Leia a seguir algumas afirmativas sobre vias de administração de medicamentos.

I – A administração de medicamentos por via oral é a mais utilizada, segura e econômica, suas desvantagens são a absorção limitada de alguns fármacos em função de suas características, por exemplo, hidrossolubilidade reduzida ou permeabilidade baixa das membranas.

II – A administração sublingual – a absorção pela mucosa oral tem importância especial para alguns fármacos, apesar do fato de a superfície disponível para a absorção ser pequena. A drenagem venosa da boca é realizada pela veia cava superior, que, desse modo, faz um by-pass da circulação porta.

III – Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e na primeira passagem pelo fígado.

IV – A injeção por via subcutânea pode ser realizada apenas com os fármacos que não causam irritação dos tecidos, caso contrário, pode provocar dor intensa, necrose e descamação dos tecidos.

V – Os fatores que limitam a absorção podem ser anulados pela injeção intravenosa dos fármacos em solução aquosa, porque a biodisponibilidade é total (F=1,0) e a distribuição é rápida.

VI – Na via intravenosa, a absorção é evitada, com efeitos potencialmente imediatos, conveniente para volumes grandes e substâncias irritantes ou misturas complexas quando diluídas.

VII – A via intravenosa é ideal para soluções oleosas ou substâncias pouco solúveis, que obrigatoriamente precisam ser injetadas rapidamente, essa via não apresenta efeito adverso.

Agora, assinale a alternativa CORRETA com relação às vias de administração de medicamentos. 

A dispensação é o ato de entrega do medicamento correto, na dose certa e na quantidade necessária ao paciente. Observe as afirmativas sobre as boas práticas de dispensação de medicamentos. Depois, marque a alternativa CORRETA.

I – O usuário deve ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento.

II – O farmacêutico no ato da dispensação de medicamentos antimicrobianos deverá reter a 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

III – É vedado dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade.

IV – A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve atender às disposições contidas na legislação específica.

V – No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

VI – O prescritor deve ser contatado para esclarecer eventuais problemas ou dúvidas detectadas no momento da avaliação da receita.

VII – Orientar o usuário sobre os cuidados e a guarda dos medicamentos, especialmente os termolábeis.

O armazenamento adequado é fundamental para manter a integridade do medicamento. Leia as afirmativas apresentadas a seguir, relativas às boas práticas de armazenamento, e assinale a alternativa CORRETA.

I – Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade.

II – O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos.

III – A conservação de vacinas deve ser feita em temperatura entre -2° C e -8° C, com um controle rigoroso por meio de refrigerador com termômetro e tecnologia que promova o monitoramento de temperatura.

IV – O ambiente deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e a integridade química, física e microbiológica, garantindo a qualidade e a segurança dos medicamentos.

V – Estocar consiste em ordenar adequadamente os produtos em áreas apropriadas, de acordo com suas características e condições de conservação exigidas (termolábeis, psicofármacos, inflamáveis, material médicohospitalar etc.).

VI – Fatores extrínsecos estão relacionados às condições ambientais de armazenamento (embalagem, temperatura, ventilação, luminosidade e umidade), que, quando não estão em condições ideais, afetam a estabilidade dos medicamentos.

VII – Manter os medicamentos termolábeis em refrigerador, por serem produtos sensíveis, à temperatura em torno de -20° C e -2° C. O local de armazenagem desses medicamentos exige controle de temperatura, por meio de termômetros, com registro diário. 

À direção ESTADUAL do Sistema Único de Saúde (SUS) compete:

I – promover a descentralização para os Municípios dos serviços e das ações de saúde;

II – acompanhar, controlar e avaliar as redes hierarquizadas do Sistema Único de Saúde (SUS);

III – em caráter obrigatório, formular, executar, acompanhar e avaliar a política de insumos e equipamentos para a saúde;

IV – prestar apoio técnico e financeiro aos Municípios e executar supletivamente ações e serviços de saúde;

V – participar, junto com os órgãos afins, do controle dos agravos do meio ambiente que tenham repercussão na saúde humana;

VI – participar da formulação da política e da execução de ações de saneamento básico;

VII – colaborar com a União e os Estados na execução da vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras.

Leia as afirmativas apresentadas acima e assinale a alternativa CORRETA.

É dever do farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um CRF, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão:

I – comunicar ao CRF e às autoridades competentes os fatos que caracterizem infringência a este código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas;

II – supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades;

III – fornecer orientações necessárias ao usuário, objetivando a garantia, a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos;

IV – avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento;

V – participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade;

VI – notificar os profissionais da saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial ou a farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos;

VII – coordenar, supervisionar, assessorar ou exercer a fiscalização sanitária ou profissional quando for sócio ou acionista de qualquer categoria, ou interessado por qualquer forma, bem como prestar serviços a empresa ou estabelecimento que forneça drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, assim como a laboratórios, distribuidoras ou indústrias, com ou sem vínculo empregatício.

Das afirmativas apresentadas acima, quais estão CORRETAS sobre os deveres do farmacêutico?