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Q3083408
Medicina
Em um paciente idoso de 71 anos com hipertensão arterial sistêmica estágio 1 (150 x 95 mmHg), com risco cardiovascular moderado a meta recomendada da pressão arterial (em mm de Hg) com o tratamento é de:
Q3083407
Medicina
Analise as afirmações abaixo sobre o exame do aparelho cardiovascular do idoso.
I O clássico pulso parvus et tardus, encontrado nos casos de estenose aórtica, é mascarado pelo endurecimento das paredes arteriais e pela fibrilação atrial.
II A terceira bulha é sempre patológica e um indicador confiável de insuficiência ventricular esquerda.
III A quarta bulha pode ser detectada em até noventa e quatro por cento dos idosos, independente da presença ou não de cardiopatia.
IV O sopro sistólico da estenose aórtica é frequentemente menos intenso no idoso e pode ser confundido com o da regurgitação mitral.
Estão corretas:
I O clássico pulso parvus et tardus, encontrado nos casos de estenose aórtica, é mascarado pelo endurecimento das paredes arteriais e pela fibrilação atrial.
II A terceira bulha é sempre patológica e um indicador confiável de insuficiência ventricular esquerda.
III A quarta bulha pode ser detectada em até noventa e quatro por cento dos idosos, independente da presença ou não de cardiopatia.
IV O sopro sistólico da estenose aórtica é frequentemente menos intenso no idoso e pode ser confundido com o da regurgitação mitral.
Estão corretas:
Q3083391
Medicina
Indique a opção INCORRETA sobre a acondroplasia (ACP).
Q3083390
Medicina
Com relação à síndrome do X frágil, é INCORRETO afirmar que:
Q3083389
Medicina
Indique a doença autossômica recessiva.
Q3083388
Medicina
Com relação às características da herança mitocondrial indique a opção correta.
Q3083387
Medicina
A Síndrome de Rett é um distúrbio do neurodesenvolvimento
Q3083386
Medicina
São características fenotípicas da doença de Tay-Sachs, EXCETO:
Q3083385
Medicina
A perda de função de um gene pode resultar de uma alteração em sua sequência codificante, reguladora, ou de outras sequências críticas, devido a substituições, delações, inserções ou rearranjos de sequência nucleotídica.
Uma perda de função devido a uma delação, levando a uma redução na dosagem gênica, é exemplificada pela(o):
Uma perda de função devido a uma delação, levando a uma redução na dosagem gênica, é exemplificada pela(o):
Q3083384
Medicina
A doença associada ao aumento do número de repetições de trinucleotídeos é a:
Q3083383
Medicina
A síndrome de Marfan ocorre por causa de uma mutação do gene FBN1, no cromossomo humano 15q21.1, que codifica
Q3083382
Medicina
O fenômeno caracterizado por indução da expressão gênica a partir de apenas um dos dois cromossomos parentais é conhecido como
Q3083381
Medicina
O defeito no reparo por excisão do nucleotídeo é uma característica da (o)
Q3083380
Medicina
Preencha a lacuna da frase abaixo:
No câncer de __________ os genes que regulam o ciclo celular estão mutados com frequência, incluindo TP53 em 49% e RB1 em 13% dos tumores.
O preenchimento correto é feito com a opção:
No câncer de __________ os genes que regulam o ciclo celular estão mutados com frequência, incluindo TP53 em 49% e RB1 em 13% dos tumores.
O preenchimento correto é feito com a opção:
Q3083379
Medicina
Com relação às hemofilias analise a afirmações abaixo.
I A hemofilia A leve ou moderada está comumente associada a mutações pontuais e deleções.
II A hemofilia feminina pode surgir da união de um homem hemofílico com uma mulher portadora (homozigota para o gene defeituoso do fator VIII ou IX).
III Cerca de sessenta por cento de todos os casos de hemofilia A são clinicamente graves, enquanto apenas vinte a quarenta e cinco por cento dos casos de hemofilia B são graves.
IV O fenótipo da doença correlaciona-se com a atividade residual do Fator VIII ou do Fator IX, que pode ser considerada deficiência grave (< 1%), moderada (1-5%) e branda (6-30%).
Estão corretas:
I A hemofilia A leve ou moderada está comumente associada a mutações pontuais e deleções.
II A hemofilia feminina pode surgir da união de um homem hemofílico com uma mulher portadora (homozigota para o gene defeituoso do fator VIII ou IX).
III Cerca de sessenta por cento de todos os casos de hemofilia A são clinicamente graves, enquanto apenas vinte a quarenta e cinco por cento dos casos de hemofilia B são graves.
IV O fenótipo da doença correlaciona-se com a atividade residual do Fator VIII ou do Fator IX, que pode ser considerada deficiência grave (< 1%), moderada (1-5%) e branda (6-30%).
Estão corretas:
Q3083378
Medicina
Uma das principais características fenotípicas da síndrome de Lynch é:
Q3083377
Medicina
Uma paciente de 28 anos com diagnóstico recente de osteosarcoma na perna direita, próximo ao joelho, foi submetida a procedimento cirúrgico de amputação do membro ao nível do terço inferior da coxa. Tem história familiar de pai que morreu aos 42 anos com diagnóstico de câncer de pulmão broncoalveolar; irmã com diagnóstico de carcinoma ductal invasivo de mama aos 47 anos e filho diagnosticado com leucemia aos 5 anos.
Esta paciente preenche os critérios de diagnóstico da síndrome de:
Esta paciente preenche os critérios de diagnóstico da síndrome de:
Q3083374
Medicina
O antidepressivo que faz parte das intervenções farmacológicas de primeira linha no tratamento do tabagismo é a:
Q3083362
Medicina
Aponte a doença de notificação
compulsória em todo território nacional e de
investigação epidemiológica obrigatória.
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Generalista ou Médico de Família e Comunidade |
Q3083361
Medicina
Sr. Alberto trabalha em processamento (fundição) do alumínio (CID10: Z57.5). Esse processo de trabalho se encontra em território sob responsabilidade sanitária de certa Unidade de Saúde da Família. A equipe dessa Unidade de Saúde da Família junto à equipe do CEREST (Centro de Referência em Saúde do Trabalhador) da Região de Saúde Metropolitana II, deverá se preocupar na investigação das condições de trabalho, bem como da correlação entre a ocupação (presença de agentes etiológicos ou fatores de risco) e a(s) seguinte(s) neoplasia(s) maligna(s):
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