então,
dentro do corpo, convertido no fármaco ativo por processo
biológico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
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