Herpes-Zoster.

Tuberculose.

Otomicose.

Psoríase.

Leishmaniose.

EOA ausente, RA presente e PEATE ausente ou alterado.

EOA presente, RA presente e PEATE ausente ou alterado.

EOA presente, RA ausente e PEATE ausente ou alterado.

EOA presente, RA ausente e PEATE presente e inalterado.

EOA ausente, RA presente e PEATE presente e inalterado.

A aferência do VEMPc é composta pela mácula sacular, pelo nervo vestibular inferior e pelo núcleo vestibular lateral.

O VEMPc pode apresentar-se normal, ausente ou alterado na hidropisia endolinfática, sendo por esse motivo pouco indicado nestes casos.

O VEMPc pode ser captado mesmo nas perdas auditivas neurossensoriais, salvo naquelas que ultrapassam o grau moderado.

A ausência do VEMPc numa perda auditiva condutiva com ausência do reflexo estapédico sugere uma síndrome de deiscência de canal semicircular superior.

O VEMPc é utilizado isoladamente no diagnóstico topográfico da neurite vestibular, descartando a realização das provas calóricas.

Nistagmo semiespontâneo presente na direção do nistagmo espontâneo.

Head impulse test (head thrust) com presença de sacada corretiva unilateral.

Prova de Unterberger com rotação para um dos lados maior que 45 graus.

Nistagmo espontâneo mantido inalterado com a retirada dos óculos de Frenzel.

Prova da marcha de Babinski-Weil positiva, descrevendo trajetória em estrela.

Cupulolitíase do canal semicircular lateral direito.

Canalitíase do canal semicircular lateral esquerdo.

Canalitíase do canal semicircular lateral direito.

Cupulolitíase do canal semicircular lateral esquerdo.

Cupulolitíase do canal semicircular lateral bilateral.

Melhora com a rotação da cabeça para o lado oposto ao do zumbido.

Apresenta predileção de ocorrência em pessoas idosas.

Melhora ou desaparece com a manobra de Valsalva.

Não apresenta correlação de piora com estresse e exercícios físicos.

Apresenta piora ao encostar a cabeça do mesmo lado do zumbido.

doença de Lyme.

síndrome de Ramsay-Hunt.

neurofibromatose do tipo I.

doença de Vogt-Koyanagi-Harada.

paralisia de Bell.

Origina movimento ocular na mesma direção da movimentação da cabeça.

É um reflexo relativamente simples, composto por quatro neurônios.

É normal gerar movimentação ocular mais lenta que a velocidade da cabeça.

A relação da velocidade da cabeça para a velocidade dos olhos é denominada de fase do reflexo.

Origina movimento ocular no mesmo plano da rotação da cabeça.

A pesquisa das emissões otoacústicas é um ótimo teste para monitoração e detecção precoce da ototoxicidade porque, nestes casos, as lesões iniciam-se pelas células ciliadas internas.

Na fase inicial da otosclerose clínica ou sintomática, ocorre uma perda auditiva condutiva, mais acentuada nas frequências graves, com um Rinne negativo ipsilateral.

As perdas auditivas do Schwannoma vestibular são do tipo neurossensorial e guardam uma relação direta com o tamanho do tumor, ou seja, quanto maior o tumor, mais acentuada a perda auditiva.

O tipo mais comum de perda auditiva na doença de Ménière é a neurossensorial, flutuante, em geral levando a perdas profundas na fase tardia da doença.

São sinais de melhor prognóstico na surdez súbita neurossensorial a sua ocorrência nos extremos de idade (crianças e idosos) e quando o audiograma revela curva descendente.

As tonsilas palatinas e a nasofaríngea crescem até os cinco anos de idade, quando atingem o tamanho com que permanecerão pela vida adulta.

As tosilas palatinas e a nasofaríngea formam o anel linfático de Waldeyer, que desempenha importante função na vigilância imunológica.

A classificação de Brodsky é utilizada na avaliação do tamanho/hipertrofia da tonsila nasofaríngea.

Ramos da artéria carótida interna são a causa mais comum de sangramento no pós-operatório da tonsilectomia palatina.

A queixa de otalgia muitas vezes referida por crianças no pós-operatório da tonsilectomia palatina é via nervo glossofaríngeo.

Estenose subglótica congênita.

Laringomalácia.

Hemangioma subglótico.

Paralisia laríngea congênita.

Membrana congênita da laringe.

Extintor de incêndio e lentes de contato.

Jaleco e óculos de segurança.

Bico de Bunsen e capela exaustora.

Capela exaustora e autoclave.

Autoclave e luvas de proteção.

Bico de Bunsen e capela de fluxo laminar.

Micro-ondas e bico de Bunsen.

Estufa e autoclave.

Autoclave e estufa.

Capela de fluxo laminar e micro-ondas.

Nunca é relacionada com inflamação ou trauma.

Ocorre principalmente na câmara anterior e vítreo.

Frequentemente é unilateral.

Raramente apresenta descolamento vítreo.

Condição degenerativa associada a fosfolipídeos e cálcio.

Uveíte, eritema migrans, cardiopatia.

Uveíte, eritema migrans, esplenomegalia.

Uveíte, rash cutâneo, esplenomegalia.

Uveíte, rash cutâneo, campodactilia.

Uveíte, rash cutâneo, artrite.

Inibir a síntese proteica ribossomal.

Inibir a incorporação do PABA no ácido fólico.

Antagonismo competitivo do PABA, impedindo a utilização pelo parasita.

Inibir a enzima diidrofolatoredutase, impedindo a conversão do ácido fólico.

Impedir a redução do diidrofolato em tetraidrofolato.

Na DUSN, as larvas prováveis são T. canis, A. caninum e B. procyonis.

A doença da arranhadura do gato pode cursar com Síndrome oculoglandular de Parinaud.

Na retinite herpética necrosante, as lesões coalescem e espalham centripetamente.

A doença de Lyme é causada por uma bartonela.

Na endoftalmite endógena por Candida SP, o quadro ocular geralmente é bilateral.

Deficiência do tipo azul-amarelo é comum em homens.

Protanomalia é um distúrbio hereditário, com herança autossômica dominante.

A deuteroanomalia é o defeito mais comum de visão de cores.

Homens normais têm três genes para o pigmento verde.

Na protanomalia existe alteração do pigmento M do cone anormal.

Carcinomas de pulmão, ovário, trato gastrointestinal, útero e colo uterino.

Carcinomas de pulmão, fígado e rim.

Carcinomas de pulmão, fígado e sistema nervoso central.

Carcinomas de pulmão, fígado, rim e sistema nervoso central.

Carcinomas de pulmão, fígado e melanoma cutâneo.

Uveíte intermediária, Uveíte autoimune e Síndrome de Reese.

Uveíte posterior infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

Uveíte posterior não infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

Uveíte intermediária, Uveíte posterior infecciosa e endoftalmite endógena.

Uveíte posterior não infecciosa, Síndrome de Cogan e AZOOR.