12,5%

66,7%

88,9%

37,5%

75,0%

rejeitado, por ter um Valor Presente Líquido (VPL) negativo e igual a - $ 2.043,09.

aprovado, por ter um Valor Presente Líquido (VPL) positivo e igual a $ 4.500,00.

aprovado, por ter um Valor Presente Líquido (VPL) positivo e igual a $ 2.043,09.

rejeitado, por ter um Valor Presente Líquido (VPL) negativo e igual a - $ 4.500,00.

aprovado, por ter um Valor Presente Líquido (VPL) positivo e igual a $ 4.092,14.

déficit do balanço de pagamentos.

superávit comercial.

coeficiente de vulnerabilidade.

conflito distributivo.

coeficiente de exportações.

nominais.

equivalentes.

efetivas.

aparentes.

proporcionais.

observar a realidade e constatar possíveis estados de regularidade.

descrever um estado de regularidade observado como válido.

adotar a descrição do estado de regularidade como válida para a população dos resultados possíveis.

considerar os dados estatísticos que se pretende analisar.

adotar a hipótese de que o estado de regularidade constatado na amostra existe na população das observações possíveis.

absorção interna de bens e serviços.

oferta global.

despesa líquida interna.

despesa doméstica com o PIB.

transferência de recursos financeiros.

sistemática.

determinística.

indutiva.

estocástica.

normativa.

$ 26.620,00.

$ 32.210,00.

$ 22.000,00.

$ 29.282,00.

$ 29.000,00.

o projeto A deve ser aceito, por ter um payback igual a 3 anos e 1 mês.

o projeto B deve ser aceito, por ter um payback igual a 3 anos e 2 meses, porém gera um ganho adicional em relação ao projeto A, após o retorno do investimento.

nenhum dos dois projetos deve ser aprovado pois ambos ultrapassam o prazo de 3 anos.

o projeto A deve ser rejeitado pois seu ganho, após o retorno do investimento, é menor do que o do projeto B.

o projeto B deve ser rejeitado pois seu payback é igual a 3 anos e 4 meses.

C1-Nevirapina, C2- Nortriptilina, C3-Metandriol, C4-Talidomida e C5-Tretinoína.

C1-Nevirapina; C2-Metandriol, C3-Tretinoína; C4-Talidomida e C5-Nortriptilina.

C1-Nortriptilina, C2-Tretinoína, C3-Talidomida, C4-Nevirapina e C5-Metandriol.

C1-Nortriptilina, C2-Talidomida, C3-Tretinoína, C4-Metandriol e C5-Nevirapina.

C1- Tretinoína, C2-Talidomida, C3-Nortriptilina, C4-Nevirapina, C5-Metandriol.

10^-14 M

10^-2 M

10^-6 M

10^-8 M

10^-4 M

Sensibilidade.

Especificidade.

Precisão.

Estabilidade.

Efeito matriz.

O tolueno em altas concentrações pode inibir a biotransformação do benzeno, levando a uma menor formação de ácido trans, transmucônico.

O ácido metil-hipúrico, constitui obiomarcador de dose interna para avaliação da exposição à acetona, segundo a Norma Brasileira (NR-7).

Em casos de intoxicação por metanol, pode ser utilizada, inicialmente, a administração de solução glicosalina, contendo 5% de etanol.

Não existem na legislação brasileira, tampouco na lista da anual da Conferência Americana de Higienistas Industriais de 2006, biomarcadores indicados para a realização da monitorização biológica da exposição ao tetracloreto de carbono.

A 2,5 hexanodiona é do ponto de vista toxicológico, o mais importante metabólito urinário do n-hexano.

O ácido delta-amino levulínico sanguíneo, o ácido aminolevulínico urinário e o zinco protoporfibilinogênio constituem indicadores biológicos de efeito da exposição ao chumbo.

Dados da literatura apontam que, para o estudo da toxicologia dos metais, o fenômeno da especiação, constitui uma variável de menor importância.

Os ferimentos ocasionados por projéteis de arma de fogo (PAFs) podem causar níveis elevados de chumbo, caso estes estejam localizados em espaços articulares.

As linhas de Mees constituem linhas brancas, sugestivas de parada de crescimento ungueal por intoxicação crônica por arsênio.

O cádmio é um elemento metálico altamente bioacumulativo.

A toxicidade do pentaclorofenol é difícil de ser avaliada, na medida em que existem níveis importantes de outros contaminantes, como dioxinas, em produtos técnicos.

Inseticidas organofosforados e carbamatos são considerados inibidores reversíveis e irreversíveis, respectivamente.

A partir da década de 1970, a maioria dos praguicidas organoclorados, teve o seu uso proibido ou restringido, devido à elevada toxicidade aguda.

Os compostos cumarínicos apresentam o mecanismo tóxico de ação, como agonistas da vitamina K.

A pralidoxima (contration) constitui o antídoto de eleição para os casos de intoxicação aguda por carbamatos.

Quando a cocaína e o etanol são usados em conjunto, o metabólito ativo cocaetileno é formado no fígado.

A utilização de efedrina, pseudoefedrina e fenilpropanoamina, podem causar resultados do tipo “falso-positivo” em triagem de drogas de pacientes dependentes de derivados anfetamínicos.

Os efeitos dos solventes vão desde uma estimulação inicial até uma depressão, podendo também aparecer processos alucinatórios.

A nor-cocaína, constitui o principal metabólito da cocaína.

A principal via de eliminação do tetra-hidrocanabinol (THC) é a via fecal (65%), seguida da via urinária (35%).

Triazolam e midazolam são considerados exemplos clássicos de benzodiazepínicos de média duração (aproximadamente, 24 horas).

Clonazepam e flurazepam, constituem benzodizepínicos de duração ultracurta (< 6 horas).

Lorazepam, oxazepam, temazepam e lormetazepam, são classificados como de curta duração (12-18 horas).

Zolpidem, é um benzodizepínico de duração média.

Triazolam, flurazepam, temazepam e zolpidem, são considerados benzodiazepínicos de ação média.

A α₁-fenilefrina, a α₂-clonidina, a β₁-dobutamina e a β₂-terbutalina, constituem clássicos representantes agonistas adrenérgicos não seletivos de ação direta.

A anfetamina, a tiramina, a cocaína, a pargilina e a entacapona constituem drogas agonistas de ação direta.

A efedrina é um agonista adrenérgico de ação mista.

A anfetamina, a tiramina, a cocaína, a pargilina e a entacapona, constituem drogas agonistas de ação mista.

A α₁-fenilefrina, a α_2--clonidina, a β₁-dobutamina e a β₂-terbutalina constituem clássicos representantes agonistas adrenérgicos de ação indireta.