Questões de Concurso
Para fauel
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I – Em congelador: em temperatura entre -20 °C e 0 °C.
II – Em congelador: em temperatura entre -20 °C e 8 °C.
III – Em refrigerador: em temperatura entre 2 °C e 8 °C.
IV – Em refrigerador: em temperatura entre -2 °C e -8 °C.
V – Local fresco: ambiente cuja temperatura permanece entre -2 °C e 15 °C.
VI – Local fresco: ambiente cuja temperatura permanece entre 8 °C e 15 °C.
VII – Local frio: ambiente cuja temperatura não excede 8 °C.
VIII – Local frio: ambiente cuja temperatura é -8 °C.
IX – Temperatura ambiente: temperatura normalmente encontrada em um ambiente de trabalho, entre 15 °C e 30 °C.
X – Temperatura ambiente: temperatura, não pode ultrapassar 15 °C.
XI – Local quente: ambiente cuja temperatura permanece entre 30 °C e 40 °C.
XII – Calor excessivo: indica temperaturas acima de 40 °C.
I – as operações de manipulação sejam claramente especificadas por escrito e que as exigências de BPMF sejam cumpridas.
II – os controles necessários para avaliar as matérias-primas sejam realizados de acordo com procedimentos escritos e devidamente registrados.
III – sejam realizadas auditorias internas de modo a assegurar um processo de melhoria contínua.
IV – seja proibido o uso de cosméticos, joias e acessórios, com exceção de piercing e cílios postiços, desde que devidamente protegidos com máscaras para o pessoal nas salas de pesagem e manipulação.
V – o prazo de validade de todas as fórmulas manipuladas seja de 1 (um) ano, não podendo ultrapassar esse período.
VI – os equipamentos sejam calibrados, com documentação comprobatória.
Quais das afirmativas apresentadas acima estão CORRETAS?
I – No caso de o profissional prescritor decidir pela não intercambialidade de sua prescrição, a manifestação deverá ser efetuada por item prescrito, de forma clara, legível e inequívoca, devendo ser feita de próprio punho, não sendo permitidas outras formas de impressão.
II – No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), as prescrições pelo profissional responsável adotarão, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).
III – A substituição do genérico deverá pautar-se na relação de medicamentos genéricos registrados pela Anvisa.
IV – Todos os medicamentos similares (registrados na Anvisa) poderão ser intercambiáveis com os medicamentos de referência.
V – Todos os medicamentos genéricos (registrados na Anvisa) poderão ser intercambiáveis com os medicamentos de referência.
I – É vedado dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade.
II – O usuário deve ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento.
III – É vedado dispensar produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento devido à sua falta de estabilidade físico-química.
IV – No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
V – A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente.
As informações acima correspondem a qual tema? Assinale a alternativa CORRETA.