atividade aumentada da enzima ácido glutâmico descarboxilase.

menor expressão dos receptores NMDA.

excesso de GABA.

deficiência de glutamato.

falha na bomba de Na⁺K⁺ ATP dependente.

leva a uma redução da capacidade residual funcional.

produz uma menor estabilização alveolar na expiração.

surfactantes de origem animal não têm, em sua composição, proteínas SP-A e SP-D.

surfactantes sintéticos têm uma maior resistência à inativação por proteínas presentes no interior do alvéolo.

surfactante profilático pode ser feito no prazo de até uma hora após o nascimento.

vinibição do óxido nítrico sintetase.

ativação da fosfodiesterase 5.

inibição da ciclooxigenase.

inibição da ciclooxigenase.

ativação da fosfodiesterase 3.

aumentada, pois ele apresenta aumento da resistência.

reduzida, pois ele apresenta redução da pressão resistiva.

aumentada, pois ele apresenta aumento da pressão elástica.

reduzida, pois ele apresenta diminuição da complacência.

reduzida, pois ele apresenta redução da tensão superficial.

com 34 semanas de idade gestacional corrigida.

com 35 semanas de idade gestacional corrigida.

após 10 dias da apneia.

após realização de polissonografia.

com 36 semanas de idade gestacional corrigida.

apresentam um maior acúmulo de ureia no interstício.

têm uma menor resposta renal ao hormônio antidiurético.

têm uma capacidade aumentada de concentrar a urina.

apresentam diminuição da resistência vascular renal.

têm uma alça de Henle proporcionalmente mais alongada.

estoque de glicogênio aumentado.

glicogenólise diminuída.

predomínio da glicólise anaeróbia.

uma quantidade aumentada de glutationa reduzida.

gliconeogênese diminuída.

Deficiência de cálcio e fósforo.

Hemoconcentração que ocorre em função do crescimento pós-natal.

Produção inadequada de eritropoetina.

Liberação de cortisol.

Maior meia vida das hemáceas.

presença de líquido amniótico meconial.

apresentação não-cefálica.

macrossomia fetal.

padrão anormal de frequência cardíaca fetal.

estabelecimento de choro e(ou) respiração espontânea rítmica e regular.

Manter em observação por período igual ou superior a 48 horas.

Iniciar ampicilina e gentamicina, após coleta de hemograma, hemocultura e PCR.

Colher hemocultura, hemograma e PCR. Manter em observação por período igual ou superior a 48 horas.

Colher hemocultura, hemograma, PCR e liquor cefaloraquidiano. Manter em observação por período igual ou superior a 48 horas.

Colher hemocultura, hemograma, PCR e liquor cefaloraquidiano, realizar radiografia de tórax. Manter em observação por período igual ou superior a 48 horas.

A macrossomia fetal está relacionada a níveis de insulina e peptídeo-C em sangue de cordão.

O tecido gorduroso desses RNs concentra-se sobretudo em cintura pélvica.

A vasculopatia materna contribui para a macrossomia fetal.

A transferência placentária de aminoácidos contribui para a redução da síntese de cortisol e, consequentemente, para a redução da incidência de macrossomia fetal.

A macrossomia fetal desenvolve-se a partir da 20.ª semana de idade gestacional.

Adrenalina EV, 1:1.000 – 0,1 a 0,3 mL/kg

Atropina EV – 0,2 mg/kg

Adrenalina EV, 1:10.000 – 0,1 a 0,3 mL/kg

Naloxone EV – 0,1 mg/kg

Bicarbonato de sódio 8,4% EV – 2 mEq/kg

Alteração no padrão respiratório, que se inicia com movimentos respiratórios irregulares, seguidos de apneia de curta duração, denominada apneia secundária.

No miocárdio, a hipóxia causa inicialmente diminuição da atividade metabólica, da frequência cardíaca e do estímulo de barorreceptores periféricos.

Ocorre vasoconstrição regional seletiva, com redução do fluxo sanguíneo para cérebro e miocárdio.

O estresse provoca liberação de cortisol, catecolaminas e glucagon, os quais estimulam a liberação de calcitonina com consequente hipercalcemia.

No sistema nervoso central, devido à redução da síntese de ATP como consequência do metabolismo anaeróbico, há acúmulo de sódio no extracelular e entrada de potássio na célula, que leva consigo água e ocasiona edema celular.

liberar para seguimento ambulatorial.

realizar radiografia de ossos longos, LCR e hemograma.

tratar com penicilina G benzatina – 50.000 UI/kg.

liberar e repetir VDRL com 6 meses de idade.

realizar fundo de olho, ecografia transfontanela e hemograma completo.

exame histológico da placenta.

fluorescent treponemal antibody absortion (FTA-Abs).

rapid plasma reagin (RPR).

venereal disease research laboratory (VDRL).

Treponema pallidum hemaglutination (TPHA).

O rabdomiossarcoma alveolar é o tipo mais frequente de rabdomiossarcoma; acomete pacientes jovens e localiza-se em partes moles, profundas.

O fibrossarcoma é um tumor frequentemente encapsulado, localizado no tecido celular subcutâneo de extremidades.

A fasciite nodular é uma lesão pseudossacomatosa, de crescimento rápido, com alto índice de recorrência após excisão.

A miosite ossificante é uma lesão nodular, bem delimitada, que possui osso metaplásico na periferia e cuja porção central é constituída por uma proliferação de células fusiformes.

Os leiomiossarcomas são neoplasmas malignos derivados de células musculares lisas, que acometem pele e partes moles profundas, porém são raros em retroperitônio.

O adenoma pleomórfico é um tumor que frequentemente acomete a parótida e as glândulas salivares menores.

O tumor de células acinares tem maior tendência a invadir nervos.

O adenoma pleomórfico resulta da proliferação de células ductais e de células mioepiteliais.

O cistoadenoma papilar linfomatoso dá metástases frequentes para linfonodos do pescoço.

O adenoma pleomórfico é um tumor benigno que, uma vez enucleado, não apresenta recorrência.

O osteoma osteoide e o osteoblastoma são tumores com o mesmo aspecto histológico, diferindo-se quanto ao tamanho, sendo o osteoma osteoide geralmente maior do que 2 cm.

Os osteocondromas são tumores que acometem pacientes jovens, são sempre solitários, têm localização diafisária, com predileção pela região do cotovelo.

O osteossarcoma é um tumor que só acomete pacientes abaixo de vinte anos de idade, tem localização metafisária, em ossos longos, com predileção pela região do joelho.

O condroblastoma é um tumor benigno que acomete pacientes jovens, pode recidivar e dar metástases pulmonares.

O fibroma condromixoide é um tumor cartilaginoso raro, que se desenvolve na epífise de ossos tubulares longos, cujo tratamento de escolha é a ressecção completa, devido ao alto índice de recorrência.

Acomete frequentemente pacientes jovens.

Ao exame macroscópico, apresenta-se sempre como uma lesão plana, ulcerada e pigmentada.

A proliferação caracteriza-se por apresentar limites irregulares.

As células proliferadas assemelham-se às células da camada basal da epiderme.

Quando ocorre malignização, aparecem pérolas córneas.

A tiroidite linfocítica caracteriza-se por um infiltrado linfocítico com formação de centros germinativos hiperplásicos provocando um alargamento assimétrico da glândula tiroide.

Na fase tardia, a tiroidite de Quervain caracteriza-se por infiltrado inflamatório constituído por linfócitos, plasmócitos, macrófagos ativados e células gigantes, provocando um alargamento simétrico da glândula.

Na fase tardia, a tiroidite de Quervain caracteriza-se por infiltrado inflamatório constituído por linfócitos, plasmócitos, macrófagos ativados e células gigantes, provocando um alargamento simétrico da glândula.

A tiroidite de Hashimoto e a doença de Graves são as duas desordens imunológicas mais comuns que acometem a tiroide.

Os carcinomas medulares de tiroide são neoplasias neuroendócrinas, derivadas das células C, que secretam calciotonina, produzem amiloide e são frequentemente multicêntricas.