Questões de Concurso para COPEVE-UFAL

Q3957692

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957692 Engenharia Biomédica

No que tange às diretrizes de metrologia legal e científica, bem como à gestão de manutenção e de acreditação em estabelecimentos de assistência à saúde, assinale a alternativa correta.

A

A calibração consiste no procedimento de ajuste do instrumento de medição para que este retorne aos parâmetros nominais de fábrica, eliminando o erro sistemático detectado na comparação com um padrão.

B

A manutenção de equipamentos médico-hospitalares foca, sobretudo, na correção de falhas após a ocorrência do defeito, visando à redução de custos operacionais imediatos, independentemente da disponibilidade ou da capacidade máxima do ativo.

C

O gerenciamento de tecnologias em saúde exige que os laboratórios estabeleçam a CMC de forma referenciada em normas válidas, visando à avaliação fidedigna dos erros máximos admissíveis frente à incerteza de medição associada ao instrumento.

D

Segundo os preceitos da Organização Nacional de Acreditação (ONA), o processo de acreditação configura-se como uma atividade de caráter compulsório e fiscalizatório, funcionando como um braço de vigilância sanitária para garantir a segurança da assistência.

E

A Capacidade de Medição e Calibração (CMC) de um laboratório deve ser estabelecida de forma autônoma e discricionária pela instituição, sendo prescindível a referência em documentos normativos externos, quando o erro máximo admissível já é conhecido.

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Q3957691

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957691 Engenharia Biomédica

De acordo com a norma técnica brasileira ABNT NBR 13534:2008, que trata das instalações elétricas de baixa tensão e dos requisitos específicos para instalação em estabelecimentos assistenciais de saúde, os ambientes hospitalares são classificados quanto ao risco elétrico com base no tipo de equipamento eletromédico e na criticidade das funções realizadas nesses locais.

Com relação à classificação dos ambientes hospitalares, quanto ao risco elétrico, é correto afirmar que

A

todos os ambientes hospitalares são classificados como Grupo 2.

B

ambientes do Grupo 2 exigem sistema IT-Médico com monitoramento contínuo da isolação.

C

ambientes do Grupo 2 são aqueles em que a interrupção de energia não oferece risco ao paciente.

D

ambientes administrativos são classificados como Grupo 1, pois não há contato entre o equipamento elétrico e o corpo do paciente.

E

ambientes do Grupo 1 incluem locais não destinados à utilização de partes aplicadas de equipamentos eletromédicos.

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Q3957690

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957690 Engenharia Biomédica

Na atual era do conhecimento, a rápida evolução de materiais e de procedimentos médicos impõe desafios significativos à segurança tecnológica. Diante de riscos muitas vezes imprevisíveis, fabricantes, instituições de saúde e usuários enfrentam o dilema de adotar inovações em meio às incertezas técnicas. Nesse cenário, o gerenciamento de risco consolida-se como a estratégia fundamental para garantir o desempenho de equipamentos eletromédicos e a segurança do paciente. Para ser eficaz, essa gestão deve ser dinâmica, adaptando processos de avaliação e monitoramento às particularidades de cada contexto durante todo o ciclo de vida da tecnologia.

Considerando-se a constante introdução de inovações tecnológicas no ambiente hospitalar, assinale a alternativa correta.

A

O gerenciamento de risco é a ferramenta de gestão mais indicada para conciliar o usufruto dos benefícios das inovações com a manutenção da segurança do paciente e do desempenho dos equipamentos.

B

A consolidação tecnológica de materiais médicos atua como fator de mitigação total de incertezas, estabelecendo um regime de segurança plena que exonera fabricantes e usuários de monitoramento residual.

C

A natureza preditiva e exaustiva da análise de riscos em tecnologias eletromédicas torna os controles de segurança vigentes autossuficientes, prescindindo de revisões ou de ajustes após a implementação clínica.

D

O advento de tecnologias disruptivas transfere o ônus da segurança para a cadeia produtiva, de modo que a gestão hospitalar fica desobrigada de mitigar riscos técnicos que não foram previstos nos manuais originais.

E

A determinação e a avaliação de riscos em equipamentos eletromédicos constituem processos de natureza estática, cujos parâmetros devem ser fixados, invariavelmente, no ato da fabricação e na homologação da tecnologia.

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Q3957689

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957689 Engenharia Biomédica

A acuidade no diagnóstico de falhas em sistemas médicohospitalares de suporte à vida é um determinante crítico para a segurança do paciente e a continuidade operacional. Embora avarias físicas e interrupções funcionais catastróficas apresentem manifestações evidentes, a análise de causa raiz, muitas vezes, revela falhas latentes ou intermitentes de difícil detecção. Nesse contexto, o engenheiro biomédico deve aplicar metodologias de investigação para discernir entre anomalias de hardware, derivações de calibração (drift) ou degradação de componentes, garantindo a integridade dos requisitos essenciais de desempenho. Sobre o tema, dadas as afirmativas,

I. Um fusível queimado pode resultar em um problema interno, mas também pode ser o resultado de um pico transitório da fonte de alimentação.
II. As falhas mais simples de identificar são aquelas em que o defeito no aparelho surge em certas condições clínicas ou em determinados pacientes.
III. O objetivo da estratégia de correção de uma falha é proporcionar o reparo apropriado do problema no menor tempo possível, caso a falha não seja aparente.

verifica-se que está/ão correta/s

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

III, apenas.

D

I e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3957688

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957688 Farmácia

Os gases medicinais, apresentados em estados físicos gasoso, liquefeito ou criogênico — sejam eles puros ou em misturas —, são classificados como insumos terapêuticos destinados à administração humana. Sua aplicação abrange o suporte ao diagnóstico, a prevenção de patologias, a intervenção terapêutica e a modulação de funções fisiológicas. Dada a sua natureza crítica, a utilização desses gases em Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS), unidades ambulatoriais e modalidades de home care é estritamente condicionada, em alguns casos, às diretrizes de fiscalização, de controle e de farmacovigilância estabelecidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Com relação aos gases medicinais, dadas as afirmativas,

I. Os gases monóxido de carbono e óxido nítrico são considerados gases medicinais.
II. São exemplos de medicamentos gasosos: oxigênio medicinal e ar sintético medicinal.
III. A documentação técnica de segurança dos gases medicinais dispensa relatórios de ensaios clínicos.

verifica-se que está/ão correta/s

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

Q3957687

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957687 Engenharia Biomédica

Desfibriladores cardíacos modernos utilizam tecnologia bifásica para o tratamento de ritmos de parada como a Fibrilação Ventricular. Em comparação com os antigos modelos monofásicos, a onda bifásica permite a desfibrilação com sucesso, utilizando cargas de energia consideravelmente menores (ex.: 200 J em vez de 360 J).

Assinale a alternativa que apresenta o princípio de bioengenharia que justifica essa maior eficiência terapêutica.

A

O uso de corrente alternada de alta frequência (10 MHz) na onda bifásica impede que a pele do paciente sofra queimaduras por efeito Joule.

B

A inversão da polaridade da corrente durante o disparo remove o excesso de carga acumulada nas membranas celulares, promovendo uma despolarização miocárdica mais uniforme e menos lesiva.

C

A descarga bifásica atua, exclusivamente, no nó sinoatrial, enquanto a monofásica dispersa energia de forma aleatória por todo o mediastino.

D

A segunda fase da onda bifásica funciona como um sistema de ultrassom que fragmenta coágulos coronários durante a descarga elétrica.

E

O circuito bifásico eleva a impedância do tórax do paciente para valores acima de 200 Ohms, o que aumenta a voltagem efetiva do choque.

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Q3957686

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957686 Engenharia de Qualidade

A operacionalização da gestão da qualidade em ambientes hospitalares visa harmonizar a eficiência financeira com o rigor técnico-assistencial. Apesar da existência de guias orientativos emitidos pela autoridade sanitária nacional, a singularidade operacional de cada estabelecimento de saúde demanda que a engenharia clínica estabeleça padrões de trabalho customizados, garantindo que a conformidade técnica resulte em maior confiabilidade e previsibilidade nos resultados da prestação de serviços.

Em relação aos conceitos da gestão da qualidade que podem ser adotados pela engenharia clínica, assinale a alternativa correta.

A

Na era do Controle Estatístico da Qualidade, o interesse foi na coordenação e no planejamento. Quando havia um problema, a visão era de que este deveria ser enfrentado proativamente.

B

A abordagem Baseada no Produto trata o quesito qualidade como sinônimo de excelência inata; ela é absoluta e universalmente reconhecível, contudo apresenta pouca orientação prática.

C

A abordagem da ferramenta 5W2H é útil para implantação de melhorias e de solução de problemas existentes, especialmente acúmulo de ordens de serviço abertas, visando a sua conclusão efetivamente.

D

Pela abordagem adotada na era da gestão da qualidade, o foco foi em resolver um problema, buscando-se a solução por meio da medição, classificação, contagem, avaliação e reparo, centrado no departamento de inspeção.

E

A abordagem transcendental aponta a qualidade como uma variável precisa e mensurável, derivada do produto. No entanto, nem sempre existe uma correspondência nítida entre os atributos do produto e a qualidade.

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Q3957685

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957685 Engenharia Biomédica

No projeto de um monitor de sinais vitais, o estágio de entrada para a captura de sinais de ECG deve ser capaz de lidar com interferências de modo comum e potenciais de offset de eletrodo. O uso de eletrodos de Prata-Cloreto de Prata (Ag/AgCl) é o padrão clínico para esse fim.

Do ponto de vista da instrumentação, por que esses eletrodos são superiores aos de aço inoxidável para monitorização de longa duração?

A

Por serem eletrodos não polarizáveis, eles permitem uma rápida estabilização da tensão de offset na interface pele-eletrodo, reduzindo ruídos de linha de base.

B

Porque a prata atua como um amplificador natural de elétrons, dispensando-se o uso de pré-amplificadores ativos no cabo de paciente.

C

Porque eles possuem uma resistência interna infinita, o que impede a passagem de qualquer corrente de fuga para o corpo do paciente.

D

Por apresentarem propriedades piezoelétricas que permitem medir a pressão arterial simultaneamente ao traçado elétrico do coração.

E

Devido à capacidade do cloreto de prata de converter o sinal analógico em digital diretamente na superfície da pele do paciente.

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Q3957684

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957684 Direito Sanitário

De acordo com a RDC nº 67/2009, que regulamenta a organização da tecnovigilância, cabe aos detentores de registro de produtos para saúde a responsabilidade de implementar mecanismos que assegurem a rastreabilidade e a notificação de eventos adversos, com o fito de evitar a propagação de riscos de mesma etiologia no mercado nacional. Dadas as afirmativas sobre o tema,

I. Para fins de tecnovigilância, as ocorrências relacionadas a produtos para saúde e que envolvam pacientes e usuários devem ser, prioritariamente, avaliadas pelo detentor de registro: óbito e evento adverso não grave.
II. Se uma notificação de séria ameaça à saúde pública for causada por um equipamento em outro país, o detentor do registro do mesmo produto no Brasil tem prazo máximo de 20 dias úteis para notificar o risco às autoridades brasileiras.
III. O detentor de registro de produto para saúde deve notificar ao Serviço Nacional de Vigilância Sanitária, no máximo, em 72 horas: óbito e falsificação.
IV. Quando a queixa técnica de um equipamento é detectada pelo usuário antes da utilização do produto, a notificação ao Serviço Nacional de Vigilância Sanitária está dispensada.

verifica-se que está/ão correta/s

A

IV, apenas.

B

I e II, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

E

I, II, III e IV.

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Q3957683

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957683 Engenharia Biomédica

A ampla disseminação da tecnologia de ultrassom nos serviços de saúde justifica-se pela ausência de efeitos estocásticos associados à radiação ionizante e pela sua versatilidade na avaliação de estruturas dinâmicas em tempo real. Além do potencial diagnóstico em diversas especialidades médicas, a ultrassonografia destaca-se pela capacidade de fornecer informações sobre a elasticidade tecidual e pela sua aplicabilidade segura em procedimentos invasivos e terapêuticos. A figura demonstra o comportamento de uma onda acústica na interface de dois meios distintos.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

(Imagem de diagrama clássico usado em diversos materiais didáticos de física para explicar os fenômenos de reflexão e refração de ondas, sem uma fonte específica)

Acerca dos fundamentos da ultrassonografia e de suas aplicabilidades, assinale a alternativa correta.

A

Ultrassom pode ser definido como ondas acústicas imperceptíveis ao ouvido humano, ou seja, aquelas cujas frequências são superiores a 5 kHz.

B

A atenuação é outro parâmetro importante, pois ela trata do decaimento linear da amplitude de uma onda acústica que se propaga por meio de um material.

C

A velocidade de propagação do ultrassom segue a ordem decrescente: ar cavitário, tecido pulmonar, gordura visceral, água, sangue, tecido muscular e tecido ósseo.

D

Pode ser observado que, para uma interface plana, o ângulo de reflexão da onda ultrassônica seja diferente do de incidência: θi = θr, por se tratar de um tecido biológico.

E

O ultrassom se propaga em um meio (sangue, tecido biológico), em que cada meio apresenta propriedades, tais como impedância, velocidade de propagação e atenuação.

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Q3957682

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957682 Engenharia Biomédica

A fotopletismografia (PPG) é a técnica optoeletrônica fundamentada na detecção de variações volumétricas sanguíneas em tecidos periféricos, por meio da emissão e da captação de feixes luminosos. Essa metodologia é essencial para a determinação de parâmetros vitais, como a saturação periférica de oxigênio (SpO₂), a frequência cardíaca e a perfusão microvascular. Para sua correta execução, os transdutores devem ser posicionados em extremidades corporais de alta densidade vascular, como os leitos ungueais, o lóbulo auricular ou a região frontal, garantindo a captura fidedigna do sinal pletismográfico.

Com relação ao método descrito, assinale a alternativa correta:

A

O oxímetro de pulso é capaz de informar com precisão o status da saturação real de oxigênio funcional circulante no sangue do corpo como um todo.

B

O método matemático teórico de Beer-Lambert é considerado o mais eficiente para detecção da saturação do oxigênio funcional transportado pela hemoglobina.

C

A oximetria de pulso é um método invasivo e muito empregado no meio clínico, por meio de punção por agulha fina no pulso do paciente, por que da a origem do nome.

D

Usualmente, utilizam-se fonte luminosa monocromática, cujos comprimentos de onda emitidos são, aproximadamente, de 660 nm e 940 nm, e um fotodetector.

E

Semelhante à gasometria arterial, feixes luminosos são emitidos em uma das extremidades que atravessam e interagem com o tecido, para serem detectados por espectrofotômetro.

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Q3957681

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957681 Engenharia Biomédica

Amplificadores de instrumentação para sinais biopotenciais (ECG/EEG) frequentemente incorporam o circuito de Right Leg Drive (RLD).
Em um ambiente hospitalar com forte interferência eletromagnética de 60 Hz, de que forma o RLD contribui para a qualidade do sinal e para a segurança do paciente?

A

Atua como um transformador de isolamento térmico que impede que o calor dos circuitos eletrônicos queime a pele do paciente.

B

Converte o corpo do paciente em uma antena dipolo que sintoniza a frequência cardíaca e rejeita todas as outras radiofrequências.

C

Desliga automaticamente o amplificador, caso detecte que o paciente está tocando em qualquer parte metálica aterrada da cama hospitalar.

D

Funciona injetando-se uma corrente de 10 mA para garantir que a impedância da pele seja rompida, facilitando a leitura de sinais intracelulares.

E

Mostra o ruído de modo comum, inverte sua fase e o reinjeta no paciente por meio de um eletrodo de referência, cancelando ativamente a interferência no corpo.

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Q3957680

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957680 Engenharia Biomédica

Dadas as afirmativas sobre metrologia aplicada à saúde e à arquitetura de sistemas de instrumentação biomédica,

I. Um sensor é um dispositivo que converte grandezas elétricas mensuráveis em um sinal físico.
II. A medição pode ser agrupada em biopotencial, fluxo, impedância e temperatura.
III. A acessibilidade das medições pode ser interna (pressão sanguínea) ou da superfície corporal (eletrocardiograma).

verifica-se que está/ão correta/s

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3957679

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957679 Gestão de Saúde e Administração Hospitalar

É imperativo que a instituição de saúde estabeleça, formalize e execute protocolos de qualificação voltados a fornecedores de equipamentos e a prestadores de serviços técnicos. A regularidade sanitária perante os órgãos competentes e a conformidade junto aos conselhos de classe profissional constituem requisitos mandatórios para a homologação desses agentes. Adicionalmente, o processo de suprimentos deve ser integralmente rastreável, mediante documentação comprobatória e estrita observância a Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) previamente instituídos. Nesse contexto, dadas as afirmativas,

I. O recebimento se inicia com a chegada ao serviço de saúde e finaliza com a emissão do laudo do ensaio de aceitação.
II. O ensaio de aceitação deve seguir metodologia estabelecida entre o fornecedor e o serviço de saúde, visando à capacidade de rotina máxima do equipamento.
III. No ensaio de aceitação, deve-se constar o parecer técnico que evidencie a segurança e o desempenho, bem como o comissionamento da infraestrutura local, se aplicável ao aparelho.
IV. O serviço de saúde pode terceirizar o ensaio de aceitação do equipamento, dispensando-se, assim, a responsabilidade de ambas as partes.

verifica-se que está/ão correta/s

A

IV, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e IV, apenas.

D

I, II e III, apenas.

E

I, II, III, IV.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q3957678

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957678 Biomedicina - Análises Clínicas

Dados os documentos para o peticionamento de alterações pós-registro de gases medicinais, de acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 870/2024 da ANVISA,

I. Comprovação das Boas Práticas de Fabricação de gases medicinais do novo local de fabricação, ou envase.
II. Relatório de produção e quadro comparativo entre o processo de fabricação do local atual e do local pretendido.
III. Laudos analíticos de controle de qualidade do gás medicinal referente a 1 (um) lote fabricado no local atual e 1 (um) lote no local proposto.
IV. O Relatório de validação do método analítico de controle de qualidade do gás medicinal, quando se tratar de método não farmacopeico.

verifica-se que está/ão correto/s

A

II, apenas.

B

I e IV, apenas.

C

III e IV, apenas.

D

I, II e III, apenas.

E

I, II, III e IV.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q3957677

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957677 Engenharia Biomédica

A tecnovigilância, originada em normativas supranacionais europeias, caracteriza-se pela análise sistemática de eventos adversos e queixas técnicas de produtos para a saúde. Metodologicamente, foca-se no estudo de casos em que o nexo causal aponta que o uso de um dispositivo médico resultou em danos severos à integridade do paciente, sendo um pilar essencial para a mitigação de riscos sanitários no mercado.

Sobre o tema, é correto afirmar que

A

após uma eventual declaração de incidente, as autoridades sanitárias devem intervir logo depois da perícia técnica pelo fabricante do equipamento médico-hospitalar.

B

o principal objetivo da tecnovigilância é, precisamente, organizar essa vigilância do ambiente instalado e assegurar uma garantia de qualidade das salas e de insumos injetáveis.

C

para se precaver contra esses riscos, convém implementar uma organização e regras de funcionamento, adaptadas para garantir a vigilância desses acontecimentos indesejáveis.

D

a tecnovigilância é aplicada logo na fase de projeto do equipamento e inclui o aviso e o registro dos incidentes, ou dos riscos de incidente, a avaliação e a análise das informações.

E

a intervenção da tecnovigilância deve ser excluída na hipótese de informações oriundas da imprensa, alertando sobre o caráter perigoso de uma prática ou de um equipamento.

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Q3957676

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957676 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente adulto com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) está ventilando em modo Pressão Controlada (PCV). Durante a monitorização, o fisioterapeuta nota que o volume corrente entregue pelo ventilador caiu bruscamente de 450 mL para 300 mL, embora a pressão inspiratória programada no equipamento permaneça em 20 cmH₂O.

Nesse contexto, qual alteração clínica no paciente justifica esse comportamento do sistema de suporte à vida?

A

A presença de um vazamento no circuito paciente-ventilador que eleva a pressão interna e força o equipamento a reduzir o fluxo.

B

Um aumento na capacidade residual funcional que impede o fechamento das válvulas inspiratórias por excesso de oxigênio.

C

Uma redução na frequência respiratória espontânea, que desativa os sensores de fluxo por falta de esforço inspiratório.

D

Uma redução na complacência pulmonar fazendo que a mesma pressão resulte em um menor deslocamento de volume de gás.

E

Uma melhora súbita na resistência das vias aéreas, permitindo que o ar entre mais rápido e finalize o ciclo antes do tempo programado.

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Q3957675

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957675 Gestão de Saúde e Administração Hospitalar

Independentemente do porte da instituição de saúde, a existência de um programa formal de manutenção para o parque tecnológico é obrigatória. A complexidade de execução desse planejamento é multifatorial, sendo determinada pela tipologia das instalações, pela localização estratégica do serviço e pela alocação de recursos específicos, devendo o seu planejamento contemplar desde o inventário atualizado até a definição de indicadores de desempenho.

Sobre o programa de planejamento estruturado para gestão de ativos, assinale a alternativa correta.

A

A implementação pode ser feita a qualquer momento, independentemente das metodologias disponíveis e dos fornecedores.

B

Considerar que dispositivos médicos variam de aparelhos relativamente simples para sistemas de diagnóstico de media complexidade.

C

O estabelecimento de um programa de gestão abrangente na área de tecnologia de cuidado para a saúde requer um esforço amplo, incluindo uma revisão de fatores críticos.

D

Decidir, no fim do processo, quais tipos de dispositivos precisam ser incluídos na lista de aquisição e de manutenção, desde bombas de infusão até desfibriladores.

E

Desautorizar os funcionários da própria instituição a realizarem atividades de manutenção e de qualificação dos equipamentos, pois configuram-se serviços próprios de terceirizados.

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Q3957674

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957674 Engenharia Biomédica

Os monitores de parâmetros fisiológicos são equipamentos críticos na assistência à saúde, permitindo a vigilância contínua de sinais vitais como ECG, oximetria de pulso e pressão não invasiva. Para o engenheiro clínico, assegurar a confiabilidade desses dispositivos exige um gerenciamento rigoroso que abrange desde a calibração periódica e os testes de segurança elétrica até a correta integração à rede hospitalar. A compreensão técnica desses sistemas é fundamental para garantir a segurança do paciente e a precisão nos diagnósticos médicos.
Acerca dos monitores de parâmetros fisiológicos, dadas as afirmativas,

I. Os monitores de parâmetros fisiológicos sofrem, frequentemente, interferências criadas por desfibriladores e pelos bisturis elétricos.
II. Quando na versão modular, os monitores modulares são, em geral, 3 (três) a 4 (quatro) vezes mais leves que os monitores compactos.
III. Entre os parâmetros de escolha desses equipamentos, estão a medição da velocidade do fluxo de ar laminar e os alarmes disponíveis.

verifica-se que está/ão correta/s

A

I, apenas.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3957673

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957673 Engenharia Biomédica

Durante a rotina de Engenharia Clínica em um hospital de grande porte da cidade de Arapiraca, um professor do IFAL deve orientar seus alunos sobre a norma NBR IEC 60601-1, que trata da segurança básica de equipamentos eletromédicos. Ao analisar um monitor multiparâmetros classificado como Classe I, observa-se a presença de um pino de aterramento no plugue de alimentação. Qual é a função primordial desse condutor de proteção Classe I?

A

Serve para estabilizar o sinal de referência (RL) em exames de ECG.

B

Funciona como um dissipador térmico para a CPU do monitor.

C

Tem função exclusiva de proteção contra transientes de desfibrilação.

D

Garante que o equipamento opere em 220 V mesmo em redes de 110 V.

E

Visa drenar correntes de falha para a terra, evitando que o chassi atinja potenciais perigosos.

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