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Q1050142
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue as alternativas e marque a CORRETA.
I - Na imunoprecipitação usa-se um anticorpo ligado a minúsculas esferas agarose (que é uma resina) para precipitar o antígeno. Geralmente esta ligação entre anticorpo e agarose é feita através de uma proteína A, mas também pode ser feita através de outras pontes como a biotina/estreptoavidina. II - A principal característica que se busca na fase estacionária de uma cromatografia é que esta ligue de forma diferenciada os compostos a serem separados. Vários compostos podem produzir esta ligação diferencial baseados principalmente em propriedades químicas dos compostos. Os anticorpos têm como principal vantagem não se ligar apenas de forma diferenciada a certos compostos, mas sim selecionar de forma específica um composto. Para conseguir isto, ligando-se um anticorpo a uma fase estacionária e se faz passar o lisado que contém o antígeno. III - A imunodetecção (também denominada “imunoblotting”) é uma técnica que possibilita reconhecer e quantificar antígenos a partir de um gel de eletroforese, geralmente SDS-PAGE. IV - A imunocitoquímica usa o mesmo princípio da imunodetecção, isto é, a ligação específica do anticorpo detectável ao antígeno. A única diferença está na apresentação do antígeno, que em vez de estar sobre uma membrana se encontra na célula fixada. Este método tem uma precisão menor, quando comparado com a imunodetecção, mas tem como principal vantagem mostrar a localização cito e histológica do antígeno. V - O método de radioimunoensaio usa o antígeno marcado radioativamente e anticorpos para determinar a concentração de antígenos com uma precisão bastante elevada, sendo bastante usada para a determinação da concentração de hormônios. Este método se baseia basicamente na reação irreversível antígeno anticorpo.
I - Na imunoprecipitação usa-se um anticorpo ligado a minúsculas esferas agarose (que é uma resina) para precipitar o antígeno. Geralmente esta ligação entre anticorpo e agarose é feita através de uma proteína A, mas também pode ser feita através de outras pontes como a biotina/estreptoavidina. II - A principal característica que se busca na fase estacionária de uma cromatografia é que esta ligue de forma diferenciada os compostos a serem separados. Vários compostos podem produzir esta ligação diferencial baseados principalmente em propriedades químicas dos compostos. Os anticorpos têm como principal vantagem não se ligar apenas de forma diferenciada a certos compostos, mas sim selecionar de forma específica um composto. Para conseguir isto, ligando-se um anticorpo a uma fase estacionária e se faz passar o lisado que contém o antígeno. III - A imunodetecção (também denominada “imunoblotting”) é uma técnica que possibilita reconhecer e quantificar antígenos a partir de um gel de eletroforese, geralmente SDS-PAGE. IV - A imunocitoquímica usa o mesmo princípio da imunodetecção, isto é, a ligação específica do anticorpo detectável ao antígeno. A única diferença está na apresentação do antígeno, que em vez de estar sobre uma membrana se encontra na célula fixada. Este método tem uma precisão menor, quando comparado com a imunodetecção, mas tem como principal vantagem mostrar a localização cito e histológica do antígeno. V - O método de radioimunoensaio usa o antígeno marcado radioativamente e anticorpos para determinar a concentração de antígenos com uma precisão bastante elevada, sendo bastante usada para a determinação da concentração de hormônios. Este método se baseia basicamente na reação irreversível antígeno anticorpo.
Q1050141
Enfermagem
Caracterizada pela ausência ou diminuição nos receptores GpIIb-IIIa, mas sem alteração de número,
tamanho, forma e tempo de vida de plaquetas. Essa síndrome apresenta caráter autossômico recessivo,
com histórico familiar de sangramento geralmente negativo. Homens e mulheres podem ser igualmente
afetados, apresentando o tempo de sangramento invariavelmente prolongado, com retração do coágulo em
nível fraco ou ausente. Apesar de o processo de adesão às áreas afetadas do endotélio ser aparentemente
normal, estudos de função plaquetária revelam a agregação somente perante a ristocetina e mostram
deficiência no recrutamento de outras plaquetas para o tampão hemostático primário. O tratamento utilizado
é a transfusão de plaquetas, sendo a aloimunização plaquetária uma séria consequência desse
procedimento.” Assinale a alternativa CORRETA que caracteriza a síndrome citada acima:
Q1050140
Biomedicina - Análises Clínicas
As talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas, caracterizadas pela redução ou
ausência da síntese de um dos tipos de cadeias de globina que formam as hemoglobinas. Consoante a cadeia
cuja síntese esteja afetada, são classificadas em a-talassemias ou b-talassemias. Julgue as alternativas a
seguir e assinale a CORRETA.
I- Todas as manifestações clínicas e hematológicas derivam do desequilíbrio da síntese das cadeias de globina. Na b-talassemia homozigótica a síntese de cadeias b está ausente (denominada bo-talassemia) ou muito diminuída (denominada b+-talassemia). Nos casos de b+-talassemia, a quantidade de síntese residual pode variar de menos 5% a quase 90% em relação ao normal. II- A reduzida disponibilidade de cadeias b limita o número de moléculas completas de Hb por célula, causando microcitose e hipocromia. Por outro lado, o excesso relativo de cadeias a precipita-se nos eritroblastos, determinando sua destruição precoce na medula óssea; assim, apesar da hiperplasia eritroide da medula, a liberação de hemácias maduras é deficiente. Além disso, as hemácias contendo cadeias precipitadas são destruídas prematuramente no baço, resultando um quadro hemolítico. III- Os defeitos gênicos das talassemias podem agrupar-se de forma simples em três categorias: a) grandes deleções (de seiscentos a mais de 20 mil nucleotídeos); b) pequenas deleções ou inserções de uma, duas ou quatro bases; c) mutações de ponto. As lesões moleculares responsáveis das b- talassemias são em sua maioria mutações pontuais que afetam a qualidade ou a quantidade do mRNA produzido IV- Diagnóstico do Homozigoto: Achados clínicos: Heterozigose nos dois pais; Sangue: anemia (Hb inferior a 9,0 g/dL), hipocromia, anisopoiquilocitose intensa, esquizócitos, hemácias e eritroblastos com granulações basófilas, hemácias em alvo, eritroblastos, desvio à esquerda dos granulócitos. Quando há hiperesplenismo, pode ocorrer leucopenia ou mais comumente plaquetopenia. Hemoglobinas: aumento da HbF, em geral de 20- 100% do total; Hb A2 do paciente muito variável, não tem valor diagnóstico (em contraposição, os pais, sendo heterozigotos, têm elevação da HbA2). V- Diagnóstico do Heterozigoto: são assintomáticos; Níveis de Hb ligeiramente diminuídos (10,5- 13,0 g/dL, mas podem ser mais baixos durante a gravidez ou nos primeiros anos de vida), microcitose e hipocromia com ferro sérico normal (ou às vezes ligeiramente elevado). Hemoglobinas: aumento da Hb A2 (3,5 a 6,0%), HbF normal ou ligeiramente elevada (< 5%). Existe uma forma rara em que HbA2 e HbF estão elevadas no heterozigoto. db-talassemia: o heterozigoto não tem aumento da HbA2, porém aumento da HbF de 5-15%.
I- Todas as manifestações clínicas e hematológicas derivam do desequilíbrio da síntese das cadeias de globina. Na b-talassemia homozigótica a síntese de cadeias b está ausente (denominada bo-talassemia) ou muito diminuída (denominada b+-talassemia). Nos casos de b+-talassemia, a quantidade de síntese residual pode variar de menos 5% a quase 90% em relação ao normal. II- A reduzida disponibilidade de cadeias b limita o número de moléculas completas de Hb por célula, causando microcitose e hipocromia. Por outro lado, o excesso relativo de cadeias a precipita-se nos eritroblastos, determinando sua destruição precoce na medula óssea; assim, apesar da hiperplasia eritroide da medula, a liberação de hemácias maduras é deficiente. Além disso, as hemácias contendo cadeias precipitadas são destruídas prematuramente no baço, resultando um quadro hemolítico. III- Os defeitos gênicos das talassemias podem agrupar-se de forma simples em três categorias: a) grandes deleções (de seiscentos a mais de 20 mil nucleotídeos); b) pequenas deleções ou inserções de uma, duas ou quatro bases; c) mutações de ponto. As lesões moleculares responsáveis das b- talassemias são em sua maioria mutações pontuais que afetam a qualidade ou a quantidade do mRNA produzido IV- Diagnóstico do Homozigoto: Achados clínicos: Heterozigose nos dois pais; Sangue: anemia (Hb inferior a 9,0 g/dL), hipocromia, anisopoiquilocitose intensa, esquizócitos, hemácias e eritroblastos com granulações basófilas, hemácias em alvo, eritroblastos, desvio à esquerda dos granulócitos. Quando há hiperesplenismo, pode ocorrer leucopenia ou mais comumente plaquetopenia. Hemoglobinas: aumento da HbF, em geral de 20- 100% do total; Hb A2 do paciente muito variável, não tem valor diagnóstico (em contraposição, os pais, sendo heterozigotos, têm elevação da HbA2). V- Diagnóstico do Heterozigoto: são assintomáticos; Níveis de Hb ligeiramente diminuídos (10,5- 13,0 g/dL, mas podem ser mais baixos durante a gravidez ou nos primeiros anos de vida), microcitose e hipocromia com ferro sérico normal (ou às vezes ligeiramente elevado). Hemoglobinas: aumento da Hb A2 (3,5 a 6,0%), HbF normal ou ligeiramente elevada (< 5%). Existe uma forma rara em que HbA2 e HbF estão elevadas no heterozigoto. db-talassemia: o heterozigoto não tem aumento da HbA2, porém aumento da HbF de 5-15%.
Q1050139
Biomedicina - Análises Clínicas
As leucemias são classificadas com base no tipo celular envolvido e no estado de maturidade das células
leucêmicas. Assim, as LA caracterizam-se pela presença de células muito imaturas (denominadas blastos) e
por evolução rapidamente fatal em pacientes não-tratados. Os primeiros sistemas de classificação das LA
eram baseados somente em investigações citomorfológicas e citoquímicas. A morfologia ainda representa
um modelo central, mas foi incorporada em sistemas de classificações atuais, como imunofenotipagem
para um delineamento mais preciso da linhagem hematopoética, e estágio de diferenciação de leucemias
em particular. De acordo com o sistema de classificação French-American-British (FAB), as LMA são ainda
morfologicamente subclassificadas em oito tipos, dessa forma, o tipo de LMA caracterizada por ser uma
LMA megacarioblástica:
Q1050138
Farmácia
Sobre os fármacos antimicrobianos, identifique como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F) as seguintes
afirmativas:
( ) As tetraciclinas apresentam amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias, espiroquetas, riquétsias, micoplasma, clamídias e alguns protozoários. ( ) O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol. ( ) As quinolonas inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. ( ) As cefalosporinas inibem a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. ( ) As fluoroquinolonas são antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.
( ) As tetraciclinas apresentam amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias, espiroquetas, riquétsias, micoplasma, clamídias e alguns protozoários. ( ) O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol. ( ) As quinolonas inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. ( ) As cefalosporinas inibem a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. ( ) As fluoroquinolonas são antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.
Q1050137
Farmácia
Forma farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos, após uma ou mais
operações farmacêuticas executadas com a adição ou não de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua
utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de
administração. Assinale a alternativa que indica uma forma farmacêutica semi-sólida.
Q1050136
Farmácia
A curva ABC é um modelo gráfico que possibilita a ordenação de itens, por sua importância relativa, sendo
utilizada como recurso para tomada de decisões. Sobre o assunto analise as afirmativas a seguir e assinale a
alternativa CORRETA.
I- Os produtos B são de importância intermediária, tanto na sua proporção física no estoque (cerca de 15%), quanto no seu valor financeiro (cerca de 15%). II- Os produtos C representam muitos itens pequenos, que equivalem a 80% da variedade de produtos estocados, porém representam apenas 5% do valor total do estoque ou das compras. III- Os produtos da categoria A são os menos relevantes financeiramente, representando em torno de 5% do número total de itens em estoque e 80% do valor total do estoque ou das compras.
I- Os produtos B são de importância intermediária, tanto na sua proporção física no estoque (cerca de 15%), quanto no seu valor financeiro (cerca de 15%). II- Os produtos C representam muitos itens pequenos, que equivalem a 80% da variedade de produtos estocados, porém representam apenas 5% do valor total do estoque ou das compras. III- Os produtos da categoria A são os menos relevantes financeiramente, representando em torno de 5% do número total de itens em estoque e 80% do valor total do estoque ou das compras.
Q1050135
Farmácia
Qual dos fármacos abaixo é um inibidor preferencial da COX-2 e utilizado para o tratamento de doenças
reumáticas e osteoartrite, estando associado a menos sintomas gastrintestinais clínicos?
Q1050134
Farmácia
O sistema de distribuição no qual os medicamentos são fornecidos em embalagens, dispostos segundo
horário de administração constante na prescrição médica e identificados para cada paciente, por no máximo
24 horas, é:
Q1050133
Farmácia
A Portaria 344/1998 aprova o regulamento técnico de substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial. A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de
medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2"
(psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras). Com relação à prescrição e
a notificação de receita, assinale a alternativa INCORRETA.
Q1050131
Farmácia
A descoberta dos canais para cálcio tornou possível desenvolver fármacos bloqueadores de utilidade clínica.
Com relação aos mecanismos e efeitos clínicos dos bloqueadores de canais para cálcio, assinale a
alternativa INCORRETA.
Q1050130
Farmácia
Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado como terapia farmacológica inicial nos
pacientes com hipertensão arterial.
Q1050129
Farmácia
Historicamente, as análises de estrutura-atividade, com cuidadosas comparações da potência de uma série
de análogos agonistas e antagonistas autônomos, levaram à definição de diferentes subtipos de receptores
autônomos, incluindo os receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e os receptores adrenérgicos α, β
e dopamínicos. Tomando-se como base a informação acima, correlacione os tipos de receptores colinérgicos
e adrenérgicos com os prováveis tecidos efetores.
I- Muscarínicos M1 II- Muscarínicos M2 III- Muscarínicos M3 IV- Alfa1 V- Alfa2
( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos. ( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio). ( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos. ( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso. ( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.
I- Muscarínicos M1 II- Muscarínicos M2 III- Muscarínicos M3 IV- Alfa1 V- Alfa2
( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos. ( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio). ( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos. ( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso. ( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.
Q1050117
Estatística
Considere o Box-Plot do nível de uma determinada doença por sexo. De acordo com o gráfico, qual é a
alternativa FALSA?
Q1050108
Enfermagem
Algumas doenças alteram a transição feto-neonatal, dificultando o processo de adaptação
cardiorrespiratória ao nascimento e levando ao
quadro de insuficiência respiratória nas primeiras
72 horas de vida. As afecções respiratórias que
acometem o recém-nascido podem ser
agrupadas da seguinte maneira: imaturidade
pulmonar, intercorrências no processo de
nascimento e alteração no desenvolvimento e
crescimento pulmonar antenatal. Constitui
exemplo da imaturidade pulmonar:
Q1050107
Enfermagem
A utilização do Projeto Terapêutico Singular
(PTS) como dispositivo de intervenção desafia a
organização tradicional do processo de trabalho
em saúde. Não constitui um pressuposto a ser
seguido:
Q1050106
Enfermagem
Não constitui um procedimento a ser executado,
em casos de acidentes com a exposição a
material biológico:
Q1050105
Enfermagem
As principais classificações do diabetes são:
diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, diabetes
gestacional e diabetes associado a outras
condições ou síndromes. São características do
diabetes tipo 1:
Q1050104
Enfermagem
O enfermeiro precisa avaliar o impacto dos sinais
e sintomas das doenças respiratórias para
auxiliar os clientes nas atividades da vida diária.
Não constitui fator de risco da doença
respiratória:
Q1050103
Enfermagem
O choque cardiogênico ocorre, quando a
capacidade do coração de contrair e bombear o
sangue está comprometida e o suprimento do
oxigênio é inadequado para o coração e os
tecidos. O enfermeiro precisa conhecer a
fisiopatologia do choque para melhor planejar o
seu cuidado. Fazem parte os eventos, EXCETO:
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