Questões de Concurso
Para cpcon
Foram encontradas 21.353 questões
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Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Hidráulica - CAMPUS VIII) |
Q3560142
Engenharia Hidráulica
Os canais podem ser classificados como naturais, tais como os rios e riachos, e artificiais, tais como aqueles construídos pelo homem. A
figura a seguir mostra uma representação esquemática de um canal artificial em seção retangular. A respeito deste tipo de canal, de raio
hidráulico (Rh) e perímetro molhado (P), está CORRETO o que se afirma na alternativa
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Hidráulica - CAMPUS VIII) |
Q3560141
Engenharia Hidráulica
Os sistemas de transporte de fluidos sob pressão são formados por tubulações retilíneas e por acessórios como válvulas, curvas,
registros, entre outros. A presença destes acessórios gera alterações na direção da velocidade do escoamento, que por conseguinte, gera
uma perda de carga localizada. Em relação a identificação e nomeação de acessórios que geram perdas de carga localizadas, associe as
duas colunas a seguir:
Assinale CORRETAMENTE a associação:
Assinale CORRETAMENTE a associação:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Hidráulica - CAMPUS VIII) |
Q3560140
Engenharia Hidráulica
A perda de carga distribuída ou contínua (ΔH) é um processo irreversível de transformação de parte da energia do escoamento em calor.
A perda de carga distribuída em tubulações pode ser determinada através de equações, que, dentre outras variáveis, está em função da
velocidade do escoamento (V) em metros por segundo, da vazão do escoamento (Q) em metros cúbicos por segundo, do diâmetro da
tubulação (D) em metros e do comprimento da tubulação (L) em metros. Em relação às equações para determinação da perda de carga
contínua, analise as proposições abaixo.
I- ΔH= fLV²/2gD é a equação universal da perda de carga conhecida como equação de Darcy-Weisbach.
II- ΔH=10,65LQ1,85 /C1,85 D4,87 é uma fórmula empírica denominada de equação de Hazen-Williams.
III- ΔH=0,0008695LQ1,75 /D4,75 é uma fórmula empírica utilizada para tubulações com diâmetros maiores que 100mm.
Está CORRETO o que se afirma em
I- ΔH= fLV²/2gD é a equação universal da perda de carga conhecida como equação de Darcy-Weisbach.
II- ΔH=10,65LQ1,85 /C1,85 D4,87 é uma fórmula empírica denominada de equação de Hazen-Williams.
III- ΔH=0,0008695LQ1,75 /D4,75 é uma fórmula empírica utilizada para tubulações com diâmetros maiores que 100mm.
Está CORRETO o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Hidráulica - CAMPUS VIII) |
Q3560139
Engenharia Hidráulica
O escoamento dos fluidos está sujeito a determinadas condições gerais da hidrodinâmica. As tipologias de escoamento são agrupadas
em funções das suas características. Sobre a tipologias de escoamento, indique a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Hidráulica - CAMPUS VIII) |
Q3560138
Engenharia Hidráulica
A pressão é uma força normal exercida por um fluido por unidade de área. A pressão é uma característica que possui alta relevância para
o estudo do escoamento de fluidos. Diversos dispositivos são utilizados para a medição da pressão. Sobre dispositivos utilizados para a
medição de pressão, considere as proposições a seguir:
I- A pressão atmosférica é medida por um dispositivo chamado de barômetro.
II- O manômetro de Bourdon é utilizado para medir pressões relativas.
III- O manômetro em coluna é adequado para medir altos valores de pressão.
Está CORRETO o que se afirma em
I- A pressão atmosférica é medida por um dispositivo chamado de barômetro.
II- O manômetro de Bourdon é utilizado para medir pressões relativas.
III- O manômetro em coluna é adequado para medir altos valores de pressão.
Está CORRETO o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Hidráulica - CAMPUS VIII) |
Q3560137
Engenharia Hidráulica
Um tubo piezométrico é um manômetro simples que consiste em um tubo vertical conectado a um determinado reservatório no qual se
deseja medir a pressão, conforme figura abaixo. A pressão relativa (P) gerada no ponto (A) pela coluna do fluido homogêneo (H) de
peso específico (pe) deverá ser determinada pela equação descrita na alternativa
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Hidráulica - CAMPUS VIII) |
Q3560136
Engenharia Hidráulica
Densidade relativa é a razão entre a massa específica de um determinado fluido e a massa específica da água na temperatura de 4º C. A
massa específica da água nesta temperatura de 4º C é igual a
Q3560065
Farmácia
Os serviços farmacêuticos clínicos são serviços de atenção à saúde prestados pelos farmacêuticos à população. Esses serviços clínicos
voltados à gestão clínica de medicamentos devem organizar-se de forma não hierárquica, mas complementar, conforme propósitos e
critérios de necessidades de saúde e abrangência da população-alvo.
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 10 – Atenção farmacêutica e a prestação de serviços farmacêuticos clínicos.
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação aos serviços farmacêuticos na farmácia comunitária e seus conceitos, e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
SERVIÇOS FARMACÊUTICOS
1. Dispensação especializada de medicamentos
2. Manejo de transtornos menores
3. Revisão dos medicamentos
4. Seguimento farmacoterapêutico
CONCEITO
( ) Serviço farmacêutico focado na educação e na melhoria do processo de uso de medicamentos pelo paciente. Tem por objetivo detectar e resolver problemas relacionados com a prescrição (questões legais, incompletude, questões clínicas), promover a automedicação responsável e proporcionar a transferência e a troca de informações individualizadas sobre os medicamentos.
( ) Serviço farmacêutico centrado na avaliação dos resultados terapêuticos e na provisão de cuidados contínuos ao paciente.
( ) Serviço farmacêutico focado na avaliação e no tratamento de sintomas do paciente. Visa também promover o uso racional de medicamentos e a automedicação responsável para medicamentos isentos de prescrição.
( ) Serviço farmacêutico centrado na melhoria do processo de uso de medicamentos e da adesão ao tratamento, mediante o aumento do conhecimento do paciente sobre a farmacoterapia, o ajuste de regime terapêutico, a detecção de reações adversas e a comunicação com o médico para resolução de problemas.
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 10 – Atenção farmacêutica e a prestação de serviços farmacêuticos clínicos.
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação aos serviços farmacêuticos na farmácia comunitária e seus conceitos, e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
SERVIÇOS FARMACÊUTICOS
1. Dispensação especializada de medicamentos
2. Manejo de transtornos menores
3. Revisão dos medicamentos
4. Seguimento farmacoterapêutico
CONCEITO
( ) Serviço farmacêutico focado na educação e na melhoria do processo de uso de medicamentos pelo paciente. Tem por objetivo detectar e resolver problemas relacionados com a prescrição (questões legais, incompletude, questões clínicas), promover a automedicação responsável e proporcionar a transferência e a troca de informações individualizadas sobre os medicamentos.
( ) Serviço farmacêutico centrado na avaliação dos resultados terapêuticos e na provisão de cuidados contínuos ao paciente.
( ) Serviço farmacêutico focado na avaliação e no tratamento de sintomas do paciente. Visa também promover o uso racional de medicamentos e a automedicação responsável para medicamentos isentos de prescrição.
( ) Serviço farmacêutico centrado na melhoria do processo de uso de medicamentos e da adesão ao tratamento, mediante o aumento do conhecimento do paciente sobre a farmacoterapia, o ajuste de regime terapêutico, a detecção de reações adversas e a comunicação com o médico para resolução de problemas.
Q3560064
Farmácia
Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) apresentam características de menor risco, as quais foram definidas, em 1986, pela
Oficina Regional Europeia da Organização Mundial de Saúde (OMS). Para que um medicamento seja enquadrado nessa categoria,
deve ser eficaz para os sintomas que motivaram seu emprego, os quais, em geral, devem ser de natureza autolimitada; não havendo
evolução agravante, deve ser de qualidade confiável, fornecendo uma resposta consistente e suficientemente rápida, e seguro, uma vez
que é empregado em situações de bom prognóstico. No Brasil, essa classe de medicamentos é regulamentada pela RDC nº 138, de 29
de maio de 2003, que dispõe sobre a categoria de venda de medicamentos. Segundo a ANVISA, podem ser registrados como MIPs
aqueles medicamentos que se enquadrem nas condições da lista de Grupos e Indicações Terapêuticas Especificadas (GITE).
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 7 – Dispensação de medicamentos isentos de prescrição.
Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 7 – Dispensação de medicamentos isentos de prescrição.
Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
Q3560063
Farmácia
Seguindo os preceitos das Boas Práticas em Farmácia, segundo a Resolução nº 357 do Conselho Federal de Farmácia, assinale a
alternativa CORRETA:
Q3560062
Farmácia
As farmácias de manipulação precisam garantir segurança e eficácia dos medicamentos manipulados. Para isso, é necessário realizar o
controle de qualidade do processo magistral. Além disso, existem leis rigorosas sobre os processos de produção, armazenamento e
também para a comercialização de fórmulas manipuladas. Portanto, é importante que as farmácias contem com estrutura especializada
para desenvolver todas as atividades pertinentes ao controle de qualidade.
Para o bom controle de qualidade de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.
( ) Devem ser realizados, nas matérias-primas de origem vegetal, os testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais. E ainda, avaliação dos caracteres macroscópicos para plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas; caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pó. Para as matérias-primas líquidas de origem vegetal, além dos testes mencionados (quando aplicáveis), deve ser realizada a determinação da densidade.
( ) As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.
( ) Devem ser feitos os testes físico-químicos e microbiológicos previstos para água purificada, além de teste de endotoxinas bacterianas, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção da água para injetáveis, com base em procedimentos escritos.
( ) Para o controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais sólidas manipuladas na farmácia de manipulação, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume, antes do envase.
Para o bom controle de qualidade de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.
( ) Devem ser realizados, nas matérias-primas de origem vegetal, os testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais. E ainda, avaliação dos caracteres macroscópicos para plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas; caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pó. Para as matérias-primas líquidas de origem vegetal, além dos testes mencionados (quando aplicáveis), deve ser realizada a determinação da densidade.
( ) As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.
( ) Devem ser feitos os testes físico-químicos e microbiológicos previstos para água purificada, além de teste de endotoxinas bacterianas, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção da água para injetáveis, com base em procedimentos escritos.
( ) Para o controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais sólidas manipuladas na farmácia de manipulação, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume, antes do envase.
Q3560061
Técnicas em Laboratório
Todo laboratório de manipulação deve possuir uma quantidade de vidrarias adequadas às suas necessidades. Todas elas devem estar
limpas e higienizadas antes de serem utilizadas na manipulação das fórmulas farmacêuticas. Assinale a alternativa que apresenta uma
vidraria utilizada para medir com precisão volumes de líquidos.
Q3560060
Farmácia
Sobre as boas práticas de limpeza e sanitização de áreas, instalações e equipamentos de farmácia com manipulação, analise as
afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde às CORRETAS quanto ao procedimento de limpeza e sanitização presente
na Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007 da ANVISA.
I- Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem ser armazenados em área ou local especificamente designado e identificado, podendo a lavagem deste material ser feita nesse local.
II- Os procedimentos operacionais de limpeza e sanitização das áreas, instalações, equipamentos e materiais devem estar disponíveis e de fácil acesso ao pessoal responsável e operacional e devem estar na área de recepção disponível para todos os clientes que desejem analisá-los.
III- Os produtos usados na limpeza e sanitização não devem contaminar, com substâncias tóxicas, químicas, voláteis e corrosivas as instalações e os equipamentos de preparação.
IV- Apenas os equipamentos que entram em contato direto com as matérias-primas, como por exemplo os encapsuladores, devem ser submetidos a rigoroso processo de limpeza antes e após cada utilização.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
I- Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem ser armazenados em área ou local especificamente designado e identificado, podendo a lavagem deste material ser feita nesse local.
II- Os procedimentos operacionais de limpeza e sanitização das áreas, instalações, equipamentos e materiais devem estar disponíveis e de fácil acesso ao pessoal responsável e operacional e devem estar na área de recepção disponível para todos os clientes que desejem analisá-los.
III- Os produtos usados na limpeza e sanitização não devem contaminar, com substâncias tóxicas, químicas, voláteis e corrosivas as instalações e os equipamentos de preparação.
IV- Apenas os equipamentos que entram em contato direto com as matérias-primas, como por exemplo os encapsuladores, devem ser submetidos a rigoroso processo de limpeza antes e após cada utilização.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
Q3560059
Farmácia
Sobre a Operação Farmacêutica conhecida como TAMISAÇÃO, é CORRETO afirmar que
Q3560058
Farmácia
Texto associado
Utilize a fórmula a seguir para responder a questão.
Gel para Higiene Bucal.
1. ..................................................................... Celulose microcristalina 0,5%(p/p)
2. .................................................................................. Carmelose (p/p) sódica 2%
3. ................................................................................................... Glicerol 20%(p/p)
4. ...................................................................................... Sacarina (p/p) sódica 0,1%
5. .......................................................................... Lauril (p/p) sulfato de sódio 2%
6. ........................................................................... Solução de parabenos 3,3%(p/p)
7. Água purificada.............................................qsp...........................120 g
Com o intuito de preparar 120 g do Gel para Higiene Bucal, qual quantidade, respectivamente, será necessária para os componentes 3 e
6?
Q3560057
Farmácia
Texto associado
Utilize a fórmula a seguir para responder a questão.
Gel para Higiene Bucal.
1. ..................................................................... Celulose microcristalina 0,5%(p/p)
2. .................................................................................. Carmelose (p/p) sódica 2%
3. ................................................................................................... Glicerol 20%(p/p)
4. ...................................................................................... Sacarina (p/p) sódica 0,1%
5. .......................................................................... Lauril (p/p) sulfato de sódio 2%
6. ........................................................................... Solução de parabenos 3,3%(p/p)
7. Água purificada.............................................qsp...........................120 g
Na fórmula do Gel para Higiente Bucal, os componentes 2, 4 e 5 apresentam, respectivamente, a função de
Q3560056
Farmácia
Há vários métodos extrativos para obtenção de extratos vegetais. Além deles, são diversos os fatores que influenciam na extração,
como a parte do material vegetal utilizada, a origem deste, o grau de processamento, o tamanho da partícula, o solvente utilizado, o
tempo de extração, temperatura, polaridade e concentração do solvente.
Fonte: Adaptado de OLIVEIRA, V.B. et. al. Efeito de diferentes técnicas extrativas no rendimento, atividade antioxidante, doseamentos totais e no perfil por clae-dad de dicksonia sellowiana (presl.). Hook, dicksoniaceae. Rev. Bras. Pl. Med., Campinas, v.18, n.1, supl. I, p.230-239, 2016
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação aos métodos de extração e seu conceito, e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA.
MÉTODO EXTRATIVO
1. Infusão
2. Maceração
3. Digestão
4. Turbólise
5. Decocção
6. Percolação
CONCEITO
( ) É a preparação que consiste na ebulição da droga vegetal em água potável por tempo determinado. Método indicado para drogas vegetais com consistência rígida, tais como cascas, raízes, rizomas, caules, sementes e folhas coriáceas.
( ) É o processo extrativo que consiste na passagem de solvente através da droga vegetal pulverizada e previamente umedecida com líquido extrator, mantida em recipiente, sob velocidade de gotejamento controlada.
( ) É um método de extração que, através de movimentos giratórios de lâminas (aplicação de elevadas forças de cisalhamento), visa partir todas as partículas da amostra, para que se possa extrair a maior quantidade possível de substâncias ativa. A redução de tamanho das partículas é drástica, ocasionando o rompimento das paredes celulares e, assim, favorecendo a rápida dissolução das substâncias no meio escolhido.
( ) Extração a temperatura controlada (40º C a 60º C) por meio do contato da droga vegetal com o solvente extrator
( ) É o método de extração que consiste em verter água fervente sobre a droga vegetal e, em seguida, se aplicável, tampar ou abafar o recipiente por tempo determinado. Método indicado para drogas vegetais de consistência menos rígida tais como folhas, flores, inflorescências e frutos, ou que contenham substâncias ativas voláteis.
( ) É o método de extração que consiste em manter a planta fresca ou droga vegetal, convenientemente rasurada, triturada ou pulverizada, nas proporções indicadas na fórmula, em contato com o líquido extrator apropriado, por tempo determinado para cada vegetal. Deverá ser utilizado recipiente âmbar ou qualquer outro que elimine o contato com a luz.
Fonte: Adaptado de OLIVEIRA, V.B. et. al. Efeito de diferentes técnicas extrativas no rendimento, atividade antioxidante, doseamentos totais e no perfil por clae-dad de dicksonia sellowiana (presl.). Hook, dicksoniaceae. Rev. Bras. Pl. Med., Campinas, v.18, n.1, supl. I, p.230-239, 2016
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação aos métodos de extração e seu conceito, e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA.
MÉTODO EXTRATIVO
1. Infusão
2. Maceração
3. Digestão
4. Turbólise
5. Decocção
6. Percolação
CONCEITO
( ) É a preparação que consiste na ebulição da droga vegetal em água potável por tempo determinado. Método indicado para drogas vegetais com consistência rígida, tais como cascas, raízes, rizomas, caules, sementes e folhas coriáceas.
( ) É o processo extrativo que consiste na passagem de solvente através da droga vegetal pulverizada e previamente umedecida com líquido extrator, mantida em recipiente, sob velocidade de gotejamento controlada.
( ) É um método de extração que, através de movimentos giratórios de lâminas (aplicação de elevadas forças de cisalhamento), visa partir todas as partículas da amostra, para que se possa extrair a maior quantidade possível de substâncias ativa. A redução de tamanho das partículas é drástica, ocasionando o rompimento das paredes celulares e, assim, favorecendo a rápida dissolução das substâncias no meio escolhido.
( ) Extração a temperatura controlada (40º C a 60º C) por meio do contato da droga vegetal com o solvente extrator
( ) É o método de extração que consiste em verter água fervente sobre a droga vegetal e, em seguida, se aplicável, tampar ou abafar o recipiente por tempo determinado. Método indicado para drogas vegetais de consistência menos rígida tais como folhas, flores, inflorescências e frutos, ou que contenham substâncias ativas voláteis.
( ) É o método de extração que consiste em manter a planta fresca ou droga vegetal, convenientemente rasurada, triturada ou pulverizada, nas proporções indicadas na fórmula, em contato com o líquido extrator apropriado, por tempo determinado para cada vegetal. Deverá ser utilizado recipiente âmbar ou qualquer outro que elimine o contato com a luz.
Q3560055
Farmácia
Segundo Hahnemann, o medicamento homeopático atua restabelecendo o equilíbrio da força vital entre o físico, o mental e o
psicológico e o ambiente natural e social, mantendo o indivíduo saudável, prescrito segundo a lei da semelhança. O medicamento
homeopático não tem ação em receptores ou moléculas-alvo, age por suas características energéticas.
Fonte: Bermar, KCO. FARMACOTÉCNICA – Técnicas de Manipulação de Medicamentos. 1 ed. – São Paulo: Érica Saraiva, Capítulo 8 – Manipulação de Medicamento Homeopático, 2014.
Sobre medicamentos homeopáticos, assinale a alternativa CORRETA.
Fonte: Bermar, KCO. FARMACOTÉCNICA – Técnicas de Manipulação de Medicamentos. 1 ed. – São Paulo: Érica Saraiva, Capítulo 8 – Manipulação de Medicamento Homeopático, 2014.
Sobre medicamentos homeopáticos, assinale a alternativa CORRETA.
Q3560054
Farmácia
O hidrogel é um sistema transparente, viscoelástico e termodinamicamente estável, composto por uma fase externa (solvente polar) e
um agente disperso (polímero). Os polímeros utilizados como agentes gelificantes são de origem natural ou sintética, e se montam para
formar uma rede tridimensional que não se dissolve, mas intumesce marcadamente em meio aquoso. Este intumescimento ocorre
devido à absorção de líquido através de sua superfície porosa, encapsulando-o dentro de sua estrutura formada por ligações cruzadas
entre as cadeias principais.
Analise as afirmações abaixo sobre hidrogéis e assinale a alternativa que corresponde apenas às CORRETAS.
I- Os hidrogéis sensíveis à temperatura contêm grupos hidrofóbicos e hidrofílicos em sua própria rede. Eles sofrem alterações de volume com a mudança do pH e são, geralmente, fabricados através da gelificação de polímeros sensíveis à variação do pH ou pela modificação do hidrogel por grupos sensíveis à variação de pH.
II- São medidas utilizadas pelo controle de qualidade de uma farmácia com manipulação para essa forma farmacêutica: pH, viscosidade, condutividade, espalhabilidade, poder umectante e granulosidade.
III- Os hidrogéis podem ser amplamente utilizados nos sistemas inteligentes de administração dos fármacos. Esses sistemas ganharam grande destaque nos estudos no campo farmacêutico por conta das propriedades responsivas de alguns polímeros utilizados em seu desenvolvimento, além de características como biocompatibilidade, biodegradabilidade e capacidade de comportar os mais variados fármacos, desde substâncias com baixo peso molecular até macromoléculas como hormônios e peptídeos.
IV- Os hidrogéis, por serem uma forma farmacêutica semissólida, não podem ser administrados pela via parenteral.
Analise as afirmações abaixo sobre hidrogéis e assinale a alternativa que corresponde apenas às CORRETAS.
I- Os hidrogéis sensíveis à temperatura contêm grupos hidrofóbicos e hidrofílicos em sua própria rede. Eles sofrem alterações de volume com a mudança do pH e são, geralmente, fabricados através da gelificação de polímeros sensíveis à variação do pH ou pela modificação do hidrogel por grupos sensíveis à variação de pH.
II- São medidas utilizadas pelo controle de qualidade de uma farmácia com manipulação para essa forma farmacêutica: pH, viscosidade, condutividade, espalhabilidade, poder umectante e granulosidade.
III- Os hidrogéis podem ser amplamente utilizados nos sistemas inteligentes de administração dos fármacos. Esses sistemas ganharam grande destaque nos estudos no campo farmacêutico por conta das propriedades responsivas de alguns polímeros utilizados em seu desenvolvimento, além de características como biocompatibilidade, biodegradabilidade e capacidade de comportar os mais variados fármacos, desde substâncias com baixo peso molecular até macromoléculas como hormônios e peptídeos.
IV- Os hidrogéis, por serem uma forma farmacêutica semissólida, não podem ser administrados pela via parenteral.
Q3560053
Farmácia
Para a manipulação de uma emulsão podemos utilizar a fórmula abaixo:
LOÇÃO DEMAQUILANTE
Polawax NF.................................................................................5 %
Propilparabeno............................................................................0,05 %
Lanolina etoxilada 50%.............................................................3 %
Metilparabeno.............................................................................0,15 %
Glicerina ......................................................................................3 %
Água.............................................qsp..........................................100 mL
Analise as afirmações abaixo sobre emulsões e assinale a alternativa que corresponde apenas às afirmações CORRETAS.
I- A técnica de preparação de emulsão conhecida por Temperatura de Inversão de Fases (TIF), utilizada nesta preparação, garante a estabilidade desta preparação, evitando que ocorra a separação de fases durante toda a vida útil da forma farmacêutica.
II- Com a utilização de Polawax nesta preparação, não há a necessidade de uso de qualquer outro tensoativo para a produção de uma emulsão estável.
III- O uso de Polawax NF, uma cera autoemulsionante não-iônica, habilita a preparação a ser autoclavada, pois esta cera não se deteriora com aquecimento de 150 – 152 ºC durante duas horas.
IV- Como a emulsão formada é do tipo O/A(óleo em água), durante a preparação (após o aquecimento), a fase oleosa é vertida na fase aquosa para uma melhor estabilidade.
LOÇÃO DEMAQUILANTE
Polawax NF.................................................................................5 %
Propilparabeno............................................................................0,05 %
Lanolina etoxilada 50%.............................................................3 %
Metilparabeno.............................................................................0,15 %
Glicerina ......................................................................................3 %
Água.............................................qsp..........................................100 mL
Analise as afirmações abaixo sobre emulsões e assinale a alternativa que corresponde apenas às afirmações CORRETAS.
I- A técnica de preparação de emulsão conhecida por Temperatura de Inversão de Fases (TIF), utilizada nesta preparação, garante a estabilidade desta preparação, evitando que ocorra a separação de fases durante toda a vida útil da forma farmacêutica.
II- Com a utilização de Polawax nesta preparação, não há a necessidade de uso de qualquer outro tensoativo para a produção de uma emulsão estável.
III- O uso de Polawax NF, uma cera autoemulsionante não-iônica, habilita a preparação a ser autoclavada, pois esta cera não se deteriora com aquecimento de 150 – 152 ºC durante duas horas.
IV- Como a emulsão formada é do tipo O/A(óleo em água), durante a preparação (após o aquecimento), a fase oleosa é vertida na fase aquosa para uma melhor estabilidade.
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