I e II apenas

III e IV apenas

I, II e III apenas

I, II e IV apenas

II, III e IV apenas

Existem 3 tipos de doenças crônicas: doenças medicamentosas, doenças crônicas verdadeiras e falsas doenças crônicas

A manifestação da doença crônica é sempre igual para cada grupo étnico

A psora não pode jamais coexistir com outro tipo de doença crônica, sendo sempre suprimida

A sycosis é a doença crônica de caráter evolutivo e individual, predominante entre as doenças crônicas modernas

Os quadros de doenças mentais não podem ser classificados como doenças crônicas, pois apresentam episódios de agudização frequentes

Recomenda que as práticas integrativas e complementares devam ser ações de cuidado dos povos indígenas e quilombolas com adesões específicas e linhas de financiamento próprias criadas e disponibilizadas para esse fim

Para a área homeopática apresenta 9 diretrizes, apontando as deficiências e adequações da homeopatia no sistema de saúde brasileiro

Atualmente apresenta diretrizes para 5 racionalidades médicas (acupuntura, homeopatia, ayurveda, antroposofia e fitoterapia)

Recomenda a inserção da Homeopatia nos diversos níveis de atenção à saúde, incorporando-a tanto aos níveis básicos (UBS, USF), quanto nos níveis mais altos de complexidade

É uma política em saúde plenamente implementada em todo território brasileiro, e que recomenda que a homeopatia e a acupuntura sejam oferecidas nos ambulatórios de especialidade e clínicas particulares

Os critérios de diagnóstico de cetoacidose diabética são: glicemia acima de 200 mg/dL; acidose metabólica (pH menor que 7,15 e/ou bicarbonato menor que 22 mEq/L) e presença de cetonemia (β-hidroxibutirato acima de 3 mmol/L) ou cetonúria moderada a grave

O uso combinado de análogos de insulina lenta e ultrarrápida demonstrou importante melhora no controle glicêmico e sem impacto no número de episódios de hipoglicemia

Em crianças maiores de 10 anos com sobrepeso ou obesidade, a investigação de DM tipo 2 deve ser realizada naquelas que apresentam um ou mais fatores de risco como: história familiar de diabetes tipo 2 em parentes de primeiro ou segundo grau; diabetes materno ou história de diabetes gestacional durante a gestação da criança; sinais de resistência à insulina ou condições associadas à resistência à insulina

Embora o diabetes mellitus relacionados a fibrose cística (DRFC) seja mais na segunda década de vida, sua investigação inicia-se a partir dos 25 anos, realizando-se teste de tolerância oral à glicose anualmente

No Brasil, a metformina é o único medicamento liberado para tratamento do DM tipo 2

I. deficiência de vitamina D, II. deficiência de 25- hidroxilase, III. deficiência de 1-alfa-hidroxilase, IV. resistência à vitamina D, V. raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X

I. deficiência de 1-alfa-hidroxilase, II. deficiência de cálcio, III. deficiência de fósforo, IV. hipofosfatasia, V. resistência à vitamina D

I. deficiência de vitamina D, II. deficiência de 1-alfa-hidroxilase, III. resistência à vitamina D, IV. raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X, V. hipofosfatasia

I. deficiência de vitamina D, II. raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X, III. deficiência de fósforo, IV. deficiência de 1-alfa-hidroxilase, V. resistência à vitamina D

I. deficiência de vitamina D, II. hipofosfatasia, III. deficiência de 25-hidroxilase, IV. deficiência de 1- alfa-hidroxilase, V. resistência à vitamina D

Falsas doenças crônicas são aquelas relacionadas à mistura dos três miasmas fundamentais

Falsas doenças crônicas são aquelas decorrentes da supressão da erupção cutânea da psora

Falsas doenças crônicas são aquelas relacionadas à sucessão de sintomas da Sycosis e da Syphillis

Falsas doenças crônicas são aquelas que dependem de um método de vida inadequado adotado pelo paciente e que, se corrigidos, curam-se por si mesmas

Falsas doenças crônicas são aquelas decorrentes de complicações dos miasmas agudos

Crianças menores de 2 anos com história de prematuridade, nascidas pequenas para idade gestacional ou baixo peso ao nascer ou uso de nutrição parenteral devem ser investigadas quanto à presença de dislipidemia

Todas as crianças e adolescentes sem fatores de risco cardiovascular devem realizar investigação de dislipidemias entre 8 e 12 anos e entre 17 e 21 anos

Está indicada a triagem de dislipidemia em todas as crianças e adolescentes que apresentam os seguintes fatores de risco: história familiar de doença cardiovascular precoce (mulheres abaixo de 55 anos e homens abaixo de 65 anos), antecedente de prematuridade, história familiar de hipercolesterolemia presente ou desconhecida, história pessoal de asma ou doenças reumatológicas

A investigação de dislipidemias em adolescentes entre 12 e 16 anos deve ser feita apenas naqueles que tenham um novo fator de risco ou história de doença cardiovascular precoce

A triagem laboratorial das dislipidemias deve ser feita sempre após jejum de 12 horas

Sarcódios

Nosódios

Anti sycóticos

Isopáticos

Complexos homeopáticos

Lítio, ciclofosfamida e propranolol

Fluoxetina, carbamazepina e valproato de sódio

Diazepam, antidepressivos tricíclicos e glicocorticoides

Diazóxido, fenoterol e tiamazol

Antiinflamatorios não-hormonais, propranolol e fenitoína

Trata-se de raquitismo causado por deficiência na enzima 1α-hidroxilase (raquitismo dependente de vitamina D tipo 1) e o tratamento consiste na reposição de vitamina D 2.000 UI por dia ou 15.000 UI por semana durante 6 a 8 semanas

Trata-se de hiperparatireodismo primário. Para confirmação do diagnóstico, deve-se realizar ultrassonografia e cintilografia de paratireoides

A identificação de níveis elevados de fosfatase alcalina confirma o diagnóstico de raquitismo em pacientes com deformidades ósseas

Tais achados laboratoriais excluem doença de causa endócrina e sugerem que o quadro clínico esteja relacionado a osteocondrodisplasia

Os achados laboratoriais sugerem hipofosfatasia e seu tratamento consiste na administraçãode asfotase alfa após a confirmação molecular de mutações no gene ALPL

No método centesimal, dilui-se uma parte da tintura-mãe em 99 partes de solução água/álcool, agita-se cem vezes a mistura com movimentos verticais (sucussões), obtendo-se assim a primeira dinamização na centesimal ou CH 1

A escala de Korsakoff também utiliza a escala centesimal (1:100) e 100 sucussões são feitas no sentido vertical, porém nesse método, utiliza-se a técnica de fluxo contínuo em frasco único

Para a cinquenta milesinal (LM ou /50.000): dissolve-se um grão da 3ª trituração em 500 gotas de uma mistura de uma parte de álcool e 4 partes de água destilada. Desta solução se põe uma gota em um frasco com 100 gotas de álcool puro e são dadas 100 sucussões do frasco bem tapado. Esse será o primeiro grau do medicamento

Podem ser usadas algumas escalas não usuais, como a decimal. A diluição é feita na proporção 1: 10 seguidas das mesmas 100 sucussões para cada potência, em fluxo contínuo com frasco único

Os medicamentos prescritos acima da 30ª potência da escala centesimal Hahnemanniana podem ser preparados através do método de Korsakoff (ou do frasco único)

3β-hidroxi-esteroide desidrogenase tipo 2, 21- hidroxilase e 11β-hidroxilase

17-hidroxilase, 21-hidroxilase e 11β-hidroxilase

18-hidroxilase, 11β-hidroxilase, 21-hidroxilase

P450-oxidoredutase, 3β-hidroxi-esteroide desidrogenase tipo 2, 18-hidroxilase

17-hidroxilase, P450-oxidoredutase, 3β-hidroxi-esteroide desidrogenase tipo 2

Na prática homeopática a forma de se conhecer de forma confiável o efeito de um medicamento sobre o corpo humano é através da experimentação no homem são também conhecida como experimentação patogenética

Geralmente também são utilizados animais nestes experimentos, pois cada espécie possui uma reação própria o que gera mais informações variadas sobre os seus efeitos

As drogas são testadas em dose tóxica, em dose hipotóxica e em dose dinamizada de maneira a revelar todos os sintomas. Desta forma são observados os sintomas físicos apresentados no experimentador. Quanto aos sintomas emocionais e psíquicos, esses requerem o trabalho interdisciplinar de outros profissionais

Ao conjunto de manifestações apresentadas pelo indivíduo sadio e sensível, durante a experimentação da droga, foi dado o nome de enantiopatia

Qualquer substância pode ser utilizada de maneira segura como medicamento homeopático experimentado

PROP1, POU1F1, HESX1 e LHX4

HESX1, GLI2, LHX3 e LHX4

PROP1, OCT2, LHX3 e HESX1

HESX1, PROP1, POU1F1 e GLI2

SHOX, FGFR3, ACAN e SOX9

Da individualização

Da lei da similitude

Do vitalismo

Dos miasmas

Das leis de cura de Hering

Neoplasias de sistema nervoso central, deficiência isolada de hormônio de crescimento e neuro-hipófise ectópica

Causas genéticas identificadas, neuro-hipófise ectópica, deficiência hipofisária múltipla (três ou mais deficiências hipofisárias)

Deficiência hipofisária múltipla (três ou mais deficiências hipofisárias), hipoplasia hipofisária e haste hipofisária interrompida

Haste hipofisária interrompida, deficiência isolada de hormônio de crescimento e hipotireodismo primário

Irradiação em sistema nervoso central, neurohipófise ectópica e hipogonadismo hipogonadotrófico

M2P2. Solicitar idade óssea, ultrassonografia de pelve, cariótipo, FSH, LH e estradiol

M3P3. Não solicitar nenhum exame e apenas explicar que a paciente iniciou a puberdade dentro de uma idade esperada

M5P4.Solicitar FSH, LH, estradiol e idade óssea e tranquilizar a família informando que o início da puberdade pode ocorrer até os 14 anos e a menarca até os 15 anos de idade

M3P4. Solicitar cariótipo, FSH, LH e estradiol

M2P3. Solicitar apenas idade óssea e ultrassonografia de pelve

Refere-se ao remédio homeopático específico ou grupo de remédios identificado para tratar uma epidemia particular com base no padrão comum de sintomas observados nos indivíduos afetados

Significa a causa primária de uma epidemia, conforme identificado através dos testes homeopáticos

Representa o estudo homeopático de doenças agudas comunitárias e seus desdobramentos

É um termo que descreve a imunidade coletiva adquirida após um surto de doença aguda

Tem sua importância na utilização de complexos medicamentosos de larga escala formulados durante cada surto epidêmico

O tratamento da puberdade precoce central é feito com medicamentos agonistas do GnRH, como leuprorrelina ou triptorrelina, podendo ser administrados de forma mensal, trimestral ou semestral, não havendo aparente superioridade terapêutica entre as três modalidades

Pelo risco de lesões tumorais ou malformações de sistema nervoso central (SNC), a realização de ressonância magnética de SNC é obrigatória em todos os casos de puberdade precoce central

O teste de estímulo com medicamento agonista do GnRH (leuprorrelina 3,75 mg) pode ser utilizado nas meninas que apresentam valores normais de LH mas quadro sugestivo de puberdade precoce. Valores de LH superiores a 6 UI/L (unidades internacionais por litro) confirmam o diagnóstico de PPC

Valores basais de LH superiores a 0,5 UI/L (unidades internacionais por litro) utilizando ensaio imunoquiminulométrico confirmam o diagnóstico de PPC em ambos os sexos

A suspensão do tratamento deve ser individualizada, conforme a percepção dos pais e dos pacientes sobre a prontidão para interromper o tratamento, porém deve ser interrompida nos pacientes com idade óssea entre 10 e 11 anos nas meninas e de 12 e 13 anos nos meninos